“便宜性 높이고 耐性克服”…새 에이즈 新藥開發競爭

뉴시스
入力 2022年 6月 26日 06時 56分

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藥物耐性을 克服하거나 便宜性을 높이기 위한 새로운 HIV(人體免疫缺乏바이러스) 治療劑들이 開發中이다.

HIV는 에이즈의 原因 바이러스로, 潛伏해 있다가 漸漸免疫을 破壞하고 一定數値以上이 되면 에이즈(AIDS·後天性免疫缺乏症)가 發病했다고 본다.

國內 바이오 企業 에스티팜은 昨年末 HIV 治療候補物質 ‘STP0404’의 臨床 1像을 完了하고 臨床試驗受託機關(CRO)의 分析報告書를 기다리고 있다.

STP0404는 새로운 作用棋戰의 알로스테릭 에이즈 바이러스 인테그라제 抑制劑(ALLINIs)다. 人테그라제의 活性部位에 關與하지 않고 非觸媒活性部位를 沮害하는 棋戰을 가진다. 觸媒活性部位를 沮害하는 棋戰의 旣存治療劑藥物耐性限界를 克服할 수 있을 것으로 會社는 期待하고 있다. 바이러스의 遺傳物質을 外膜 밖으로 빼내 바이러스의 增殖을 源泉的으로 遮斷하는 作用棋戰이다.

에스티팜 關係者는 “旣存治療劑中에는 바이러스의 活性을 억누르는 抑制劑가 많은데 藥을 中斷하면 再活性이 일어난다”며 “再活性이 나타나면 藥을 服用해도 듣지 않아 平生服用해야 하므로 藥물 耐性問題가 따라 다닌다”고 說明했다.

이어 “STP0404는 人테그라제의 非觸媒部位를 타깃하므로 耐性을 克服할 것으로 期待한다”며 “다른 藥물과 作用基戰이 달라 竝用投與用으로 使用할 수도 있을 것으로 보인다”고 말했다.

美國益時前 바이오테라퓨틱스는 昨年 9月美國食品醫藥局(FDA)에서 HIV 治療候補物質 ‘EBT-101’의 臨床 1·2床承認을 받았다. FDA가 HIV 治療目的의 遺傳子治療劑臨床試驗計劃을 承認한 건 처음이다.

EBT-101은 크리스퍼(CRISPR) 遺傳子가위와 HIV의 遺傳物質을 標的할 수 있는 가이드RNA를 傳達체인 아데노 附屬 바이러스(AAV)를 통해 患者에게 投與되는 方式이다.

1回投與로 治療效果를 보는 것을 目標로 開發中이다.

[서울=뉴시스]