菌界

菌類
	;
生物分類 ??
驛:	眞核生物驛
界:	菌界 (Fungi) ; (L., 1753) R.T. Moore, 1980
阿桂 및 門
로젤라亞界 (Rozellomyceta) 로젤라문 (Rozellomycota) ; 微胞子蟲門 (Microsporidia) ; ; 아펠리디움亞界 (Aphelidiomyceta) 아펠라디움門 (Aphelidiomycota) ; ; 眞菌類 (Eumycota) 好상균亞界 (Chytridiomyceta) 네오칼리마스트릭스균문 ; (Neocallimastigomycota) ; 好상균門 (Chytridiomycota) ; ; 블라스토클라디아균아계 (Blastocladiomyceta) 블라스토클라디아균문 ; (Blastocladiomycota) ; ; 바시디오볼루스균아계 (Basidiobolomyceta) 바시디오볼루스균문 ; (Basidiobolomycota) ; ; 올피디움菌亞界 (Olpidiomyceta) 올피디움菌門 ; (Olpidiomycota) ; ; 抛충균亞界 (Zoopagomyceta) 昆蟲곰팡이門 ; (Entomophthoromycota) ; 抛충균門 ; (Zoopagomycota) ; 키크셀라菌門 ; (Kickxellomycota) ; ; 털곰팡이亞界 (Mucoromyceta) 모르티에렐라문 (Mortierellomycota) ; 칼카리스捕吏엘라문 ; (Calcarisporiellomycota) ; 털곰팡이門 (Mucoromycota) ; 취균문 (Glomeromycota) ; ; 雙核菌亞界 (Dikarya) ; ( 불완전균門 (Deuteromycota) 包含) 자낭균門 (Ascomycota) ; 엔吐르理諮問 (Entorrhizomycota) ; 擔子菌門 (Basidiomycota) ; ; ;

菌界 (菌界, fungus )는 眞核生物 의 分類中 하나로, 酵母 와 곰팡이 , 버섯 等이 包含된다. 菌界는 動物 , 植物 , 細菌等과 區別되는 獨立된 界 이다. 이 契에 屬하는 生物들을 곰팡이 또는 眞菌 (眞菌, Eumycota/Eumycetes)이라고도 한다. 비슷하게 생긴 粘菌 이나 난균 과는 다른 分類이다.

菌界細胞는 細胞壁 이 植物 과 달리 키틴 으로 構成되어 있으며, 葉綠素等과 같은 同化色素가 없는 點이 特徵이다. 따라서 高等植物처럼 光合成을 하여 스스로 養分을 만들지 못하므로 다른 生物體나 有機物에 붙어서 妓生 또는 腐生을 한다.

特徵 [ 編輯 ]

大部分營養體가 菌絲 로 되어 있고, 油性 또는 無性生殖으로 胞子 를 만들어 繁殖한다. 細胞壁 은 大部分의 境遇 키틴질 로 되어 있다. 運動性이 있는 菌은 特殊한 機關을 가진다. 胞子가 發芽하여, 어떤 一連의 狀態를 거쳐 다시 元來의 胞子形成에 이르는 過程을 一般的으로 生活史라고 한다. 이끼 나 羊齒植物 의 生活史는 規則的이지만, 菌界는 특정한 境遇를 除外하고는 반드시 規則的인 生活史를 거치지 않는다.

生殖細胞는 原則的으로 斷想(單相：n 時代)이며, 斷想細胞間에 細胞質融合이 있더라도 雙方의 核은 卽時融合하지 않고, 細胞內에서 對立한 2核 그대로인 重傷(重相)時代가 긴 것이 特徵으로서 2n의 服喪(複相)時代는 大體로 매우 짧다. 하지만 無聲時代의 核相은 반드시 斷想이라고는 할 수 없다. 이와 같이 菌系의 生活史에는 流星과 無性의 兩時代가 있으며, 또한 各時代의 形象에 큰 車가 있기 때문에 學名度各各 붙여지며, 兩時代가 判明된 境遇는 유성時代에 붙여진 學名이 優先하도록 되어 있다. 따라서 菌界에 關하여 兩時代는 現在 유성時代·無聲時代라고 부르는 것이 一般的이다.

生態와 利用 [ 編輯 ]

菌界는 有機物이 있으면 어느 곳에서나 生活할 수 있다. 수생적인 菌의 많은 것은 運動性의 胞子中遊走子를 만든다. 最近에는 바다속에도 많은 子囊菌類가 棲息하고 있음이 밝혀졌다. 그 밖에 이미 알려진 菌類의 大部分은 陸生的인 것인데 이들 胞子는 運動性이 없으므로 바람에 依하여 傳播된다. 또 昆蟲의 몸에 附着되며 動物의 消化管을 통하여 傳播되는 것도 있다. 菌界는 短時間에 厖大한 數에 이르는 胞子를 形成하는데 胞子는 空中·數中·땅속 等 어느 곳에나 附着한다. 그리하여 環境條件이 알맞으면 發芽하여 菌絲를 뻗어 定着한다. 大部分의 菌類는 生物의 死體 또는 有機物에 붙어 復生적 生活을 하지만 그 中에는 生體에 寄生하여 寄主가 되는 生物에 傳染病을 일으키는 것도 있다.

復生은 死體의 分解作用이며 妓生은 生體의 分解作用이라 할 수 있다. 寄主가 되는 生物은 動植物이나 菌類等 모든 生物에 걸치지만 動物의 傳染病菌에는 세균류가 많은 데 對해 植物의 病原菌은 곰팡이類가 많은 것이 特徵이다. 病原菌은 寄主性 또는 營養法에 따라서 活物寄生菌, 條件的寄生菌等으로 나뉜다. 活物寄生菌은 寄主의 生活細胞에서 營養을 攝取하는 것으로 植物에 寄生하는 綠病菌이 代表的이다. 이들 菌은 人工培養이 되지 않는 것이 特徵이다. 復生이나 妓生外에 植物의 뿌리에 菌根(菌根)을 만드는 菌類나 亂의 뿌리에 菌根을 만드는 菌等과 같이 植物과 一體되어 共生을 하는 것도 있다.

菌界는 세균류와 같이 다양한 酵素界가 있다. 이 酵素에 依한 발效力을 利用하여 많은 産業이 생겨났다. 綠末을 糖으로 바꾸는 누룩곰팡이類, 黨에서 알코올을 만드는 酵母菌, 綠末을 糖으로 黨을 알코올로 바꾸는 거미줄곰팡이의 一種等은 主流·알코올의 釀造에 重要하다. 알렉산더 플레밍 은 푸른곰팡이속에서 페니실린 을 發見하여 醫藥品으로서 抗生物質開發의 端緖를 얻었다. 麥角의 胡밀의 꽃에 寄生하는 一種의 자낭균의 菌核으로서, 出産後의 出血을 멎게 하는 作用이 있다. 獨特한 生理作用에 依하여 特有의 脂肪·蛋白質·糖分을 含有하므로 勻體 그 自體에 獨特한 食品的價値가 있다. 酵母類는 豐富한 蛋白質과 特히 비타민 B 複合體와 비타민 D의 母體인 에르고스테롤을 含有하고 있으므로 培養하여 菓子나 수프에 混合하며, 또 動物의 飼料로 利用하기도 한다.

眞菌類 [ 編輯 ]

眞菌類라는 名稱은 元來 세균류 와 對立되는 것인데, 普通 넓은 뜻의 粘菌類 는 除外한다. 卽, 核膜이 있으며 一般的으로 菌絲壁이 菌類 키틴을 含有하는 菌類가 '眞菌類'이다.

桶곰팡이類 · 接合菌類 · 子囊菌類 · 擔子菌類 의 네 무리가 屬하는데, 이 中 뒤의 두 무리만이 좁은 뜻의 眞菌類로 다루어진다. 한便, 이와 같이 네 무리를 眞菌類로 묶은 것은 거기에 屬하는 菌들이 서로 類緣關係가 있다고 생각되었기 때문인데, 오늘날에는 이러한 關係에 疑問을 가지게 되어, 이것을 眞菌類가 아닌 4個의 獨立된 菌無理(分類學上의 門)로 다루는 傾向이 있다.

系統分類 [ 編輯 ]

다음은 後偏母生物의 系統分類이다. ^[2]^[3]^[4]^[5]

後偏母生物

홀路美코타

크리스티디스코이데아

	累클레아리아류

	폰티쿨라類

菌類/
오피스吐스포리디아

BCG2 ^[6]

	眞菌類

	아펠리디움류

BCG1 ^[6]

로젤라亞界/
銀眞菌門

로젤라목

	Namako-37

	美胞子蟲類

홀로爪牙

이크티오스포레아

플壘리포르메아

	코랄로키트리움속

	시소모나스속

필로爪牙

필라스테레아

깃편모충類

	同情鞭毛蟲類

	動物

다음은 2018年 테더수 等(Tedersoo et al. 2018)의 眞菌類系統分類이다. ^[5]

眞菌類

好상균亞界

네오칼리마스트릭스균문

	某노블레파리스菌門

	好상균門

블라스토클라디아균아계 / 블라스토클라디아균문

	바시디오볼루스균아계 / 바시디오볼루스균문

	올피디움菌亞界 / 올피디움菌門

抛충균亞界

昆蟲곰팡이門

	抛충균門

	키크셀라菌門

모르티에렐라문

	칼카리스捕吏엘라문

	털곰팡이門

취균문

雙核菌亞界

자낭균門

	엔吐르理諮問

	擔子菌門

털곰팡이亞界

簡單한 分類 [ 編輯 ]

公式的인 生物分類가 아닌, 特徵에 따라 分類한 것이다.

社生菌 - 죽은 物質을 分解하여 營養을 攝取하므로 土壤,堆肥,落葉,枯木에서 자란다.
寄生菌 - 妓生對象生物로부터 營養을 攝取하거나 또는 動物과 昆蟲에서도 寄生하여 被害를 준다.(자작나무버섯,동충하초,무좀균)
共生菌 - 妓生對象植物과 利益을 주고받으며 生活한다. 共生菌類의 代表的인 例는 송이 다. 菌類는 因果窒素等을 소나무 에게 供給하고 나무는 糖分을 菌類에 供給하여 커다란 도움이 된다.

같이 보기 [ 編輯 ]

菌學

各州 [ 編輯 ]

↑ ^가 ^나 이 이름은, 國際, 또는 韓國語公式名칙이 定해져 있지 않은 狀態이다.
↑ Peterson, Kevin J.; Cotton, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (2008年 4月 27日). “The Ediacaran emergence of bilaterians: congruence between the genetic and the geological fossil records” . 《Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences》 363 (1496): 1435?1443. doi : 10.1098/rstb.2007.2233 . PMC 2614224 . PMID 18192191 .
↑ Parfrey, Laura Wegener; Lahr, Daniel J. G.; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (2011年 8月 16日). “Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks” . 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 108 (33): 13624?13629. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 .
↑ Hehenberger, Elisabeth; Tikhonenkov, Denis V.; Kolisko, Martin; Campo, Javier del; Esaulov, Anton S.; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2017). “Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals”. 《Current Biology》 27 (13): 2043?2050.e6. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.006 . PMID 28648822 .
↑ ^가 ^나 Tedersoo, Leho; Sanchez-Ramırez, Santiago; Koljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Doring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018年 2月 22日). “High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses”. 《Fungal Diversity》 90 (1): 135?159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 .
↑ ^가 ^나 BCG1 = basal clone group 1, BCG2 = basal clone group 2

參考資料 [ 編輯 ]

이 文書에는 다음커뮤니케이션 (現 카카오 )에서 GFDL 또는 CC-SA 라이선스로 配布한 글로벌 世界대백과사전 의 內容을 基礎로 作成된 글이 包含되어 있습니다.

外部 링크 [ 編輯 ]

위키미디어 共用 에 關聯된
미디어 分類가 있습니다.

菌界

위키生物種 에 關聯된
分類 및 資料가 있습니다.

菌界

위키낱말辭典 에
關聯된 項目이 있습니다.

菌界

Italian Truffle,Mushrooms, 白トリフ1,100Kgとダビデ　クルツェッティ氏との?? Archived 2007年 11月 15日 - 웨이백 머신
scienceall.com 細菌 Bacteria

[undetermined_name-1] 가 ^나 이 이름은, 國際, 또는 韓國語公式名칙이 定해져 있지 않은 狀態이다.

[2] Peterson, Kevin J.; Cotton, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (2008年 4月 27日). “The Ediacaran emergence of bilaterians: congruence between the genetic and the geological fossil records” . 《Philosophical Transactions of the Royal Society of London B: Biological Sciences》 363 (1496): 1435?1443. doi : 10.1098/rstb.2007.2233 . PMC 2614224 . PMID 18192191 .

[3] Parfrey, Laura Wegener; Lahr, Daniel J. G.; Knoll, Andrew H.; Katz, Laura A. (2011年 8月 16日). “Estimating the timing of early eukaryotic diversification with multigene molecular clocks” . 《Proceedings of the National Academy of Sciences》 108 (33): 13624?13629. doi : 10.1073/pnas.1110633108 . PMC 3158185 . PMID 21810989 .

[Hehenberger-4] Hehenberger, Elisabeth; Tikhonenkov, Denis V.; Kolisko, Martin; Campo, Javier del; Esaulov, Anton S.; Mylnikov, Alexander P.; Keeling, Patrick J. (2017). “Novel Predators Reshape Holozoan Phylogeny and Reveal the Presence of a Two-Component Signaling System in the Ancestor of Animals”. 《Current Biology》 27 (13): 2043?2050.e6. doi : 10.1016/j.cub.2017.06.006 . PMID 28648822 .

[Tedersoo_et_al._2018-5] 가 ^나 Tedersoo, Leho; Sanchez-Ramırez, Santiago; Koljalg, Urmas; Bahram, Mohammad; Doring, Markus; Schigel, Dmitry; May, Tom; Ryberg, Martin; Abarenkov, Kessy (2018年 2月 22日). “High-level classification of the Fungi and a tool for evolutionary ecological analyses”. 《Fungal Diversity》 90 (1): 135?159. doi : 10.1007/s13225-018-0401-0 .

[BCG-6] 가 ^나 BCG1 = basal clone group 1, BCG2 = basal clone group 2

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]