마르판 症候群
다른 이름	Marfan syndrome, Marfan's syndrome
診療科	醫學遺傳學
症狀	키가 크고 마른 몸매, 긴 팔다리와 손가락, 柔軟한 손발가락 [1]
合倂症	脊椎側彎症 , 僧帽瓣幕脫出症 , 大動脈瘤 [1]
期間	長期間 [1]
丙寅	遺傳性 (常染色體우성) [1]
診斷 方式	겐트 診斷 基準 [2]
投藥	베타 遮斷劑 , 칼슘 채널 遮斷劑 , ACE 抑制劑 [3] [4]
豫後	一般的으로 正常的인 期待 壽命 [1]
頻度	5,000?10,000名 中 1名 [3]

마르판 症候群 (Marfan syndrome, MFS)은 遺傳 疾患의 하나로 結合 組織에 缺陷이 있는 症候群이다. ^[1] 키가 매우 크고, 四肢가 길며, 허파 와 눈 , 心臟 , 血管 等에 異常이 나타나기도 한다. 1896年 이를 처음 報告한 프랑스 의 小兒科 醫師 앙투안 마르팡 의 이름을 따서 붙여졌다. 主로 長身 選手들에게 자주 일어나며, 心臟 大動脈 破裂로 인한 給仕가 大部分이다.

前 籠球 選手 한기범 이 이 疾病으로 2次例 手術을 받았고, 自身의 아버지와 親同生이 같은 病으로 죽었다고 ^[6] 言及했다. 키가 2m에 가까운 센터出身 2名의 後輩籠球選手들이 心臟痲痹로 急死하고, 또 排球 選手 강두태 와 김병선 이 이 疾病에 걸려 ^[7] 急死했다. 한기범 은 김병선 의 例를 들면서 ^[8] , 이 疾病은 苦痛을 느끼기 前까지는 自身이 感知하기 어려운 病이라고 言及한 바가 있다.

1960年代 에 한 內科 醫師는 에이브러햄 링컨 이 마르판 症候群일지도 모른다는 意見을 냈다. 링컨의 骨格은 마르판 症候群의 特徵을 보여주며, 이 症候群을 가진 한 少年이 링컨의 먼 親戚이라는 것이 밝혀졌기 때문이다. 링컨의 DNA 는 現在 남아 있지만, 그가 이 遺傳 疾患을 가지고 있었는지는 確實하지 않다.

같이 보기 [ 編輯 ]

• 엘러스-單로스 症候群

各州 [ 編輯 ]

外部 링크 [ 編輯 ]

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마르판 症候群

• (英語) 마르판 症候群 - Curlie

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