한국   대만   중국   일본 
졸피뎀 - 위키百科, 우리 모두의 百科事典 本文으로 移動

졸피뎀

위키百科, 우리 모두의 百科事典.

졸피뎀
體系的 名稱 ( IUPAC 命名法 )
N,N-dimethyl-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetamide
識別 情報
CAS 登錄番號 82626-48-0
ATC 코드 N05 CF02
PubChem 5732
드러그뱅크 DB00425
化學的 性質
化學式 C 19 H 21 N 3 O  
分子量 307.3895
SMILES eMolecules & PubChem
物理的 性質
녹는點 196 °C (385 °F)
물에 對한 溶解度 23 mg/mL mg/mL (20 °C)
藥東學 情報
生體適合性 70%
蛋白質 結合 92.5 ± 0.1%
同等生物醫藥品 ?
藥물 大使
生物學的 半減期 2.6 hr
排出 신장
處方 注意事項
妊婦投與安全性 B3 ( 오스트레일리아 ) C ( 美國 )
法的 狀態
中毒 傾向 높음
投與 方法 內服藥

졸피뎀 (Zolpidem) 또는 브랜드名 앰비엔 (Ambien), 앰비엔 CR(Ambien CR)은 睡眠劑 의 一種이다. 인터메조(Intermezzo), 스틸넉스(Stilnox), 스틸넉트(Stilnoct), 鉏블리넉스(Sublinox), 하이프너젠(Hypnogen), 兆네이딘(Zonadin), Sanval, Zolsana and Zolfresh 等 다른 이름으로도 出市되었다.

一般的으로 15分 以內에 藥效를 내고 2~3時間의 짧은 半減期 를 갖는다. 졸피뎀은 藥效가 빠르고 그 持續 時間이 짧은 睡眠劑 이다. 졸피뎀은 비-벤조디아제핀 流’로써 ‘ 이미다調피리딘 流( 鎭靜劑 의 一種)’로써 ‘ 벤조디아제핀 流’처럼 GABA A 受容體에 結合함으로써 神經傳達物質 GABA 의 效果를 증가시킨다. 投與한 藥劑가 目的部位로 移動해 效果를 나타내기까지의 時間은 오래 걸리지는 않지만, 睡眠의 維持에 끼치는 影響에 對해 立證된 바는 아직 없다.

졸피뎀은 ‘ 이미다調피리딘 流’의 藥劑로 睡眠의 開始에 그 效果를 나타내었으며 分子的으로 全혀 다른‘벤조디아제핀 流’의 藥劑들과 비슷한 ‘睡眠 誘導 作用(hypnotic effects)’을 한다. 벤조디아제핀 受容體의 拮抗劑 플壘禡祭닐 (Flumazenil)은 벤조디아제핀의 過多 服用 時에 投與하며, 鎭靜-睡眠 效果와 記憶-障礙 影響을 反轉시킨다. 또한, 抗痙攣劑와 筋肉弛緩劑의 特性을 一部 나타내지만, ‘勤-弛緩’ 또는 發作을 豫防하기 위해 通用하기까지는 立證된 段階는 아니다. 近 弛緩을 惹起하기 위해 10番의 睡眠劑 服用을 必要로 하고, 痙攣 을 抑制하거나 調節하기 위해 睡眠劑를 20番 服用해야 하기 때문인데, 많은 量을 服用하게 되면 記憶 喪失 이나 幻覺 과 같은 副作用을 招來하게 된다. 일찍이 進行되었던 硏究結果와 對照해 볼 때, 最近 硏究結果에서는 졸피뎀이 가장 可能性이 있는 ‘項-痙攣劑’라는 것을 보여준다. 正常服用範圍를 넘어서까지 服用하면 鎭靜作用 이 項痙攣 治療에 있어서 主要 副作用로 作用하기 때문에 正常的인 項-痙攣 效果는 現在까지 實現할 수 없었지만 港-痙攣效果의 閾値는 旣存 推定값보다 顯著히 작기 때문에 앞으로의 硏究成果에 期待를 가져 볼 만하다.

美國의 患者들에게 流通되고 있는 졸피뎀은 프랑스 製藥會社 사노피 辭意 藥劑이다. 2007年 4月 23日, 美國의 食藥廳은 13個의 品名에 對한 許可를 내주었는데 그 中 졸피뎀이 英國의 몇몇 製藥會社와 南아메리카의 Sandoz社, 이스라엘의 TEVA社 뿐만 아니라 獨逸의 Ratiopharm이나 Takeda GmbH에서 開發한 痲藥이다.

이 藥을 服用하였을 때, 藥이 患者로 하여금 아침에 졸음이 오도록 誘發하여 交通事故의 危險이 있다는 硏究資料가 公開되며, 2013年 1月 10日 部로 美國 食品醫藥局 이 ‘女性의 境遇, Ambien과 Zolpidem을 勸告量의 折半으로 減量하여 服用할 것’을 公表했다. 마찬가지로 男性의 境遇에도 빠른 速度로 藥을 吸收하기 때문에 減量하여 服用할 것을 勸告했다. 하지만, 男性과 女性이 어떻게 各其 다른 速度로 藥을 臺詞하는지 그 理由는 아직도 분명하지 않다. 2013年 5月, 美國의 食藥廳은 藥의 副作用으로 다음날 아침에 졸음이 오는 現象을 未然에 防止하기 爲해 졸피뎀의 새로 定해진 服用量 基準値를 明示하도록 하였다.