東亞ST, 美서 次世代免疫抗癌劑前臨床硏究結果發表… ‘選擇的 SHP1 抑制’ 物質發掘

동아經濟
入力 2024年 4月 5日 17時 05分

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오는 5日부터 10日까지 美國癌硏究學會開催
東亞ST, 免疫抗癌劑候補 ‘DA-4511’ 硏究 데이터 公開
SHP1, 免疫機能 떨어뜨리는 蛋白質系統
東亞ST, 選擇的 SHP1 抑制低分子化合物發掘成功

東亞ST는 5日(現地時間)부터 10日까지 美國 캘리포니아州 샌디에이고에서 열리는 ‘美國癌硏究學會(AACR 2024)’를 통해 SHP1 알로스테릭(allosteric) 抑制劑 및 免疫抗癌劑候補物質 ‘DA-4511’의 前臨床結果를 포스터 發表한다고 5日 밝혔다.

AACR은 美國臨床腫瘍學會(ASCO)와 유럽 腫瘍學會(ESMO) 等과 함께 世界 3代癌學會로 꼽힌다. 全世界癌硏究分野專門家와 業界關係者들이 모여 抗癌治療와 新藥分野最新知見을 共有한다.

東亞ST의 境遇學會에서 系列 내 最初新藥으로 開發中인 候補物質 DA-4511의 效能과 安全性紹介한다. DA-4511을 通한 免疫細胞의 사이토카인 分泌增加와 大食細胞의 食細胞機能(phagocytic function) 促進效果 데이터를 公開할 豫定이다. 또한 動物모델 試驗에서 抗癌效果와 旣存免疫關門抑制劑 PD-1 抗體와 竝用投與를 통한 시너지 效果도 發表할 豫定이다.

DA-4511은 SHP1(Src homology phosphatase-1) 抑制劑다. SHP1은 免疫細胞에서 燐酸化活性信號를 抑制해 免疫機能을 떨어뜨리는 蛋白質 타이老身脫燐酸化酵素(protein tyrosine phophatase)의 一種으로 알려졌다. SHP1 抑制는 免疫細胞免疫機能을 높이고 癌細胞에 對한 攻擊機能을 强化하는 것을 目標로 硏究가 이뤄지고 있지만 脫燐酸化酵素活性部位의 構造的類似性으로 인해 選擇的인 SHP1 抑制劑開發이 어려운 實情이다.

東亞ST는 SHP1을 選擇的으로 抑制할 수 있는 알로스테릭 部位(allosteric site)를 찾아내 이를 利用해 警句服用可能한 저分子化合物發掘에 成功했다. 여기에 아릴탄화수소수용체(AhR, Aryl Hydrocarbon Receptor) 拮抗劑 ‘DA-4505’와 港 PD-1 免疫關門抑制劑竝用投與를 통한 抗癌效果에 對해 연세대 硏究陣이 發表할 計劃이다.

東亞ST 關係者는 “前臨床에서 DA-4511의 世界最初 SHP1 알로스테릭 抑制劑 및 새로운 免疫抗癌劑로의 開發可能性과 免疫細胞 사이토카인 分泌增加, 大食細胞食細胞機能促進等의 效果를 確認했다”며 “早速히 前臨床硏究를 完了하고 다음 段階에 進入할 수 있도록 力量을 集中해 나갈 것”이라고 말했다.

김민범 東亞닷컴 記者 mbkim@donga.com