이 文書의 內容은 出處 가 분명하지 않습니다. 이 文書를 編輯 하여, 信賴할 수 있는 出處 를 表記해 주세요. 檢證 되지 않은 內容은 削除될 수도 있습니다. 內容에 對한 意見은 討論 文書 에서 나누어 주세요. ( 2010年 8月 )

藥理學 (藥理學, 英語 : pharmacology )이란 物質 이 生物 의 機能 變化를 만들기 위해 어떻게 相互作用하는지 알아보는 基礎醫學 或은 生物學 , 조제학 의 한 分野이다. 萬若 物質이 臨床醫學的 性質을 가지고 있다면 그 物質을 約 理라 한다. 이 藥을 構成하는 것을 藥物 이라 부른다. 藥理學은 藥물의 造成, 性質, 相互作用, 毒性學, 治療法, 醫學的 適用, 反病理的 能力에 對한 硏究를 包含한다.

藥의 開發은 醫學 뿐만 아니라 經濟 , 政治 , 宗敎 에서도 必須的인 關心事이다. 消費者를 保護하고 藥물濫用을 막기 爲해 많은 政府는 製造 , 販賣 , 投藥 을 規制하고 있다. 大韓民國 에는 食品醫藥品安全處 이란 곳이 있다. 美國에서는 이 規制를 FDA 에서 하고 있다. 유럽聯合 은 EMEA 란 곳에서 한다.

下部 分野에는 臨床藥理學 , 神經精神藥理學 , 毒性學 , 理論藥理學 이 있다.

新藥開發과 安全性 試驗 [ 編輯 ]

萬若 藥물의 構造가 若干 變更되었다면 藥물의 性質도 若干 變更될 것이다. 이 말은 特定 有效 作用이 確認되면, 醫藥品 開發者는 類似體라 불리는 많은 類似한 藥物을 만들 수 있다는 뜻이다. 이렇게 하면 이로운 效果를 極大化할 수 있다. 이 開發 段階는 普通 3年 程度 걸리며 費用이 많이 든다.

類似體는 開發의 過程이 必要하다. 사람 이 썼을 때 얼마나 安全하며 人體 內에서 얼마나 安全性이 있으며 조제하기 便한 形態(精製나 噴霧劑 같은)를 決定해야 한다. 많은 試驗 後 市場에서 팔 수 있는데, 이때까지 6年이 걸린다.

類似體나 藥물開發에 오랜 期間이 要求되고, 5千 個의 潛在的 藥물 中 1個가 普通 市場에 出市되기에 藥물開發은 數百萬 파운드가 들 만큼 費用이 많이 드는 過程이다. 이 費用을 되찾기 위해 製藥社는 많은 일들을 한다.

• 豫算을 쓰기 前에 注意깊게 潛在藥물의 需要를 調査한다.
• 新約에 對한 藥물特許를 獲得하여 一定期間 複製藥을 못 만들게 한다.

藥물에 關한 立法과 安全性 [ 編輯 ]

美國에서는 FDA가 新藥의 承認과 使用에 關한 指針을 만든다. FDA는 2가지 要求條件을 만족시킨 藥물을 承認한다.

1. 疾病에 效果가 있음을 밝혀야 한다.
2. 動物試驗과 對照된 人體試驗을 통해 藥물의 安全 基準을 充足해야 한다.

FDA 勝神을 얻는 데 普通 몇 年이 걸린다. 動物試驗은 반드시 廣範圍해야하고, 또 여러 種에 對한 試驗을 해야한다. 그렇게 藥物의 效果와 毒性을 評價한다. 服用量은 臨床效果나 願하는 結果를 얻을 수 있는 範圍 안에 들어가야 한다. 處方藥(韓國의 專門醫藥品)은 美國 '聯邦 處方藥 出市 法令 1987(Prescription Drug Marketing Act of 1987)'에 따른다.

英國 에는 MHRA 라는 機關이 비슷한 役割을 맡고 있으며, 大韓民國 에는 食品醫藥品安全廳 이 있다.

그러나 新藥開發에는 莫大한 費用과 技術力이 必要해서 韓國에서 新藥開發은 많지 않은 便이다.

科學的 背景 [ 編輯 ]

化學物質 의 硏究에는 그 物質이 影響을 미치는 生體에 對한 詳細한 知識이 要求된다. 細胞生物學 과 生物化學 에 關聯된 知識이 늘어남에 따라 藥理學의 領域도 根本的으로 變化되고 있다. (細胞에 있는)수용체의 分子(救助)解釋을 통해 特定 細胞信號나 大使經路에 作用하는 藥물을 設計하는 것이 可能하다. 細胞 表面의 受容體에 있는 部位에 直接 影響을 주는 것이다. 細胞 表面의 受容體는 細胞 信號 經路를 媒介하여 細胞 機能을 調節한다.

  藥物動態學 文書를 參考하십시오.

藥理學의 觀點에서보면 化學物質은 다양한 性質을 가지고 있다. 藥東學 (Pharmacokinetics)은 化學物質에 對한 人體의 效果를 다룬다. (半減期나 分布容積) 한便 藥力學(pharmacodynamics)은 人體에 對한 化學物質의 效果를 다룬다.(기대효과나 毒性)

藥東學的 性質을 記述할 때 藥理學者는 첫글字를 따서 '흡分臺倍(ADME)'에 關心을 가진다.

• 吸收(absorption) : 藥物이 얼마나 吸收되는가 (皮膚, 腸, 口腔粘膜)
• 分布 (distribution) : 有機體內에 어떻게 퍼지는가
• 大使 (metabolism) : 人體內에서 藥물은 다른 物質로 바뀌는가, 그렇다면 어떤 物質로 바뀌는가, 바뀐 物質은 活性이 있는가, 또는 毒性이 있는가.
• 排泄 (excretion) : 藥물은 어떻게 除去되는가(담즙, 小便, 呼吸, 皮膚 等을 통하여)

藥物은 좁은 또는 넓은 治療指數(therapeutic index) 또는 治療範圍( therapeutic window)를 가졌다고 말한다. 萬若 化合物이 좁은 治療指數를 가졌다면 이 藥물은 毒性容量과 가까운 容量에서 期待 效果를 낸다는 뜻이다. 좁은 治療指數의 藥은 服用量 決定과 服用이 어렵고 臨床藥物監視가 必要하다.(예: 와파린(抗凝固劑), 項痙攣劑, 아미노글리고사이드계 抗生劑) 大部分의 抗癌劑는 좁은 治療範圍를 갖고 있다. 腫瘍을 죽일 수 있는 容量에서 거의 大部分 毒性 副作用을 겪게 된다.

醫療에서의 藥物 [ 編輯 ]

藥品(medication)은 許可를 받은 藥물로 治療, 症狀이나 疾病, 醫學的 狀態의 輕減을 위해 服用된다. 美國 에서 藥品은 普通 두 部分으로 나뉜다.

計算臺約(OTC, over the counter)

수퍼마켓에서 특별한 制限없이 살 수 있다.

處方藥(POM, prescription only medicine)

醫師의 處方箋이 꼭 必要하다.

많은 計算臺藥은 說明書대로 服用하면 大部分의 사람에게서 充分히 安全하다고 여겨진다. 많은 나라들 이를테면 英國에는 3番째 部分이 있는데 '藥局藥(pharmacy medicine)'이다. 藥局藥은 藥局에서만 팔 수 있다. 藥局藥과 計算臺藥의 區分은 法令에 따른다. 韓國은 計算臺藥이 있다. 一部는 便宜店 等의 一般 小賣店에서 販賣된다. 藥品은 普通 製藥會社에서 生産되면 特許가 種種 걸려있다. 特許가 걸려있지 않은 藥은 제네릭 約 (generic drugs)이라 부른다.

敎育 [ 編輯 ]

韓國의 41個 醫大에는 大部分 藥理學 敎室이 있어 藥理學을 배울 수 있다. 藥理學은 醫大 基礎過程 中 하나로 普通 本科 2學年 때에 배운다.

같이 보기 [ 編輯 ]

• 容量-反應 曲線

위키미디어 共用 에 關聯된
미디어 分類가 있습니다.

藥理學