Karbona disulfido
Plata kemia strukturo de la Karbona disulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Karbona disulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dutiokarbonata anhidrido
Kemia formulo	CS 2
CAS-numero-kodo	75-15-0
ChemSpider kodo	6108
PubChem-kodo	6348
Merck Index	15,1811
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora toksa volatila brulema likva?o kun malagrabla odoro
Molmaso	76131 g·mol ?1
Denseco	1.2632g cm ?3
Fandpunkto	?111.6 °C [1]
Bolpunkto	46.5 °C
Refrakta indico	${\displaystyle n_{761}^{20}}$  1,6319
Ekflama temperaturo	?30 °C
Memsparka temperaturo	95 °C
Solvebleco	Akvo :2.17 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1200 mg/kg (bu?e)
GHS etikedigo de kemia?oj
GHS Dama?o-piktogramo
GHS Signalvorto	Dama?o
GHS Deklaroj pri dama?oj	H225 , H304 , H315 , H319 , H361 , H372 , H373 [2]
GHS Deklaroj pri anta?gardoj	P201 , P202 , P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P264 , P270 , P280 , P281 , P301+310 , P302+352 , P303+361+353 , P305+351+338 , P308+313 , P314 , P321 , P331 , P332+313 , P337+313 , P362 , P370+378 , P403+235 , P405 , P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo ( 25 °C kaj 100 kPa)

Karbona disulfido estas senkolora, toksa, volatila, brulema likva?o kun malagrabla odoro konsistanta je unu karbonatomo kaj du sulfuratomoj. ?i estas ne-polara solvanto kaj deirmaterialo por pluraj kemiaj sintezoj. Karbona disulfido estas dan?ere brulema kaj ?iaj ekflama kaj memsparka temperaturoj estas rimarkinde malaltaj.

Vaporoj de karbona disulfido estigas eksplodajn miksa?ojn en la aero kaj ?iaj miksa?oj kun fluoro a? kloro estas brulemaj ?e mediaj temperaturoj. Grandaj kvantoj da karbona disulfido uzatas en la manufakturo de la rajona fibro, celofano kaj karbona tetraklorido .

Pli etaj kvantoj uzatas en procezoj je solvanto-ekstraktado a? konverti?as en aliaj kemia?oj, ?efe kiel akceliloj en la ka??uko-vulkanizado kaj agentoj uzataj en floto-procezoj por erco-koncentrigo. Karbona disulfido estas solvebla en etanolo , benzeno , kloroformo kaj karbona tetraklorido . ?i estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, azidoj , aluminio kaj zinko .

Sintezoj [ redakti | redakti fonton ]

Sintezo 1 [ redakti | redakti fonton ]

• Karbona disulfido estas preparata per fandado de la karbono sur sulfuro :

Sintezo 2 [ redakti | redakti fonton ]

• Per varma interagado de metano kaj sulfuro sub 600 °C :

Reakcioj [ redakti | redakti fonton ]

Reakcio 1 [ redakti | redakti fonton ]

• Natria tiokarbonato preparatas per agado de karbona diulfido kaj natria bisulfido :

${\displaystyle \mathrm {CS_{2}+2\;NaSH\longrightarrow Na_{2}CS_{3}+H_{2}S\uparrow } }$

Reakcio 2 [ redakti | redakti fonton ]

• Natria tiokarbonato same prepareblas per traktado de karbona disulfido kaj natria hidroksido :

${\displaystyle \mathrm {3\;CS_{2}+6\;NaOH\longrightarrow 2\;Na_{2}CS_{3}+Na_{2}CO_{3}+3\;H_{2}O\uparrow } }$

Reakcio 3 [ redakti | redakti fonton ]

• Natria duetila-dutiokarbamato esti?as per traktado de karbona disulfido kun duetilamino en la ?eesto de natria hidroksido :

${\displaystyle \mathrm {CS_{2}+HN(C_{2}H_{5})_{2}+NaOH\longrightarrow NaS_{2}CN(C_{2}H_{5})_{2}+H_{2}O} }$

Reakcio 4 [ redakti | redakti fonton ]

• Karbona disulfido reakcias kun kloro en ?eesto de katalizilo por estigi karbonan kvarkloridon :

CS 2 + 3 Cl 2 ${\displaystyle \mathrm {\longrightarrow {CCl_{4}}+{\underset {disulfida\;duklorido}{\;}}{S_{2}Cl_{2}}} }$

Reakcio 5 [ redakti | redakti fonton ]

• Traktado de amonia bisulfido kaj karbona disulfido estigas amonian tiokarbonaton :

${\displaystyle \mathrm {2\;NH_{4}HS+CS_{2}\longrightarrow (NH_{4})_{2}CS_{3}+H_{2}S\uparrow } }$

Reakcio 6 [ redakti | redakti fonton ]

• Amonia tiokarbonato esti?as per traktado de amonia kvinsulfido kaj karbona disulfido:

${\displaystyle \mathrm {(NH_{4})_{2}S_{5}+CS_{2}\longrightarrow (NH_{4})_{2}CS_{3}+4\;S\downarrow } }$

Reakcio 7 [ redakti | redakti fonton ]

• Tioureo esti?as per traktado de la amoniako kun karbona disulfido :

${\displaystyle {\mathsf {CS_{2}+2\;NH_{3}\rightarrow (NH_{2})_{2}CS+H_{2}S}}}$

Reakcio 8 [ redakti | redakti fonton ]

• Duetilamino reakcias kun karbona disulfido en alkala medio donante duetil-dutiokarbamatojn :

Reakcio 9 [ redakti | redakti fonton ]

• Trietilamino reakcias kun karbona disulfido en alkala medio donante trietil-dutiokarbamatojn :

Literaturo [ redakti | redakti fonton ]

• Chemical Book
• Merck Millipore
• Encyclopedia.com
• Environmental and Occupational Medicine , William N. Rom, Steven B. Markowitz
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations, Volume 6 , Alan R. Katritzky, Thomas L. Gilchrist, Otto Meth-Cohn, Charles Wayne Rees
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances , Pradyot Patnaik

Vidu anka? [ redakti | redakti fonton ]

Referencoj [ redakti | redakti fonton ]

?i tiu artikolo ankora? estas ?ermo  pri kemio . Helpu al Vikipedio plilongigi ?in . Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ?i ( menciante la fonton ).