아르켈론
(
Archelon
)는
中生代
白堊紀
後記(藥 7,500萬年 前)에 살았던 거북의 一種이다.
爬蟲綱
?
거북목
?
프로토스테加課
에 屬한다. 學名은 '原始 거북' 또는 '統治하는 거북'이라는 意味를 가진다. 아르켈론의 몸 全體 길이는 約 3-4m程度이고, 頭蓋骨은 約 80cm, 몸 全體 幅은 最大 5m이다. 턱은 弱하고, 꼬리는 뾰족하다. 體重은 2t에 達했을 것으로 推定된다. 現在 알려진 最大의
바다거북
이다.
特徵
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아르켈론은 現生의
바다거북
들에 宣祖格이라고 볼 수가 있는 動物이다. 다만 現生의 바다거북에 비해 단단한 껍질을 代身해 가죽으로 덮인 甲皮를 가지고 있으며 甲皮는 높이가 2.5m~5cm로 頂點을 찍는 작은 稜線을 가지고 있다. 特히 푹 한 부리를 가지고 있으며 턱은 粉碎에 能熟했기 때문에
海底
의 위로 천천히 움직이면서 단단한 먹이를 부수기 쉽게 도와주었다. 그러나 부리의 부리가 傳單 肉體에 맞게 調整되었을 수도 있으며 이를 바탕으로 海洋 旅行에 必要한 强力한 스트로그를 生成하는 것이 可能했다. 現生에 살아가는 바다거북 中에선
將帥거북
이 가장 가까운 親戚이 된다. 홀路타입으론 머리에서 꼬리까지 3.52m(11.5ft)로 測定하며 머리는 60cm(2ft), 목 72 cm(2.4ft), 胸部 脊椎 135cm(4.4ft), 詐術 15cm(0.5ft), 꼬리 70(2.3ft)로 測定한다. 가장 큰 標本이 되는 브리其他는 머리에서 꼬리까지 約 4.6m(15ft) 및 플리퍼에서 플리퍼까지 4m(13ft) 程度로 測定하며 壽命 中에서의 무게는 約 2900kg(4900lb)로 이는 2.9톤의 무게가 된다. 아켈論은 뚜렷하게 길쭉하고 좁은 머리를 가지고 있으며 이는
鳥類
와 같이 부리를 가진 것으로 說明이 된다. 現生의 새와 聯想되게 닮은 부리는 삶의 칼집이 덮여 있었고 이는 定義된 후크 부리로 說明이 된다. 그러나 뒤쪽에는 부리의 뾰족한 最尖端이 現生의 바다거북에 비해선 鈍하다. 그리고 다른 거북들에 비해서도 透明하지가 않다. 콧구멍은 길어지고 頭蓋骨 꼭대기에 若干 앞으로 양치주하며 다른 바다거북에 比해서 非正常的으로 水平的이다. 광대뼈는 다른 바다거북들이 三角形의 模樣을 가진 것에 비해 둥근 모습을 가진다. 턱의 關節을 形成하는 광대뼈는 軟骨에 무겁게 싸여있었으며 턱은 아마
망치
와 같이 움직였을 것으로 推定이 된다. 5個의 목 脊椎는 홀로타입에서 回復이 되었고 아마 總 8個의 목이 生動感을 가지고 있다. 그것은 X模樣의 다른 머리와 볼록쪽으로 側面이 오목하며 게다가 두꺼운 뼈대의 强한 목 筋肉을 形成한다. 10個의 胸部 脊椎가 發見되어 6番째까지 크기가 急激하게 減少하고 甲皮와 거의 關聯이 없다. 社럼의 3가지 脊椎는 짧고 平平하며 그것은 아마 18個의 꼬리 脊椎를 形成하고 있었다. 처음 8~10個(甲皮와 같은 部位)에는 神經 아치가 있었으나 나머지 部位는 가지고 있지 않다. 꼬리는 다양한 移動性을 가지고 있으며 거의 90°의 角度로서 水平으로 구부러질 수 있었던 것으로 생각된다. 上浣의 上味는 比較的 巨大하며 팔뚝의 半球와 올골은 짧고 컴팩트하여 動物이 삶에 剛한 오리발을 가지고 있었음을 證明한다. 플理퍼는 4.9m~6.1m(16~20ft)의 사이로 퍼진 것이지만 가장 保守的인 推定値일 可能性도 높다. 四肢뼈에 스트레치마크는 빠른 成長을 나타내며 가죽 뒤는 現生의 바다거북科 類似하여 알에서 깨어난 어린 거북은 빠른 成長이 可能하게 도왔다. 甲皮는 重鎭에 가까운 8個의 神經과 및 中間線을 갈비뼈에 連結하는 9個의 胸膜版으로 構成된다. 甲皮의 플레이트는 大部分 치數에 均一하며 10雙의 갈비뼈를 가지고 있었다. 가죽 뒤에 있는 바다거북과 마찬가지로 그러지가 않은 다른 바다거북들과는 달리 1番째 갈비뼈는 1番째 胸廓을 충족시키지 못한다. 다른 바다거북들과 같이 1番째 갈비뼈는 2番째 갈비뼈보다 눈에 띄게 짧다. 이런 境遇엔 길이의 3分期로 2番째와 5番째의 갈비뼈는 中間線에서 直角으로 投影하고 홀路타입에서는 各各 길이가 1m(3.3ft)로 測定한다. 갈비뼈는 垂直 方向의 두께가 增加하며 中間線에선 더 멀리 떨어지고 다른 바다거북들에 比해 相對的으로 더 크고 잘 發達이 되어 있다. 홀로타입에서 2番째와 5番째의 갈비뼈는 두께가 2.5cm(0.98in)로 始作하여 두께가 約 4~5cm(1.6~2.0in)로 終了된다. 神經痛과 胸膜은 매우 不規則하고 손가락과 같은 縫合絲를 形成하며 뼈가 如前히 잘 發達하고 可鍛性이 있는 동안 1접시가 다른 접시에 누워있을 수 있다. 神經病, 胸膜, 甲皮의 뼈 部分, 特히 얇은 갈비뼈는 非正常的으로 무거운 몸을 버티면서 支撐하기 위해 餘分의 役割을 遂行해야 했으며 이는 古代의 거북이에서 찾아 볼 수가 있는 條件이다. 아치엘론에는 骨聲 傾化性의 構造가 있는데 뼈는 稠密하고 무거우며 이는 아마도
고래
나 다른 開放된 바다의 動物들이 가진 四肢뼈와 類似한 役割을 했을 것으로 推定된다. 잉어페이스는 아마도 가슴 部位의 中間線을 따라 稜線이 줄지어 있으며 이것은 아마도 總 7個의 稜線에 總合이 存在하였고 各 稜線은 25cm에서 5cm(1이나 2in)로 頂點을 찍었다. 단단한 關節의 목과 胸膜의 板이 없을 境遇에는 甲皮를 통하여 皮膚는 아마 두껍고 强한 가죽이 어깨의 거들을 補償하고 適切하게 支持하기 위해 現生의 바닥거북에서도 觀察할 수가 있는 가죽의 甲皮를 가지고 있었다. 海綿質 메이크업은 돌고래와 같은 다른 脊椎 動物들처럼 오픈 오션에서 볼 수가 있는 뼈와 類似하고 이것은 全般的인 몸의 體重을 줄이기 위한 適應일 것이다. 거북이 플래스트론, 아래쪽, 꼬리 家長에 머리에서 가장, 에피파스트론, 電子, 孝플라스트론의 사이에는 작은 쐐기의 仰土라스論이 있었으며 마지막으론 試合라스트論으로 構成이 되어 있다.
1898年
에 記述된 標本에선 全體的으로20cm(7ft)의 두께와 測定 값이 있다. 甲皮와는 달리 全體的으로 줄무늬가 特徵이다. 프로토스테기드에서는 에피파스트論과 엔토플라스트論이 함께 融合되어
엔터피파스트론
또는
爬羅스트론
이라는 單一 유닛을 形成한다. 이 엔터피파스트론은 다른 거북들의 Y字形 上層層과는 달리 T字形이다. T의 上段 가장자리는 작은 프로젝션을 特徵으로 하는 中心을 除外하고 半올림한다. 바깥쪽은 若干 볼록하고 몸에서 多少 구부려져 있다. T의 두 끝은 中心에서 더 멀리갈수록 더 넓어지고 얇아진다. 두껍고 連續的인 稜線은 孝플라스트론, 低血糖, 시플라스트論으로 連結이 되며 孝플라스트론은 若干 楕圓形이고 脊椎가 噴出되기 前에 中心에서 더 멀리 나오면서 얇아지며 둘레에 投射되는 많은 數의 가시를 가진 特徵이 存在한다. 脊椎는 두껍고 中間 部分을 向해 좁아진다. 머리를 向해 投射되는 7~9個의 脊椎는 짧고 三角形의 模樣을 가진다. 6個의 中間 가시는 길고 앏다. 마지막 19個의 脊椎는 平平하다. 엔터피파스트론과 接觸을 나타내는 마크는 없다. 低血糖은 孝플라스트론과 비슷하며 脊椎가 더 많고 總 54點을 가지고 있다. 時피플라스트論은 부메랑 模樣의 原始的인 모습이 特徵이며 現生의 거북이들에서 볼 수 있는 直線的인 것과 對照的으로 比較가 되는 原始的인 特徵이 된다. 먹이로는 當代에 棲息했던
甲殼類
,
軟體動物
,
물고기
等等을 主로 잡아먹고 살았을 것으로 推定이 되는 肉食性 바다거북으로 推測이 되는 種이다.
食性
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主로
海藻
나
海綿動物
,
해파리
,
오징어
等을 먹었을 것으로 보이지만,
암모나이트
를 主食으로 했을 것이라는 說도 있다.
雜食
이다.
分布
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白堊紀의
北아메리카 大陸
에 存在한 內海(?海)에서 棲息했다. 그러나 다른 地域에서는 아직까지 發見되지 않고 있다. 이것은 當時 바다거북이 遠洋을 懷柔하는 習性이나 能力이 없었음을 나타낸다.
生存時期와 棲息地와 化石의 發見
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아켈論이 生存하던 時期는
中生代
의
白堊紀
後記로 只今으로부터 約 8200萬年前~6600萬年前에 生存했던 古代의
바다거북
이다. 生存하였던 時期에는
北아메리카
를 中心으로 하는
太平洋
에서 主로 棲息했을 것으로 推定이 되는 種이다.
白堊紀-팔레오機 大量絶滅
이 일어났을 때에
恐龍
들과 함께 滅種이 된 種이며
化石
의 發見은
1896年
에
美國
의 古生物學者인 조지 레버 윌랜드가 처음으로 發見하여서 새로이 命名된 種이다.
같이 보기
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編輯
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| Archelon
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| Archelon ischyros
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