주머니倍

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주머니倍
사람 주머니倍. 오른쪽 위에 속細胞덩이 가 보인다.
주머니배의 構造. 주머니배空間, 營養막 , 속細胞덩이 가 標示되어 있다.
情報
카네기 發生機 3
날짜 5?9
發生機 救助 오디倍
發達 以後 構造 속細胞덩이 · 營養막
識別子
라틴語 blastocystis
英語 blastocyst
MeSH D001755
TE E2.0.1.2.0.0.12
FMA 83041

주머니倍 ( 英語 : blastocyst ) 또는 胚盤胞 (胚盤胞, 英語 : blastodermic vesicle )는 哺乳類 의 發生 初期에 形成되는 構造로, 오디倍 다음 段階를 가리킨다. 주머니배의 가장 바깥 層은 營養막 으로, 着想 後 胎盤 으로 發達한다. 營養막은 안쪽에는 빈 空間인 주머니배空間(blastocoel)과 張差 胚芽 로 發達하는 內細胞集團 을 둘러싸고 있다.

人間의 境遇, 受精 後 5日 程度가 되면 16細胞로 構成되는 오디倍 狀態에서 中央에 共同(cavity)가 생기면서 주머니배를 形成하게 된다. 胚盤胞는 0.1-0.2mm程度의 直徑을 가지며, 빠르게 卵割(cleavage)을 거쳐 200-300個의 細胞로 構成된다.

一般的으로 受精 後 5-6日이 되면 胚芽가 子宮에 到達하게 된다. 이 때, 주머니배는 子宮 內壁으로 陷入되어, 주머니배가 子宮에 着想된 後에 주머니倍 時期를 包含한 後記 發生이 進行된다.

주머니배의 着想 過程은 透明帶(zona pellucida)로부터 빠져나와 子宮 內壁으로 陷入된다. 透明帶는 胚芽가 喇叭管에 들러붙지 않고 子宮까지 가는데 도움을 주는 役割을 한다. 주머니배는 受精 後 11~12日 쯤에 完全하게 着床이 된다.

주머니배는 體外 修正 技術에서도 利用되며, 受精된 胚芽를 5日間 培養하여 주머니倍 形態를 만든 뒤 子宮에 着床을 시켜준다. 이 方式은 旣存의 體外 修正보다 成功率이 높아 더욱 많이 使用되는 技術이다. 또한 주머니배는 胚芽줄기細胞 을 얻을 수 있는 源泉이 되기도 한다.

發生 過程 [ 編輯 ]

人間의 初期 發生 過程, 排卵부터 着想까지의 段階를 模式敵으로 보여주고 있다. 주머니배의 形態는 受精 後 5日에서 9日 사이에 나타나게 된다.

人間의 배발생(embryogenesis)동안 卵割球는  體細胞分裂 을 繼續하여, 16細胞期가 되고, 壓縮이 되어 주머니배를 形成하게 된다. 주머니배 時期는 額채를 채우고 있는 속이 빈 區 形態를 띈다. 大略 受精 後 5-6日이 지나면 주머니배의 割球는 細胞의 分化를 통해 胞胚에서 주머니배의 形態로 變化가 일어난다. 수정 後 6日이 지나면 胚芽는 子宮 쪽에 位置하게 되며, 주머니배는 透明帶에서 빠져나와 子宮 內壁으로 着床하게 된다.

着想은 初期 胚發生이 끝나는 指標로 나타난다. [1]

胚盤胞 形成 [ 編輯 ]

接合子(zygote)는 體細胞分裂에 依해 發生이 進行이 되며, 16細胞期가 되면 오디배의 形態를 띈다. 오디배는 空洞現象(cavitation)을 통해 주머니倍(blastula)가 된다. 주머니倍 時期의 細胞는 2가지 種類의 細胞로 分化가 일어나게 된다. 주머니배空間(blastocoel)을 둘러싸는 營養막(trophoblast)과 細胞 內 集團(inner cell mass)으로 構成이 된다. [2] 細胞 內 集團은 動物極(animal pole)이라 불리는 주머니배의 한쪽 側面에 나타나며, 反面에 植物極(vegetal pole)은 이 反對便에 생기게 된다.

壓縮(compaction)으로 生成된 營養막의 外層은 나트륨 이온을 주머니倍 內部로 注入한다. 이로 인해 생긴 渗透壓으로 인해 물이 內部로 浸透 하게 되고, 주머니倍 內部에 液體로 채워진 胞胚腔이 形成된다. [3]

주머니倍 發達 [ 編輯 ]

주머니배의 發達過程을 나누어 보면 初期 中期 後期의 주머니배로 나뉜다.

初期 주머니倍 ; 初期 주머니배는 桑實胚 後半 內部에 共同이 發生하며 始作된다. 胚芽(embryo)의 둘레는 營養外胚葉으로 發生하며, 營養外胚葉은 水分, 미네랄, 아미노산과 같은 營養分을 外部로부터 胚芽 內部 胞胚腔으로 吸收 하여 細胞內集團에 到達할 수 있게 한다. [4]

中企 주머니倍 ; 中企 주머니倍 發生에서는 細胞 信號 傳達에 依해 두番째 細胞 運命이 決定된다. 細胞內集團으로부터 FGF4/MAPK 信號傳達에 遠視 內胚葉 遺傳子의 發現과 胚芽덩이위판 遺傳子의 抑制를 통해 依해 遠視內胚葉과 주머니倍 位版 細胞가 區分된다. 細胞 內 集團에서는 Oct 4, Nanog, Sox2, Gata6를 함께 發現한다. 이 後 一部 細胞內集團에서 FGF4/MAPK 信號傳達을 통해 Nanog와 Sox2 遺傳子의 發現을 抑制하고, Gata6 遺傳子의 發現을 增進시킴으로 遠視內胚葉 細胞로 誘導된다. 이 때 Oct4는 FGF4/MAPK 信號傳達과 關係없이 胚芽덩이委販과 遠視內胚葉에서 同等하게 發現이 일어난다. 一部 細胞內集團에서 發現된 Gata6 遺傳子는 Nanog와 Sox2遺傳子의 發現을 抑制하고, Sox17과 Gata4遺傳子의 發現을 增進시킨다. 이 結果 Oct4와 Sox2遺傳子가 發現되는 細胞는 胚芽덩이위판 細胞로 發生이 되며, Oct4와 Sox17 遺傳子가 發現되는 細胞는 遠視內胚葉 細胞로 發生이 된다.

後記 주머니倍; 後記 주머니배에서는 胚芽덩이委販과 遠視內胚葉 세포이 區分되며 各其 다른 層을 形成하게 된다. 遠視內胚葉 細胞가 胚芽덩이위판 細胞의 밑에 層을 形成한다. 遠視內胚葉 細胞들은 Sox7 遺傳子가 發現되며 結局 胚芽덩이아래판(hypoblast) 細胞에 到達하게 된다. [5]

着想 [ 編輯 ]

<nowiki /> 이 部分의 本文은 着想 입니다.

着想 은 初期 胚芽의 生存과 發達에 매우 重要하다. 着想은 妊娠期間 維持될 母體와 初期 胚芽와의 關係를 樹立한다.

着想은 주머니배와 子宮 內壁의 構造的 變化를 통해 이루어진다. 주머니배를 둘러싸고 있는 透明帶로부터 脫出하며 着想이 始作되는데, 이 過程은 胚芽가 갖는 크기의 物理的 制約을 除去하며, 주머니倍 바깥쪽의 細胞를 子宮內部로 露出시킨다. [6]

또한 母體의 호르몬의 變化, 特히  黃體 形成 호르몬 (LH)의 增加는 子宮 內壁이 주머니배를 받아들여 감쌀 수 있도록 準備하게 한다. 一旦 子宮內壁의 細胞 外 基質에 結合하면, 靈藥幕 細胞는 酵素와 다른 物質들은 分泌하여 子宮 內壁에 陷入된다. 放出된 酵素는 子宮 內壁을 分解시키는 反面 人間 絨毛性 生殖腺 刺戟호르몬 (hCG) 및 인슐린 類似 成長 因子(IGF)같은 自家 分泌 成長因子는 주머니배가 子宮內壁으로 侵犯하는데 도움을 준다. 子宮壁으로의 着想은 營養막의 太半形成, 細胞 內 集團의 分化와 같은 배發達의 다음 過程을 進行하는데 重要한 役割을 한다. [7]

救助 [ 編輯 ]

주머니배는 細胞 內 集團과 卵割腔의 構造로 構成된다.

2種類의 割球 細胞로 區分되는데, 胚芽胚葉(embryoblast)로 알려진 속細胞덩이 는 位版 과 아래板 으로 發達한다. [8]

委販의 一部는 임신 中에 胚芽가 머물게 되는 液體로 채워진 주머니인 양막낭(amniotic sac) 으로 發達하고, 나머지는 囊胚 形成 을 거쳐 胚芽의 세 가지  胚葉 으로 발달한다. 營養막 은 주머니배의 바깥層을 構成하는 細胞 集團으로 母體의 子宮內幕과 結合하여 胎盤 을 形成한다. 또한 營養막 細胞는 여러 因子를 分泌하여 胞胚腔의 生成을 促進한다. [9]

細胞營養兒層(cytotrophoblast)는 營養막의 內部 層으로 絨毛膜絨毛(chorionic villi)와 胎盤(placenta), 合胞體營養막(syncytiotrophoblast)으로 分化가 일어나는 줄기細胞로 構成되어 있다. [10]

合胞體營養막은 營養막細胞의 가장 바깥 層으로, 蛋白質 加水 分解 酵素를 分泌하여 子宮 內膜의 細胞 外 氣質을 分解하여 주머니배가 子宮壁으로 着想할 수 있도록 해준다. 胞胚腔의 안쪽에는 아미노산, 成長 促進 因子와 그 밖의 細胞 分化에 必須的인 分子들을 包含하고 있다. [11]

細胞 芮貞和 [ 編輯 ]

다양한 方法들을 통해서 주머니배의 細胞들은 營養막 , 位版 , 아래板 으로 分化한다.

생쥐 에서의 活潑한 硏究를 통해 주머니배의 發生에 遺傳子 發現 , 細胞 間 信號傳達 , 細胞-細胞間 接觸과 位置的 相關關係, 그리고 後成遺傳學적 調節 旗戰 等이 關與함이 밝혀졌다.

쥐의 주머니배는 受精 後 3日 以內에 位版 과 排外救助 人 아래板 및 營養外胚葉 의 3가지 細胞로 區分된다. 세 種의 細胞는 各各 胎兒 , 卵黃囊 , 胎盤 으로 發達하게 된다. 이 發生은 두 番의 細胞 運命 決定(cell fate decision)에 依해 調節된다. 첫 番째 細胞 運命 決定은 受精 後 3日 京仁 16細胞期에 속細胞덩이 와 營養外胚葉이 分離된다. 두 番째 細胞 運命 決定은 64細胞기 初盤에 속細胞덩이로부터 委販과 아래版이 發生한다. [12]

주머니倍 構造 形成 以後, 속細胞덩이와 營養外胚葉은 細胞 特異的 戰士人者 에 依해 維持된다. 營養外胚葉에서는 주머니倍 構造 以後 發現하는 CDX2라는 號메오도메인 調節因子가 2가지 重要한 役割을 한다. CDX2는 Eomes과 같은 營養外胚葉 遺傳子의 發現을 促進하고, Oct4, Nanog와 같은 細胞內集團 發現 遺傳子를 抑制한다. 反面에 속細胞덩이에서 속細胞덩이 發現 遺傳子들이 營養外胚葉 遺傳子를 抑制하는지는 明確하게 밝혀지지 않았다. [12]

속細胞덩이 가 委販과 아래板으로 分化하는 過程은 纖維芽細胞成長因子(fibroblast growth factor) 信號 傳達에 依해 MAP 燐酸化酵素 傳達經路가 發生 되어 細胞 遺傳子를 변화시킴으로써 部分的으로 決定된다. [13] 이러한 遺傳的 變化에 依해 주머니倍 段階 末期에 囊胚 形成 以前에 委販과 아래板의 分離가 完了된다. [14]

營養막은 營養幕細胞 表面에 人테그린 發現을 增加시켜 子宮壁의 細胞外氣質 과 接觸하게 한다. 이 相互作用이 始發點이 되어 주머니배는 3 胚葉層을 形成하여, 囊胚期로 進入할 準備를 하게 된다. [15]

같이 보기 [ 編輯 ]

各州 [ 編輯 ]

  1. ↑ “Sherk, Stephanie Dionne (2006). "Prenatal Development". Gale Encyclopedia of Children's Health. Archived from the original on 2013-12-01. Retrieved 2013-12-07.”.  
  2. ↑ “Clinic, Mayo (2012). "Fetal development: The first trimester". Mayo Foundation for Medical Education. Retrieved 2013-12-07.”.  
  3. ↑ Gilbert SF. (2000). “Developmental Biology” .  
  4. ↑ https://www.ehd.org/gallery/51/Early-Blastocyst#content .   |題目= 이(가) 없거나 비었음 ( 도움말 )
  5. ↑ Tristan Frum and Amy Ralston. “Cell signaling and transcription factors regulating cell fate during formation of the mouse blastocyst”.   |題目= 에 라인 피드 文字가 있음(위치 41) ( 도움말 )
  6. ↑ “Zhang, Shuang; Lin, Haiyan; Kong, Shuangbo; Wang, Shumin; Wang, Hongmei; Wang, Haibin; Armant, D. Randall (2013). "Physiological and molecular determinants of embryo implantation". Molecular Aspects of Medicine. 34 (5): 939?80. doi:10.1016/j.mam.2012.12.011. PMC 4278353?Freely accessible. PMID 23290997 .”.  
  7. ↑ “Srisuparp, Santha; Strakova, Zuzana; Fazleabas, Asgerally T (2001). "The Role of Chorionic Gonadotropin (CG) in Blastocyst Implantation". Archives of Medical Research. 32 (6): 627?34. doi:10.1016/S0188-4409(01)00330-7. PMID 11750740 .”.  
  8. ↑ “Scott F. Gilbert (15 July 2013). Developmental Biology. Sinauer Associates, Incorporated. ISBN 978-1-60535-173-5 .[page needed]”.  
  9. ↑ “Schoenwolf, Gary C., and William J. Larsen. Larsen's Human Embryology. 4th ed. Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier, 2009. Print.[page needed]”.  
  10. ↑ “James, J. L; Stone, PR; Chamley, LW (2005). "Cytotrophoblast differentiation in the first trimester of pregnancy: Evidence for separate progenitors of extravillous trophoblasts and syncytiotrophoblast". Reproduction. 130 (1): 95?103. doi:10.1530/rep.1.00723. PMID 15985635 .”.  
  11. ↑ “Vi?ovac, L; Aplin, JD (1996). "Epithelial-mesenchymal transition during trophoblast differentiation". Acta Anatomica. 156 (3): 202?16. doi:10.1159/000147847. PMID 9124037 .”.  
  12. ↑ 가 나 Tristan Frum and Amy Ralston. “Cell signaling and transcription factors regulating cell fate during formation of the mouse blastocyst”.  
  13. ↑ “Yamanaka, Y.; Lanner, F.; Rossant, J. (2010). "FGF signal-dependent segregation of primitive endoderm and epiblast in the mouse blastocyst". Development. 137 (5): 715?24. doi:10.1242/dev.043471. PMID 20147376 .”.  
  14. ↑ “Strumpf, D.; Mao, CA; Yamanaka, Y; Ralston, A; Chawengsaksophak, K; Beck, F; Rossant, J (2005). "Cdx2 is required for correct cell fate specification and differentiation of trophectoderm in the mouse blastocyst". Development. 132 (9): 2093?102. doi:10.1242/dev.01801”.  
  15. ↑ “C.H. Damsky; Librach, C; Lim, KH; Fitzgerald, ML; McMaster, MT; Janatpour, M; Zhou, Y; Logan, SK; Fisher, SJ (1994-12-01). "Integrin switching regulates normal trophoblast invasion". Development. 120 (12): 3657?66. PMID 7529679 .”.  

外部 링크 [ 編輯 ]

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