이 文書는 抗原에 關한 것입니다. 투베르쿨린 皮膚 檢査에 對한 情報에 對해서는 망투 檢事 文書를 參考하십시오.

투베르쿨린

體系的 名稱 ( IUPAC 命名法 )
?
識別 情報
CAS 登錄番號	?
ATC 코드	V04 CF01
PubChem	?
ChemSpider	none
化學的 性質
化學式	?
分子量	?
藥東學 情報
生體適合性	?
同等生物醫藥品	?
藥물 大使	?
生物學的 半減期	?
排出	?
處方 注意事項
妊婦投與安全性	C ( 美國 )
法的 狀態	US : ?-only
投與 方法	intradermal

투베르쿨린 ( 獨逸語 : Tuberkulin , 英語 : tuberculin )은 Koch에 依해 發見된 抗酸性菌人 結核菌 에 依한 이환與否를 判定하기 위한 皮膚 檢査에 쓰이는 抗原 이다. ^[1] 그 種類는 結核 菌의 抽出物로부터 만든 것과 結核菌 自體로부터 만든 것이 있다. 前者가 바로 結核菌의 培養물을 加熱殺菌하여 죽은 結核菌을 濾過過程을 통하여 버리고 그 濾過物을 10%의 부피로 濃縮시켜서 만든 Koch의 PPD이며, 後者는 成長한 結核菌의 培養물을 適當한 方法으로 殺菌處理한 것을 中性황산암某니움 等으로 沈澱시키고 抽出한 純粹蛋白質로서의 PPD이고, 1952年 WHO에서 策定하여 現在까지도 國際標準투베르쿨린으로 자리를 잡은 것은 美國에서 使用되기 始作하여 普遍化된 後者다. 學界에서는 Koch의 PPD를 OT(Old Tuberculin)라고 하여 標準的 PPD(Purified Protein Derivate)와는 區分을 하고 있다. ^[2]

消毒된 皮膚內에 結核菌 培養濾液의 1000倍 稀釋額 0.1cc를 注射하여 通商 48時間 經過한 後부터 72時間 經過한 範圍內 反應을 確認한다. ^[3]

WHO 國際標準으로서는

1. 普通 直徑이 4mm以下 皮膚隆起 音聲 -

2. 5~9mm程度로는 擬陽性 士

3. 10mm以上은 約陽性 +

4. 10mm理想으로서 哽結 中等陽性 ++

5. 10mm理想으로서 哽結 및 이중발적 水泡 壞死 강양성 +++

上記의 基準으로 判定한다.

結核症은 투베르쿨린 反應, X線 檢査 및 喀痰 檢事 3가지를 綜合하여 陽性으로 判定되면 陽性으로 確診된다.

檢事 [ 編輯 ]

檢査方法 ^[2] [ 編輯 ]

1. 팔의 안쪽 部分의 피內에 精製 투베르쿨린(PPD)을 注射로 맞는다.
2. 注射를 맞은 後 48~72時間 後에 注射 部位를 觀察한다. 結節이 붉게 變한 크기를 測定하는 것이 아니라 부풀어 오른 크기를 測定한다.

檢査結果 [ 編輯 ]

• 투베르쿨린을 注射한 後 부풀어 오른 가로 길이가 10mm 以上이면 檢事 反應이 陽性임을 意味한다. ^[2]
• 兩性仁 境遇는 다음의 세 가지 境遇가 있을 수 있다. ^[4]
  1. 大部分의 陽性 反應을 보이는 사람은 以前에 結核菌에 感染된 적이 있다. 一部에서 現在 活動性 結核感染이 있을 수 있다.
  2. 一部 사람들은 結核菌은 아니지만 結核菌과 類似한 다른 細菌(祕訣核항산균)에 露出된 사람들이다.
  3. 一部 사람들은 結核 豫防注射(BCG)를 맞았던 사람들이다.

主 ) WHO 世界保健機構 國際標準 參照.

같이 보기 [ 編輯 ]

• 망투 檢事 (Mantoux test)
• 로베르트 코흐

各州 [ 編輯 ]