筋肉系 ( Muscular system , 筋肉系)는 骨格筋 , 平滑筋 , 心臟筋 으로 構成된 器官系 이다. 몸을 움직이거나 姿勢를 維持하고, 全身에 血液을 循環시키는 役割을 한다. 脊椎動物 의 筋肉系統은 神經系統 의 統制를 받고, 一部(心臟筋과 內臟筋肉 等)는 自律的 으로 움직인다. 骨格系統 과 聯合하여 筋骨格系를 形成한다.

筋肉 [ 編輯 ]

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筋肉은 크게 骨格筋 , 心臟筋 , 平滑筋 으로 區分된다. 筋肉은 힘을 내고 몸의 均衡과 姿勢를 維持하며, 움직임을 可能케 하고, 熱을 내어 體溫 을 維持한다.

活動電位 가 骨格筋을 刺戟하면 各 筋纖維分節 ( sarcomere )은 一齊히 收縮한다. 筋收縮을 가장 잘 說明하는 모델은 필라멘트 滑走 模型 ( sliding filament model )이다. 액틴 과 마이오신 纖維가 서로 겹치면서 收縮이 일어난다. 마이오신 微細纖維는 골프 클럽 模樣의 머리를 액틴 微細纖維 쪽으로 뻗고 있다.

마이오신 머리에는 액틴 微細纖維와 結合 자리가 있다. 마이오신은 가장 가까운 액틴 필라멘트의 結合자리에 分離와 再結合을 反復하면서 筋纖維分節의 中心을 向해 回轉한다. 이 過程에는 多量의 에너지( ATP )가 消耗된다. ATP는 마이오신 머리와 액틴 微細纖維가 形成한 다리에 結合한다. ATP가 放出하는 에너지로 마이오신 머리가 回轉한다. 筋肉은 ATP를 少量만 貯藏하기 때문에 繼續해서 放出된 ADP 를 利用하여 ATP를 빠르게 再生産해야 한다. 筋肉 組織에 있는 因山 크레아틴 이 初期 段階에 ADP를 ATP로 빠르게 再生하는 役割을 한다.

筋纖維分節이 收縮하는 各 주기에는 칼슘 이온 (Ca ²⁺ )이 꼭 必要하다. 筋肉에 收縮 刺戟이 오면 Ca ²⁺ 가 筋肉細胞質그물 ( sarcoplasmic reticulum )에서 筋纖維分節로 放出된다. Ca ²⁺ 는 미오신이 結合하는 액틴 結合자리를 드러낸다. 筋肉이 收縮을 멈출 때가 되면 Ca ²⁺ 는 다시 筋纖維分節에서 筋肉細胞質그물로 돌아가 貯藏된다.

有酸素 및 無酸素性 筋肉 活動 [ 編輯 ]

身體는 休息 狀態에서 젖酸 이나 疲勞性 副産物을 生産하지 않고 酸素性 臺詞를 통하여 미토콘드리아 에서 ATP 를 生産한다. ^[1] 運動을 하는 동안에는 運動의 强度, 持續 時間, 個人의 筋肉量 程度에 따라 ATP 生産 方法이 다양하다. 運動 强度가 낮을 때 오랜 時間(水 分 以上) 運動을 持續하면 身體에 貯藏된 炭水化物 과 脂肪 을 利用한 酸素性 臺詞가 일어난다. 運動 强度가 높아지면 運動을 持續할 수 있는 時間은 强度에 反比例하여 낮아지고 ATP 生産 方法이 酸素性에서 無酸素性 經路, 卽 因山 크레아틴 을 利用하는 體系나 無酸素性 該當 으로 바뀐다. 酸素性 ATP 生産 經路는 生化學的으로 훨씬 느리고 持續 時間이 길고 强度가 낮은 運動을 할 때만 使用되나, 卽刻的으로 除去되지 않는 疲勞性 副産物이 없어 脂肪이나 炭水化物 分子 對備 ATP 生産量이 높다. ^[1] 有酸素 運動은 酸素 傳達 體系의 效率을 높여 有酸素 臺詞가 더욱 빨리 일어날 수 있도록 한다. 無酸素性 ATP 生産 經路는 ATP 生産 速度가 빠르고 最大 强度에 近接하는 運動을 可能하게 하지만, 젖酸 이나 身體와 筋纖維分節에서 生産되는 疲勞性 副産物이 많아 高强度 運動을 數 分 以上 持續하지 못하게 한다. ^[1] 因山을 利用한 體系( phosphagen system )는 無酸素性이고 이를 통하여 가장 强度가 높은 運動을 할 수 있다. 筋肉 內에 貯藏된 因山 크레아틴 은 매우 制限的이어서 ^[1] 最大 十 秒假量 持續되는 運動에 必要한 에너지만 供給할 수 있고, 回復은 매우 빨라 5分 以內에 크레아틴 貯藏量이 回復된다.

心臟筋 [ 編輯 ]

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心臟筋은 가로무늬筋이지만 骨格筋과 달리 筋纖維 가 옆으로 서로 連結되어 있다. 平滑筋과 마찬가지로 自意로 調節할 수 없다. 心臟細胞는 自律神經系 의 影響을 받는 굴心房結節 ( sinus node )에 依해 統制된다. ^[1]

平滑筋 [ 編輯 ]

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平滑筋은 自律神經系 의 直接的인 調節을 받고, 意識的으로 움직일 수 없다(불수의적). 平滑筋 收縮은 神經系 刺戟 以外에도 호르몬 , 周邊分泌物質 의 影響을 받는다. 骨格筋 纖維와 달리 攣縮 에 반드시 活動電位 가 必要하지 않다. ^[1]

深博 을 調節하는 筋肉과 肺 筋肉 一部는 不隨意的 ^{[週 1] [2]} 이지만 平滑筋은 아니다.

筋肉 收縮 統制 [ 編輯 ]

神經筋肉이음部 는 運動뉴런 이 筋肉과 만나는 部位이다. 運動뉴런의 시냅스 에 活動電位가 到達하면 骨格筋을 수축시키는 神經傳達物質 아세틸콜린 은 神經의 軸索 末端에서 放出된다. 아세틸콜린이 筋纖維 幕의 受容體에 結合하면 活動電位가 T 所管 을 따라 進行한다. T 所管의 活動電位는 DHP 受容體 의 立體形態를 변화시키고, 筋肉細胞質그물 膜에 있는, DHP 受容體와 機械的으로 連結된 라이盧多人 受容體 (Ca ²⁺ 放出 채널)가 열려 Ca ²⁺ 가 筋肉細胞質그물에서 筋纖維 細胞質 內로 放出된다. Ca ²⁺ 가 트로포닌 에 結合하면 트로포미오신 이 밀리면서 액틴과 미오신이 結合하는 액틴 結合자리를 드러낸다. 미오신 머리는 치기 動作( power stroke )을 하고 액틴 필라멘트는 筋肉原纖維마디 가운데로 미끄러진다. ^[1]

神經細胞에서 온 刺戟 하나는 Ca ²⁺ 을 放出시켜서 筋肉을 짧게 한 番 수축시키는데, 이를 筋肉 攣縮 ( muscle twitch )이라 한다. 活動電位가 짧은 間隔으로 筋肉을 刺戟하거나 ^[1] 神經筋肉이음部에 異常이 생기면 收縮이 延長되면서 强縮 ( tetanus )이라는 最大 收縮 狀態가 된다. 神經筋肉이음部가 機能을 잃으면 痲痹 를 일으킨다.

骨格筋은 運動뉴런 의 여러 갈래 逐朔 末端 과 連結된 數百 個의 運動 單位 로 이루어진다. 運動 單位는 各 筋肉纖維를 區分하고 統制한다. 運動에 參與하는 運動 單位의 數를 正確하게 調節하여 특정한 環境에 맞춰 反應을 精巧하게 일어나도록 할 수 있다. 各 筋肉 單位가 하나가 되어 收縮하면 全體 筋肉은 미리 計劃했던 대로 움직일 수다. 運動 單位의 同調와 均衡, 統制는 小腦 의 指揮에 따르기도 한다. 이를 통해 意識的으로 努力하지 않고 筋肉을 複雜하게 調整할 수 있다. 運轉을 하면서 各 個別的인 過程에 神經쓰지 않고도 可能한 것이 이 境遇이다.

骨格筋 [ 編輯 ]

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人體에는 約 639個의 骨格筋이 있다.

그림 [ 編輯 ]

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  앞에서 본 筋肉
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  뒤에서 본 筋肉
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  앞에서 본 人間의 筋肉을 描寫한 19世紀 揷畵
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  뒤에서 본 人間의 筋肉

같이 보기 [ 編輯 ]

• 코리 回로
• 人體 筋肉 目錄

各州 [ 編輯 ]

內容主 [ 編輯 ]

參考 文獻 [ 編輯 ]