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사이토시스

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엔도사이토시스를 통해 核으로 物質의 進入하는 過程. 엔도사이토시스는 細胞膜이 陷入되어 細胞의 細胞質로 들어가는 작은 原形 구덩이를 만든다. 이 原形 膜으로 덮인 구덩이는 酵素에 依해 分解될 細胞의 리소좀 으로 運搬되는 小包이다.

사이토시스는 많은 量의 分子 細胞 안팎으로 移動하는 輸送 메커니즘이다.

사이토시스에는 세 가지 主要 類型이 있다. 細胞 안쪽으로의 이동인 細胞內移入 , 細胞 바깥으로의 이동인 細胞外排出 , 안팎 둘 多義 이동인 트랜스사이토시스이다.

語源과 發音 [ 編輯 ]

사이토시스( / s a? ? t o? s ? s / )라는 單語는 細胞 라는 뜻의 cyto- -osis 의 結合 形態이다. 이 用語는 1961年 Novikoff에 依해 만들어졌다. [1]

細胞內移入 [ 編輯 ]

엔도사이토시스 는 細胞가 蛋白質과 같은 分子를 細胞膜으로 삼켜 細胞 外部에서 吸收하는 境遇이다. 많은 重要한 物質이 細胞膜을 通過할 수 없는 큰 極性 分子 利器 때문에 大部分의 細胞에서 使用된다. 細胞內移入의 두 가지 主要 類型은 飮細胞作用와 食細胞作用이다.

飮細胞作用 [ 編輯 ]

飮細胞作用 은 작은 水星 粒子를 認識하는 막 受容體와 함께 吸收하는 것이다. 이는 流體 上 細胞內移入의 한 例이며 一般的으로 細胞 內에서 連續的인 過程이다. 粒子는 clathrin 코팅된 구덩이의 使用을 통해 吸收된다. 이 클라트린으로 코팅된 구덩이는 壽命이 짧고 粒子를 리소좀으로 傳達하기 위한 小包를 形成하는 役割만 한다. 클라트린으로 코팅된 구덩이는 細胞質로 浸透하여 클라트린으로 코팅된 小包를 形成한다. 그러면 클라트린 蛋白質이 解離된다. [2] 남은 것은 初期 엔도솜 으로 알려져 있다. 初期 엔도솜은 後記 엔도솜과 합쳐진다. 이것은 細胞內移入된 粒子가 리소좀으로 輸送되도록 하는 小包이다. 여기에 後記 엔도솜의 內容物을 分解하는 加水分解 酵素가 있다. 때로는 分解되지 않고 리간드와 함께 細胞內移入된 受容體가 原形質膜으로 되돌아가 細胞內移入 過程을 繼續한다.

受容體 媒介 細胞內移入 [ 編輯 ]

clathrin 依存性 엔도사이토시스의 메커니즘. 細胞內移入에서 Clathrin-coated pits: 蛋白質 clathrin을 使用하여 細胞膜이 陷入된다. 클라트린은 액틴을 使用하여 原形質膜의 側面을 함께 당겨 細胞質 細胞質 內部에 小包를 形成한다.

受容體 媒介 細胞內移入은 飮細胞作用 中 하나이다. 原形質膜의 클라트린 코트에 있는 蛋白質은 巨大分子나 리간드를 結合하고 捕獲하는 傾向이 있다. 그러나 飮細胞作用를 일으킨 것은 受容體가 아니며, 受容體와 리간드가 存在하는지 與否에 關係없이 小包가 形成되었을 것이다. [3] 이것이 아래에서 說明하는 食菌 作用과 달리 如前히 繼續해서 誘發되지 않는 現象인 理由이다.

食細胞作用 [ 編輯 ]

食作用 이라고도 알려진 食細胞作用 은 박테리아와 같은 더 큰 粒子가 細胞質로 吸收되는 것이다. 더 작은 單細胞 有機體에서는이러한 方法으로 먹이를 먹는다. 더 큰 多細胞 有機體에서는 오래되거나 損傷된 細胞를 破壞하거나 微生物 侵入者를 攝取하는 方法이다.

박테리아를 攝取하는 境遇 박테리아는 水星 環境에서 抗體에 依해 結合된다. 이 抗體 가 細胞 表面의 受容體 와 만나면 原形質膜이 박테리아를 둘러싸기 위해 擴張되어 反應한다. 따라서 食菌 作用은 無作爲로 發生하는 이벤트가 아니다. 受容體에 結合하는 리간드 에 依해 誘發된다.

食菌 作用을 爲해 特別히 設計된 細胞도 있는데, 이러한 細胞에는 自然 殺害 細胞, 大食細胞 好中球 가 包含된다. 이들은 全部 免疫反應에 關與하며 外部 物質이나 抗原 物質을 分解하는 役割을 한다. [4]

엑소사이토시스 [ 編輯 ]

엑소사이토시스(L) 및 엔도사이토시스(R)

細胞外排出 는 細胞가 分泌 小包 의 內容物을 細胞膜 밖으로 보낼 때이다. 小包는 細胞膜과 融合하고 그 內容物(普通 蛋白質)은 細胞 밖으로 放出된다. 엑소사이토시스에는 構成 分泌와 調節 分泌의 두 가지 類型이 있다. 이 두 가지 類型 모두에서 小包는 골지체 에서 싹을 틔우고 原形質膜으로 移動하여 細胞에서 細胞外로 排出된다. 리소좀의 엑소사이토시스는 一般的으로 지질 二重層을 補充함으로써 原形質膜의 損傷된 領域을 復舊하는 役割을 한다. [5]

構成的 分泌 [ 編輯 ]

構成的 分泌(調節되지 않은 細胞外流出)는 골지체에서 싹이 나는 小包가 溶解性 蛋白質뿐만 아니라 小包 融合 後 原形質膜 에 남아있을 地質과 蛋白質을 모두 包含하는 境遇이다. 이러한 類型의 分泌는 調節되지 않다. 小包는 結局 原形質膜으로 移動하여 融合한다. 細胞의 內容物은 細胞外 空間으로 放出되고 小包幕의 構成要素(血漿幕 地質 및 蛋白質)는 細胞의 原形質膜의 一部로 스스로를 確立한다.

調節된 分泌 [ 編輯 ]

調節된 分泌(調節된 엑소사이토시스)는 細胞가 細胞膜에 小包의 融合과 그 內容物의 放出을 調節하는 神經 傳達 物質이나 호르몬과 같은 細胞 外 空間으로부터 信號를 받을 때 일어난다. 小包는 原形質膜으로 運搬된 뒤, 膜과 融合하고, 그 內容物을 細胞外 空間으로 放出하라는 信號를 받을 때까지 거기에 있는다. [6]

트랜스사이토시스 [ 編輯 ]

트랜스사이토시스(transcytosis)는 粒子가 한 膜에서 다른 膜으로 셔틀되도록하는 一種의 細胞 分裂이다. 例示로는 受容體가 一般的으로 上皮 細胞의 基底 또는 側面 膜에 있지만 頂點 쪽으로 移動해야 하는 境遇이다. 이것은 한 原形質膜 도메인에서 다른 原形質膜 도메인으로의 移動을 防止하는 密着 延接 으로 인한 트랜스사이토시스를 통해서만 遂行할 수 있다. 이러한 類型의 細胞增殖症은 一般的으로 上皮, 張 細胞 및 毛細血管 에서 發生한다. 트랜스사이토시스는 또한 病原性 分子와 有機體에 依해 利用될 수 있다.

여러 硏究에 따르면 박테리아는 盞 細胞의 트랜스사이토시스를 통해 腸內腔으로 쉽게 들어갈 수 있다. [7] 그러나 다른 硏究에서는 트랜스사이토시스가 藥물이 穴腦 障壁을 通過하도록 하는 役割을 할 수 있다는 아이디어를 探索하고 있다. 이 事實을 利用하면 特定 藥물 療法이 腦에서 더 잘 活用될 수 있다. [8]

細胞增殖의 方法은 物質을 細胞 안팎으로, 細胞를 통해 移動할 뿐만 아니라 細胞의 原形質膜에서 막을 追加하거나 빼기도 한다. 멤브레인의 表面的이 決定된다. 두 메커니즘의 均衡에 依해 細胞의 恒常性 環境에 影響을 준다. [ 出處 必要 ]

같이 보기 [ 編輯 ]

各州 [ 編輯 ]

  1. Rieger, R.; Michaelis, A.; Green, M.M. 1991. Glossary of Genetics. Classical and Molecular (Fifth edition). Springer-Verlag, Berlin, .
  2. Rappoport JZ (June 2008). "Focusing on clathrin-mediated endocytosis". The Biochemical Journal412 (3): 415?23. doi 10.1042/BJ20080474 . PMID   18498251
  3. Mukherjee S, Ghosh RN, Maxfield FR (July 1997). "Endocytosis". Physiological Reviews 77 (3): 759?803. PMID   9234965 . Retrieved 2012-11-14
  4. Lodish, H. Berk, A., Kaiser, C., Kreiger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A., Scott, M. (2012) Molecular Cell Biology (7th ed.). W.H. Freeman and Co. New York: New York.
  5. Xu, J., Toops, K. A., Diaz, F., Carvajal-Gonzalez, J. M., Gravotta, D., Mazzoni, F., ... & Lakkaraju, A. (2012). Mechanism of polarized lysosome exocytosis in epithelial cells. Journal of Cell Science 125(24): 5937-5943
  6. Lodish, H. Berk, A., Kaiser, C., Kreiger, M., Bretscher, A., Ploegh, H., Amon, A., Scott, M. (2012) Molecular Cell Biology (7th ed.). W.H. Freeman and Co. New York: New York.
  7. Nikitas, G.; Deschamps, C.; Disson, O.; Niault, T.; Cossart, P.; Lecuit, M. (2011). "Transcytosis of Listeria monocytogenes across the intestinal barrier upon specific targeting of goblet cell accessible E-cadherin". Journal of Experimental Medicine 208 (11): 2263?2277. doi 10.1084/jem.20110560 . PMC 3201198 . PMID   21967767
  8. Y. Joy Yu, et al. (2001). “Boosting Brain Uptake of a Therapeutic Antibody by Reducing Its Affinity for a Transcytosis Target”. Science Translational Medicine 3 (84): 84ra44. doi 10.1126/scitranslmed.3002230 . PMID   21613623