珊瑚

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珊瑚蟲綱
기둥산호 (Dendrogyra cylindricus)
기둥珊瑚 ( Dendrogyra cylindricus )
生物 分類 ??
界: 動物界
文: 刺胞動物文
江: 珊瑚蟲綱
Ehrenberg, 1831
목

珊瑚 (珊瑚)는 刺胞動物文 珊瑚蟲綱 에 屬하는 群體動物이다. 群體 가 모여 珊瑚礁 를 形成한다. 바다맨드라미亞綱 또는 八方珊瑚亞綱 (八放珊瑚亞綱)에 屬하는 빨간산호 · 軟粉紅珊瑚 · 흰珊瑚 等을 가리키는데, 넓은 뜻으로는 말미잘亞綱 또는 六房珊瑚亞綱 (六放珊瑚亞綱)에 屬하는 석산호類 · 각산호류 · 菟葵類 (?葵類)와 히드로충류 에 屬하는 醫산호류 (擬珊瑚類) 等도 包含된다.

分布 [ 編輯 ]

太平洋 沿岸을 비롯하여 알제리·모로코 等 地中海 沿岸에 많은 便이다. 特히 빨간산호는 이탈리아의 나폴리·제노바를 비롯하여 코르시카섬에서 많이 産出된다

狀態 [ 編輯 ]

健康한 珊瑚礁는 다양한 形態의 海洋 生物에서 生物 多樣性의 놀라운 水準을 가지고 있다.

威脅 [ 編輯 ]

珊瑚礁는 全 世界的으로 威脅을 받고 있다. 特히 珊瑚의 採掘, 農業과 都市의 流出, 汚染(有機的, 無機的), 濫獲, 爆破 낚시 , 疾病, 運河의 掘鑿, 섬이나 萬으로의 接近은 珊瑚의 生態系에 있어서 局地的인 威脅이다. 廣範圍한 威脅은 海水 溫度 上昇, 海水面 上昇, 海洋 酸性化 ]에 따른 pH 變化이며, 모두 溫室가스 排出과 關聯이 있다. 1998年, 全 世界 珊瑚礁의 16%가 水溫 上昇으로 인해 죽었다. [3]

全世界 珊瑚礁의 約 10%가 죽었다. [4] 全 世界 珊瑚礁의 約 60%가 人間 關聯 活動으로 인해 危險에 處해 있다. [5] 珊瑚礁 健康에 對한 威脅은 特히 珊瑚礁의 80%가 滅種 危機에 處해 있는 東南아시아 에서 甚하다.

世界 珊瑚礁 의 50% 以上이 2030年까지 滅種할 것이다. 따라서 大部分의 國家들은 環境法 을 통해 珊瑚礁를 保護한다.

카리브海 와 熱帶 太平洋에서는 一般的인 海藻類 와 珊瑚의 約 40-70%가 直接 接觸하면 地質 溶解性 代謝物 의 傳達을 통해 珊瑚에 漂白과 死亡을 일으킨다. [6]

海草와 海藻類는 適切한 營養素와 파랑비늘돔 과 같은 草食動物에 依한 制限된 풀 뜯기를 考慮하여 增殖한다.

1?2 °C(1.8?3.6 °F) 以上의 水溫 變化 또는 鹽度 變化는 珊瑚의 一部 種을 죽일 수 있다. 그러한 環境的 壓迫 아래에서, 珊瑚는 Symbiodinium [a] 을 放出한다. Symbiodinium 없이 珊瑚 組織은 珊瑚 組織은 珊瑚 表白이라고 하는 흰色 骨格을 드러낸다.

멕시코 유카탄 半島 海岸을 따라 發見된 海底의 源泉은 自然的으로 낮은 pH (相對的으로 높은 酸度酸度)의 물을 生成하며, 바다가 二酸化炭素를 吸收함에 따라 널리 퍼질 것으로 豫想되는 것과 類似한 條件을 提供한다. [7] 調査에서 酸性을 견딜 수 있는 것으로 보이는 살아있는 珊瑚의 여러 種을 發見했다. 그 植民地는 작고 어수선하게 分布되어 있었고, 近處의 메소아메리칸 背理語 리프 시스템 [b] 을 構成하는 暗礁와 같이 構造的으로 複雜한 暗礁를 形成하지 않았다.

健康 [ 編輯 ]

珊瑚의 威脅 水準을 評價하기 위해 科學者들은 珊瑚 不均衡 比率인 로그(疾病 關聯 平均 豐饒/健康 關聯 平均 豐饒)를 開發했다. 比率이 낮을수록 微生物 集團은 健康하다. 이 比率은 珊瑚의 微生物 粘液을 採取하여 硏究한 後 開發되었다. [8]

氣候 變化의 影響 [ 編輯 ]

熱帶 地域의 海水面 溫度 上昇 (~1°C(33.8°F))은 지난 世紀에 主要 珊瑚 白化 , 死亡을 招來하여 珊瑚 個體數를 감소시켰다. 珊瑚가 이러한 變化에 適應하고 順應할 수 있지만 이러한 進化 過程이 珊瑚 數의 큰 減少를 防止할 만큼 充分히 빨리 일어날지는 不確實하다.

甚해 대나무 珊瑚 (lsididae)와 같은 一部 珊瑚의 年間 成長띠는 海洋 酸性化가 海洋 生物에 미치는 影響의 첫 徵候 中 하나일 수 있다. [9] 나이테는 地質學者 들이 地球化學的 技術을 使用하여 過去의 氣候 및 環境 變化에 對한 高解像度 記錄의 基礎가 되는 漸進的 連帶 測定의 한 形態인 年度別 年代記를 構成할 수 있도록 한다. [10]

特定 種은 마이크로아톨( microatolls )이라는 群集을 形成하는데, 이 群體는 윗部分이 죽고 大部分 海岸線 위에 있지만 그 周邊은 大部分 물에 잠겨져 살고 있다. 平均 潮水 水準은 높이를 制限한다. 다양한 成長 形態를 分析함으로써 微細 環礁는 海水面 變化에 對한 저解像度 記錄을 提供한다. 化石化된 微細 環礁는 또한 放射性炭素 年代측정法 을 使用하여 連帶를 測定할 수 있다. 이러한 方法은 홀로세 海水面 을 再構成하는 데 도움이 될 수 있다. [11]

珊瑚는 有性 生殖 個體群이 많지만 豐富한 無性 生殖 으로 인해 進化가 느려질수 있다. [12] 遺傳子 흐름 은 珊瑚 種에 따라 다양하다. [12] 珊瑚 種의 生物 地理學 에 따르면, 遺傳子 흐름은 매우 停止된 有機體이기 때문에 信賴할 수 있는 適應 源泉으로 看做할 수 없다. 또한 珊瑚의 長壽는 그들의 適應性에 影響을 미칠 수 있다. [12]

그러나 氣候 變化에 對한 適應은 많은 境遇에 立證되었으며, 이는 一般的으로 珊瑚 및 황록共生鳥類 遺傳子型 의 變化로 인한 것이다. 對立形質의 發現頻度 의 이러한 變化는 더 寬大한 類型의 황록共生鳥類를 向해 進行되었다. [13] 科學者들은 特定 硬化된 황록共生潮流가 海水 溫度가 높은 곳에서 더 흔해지고 있음을 發見했다. [14] [15] 더 따뜻한 물을 견딜 수 있는 共生體는 더 천천히 光合成을 하는 것처럼 보이며, 이는 進化的 相衝關係를 暗示한다. [15]

海水 溫度가 上昇하고 있는 멕시코灣 에서는 추위에 敏感한 사슴뿔 珊瑚 와 엘크 魂 珊瑚 가 位置를 욺겼다. [13] 共生體와 特定 종이 移動하는 것으로 나타났을 뿐만 아니라 選擇에 有利한 特定 成長率이 있는 것 같다. 成長 速度는 더디지만 耐熱性 珊瑚가 더 흔해졌다. [16] 溫度와 順應의 變化는 複雜하다. 現在 그림자에 있는 一部 暗礁는 結局 溫度가 다른 位置보다 더 빨리 上昇할 수 있더라도 環境의 不均衡에 適應하는 데 도움이 되는 레퓨지엄 位置를 나타낸다. [17] 氣候 障壁에 依한 이러한 個體 數 分離 로 因해 實現된 周邊 環境 이 旣存의 基本 周邊 環境 에 비해 크게 縮小된다.

保護 [ 編輯 ]

<nowiki /> 이 部分의 本文은 珊瑚礁 保護 입니다.

海洋保護地域, 生物圈保全地域 , 海洋公園 , 國家記念物 世界文化遺産 , 漁業管理, 棲息地保護 等은 人工的인 被害로부터 珊瑚礁를 保護할 수 있다.

現在 많은 政府들이 珊瑚礁에서 珊瑚를 除去하는 것을 禁止하고 있으며, 海岸 住民들에게 珊瑚礁 保護와 生態에 對해 알려주고 있다. 棲息地 復元, 草食動物 保護 等 地域의 行動이 地域의 被害를 줄일 수 있지만, 酸性化, 氣溫 變化, 海水面 上昇 等의 威脅이 長期化하는 것은 如前히 課題로 남아 있다.

氣候 레퓨지아 [c] 뿐만 아니라 多樣하고 健康한 珊瑚礁의 네트워크를 保護하는 것은 珊瑚가 새로운 氣候에 適應하는 데 重要한 遺傳的 多樣性의 最大 可能性을 保障하는 데 도움이 된다. [18] 海洋 및 陸上 威脅 生態系에 適用되는 다양한 保存 方法은 珊瑚 適應을 더 쉽고 效果的으로 만든다. [18]

固有地域 珊瑚의 破壞를 없애기 위해 卑劣大國 珊瑚를 栽培하는 事業이 本格化됐다. [19]

같이 보기 [ 編輯 ]

各州 [ 編輯 ]

內容主 [ 編輯 ]

  1. ↑ 審비오디늄(Symbiodinium)은 가장 크고 널리 알려진 內共生 瓦片模造類속(Dinoflagellate)을 包含하는 瓦片模造類속이다.
  2. ↑ 메소아메리칸 背理語 리프 시스템(MBRS)은 멕시코, 벨리즈, 과테말라, 온두라스 等 4個國 海岸을 따라 1,126킬로미터(700마일) 以上 뻗어 있는 海洋 地域이다
  3. ↑ 過去에는 廣範圍하게 分布했던 有機體가 小規模의 制限된 集團으로 生存하는 地域 또는 居住地를 말한다. 이들 地域은 普通 그 場所에서 繼續해서 生存할 수 있었던 것을 說明할 수 있는 뚜렷한 微氣候적?地形的?生態的?歷史的 特性을 가지고 있다. 卽 氷河期와 같은 大陸 全體의 變化期에 比較的 氣候變化가 적어 다른 곳에서는 滅種된 것이 살아 있는 地域을 레퓨지아라 한다.

參照週 [ 編輯 ]

  1. ↑ Daly, M., Fautin, D.G., and Cappola, V.A. (2003年 3月). “Systematics of the Hexacorallia (Cnidaria: Anthozoa)” . 《Zoological Journal of the Linnean Society》 139 : 419?437. doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00084.x . 2013年 10月 20日에 原本 文書 에서 保存된 文書 . 2010年 4月 11日에 確認함 .  
  2. ↑ McFadden, C.S., France, S.C., Sanchez, J.A., and Alderslade, P. (2006年 12月). “A molecular phylogenetic analysis of the Octocorallia (Cnidaria: Anthozoa) based on mitochondrial protein-coding sequences.”. 《Molecular Phylogenentics and Evolution》 41 (3): 413?527. PMID   12967605 .  
  3. ↑ “Losing Our Coral Reefs” (英語). 2011年 6月 13日 . 2021年 3月 19日에 確認함 .  
  4. ↑ “Wayback Machine” (PDF) . 2011年 7月 20日. 2011年 7月 20日에 原本 文書 (PDF) 에서 保存된 文書 . 2021年 3月 19日에 確認함 .  
  5. ↑ Burke, Lauretta Marie; World Resources Institute (2011). 《Reefs at risk revisited [electronic resource]》 . Washington, D.C. : World Resources Institute. ISBN   978-1-56973-762-0 .  
  6. ↑ Rasher DB, Hay ME (May 2010). “Chemically rich seaweeds poison corals when not controlled by herbivores” . 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 107 (21): 9683?88. Bibcode : 2010PNAS..107.9683R . doi : 10.1073/pnas.0912095107 . PMC   2906836 . PMID   20457927 .  
  7. ↑ Stephens, Tim. “Submarine springs offer preview of ocean acidification effects on coral reefs” (英語) . 2021年 3月 19日에 確認함 .  
  8. ↑ “Health and Disease Signatures of the Coral Microbiome ? iBiology” (美國 英語) . 2021年 3月 19日에 確認함 .  
  9. ↑ "National Oceanic and Atmospheric Administration ? NOAA 支援 任務에서 發見된 새로운 甚해 珊瑚" www.noaanews.noaa.gov. Retrieved 2009-05-11.
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  18. ↑ 가 나 Walsworth, Timothy E.; Schindler, Daniel E.; Colton, Madhavi A.; Webster, Michael S.; Palumbi, Stephen R.; Mumby, Peter J.; Essington, Timothy E.; Pinsky, Malin L. (2019年 7月 1日). “Management for network diversity speeds evolutionary adaptation to climate change” . 《Nature Climate Change》 (英語) 9 (8): 632?636. doi : 10.1038/s41558-019-0518-5 . ISSN   1758-678X .  
  19. ↑ “EcoDeco - Ecological Technology - Applications” . 2011年 3月 7日. 2011年 3月 7日에 原本 文書 에서 保存된 文書 . 2021年 3月 19日에 確認함 .  
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