白堊紀

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쥐라紀 白堊紀 고진기

145.5  ?  65.5  百萬年 前

平均 O 2 濃度 約 30 Vol % [1]
(現在의 150 %)
平均 待機 CO 2 濃度 約 1700 ppm [2]
(産業 時代 以前의 6倍)
平均 表面 溫度 約 18 °C [3]
(現在보다 4 °C 높음)
百萬年前
고진기 팔레오세 多니아節 以後
白堊紀 後記 마스트리흐트節 66.0?70.6
샹파뉴節 70.6?83.5
産土눔節 83.5?85.8
코냐크節 85.8?89.3
투로니아절 89.3?93.5
歲노마눔節 93.5?99.6
電氣 알바節 99.6?112.0
압트절 112.0?125.0
바렘節 125.0?130.0
오트리브節 130.0?136.4
발랑箏節 136.4?140.2
베리아節 140.2?145.5
쥐라紀 後記 티톤節 移轉
2013年 以後의 白堊紀의 區分. [4]
도버 白色 絶壁은 代表的인 白堊紀 地層이다.

白堊紀 (白堊紀) 또는 크레테이셔스기 ( 英語 : Cretaceous period )는 中生代 의 마지막 地質 時代 쥐라紀 가 끝나는 1億4550萬 年 ± 4百萬 年 前부터 新生代 팔레오세 가 始作하는 6600萬 年 ± 3十萬 年 前 사이의 時期이다.

白堊紀의 地球 氣候 는 오늘날처럼 溫和하였으며, 海水面 이 只今처럼 높았다. 뿐만 아니라 季節도 생겨났다. 바다에는 只今은 滅種 魚龍 , 수장룡 等의 海洋 爬蟲類 암모나이트 , 壘디스트 같은 生物이 棲息하였고, 陸上에는 恐龍 等이 살았다. 또한 白堊紀에 들어 哺乳類 , 속씨植物 과 같은 새로운 生物이 出現하였다. 白堊紀는 地球의 歷史 에서 特記할 만한 大滅種 K-T 大滅種 과 함께 幕을 내렸다. 이 大滅種으로 因해 鳥類 以外의 모든 恐龍 , 翼龍 , 魚龍 , 수장룡 과 같은 生物이 絶滅 하였다.

白堊紀의 世界 [ 編輯 ]

古地理學 [ 編輯 ]

白堊紀 時代에는 古生代 에 形成된 超大陸 판게아 가 分離되어 오늘날의 大陸 과 같은 모습으로 나뉘어 있었다.

白堊紀 동안 大西洋 이 漸漸 넓어졌으며, 北아메리카 에서는 北아메리카 造山帶와 네바다 造山帶의 活動이 있었으며, 後期에는 歲費어 造山帶와 라라미데 造山帶가 活動하였다. 한便, 곤드와나 를 이루던 南아메리카 , 南極 , 아프리카 , 오스트레일리아 , 印度 亦是 分離되었다. 當時 印度와 마다가스카르 는 서로 이어져 있었다. 이러한 大陸의 分裂로 인해 南大西洋과 印度洋 이 形成되었다. 같은 期間 동안 아프리카 大陸의 移動으로 因해 테티스해 는 漸次 좁아졌다. 超大陸의 分裂과 大陸의 移動으로 因해 白堊紀의 海水面은 높아졌으며 各 大陸의 많은 部分이 바닷물에 잠겼다. [5]

白堊紀라는 이름은 該當 時期에 살았던 조개 珊瑚 類에서 만들어진 탄산칼슘 堆積 하여 形成된 백악 에서 由來하였다. 白堊紀에는 顯生累代 의 어느 期間보다 많은 白堊이 形成되었다. [6] 이 時期에 形成된 白堊은 大部分 石灰비늘偏母潮流 에 依해 生成된 것으로 해령 의 隆起와 海水의 循環으로 인해 全 世界로 퍼져 堆積되었다. [7] 이렇게 全 世界에 걸쳐 堆積된 炭酸鹽 이 응훅한 堆積巖 이 白堊이다. 가장 널리 알려진 백악 地層 美國 캔자스주 의 스모키힐 白堊層으로 여기에서는 當時 살던 多樣한 生物의 化石 이 많이 發掘되었다. 이 外에도 英國 잉글랜드 의 南西部에 分布한 윌드 , 中國 진저우 市 隣近에 分布한 이試案 層 , 大韓民國 輕傷 累層軍 이 있다. 印度에서는 巨大한 火山 活動으로 鎔巖 垈地 데칸 트랩 이 形成되었다.

氣候 [ 編輯 ]

白堊紀 電氣 가 始作된 베리아스節 에 地球의 氣溫은 中生代 末葉인 後記 쥐라紀 보다 下降하였다. 當時 氣溫이 낮아져 高地帶에 눈이 내린 痕跡이 發見되었다. [8] 高緯度 地域과 높은 山地에는 氷河 가 形成되었으며 보다 南쪽에서는 눈이 오는 겨울이 나타났다.

그러나 以後 白堊紀 全般에 걸쳐 氣溫은 다시 上昇하였다. [8] 白堊紀 時期 旺盛하게 일어났던 火山 活動 으로 인해 二酸化炭素 가 增加하였기 때문이다. 해령 을 따라 發達한 플룸 救助 로 因해 海水面이 上昇하였고 超大陸이 分裂하면서 大陸들은 바다로 둘러싸이게 되었다. 東西의 大洋을 連結하는 海諒이었던 테티스 해 亦是 地球 氣溫을 올리는데 一助하였다. 當時의 氣溫이 얼마나 溫暖하였는가는 알래스카 그린란드 에서 發見되는 植物 化石 과 南緯 75度 地點이었던 南極 大陸에서 恐龍 의 化石이 發見되는 것으로 미루어 斟酌할 수 있다. [9] 赤道 에서 極點까지 氣溫 變位가 매우 적은 氣候로 인해 바람 亦是 잔잔하였다. 이 때문에 海洋의 湧昇 亦是 오늘날에 비해 적었는데, 검은 셰일 李 全 世界的으로 形成된 點, 그리고 海洋의 酸素 缺乏 事態가 있었다는 點을 이의 證據로 提示할 수 있다. [10] 海水面 溫度 는 平均 約 37 °C였을 것으로 推定되며 더운 곳은 42 °C에 이르렀을 것으로 推定된다. 이는 現在의 海水面 溫度에 비해 約 17 °C 程度 높은 數値이다. 甚해 亦是 오늘날에 비해 15 - 20 °C 程度 높았을 것으로 推定된다. [11] [12]

地質學 [ 編輯 ]

硏究의 歷史 [ 編輯 ]

1822年 벨기에의 地質學者 腸 度말리우스 달로이 파리 盆地 地層 을 硏究한 끝에 白堊紀를 다른 地質 時代와 다른 獨立的인 로 分類하였다. [13] 그는 새로 區分한 地質時代에 라틴語 : Cretaceous 라는 이름을 붙였는데 이는 白堊을 뜻하는 라틴語 : Creta 에서 派生시킨 것이다. 크레타섬 亦是 같은 라틴語 單語에서 由來된 이름이다.

下位 地質 時代 [ 編輯 ]

白堊紀는 크게 보아 白堊紀 電氣와 白堊紀 後期로 나뉜다. 이는 다시 보다 細密한 地質 時代인 여러 節로 나뉜다.

白堊紀 白堊紀 後期
마스트리흐트節 70.6 ± 0.6 ~ 66 ± 0.3 百萬年
상파뉴節 83.5 ± 0.7 ~ 70.6 ± 0.6 百萬年
생통主節 85.8 ± 0.7 ~ 83.5 ± 0.7 百萬年
코냑節 89.3 ± 1 ~ 85.8 ± 0.7 百萬年
투르節 93.5 ± 0.8 ~ 89.3 ± 1 百萬年
歲노마눔節 99.6 ± 0.9 ~ 93.5 ± 0.8 百萬年
白堊紀 電氣 알悲絶 112.0 ± 1.0 ~ 99.6 ± 0.9 百萬年
압트절 125.0 ± 1.0 ~ 112.0 ± 1.0 百萬年
바렘節 130.0 ± 1.5 ~ 125.0 ± 1.0 百萬年
오트리브節 136.4 ± 2.0 ~ 130 ± 1.5 百萬年
발랑箏節 140.2 ± 3.0 ~ 136.4 ± 2.0 百萬年
베리아節 145.5 ± 4.0 ~ 140.2 ± 3.0 百萬年

地層 [ 編輯 ]

白堊紀에는 大陸의 相當 部分이 높은 氣溫과 海水面의 上昇으로 인해 얕은 바다로 變해 있었다. 白堊紀라는 이름 自體는 유럽의 地層 에서 發見되는 백악 에서 由來한 것이나, 이러한 百惡의 形成은 全 地球上에서 廣範圍하게 이루어졌다. 現存하는 石灰巖 의 相當量이 이 當時 살았던 石灰質의 分泌物을 내는 海洋 生物의 死體가 沈澱 되어 생긴 것이다.

白堊紀에 살았던 石灰비늘偏母潮流 의 活動으로 만들어진 白堊은 世界 여러 곳에 分布하여 있는데 잉글랜드 南部 海岸의 도버 白色 絶壁 과 같은 곳이 有名하다. 이 外에도 北海 沿岸의 여러 곳에 이와 비슷한 백악 絶壁들이 存在한다. 白堊層에서는 성게 , 베렘나이트 , 암모나이트 , 모사사우루스 와 같은 當時 水生 生物의 化石이 많이 發見된다.

南유럽에서는 北유럽과 달리 白堊이나 石灰巖 層이 發達하지 못한 代身 이회토 가 흔한데, 白堊紀에는 아직 알프스 造山帶 가 形成되지 않았고 只今의 南部유럽은 大部分 大陸 南部의 大陸棚 을 이루어 海底에 있었기 때문이다. 白堊紀 時期의 이 바다를 테티스 해 라 한다.

大韓民國 輕傷 累層軍 [ 編輯 ]

韓國의 境遇, 韓半島 南東部에 位置한 輕傷 盆地 의 堆積物 輕傷 累層軍 이 白堊紀의 地層이다. 地質 年代 測定 結果 鮮京상계 地層인 妙曲層 警貞洞層 , 신동層群 낙동層 부터 하양層群 自認層 振動層 그리고 유천層群 高聲層 까지 모두 白堊紀의 地層이다. 輕傷 累層軍 에서는 恐龍과 白堊紀 植物의 化石이 多數 産出된다.

絶對年齡 測定 結果와 化石의 算出 等에 依한 輕傷 累層軍 各 地層들의 可能한 地質時代 의 範圍는 다음과 같다.

Ma 地層
66





마스트리흐트節
Maastrichtian
67
무포산 凝灰巖
68
69
多大浦層
70
71
72
샹파뉴節
Campanian
73
74
75
扶南암주
76
77
78
79
80
振動層
81
82
83
생통主節
Santonian
84
八公山 花崗巖
85
高聲層
86
코냐크節
Coniacian
87
88
89
투랜節
Turonian
90
91
92
93
94
歲노마눔節
Cenomanian
95
96
구산동 凝灰巖
97
함안層
98
99
100




알悲絶
Albian
101
102
103
104
105
106
眞珠層 新羅
礫巖層
107
漆谷層 울련산層
108
109
하산동層
110
111
112
압트절
Aptian
113
114
115
116
117
118
警貞洞層 낙동層
119
120
121
122
123
124
125
바렘節
Barremian
126
127
128
129
妙曲層
130
오트리브節
Hauterivian
131
132
133
134
135
136
137
발랑箏節
Valanginian
138
139
140

生物 [ 編輯 ]

植物 [ 編輯 ]

白堊紀에 이르러 속씨植物 이 出現하였다. 以後 속씨植物은 꾸준히 퍼져나가 白堊紀 後期 캄파니 節 에는 優占種으로 자리잡게 되었다. 白堊紀에 出現한 속씨植物로는 버즘나무 , 粉꽃나무 , 버드나무 , 사시나무 , 녹나무 , 甘湯나무 , 두릅나무 , 生薑나무 等이 있다. [14] 속씨植物은 꿀벌 共生 關係를 이루며 함께 進化하였다. 이는 共進化 의 代表的인 事例로 꼽힌다. [15]

陸上動物 [ 編輯 ]

티라노사우루스 렉스 中生代 最後의 大型 獸脚類로 白堊紀 末期 北아메리카 西部 라라미디아에서 最上位 捕食者의 地位에 있었다.

白堊紀의 主要 陸上動物은 恐龍 을 비롯한 支配爬蟲類 였다. 哺乳類 유대류 가 出現하는 것과 같은 進化가 繼續되었으나 如前히 少數種이었다. 白堊紀 後期에 이르러 眞髓下降 이 出現하였다.

白堊紀 初期에서 中期에 이르기까지 하늘에는 翼龍 이 날아다녔다. 以後 恐龍의 一部가 防産 適應 의 結果 鳥類 로 進化하였다. 水閣亞目 에 屬하는 발가락이 셋 달린 恐龍인 코에루로社友루스 류가 이時期에 出現하였으며 이 가운데 一部가 進化하여 潮流가 되었다. 鳥類는 白堊紀 말에 있었던 大滅種 에서도 살아남아 오늘날까지 維持되고 있다.

"白堊紀의 폼베이"로 불리는 中國 랴오닝省 의 이試案 層에서는 같은 時期에 形成된 작은 키의 恐龍, 鳥類, 哺乳類의 化石이 함께 發掘되었다. 이는 白堊紀 後期에 恐龍, 哺乳類, 鳥類가 같은 場所에 섞여 살았음을 보여준다. 特히 1996年 이試案 層에서는 온 몸이 깃털로 덮인 시노사우롭테릭스 프리마가 發掘되어 注目을 받았다. [16]

의 出現과 더불어 昆蟲 의 分化도 繼續되어 最初의 社會性 昆蟲인 꿀벌 , 말벌 , 개미 와 같은 生物들이 出現하였다. [17] 페름기 에 登場한 진딧물 , 石炭紀 에 登場한 메뚜기 , 트라이아스기 에 登場한 혹벌레 도 이 時期에 多樣化하였다. [18]

海洋生物 [ 編輯 ]

白堊紀 바다에는 오늘날의 상어 眞骨瘤 共通祖上 가오리上木 에 屬하는 魚類 가 살고 있었다. [19] 魚龍 은 白堊紀 初期에 出現하여 末期에 滅種하였다. 수장룡 은 白堊紀 全 期間에 걸쳐 棲息하였으며 白堊紀 後期에 모사사우루스 가 出現하였다.

따듯한 水溫으로 인해 오늘날의 珊瑚 와 같은 固着動物이었던 壘디스트 가 沿岸을 메웠으며 이 사이를 암모나이트 가 有名하였다. 白堊紀 後期에는 헤스페로르니테스 가 出現하였는데 이 는 부리에 촘촘한 이빨이 있었으며 날지 못하였고 물속을 헤엄쳐 물고기를 사냥하였다. 한便 얕은 바다에는 有孔蟲 불가사리 같은 棘皮動物 들이 있었다.

白堊紀에는 閨藻類 의 첫 番째 分化가 일어났다. 海洋 閨藻類는 오늘날까지 이어지고 있으나 淡水 閨藻類는 마이오세 以前에 滅種하였다. [18]

白堊紀에는 巖石에 붙어 사는 조개類 等에 依해 生物學的 浸蝕 이 旺盛하게 일어나 바위에 特有의 구멍 痕跡을 남겼다.

滅種 [ 編輯 ]

白堊紀 末葉인 마스트리흐트節 에서 新生代 初期인 팔레오세 가 始作되는 時點까지 該當하는 時期인 K-T 警戒 大滅種 이 일어났다. 白堊紀-第3期 大滅種 또는 簡單히 K-T 大滅種이라 불리는 이 大滅種 事件으로 인해 全地球的인 生態學的 危機 가 到來하였다. 大滅種 以後 오랜 期間 동안 生物多樣性 은 回復되지 못하였으며 살아남은 生物들의 生態學的 地位 亦是 不安한 狀態였다. [20]

K-T 大滅種으로 인해 많은 數의 分期群 滅種 하였는데, 待機 中에 햇볕 을 遮斷하는 成分이 長期間 存在하면서 指標에 到達하는 太陽 에너지 가 減少한 것이 가장 큰 原因이었다. 太陽光의 減少는 光合成 을 하는 植物 의 減少로 이어졌고 이를 먹이로 삼는 草食動物 이 滅種에 이르게 되자 結局 最終 捕食者인 티라노사우루스 렉스 와 같은 大型 肉食動物度 滅種하게 되었다. [21]

海洋에서도 암모나이트 , 루이스트 와 같은 軟體動物 이 사라지자 이를 먹이로 하는 모사사우루스 와 같은 海洋動物 亦是 滅種하였다. [22] 한便 민물에서도 手中에 棲息하던 민물달팽이와 민물紅蛤 같은 種들이 滅種하였다.

各州 [ 編輯 ]

  1. 그림:Sauerstoffgehalt-1000mj.svg
  2. 그림:Phanerozoic Carbon Dioxide.png
  3. 그림:All palaeotemps.png
  4. Renne, Paul R.; 外. (2013). “Time scales of critical events around the Cretaceous-Paleogene boundary”. 《Science》 339 (6120): 684?688. Bibcode : 2013Sci...339..684R . doi : 10.1126/science.1230492 . PMID   23393261 .  
  5. Dougal Dixon et al., Atlas of Life on Earth, (New York: Barnes & Noble Books, 2001), p. 215.
  6. Stanley, Steven M. Earth System History. New York: W.H. Freeman and Company, 1999. ISBN   0-7167-2882-6 p. 280
  7. Stanley, pp. 279-81
  8. “The Berriasian Age” . 2010年 12月 20日에 原本 文書 에서 保存된 文書 . 2011年 3月 18日에 確認함 .  
  9. Stanley, pp. 480-2
  10. Stanley, pp. 481-2
  11. " Warmer than a Hot Tub: Atlantic Ocean Temperatures Much Higher in the Past Archived 2010年 9月 11日 - 웨이백 머신 " PhysOrg.com. Retrieved 12/3/06.
  12. Skinner, Brian J., and Stephen C. Porter. The Dynamic Earth: An Introduction to Physical Geology. 3rd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1995. ISBN   0-471-59549-7 . p. 557
  13. Great Soviet Encyclopedia (3rd ed.). Moscow: Sovetskaya Enciklopediya. 1974. vol. 16, p. 50.
  14. 탁광일, 숲이 希望이다, 冊氏, 2006, 79-80쪽, ISBN   89-955757-8-6
  15. Darwin 1862, pp. 1?4 , 197?203
  16. 프레데만 슈렌크, 배진아 驛, 先史時代 101가지 이야기, 플래닛미디어, 2007, 160-161쪽, ISBN   89-92326-20-3
  17. “스콧 R. 쇼. <昆蟲 年代記>(原題 <Planet of the Bugs>). 2015年 11月 6日. 行星B이오스.” . 2018年 10月 4日에 原本 文書 에서 保存된 文書 . 2016年 1月 30日에 確認함 .  
  18. “Cretaceous Period: Life” . 2010年 1月 29日에 原本 文書 에서 保存된 文書 . 2010年 1月 20日에 確認함 .  
  19. Evolutionary and Geological Timelines
  20. MacLeod, N, Rawson, PF, Forey, PL, Banner, FT, Boudagher-Fadel, MK, Bown, PR, Burnett, JA, Chambers, P, Culver, S, Evans, SE, Jeffery, C, Kaminski, MA, Lord, AR, Milner, AC, Milner, AR, Morris, N, Owen, E, Rosen, BR, Smith, AB, Taylor, PD, Urquhart, E & Young, JR (1997). " The Cretaceous?Tertiary biotic transition ". Journal of the Geological Society 154 (2): 265?292. doi:10.1144/gsjgs.154.2.0265
  21. Wilf, P & Johnson KR (2004). "Land plant extinction at the end of the Cretaceous: a quantitative analysis of the North Dakota megafloral record". Paleobiology 30 (3): 347?368. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2.
  22. Kauffman, E (2004). " Mosasaur Predation on Upper Cretaceous Nautiloids and Ammonites from the United States Pacific Coast ". PALAIOS (Society for Sedimentary Geology) 19 (1): 96?100. doi:10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2. Retrieved 2007-06-17.

參考 文獻 [ 編輯 ]

  • Neal L Larson, Steven D Jorgensen, Robert A Farrar and Peter L Larson. Ammonites and the other Cephalopods of the Pierre Seaway . Geoscience Press, 1997.
  • Ogg, Jim; June, 2004, Overview of Global Boundary Stratotype Sections and Points (GSSP's) http://www.stratigraphy.org/gssp.htm Accessed April 30, 2006.
  • Ovechkina, M.N. and Alekseev, A.S. 2005. Quantitative changes of calcareous nannoflora in the Saratov region (Russian Platform) during the late Maastrichtian warming event. Journal of Iberian Geology 31 (1): 149-165. PDF
  • Alex Rasnitsyn|Rasnitsyn, A.P. and Quicke, D.L.J., History of Insects, 2002, Kluwer Academic Publishers, ISBN   1-4020-0026-X , detailed coverage of various aspects of the evolutionary history of the insects.
  • Skinner, Brian J., and Stephen C. Porter. The Dynamic Earth: An Introduction to Physical Geology . 3rd ed. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1995. ISBN   0-471-60618-9 }
  • Stanley, Steven M. Earth System History . New York: W.H. Freeman and Company, 1999. ISBN   0-7167-2882-6
  • Taylor, P.D. and Wilson, M.A., 2003. Palaeoecology and evolution of marine hard substrate communities. Earth-Science Reviews 62: 1-103. [1]