亞만타딘

體系的 名稱 ( IUPAC 命名法 )
Adamantan-1-amine
識別 情報
CAS 登錄番號	768-94-5
ATC 코드	N04 BB01
PubChem	2130
드러그뱅크	DB00915
ChemSpider	2045
化學的 性質
化學式	C 10 H 17 N
分子量	?
類義語	1-Adamantylamine
物理的 性質
녹는點	180 °C (356 °F) [1]
藥東學 情報
生體適合性	86~90% [2]
蛋白質 結合	67% [2]
同等生物醫藥品	?
藥물 大使	極少量 (大部分 아세틸 代謝産物로 大使됨) [2]
生物學的 半減期	10~31時間 [2]
排出	小便 [2]
處方 注意事項
許可 情報	US Daily Med : 바로가기
妊婦投與安全性	B3 ( 오스트레일리아 ) [2]
法的 狀態	AU : S4 (處方箋 必要) [2] BR : Class C1 (其他 統制 物質) [3] CA : ?-only UK : POM (Prescription only) [4] US : ?-only [5] [6] In general: ? (Prescription only)
投與 方法	經口 投與

亞만타딘 (Amantadine)은 고코브리 (Gocovri) 等의 商品名으로 販賣되는 藥物로, 파킨슨病 이나 A型 인플루엔자 로 因한 毒感 關聯 運動異常症 에 쓰이는 藥물이다. 그러나 後者의 境遇 藥物 耐性 李 널리 퍼져 더 以上 使用이 勸告되지 않는다. ^{[7] [8]} 니코틴 拮抗劑 , 도파민 作用劑 , 非競爭的 NMDA 拮抗劑 로 作用한다. ^{[9] [2]} 抗바이러스 活性은 인플루엔자바이러스 A 의 M2 陽性子 通路 를 拮抗하여, 宿主의 細胞質로 바이러스 遺傳 物質이 放出되도록 하는 엔도솜 脫出 過程을 妨害한다. ^{[10] [11]}

亞만타딘은 처음에는 A型 인플루엔자 治療에 쓰였다. 抗바이러스 活性이 처음 報告된 것은 1963年으로, 1976年에는 亞만타딘은 A型 인플루엔자의 豫防 目的으로 使用이 承認되었다. ^[12] 1973年, 美國 食品醫藥局 (FDA)은 亞만타딘을 파킨슨病 治療 目的으로 使用 承認했다. 2017年에는 亞만타딘 서방형 製劑 가 레보도파 誘發 運動異常症 의 治療 目的으로 使用 承認을 받았다. ^[13]

副作用은 가벼운 便이다. 흔한 神經系 副作用에는 졸림, 아찔함, 어지러움 , 混亂 等이 있다. ^[14] 中樞神經系 에 影響을 미치므로, 다른 中樞神經系 刺戟劑가 項콜린制 와 竝用 時 注意를 요한다. 또한 콩팥 으로 排泄되므로 末期 腎不全 患者에서는 使用하지 않는다. ^[6] 項콜린 活性이 있으므로 前立샘肥大症 이나 綠內障 患者에서는 注意하여 使用한다. ^[15]

各州 [ 編輯 ]