바다全蠍
化石 範圍: 오르도비스기 中期 ~ 페름기 末期
프테리高투스 앙글理쿠스( Pterygotus anglicus )
生物 分類 ??
界:	動物界
文:	節肢動物文
衙門:	鋏角亞門
목:	† 匡翼목 (Eurypterid)
亞目
† 스틸로누루스아목 † 匡翼亞目

바다全蠍 또는 廣翼類 (廣翼類, Eurypterida)는 古生代 에 蕃盛한 節肢動物 의 一種을 말한다. 이들은 모두 滅種되었으며, 이름과는 다르게 바다 말고도 민물과 旗手에서도 살았다. 가장 크기가 컸던 야이켈롭테루스 ( Jaekelopterus )는 몸길이가 2미터 以上에 達했으나 ^[1] 그밖의 종들은 大部分 20센티미터 內外였다.

바다全蠍들은 約 4億 6千萬年~2億 5千萬年 前, 卽 오르도비스기 부터 페름기 時代까지 化石이 發見된다. 現在까지 發見된 가장 오래된 바다全蠍은 美國 의 오르도비스기 中企 地層에서 出土된 펜테콥테루스 데코라엔시스( Pentecopterus decorahensis )이다 ^[2] . 反對로 가장 나중 時代의 地層에서 發見된 바다全蠍은 페름기 後記 오스트레일리아 의 ?우오드와르돕테루스 프레마老룸(? Woodwardopterus freemanorum )이다 ^[3] .

몸의 構造 [ 編輯 ]

바다全蠍은 다른 협각類 와 마찬가지로 몸을 크게 두 部分으로 나눌 수 있다. 앞쪽 部分을 頭胸部(prosoma), 뒷쪽 部分을 後體軀(opisthosoma)라고 한다. 頭胸部에는 總 여섯 個의 마디가 位置해 있고, 後體軀에는 열두 個의 마디와, 나머지 마디와는 起源이 달라 마디의 一部로 치지 않는 꼬리마디(telson)가 있다.

頭胸部에는 마디마다 附屬肢가 한 雙씩 달려 있다. 첫째 마디에 달린 附屬肢는 입으로 먹잇감을 집어넣는 협각이고, 나머지 마디에 달린 다섯 雙의 附屬肢는 步行 및 먹이 잡기에 使用되는 다리이다. 다리의 가장 안쪽 마디를 밑마디(coxa)라고 하며, 大體로 여기에 톱니 模樣 가시들이 있는데 이들을 樂器(gnathobase)라 부른다. 樂器는 잡은 먹잇감을 잘게 쪼개는 役割을 한다. 頭胸部의 등面에는 여섯 마디를 하나의 甲殼(carapace)가 덮는다. 甲殼 위에는 한 雙의 큰 겹눈 (compound eye)李 加外에, 한 雙의 작은 홀눈(ocellus)李 中央에 나 있다. 背面에는 메타스토마(metastoma)라는 판이 다섯째 다리雙의 밑마디 사이에 있어 背面의 가운데를 감싼다.

後體軀는 重體部(mesosoma)와 後體部(metasoma)로 나눌 수도 있고, 전복부(preabdomen)와 後腹部(postabdomen)로 나눌 수도 있다. 後體軀의 등면은 登板(tergite), 背面은 倍版(sternite)으로 덮혀 있다. 앞쪽의 背面에는 後體軀의 첫째와 둘째 마디에 달려있던 附屬肢들이 합쳐져 생긴 生殖器(生殖 附屬肢, genital appendages)가 있다. 셋째에서 여섯째 마디까지는 附屬肢가 판 模樣으로 變形되어 생긴 블라트퓌세(Blatfusse)가 背面을 덮는다. 블라트퓌세는 廣翼類의 呼吸器官을 덮는 一種의 덮개 役割을 한다 ^[4] .

分類 [ 編輯 ]

다른 협각類와의 關係 [ 編輯 ]

바다全蠍은 거미綱과 滅種한 카스마타스피스江(Chasmataspidida)과 함께 Dekatriata라는 分類君을 이룬다. Dekatriata의 基本的인 形態(bauplan)는 後體軀에 마디가 13個인 모습이다 ^[5] . 거의 모든 Dekatriata 협각類는 進化를 겪어 이 基本的인 形態에서 벗어난 形態를 보인다. 바다全蠍의 境遇에는 基本形에서 있던 열세 個의 後體軀 마디에서 가장 앞쪽의 마디가 退化되었다. 이 마디에 달린 附屬肢가 메타스토마로 變形하여 頭胸部에 붙었다고 생각된다 ^[6] . Dekatriata 中 바다全蠍은 後體軀의 附屬肢 두 雙이 生殖器로 變形되었다는 點에서 다른 動物들과 區別된다 ^[5] .

Dekatriata 內에서 바다全蠍과 거미綱은, 鄭誧를 生成하는 機關이 있다는 共通點을 根據로 Sclerophorata라는 分類群으로 묶인다 ^[5] . 이러한 分類는 21世紀에 바다全蠍 에右립테루스 ( Eurypterus )에서 鄭誧가 保存된 化石이 發表되었기 때문에 檢證할 수 있었다 ^[7] . 카스마타스피스강에서는 아직 鄭誧를 生成하는 機關이 發見되지 않았는데, 後代의 發見을 통해 Sclerophorata가 Dekatriata와 意味가 같아져 쓸모가 없는 分類軍이 될 可能性도 있다 ^[5] .

下位 分類 [ 編輯 ]

바다全蠍은 匡翼亞目(Eurypterina)과 스틸로누루스아목(Stylonurina)이라는 두 個의 亞目으로 나뉜다. 匡翼亞目은 다섯째 다리雙의 일곱째 마디와 맨끝 마디 사이에 一種의 '사이마디'가 세모꼴로 나 있다 ^[8] . 이는 實際 마디가 아니고, 다리에 난 突起가 變化한 것이다. 某셀롭테루스( Moselopterus )와 같은 原始的인 종들은 이 다리가 가늘어서 걷는 데에만 쓰이지만, 그 外의 後代에 分化된 종들은 다섯째 雙의 다리가 납작한 지느러미처럼 變化하여 水泳을 할 수 있었다. 스틸로누루스아목은 다섯째 다리雙이 變形되지 않아 모든 種類가 가느다란 模樣이었다. '사이마디' 亦是 없었고, 또한 이들은 匡翼亞目과는 다르게 頭胸部의 倍判에 橫方向으로 縫合線이 나 있다 ^[8] .

移動 方式 [ 編輯 ]

步行 [ 編輯 ]

바다全蠍은 基本的으로 다리를 利用하여 물 밑 바닥을 걸어다녔다. 다섯 雙의 다리 中 셋째부터 다섯째까지가 쓰였다. 바다全蠍 步行에 對한 硏究는 믹소프테루스 ( Mixopterus ), 에右립테루스 (硏究 當時에는 발토에우립테루스 Baltoeurypterus )와 爬羅스틸로누루스( Parastylonurus )를 對象으로 施行된 적이 있다.

믹소프테루스 는 匡翼亞目으로, 다섯째 다리雙이 지느러미로 變形되었다. 믹소프테루스의 步行 硏究는 이 動物이 남겼다고 생각되는 洑生痕 化石 팔름이크눔 스토이르메리( Palmichnum stoermeri )을 통해 이루어졌다 ^[9] . 팔름이크눔은 바다全蠍이 걸은 方向에 水平으로 左右로 세 줄씩, 總 여섯 줄의 발자국이 찍혀 있는 形態이다. 各各의 줄은 하나의 다리가 찍은 步行列로, 硏究에서는 가장 바깥에 있는 것부터 A트랙, B트랙, C트랙이라 불렀다. 가장 바깥쪽에 있는 한 雙의 A트랙은 지느러미 다리로 만든 것으로 여겨진다. A트랙의 발자국 하나를 보면 뒤쪽에 볼록하게 튀어나온 것이 있는데, 이는 지느러미 다리가 움직이면서 모래가 뒤쪽으로 쓸린 痕跡이다.

B트랙은 넷째 다리雙이, C트랙은 셋째 다리雙이 남긴 것이다. A,B,C트랙 外에도 中央에 하나의 끌린 자국이 있는데, 이는 生殖器로 인해 形成된 것으로 여겨진다 ^[10] .

爬羅스틸로누루스는 스틸로누루스아목으로, 지느러미 다리가 없어 水泳할 수 없었다. 頭胸部보다 後體軀가 훨씬 긴데, 均衡을 맞추기 위해 爬羅스틸로누루스는 頭胸部를 約 12度 굽히고 다녔을 것이다. 또한 後體軀의 뒤쪽 마디에는 날개와 같은 突起가 달려 있어 陽曆을 發生시키는 方法으로 後體軀를 들어올렸을 것이다 ^[11] .

上陸 [ 編輯 ]

바다全蠍은 基本的으로 물에 사는 動物이지만, 가끔씩 땅 위에도 올라왔다. 그 證據로는 스코틀란드의 步行흔 化石이 있다. 이는 힙베르톱테루스( Hibbertopterus )가 남긴 것으로 생각되는데, 꼬리마디를 땅에 질질 끌며 느리게 移動했을 것이다 ^[12] .

生殖 [ 編輯 ]

바다全蠍은 그 祖上의 後體軀에 달려있던 附屬肢 두 雙이 합쳐져 生殖器로 進化하였다. 수컷의 生殖器는 암컷의 生殖器보다 大體로 길다. 에右립테루스 를 비롯한 많은 바다全蠍은 수컷의 生殖器가 세 部位, 암컷이 두 部位로 明確하게 나뉘나 ^[13] , 모든 바다全蠍이 그런 것은 아니다.

成長 [ 編輯 ]

바다全蠍은, 成長하면서 마디의 個數가 變하지 않고 그대로이다 ^[14] . 이는 거미와 비슷하다.

生態 地位 [ 編輯 ]

바다全蠍은 種類마다 다양한 生活 方式이 있었다. 프테리고투스과(Pterygotidae)는 협각이 마치 집게발처럼 크게 자라서, 이를 써서 다른 動物을 잡아먹는 捕食者였을 것이다. 야이켈롭테루스 나 프테리高투스 는 그 中에서도 大型種으로, 아마 最上位 捕食者였을 것이다. 아쿠티라무스( Acutiramus )는 이들 못지않게 컸으나, 視力이 좋지 않아 埋伏 捕食者, 或은 屍體 淸掃夫였을 것이라고 생각된다 ^[15] .

카르키노소마과(Carcinosomatidae)는 맨 뒤의 지느러미 다리를 除外한 모든 다리에 强力한 가시가 나 있어, 이를 모두 먹이를 制壓하는 데에 썼던 捕食者였을 것이다.

스틸로누루스과(Stylonuridae)는 첫째와 둘째 다리의 가시가 빗처럼 촘촘하게 나 있어, 이것으로 堆積物을 긁어 가시에 걸린 먹이를 먹었을 것이라고 생각된다. 밑바닥에 사는 生活에 適應하여 메타스토魔가 납작한 板 模樣으로 變하였다 ^[8] .

힙베르톱테루스과(Hibbertopteridae)는 스틸로누루스과와 비슷하게 살았으나, 조금 더 發展된 方式으로 먹이를 찾았다. 一部 가시가 感覺毛로 變해, 이로 堆積物 속의 먹잇감을 感知했던 것으로 보인다. 또한 먹이를 찾는 데에 셋째 다리까지 動員하였다. 힙베르톱테루스의 一種으로도 여겨지는 키르토크테누스 윗테베르겐시스( Cyrtoctenus wittebergensis )는 다리의 가시가 두 가지 形態로 變形되었다. 하나는 머리빗과 같은 形態로, 固定되어 움직일 수 없다. 다른 하나는 막대와 같은 形態로, 움직일 수 있어 머리빗 形態의 가시에 걸린 먹잇감을 떼어내는 일을 했을 것으로 생각된다 ^[16] .

같이 보기 [ 編輯 ]

• 바다全蠍의 目錄
• 全蠍
• 거미綱
• 古生代
• 劍尾目
• 에右립테루스
• 프테리高투스

各州 [ 編輯 ]

外部 링크 [ 編輯 ]

위키生物種 에 關聯된
分類 및 資料가 있습니다.

바다全蠍

• 위키미디어 公用에 바다全蠍 關聯 미디어 分類가 있습니다.