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爬蟲綱
(
學名
:
Reptilia
),也稱
爬行動物
、
爬行類
或
爬蟲類
,是
脊椎動物亞門
四足總綱
下的一個
綱
,泛指不包括
鳥類
在內的所有
?形綱
羊膜動物
,因此屬於一個
?系群
,包括所有
現生
的
龜類
、
蛇類
、
??類
、
?類
以及已
滅?
的
副爬行動物
、
恐龍
、
翼龍
和
中生代海爬
等史前物種。
爬蟲綱在過去傳統的
生物分類法
下還包含了史前的「
似哺乳爬行動物
」(其實是屬於羊膜動物?一
演化支
??
合弓綱
的
獸孔目
),?沒有包括恐龍及其現存後代
鳥類
和「似哺乳爬行動物」的後代
哺乳類
,因此這個當時的定義其實是個
多系群
。根據
親緣分支分類法
,?類與鳥類的關係更親近(都屬於
主龍類
),因此現代爬行類必須包含鳥類才能組合成?形綱的
單系群
,再與包括哺乳類的合弓綱一起組成羊膜動物的單系群,以至於有學者一度提出以?形綱徹底取代傳統的爬蟲綱稱呼。無論如何,也有分類學者選擇重新定義爬蟲綱,?將鳥類包含進來,而原本歸類於此的古合弓綱則剔除出去,使本分類成?有效的單系群分類
[1]
[2]
。
除了鳥類歸類於
鳥綱
,其他現存的爬行動物都包含在以下4個目:
現代爬行動物棲息於每個
大陸
,除了
南極洲
以外,但?們主要分佈於
熱帶
與
副熱帶
地區。現存的爬行動物,體型最大的是
鹹水?
,可達7公尺以上,最小的是
侏儒壁虎
(
Jaragua sphaero
),只有1.6公分長。除了少數的龜鱉目以外,所有的爬行動物都覆蓋着鱗片。
雖然所有的
細胞
在
代謝
時都會?生熱量,大部分的爬行動物不能?生足?的熱量以保持
體溫
,因此被稱?
冷血動物
或
變溫動物
(
鳥類
、
稜皮龜
則是例外)。爬行動物依?環境來吸收或散發內部的熱量,例如在向陽處或陰暗處之間移動,或藉由
循環系統
將溫暖血液流動至身體內部,將較冷血液流動至身體表層。大部?生存於天然棲息地的爬行動物,可將身體內部的體溫維持在相當狹窄的變化範圍內。不像
兩棲類
,爬行動物的表皮厚,因此不需要棲息在水邊,吸取水?。由於體溫調節方面的關係,爬行動物可以較少的食物維生。溫血動物通常以較快速度移動,某些??、蛇、或?魚的移動速度較快。
大部分的爬行動物是
卵生動物
,?們的胚胎由
羊膜
所包覆。然而,某些有鱗目能?直接生下後代,例如
卵胎生
或
胎生
的方式。大部分的胎生爬行動物藉由不同形式的
胎盤
給與胎兒養分,類似
哺乳類
的方式。?們通常提供剛出生幼體適當的初步親代養育。
爬行動物的分類
[
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]
分類歷史
[
編輯
]
在1758年,
瑞典
生物學家
?爾·林奈
建立
二名法
後幾年,他根據部分
蛇
、
??
生存於水中,而建立
兩棲綱
,以包含兩棲動物、爬行動物
[3]
。在1768年,奧地利
自然學家
約瑟夫斯·尼古勞斯·勞倫?
建立
爬蟲綱
(Reptilia),但當時兩棲動物、爬行動物的界定仍然模糊
[4]
;
Repere
在
拉丁語
中意?「爬行」
[5]
。直到18世紀末期,兩棲動物、爬行動物才被視?不同的動物。在1825年,
拉特雷耶·皮埃爾·安德烈
(Pierre Andre Latreille)建立「Batracia」綱,以取代兩棲綱,?將
四足動物
分成四大類:兩棲動物、爬行動物、鳥類、哺乳動物,已經相當接近現代傳統分類法
[6]
。
在
托馬斯·亨利·赫胥黎
的推廣下,Latreille的分類逐漸普及。
理?·歐文
則將
似哺乳爬行動物
包含在爬蟲綱的範圍。
在傳統的分類法中,爬行動物的範圍?
羊膜動物
除去
鳥類
與
哺乳類
。因此
爬蟲綱
被定義?包含
?魚
、
短吻?
、
喙頭?
、
??
、
蛇
、以及
烏龜
在內的動物群。這個名稱與定義成?後來常見的用法。然而在最近幾年,許多分類學家主張生物學分類應該?
單系群
,這些分類應該包含特定物種的所有後代。上述的爬蟲綱定義因?不包含
哺乳綱
與
鳥綱
,而被視?
?系群
,?們都是原始爬行動物的後代。
哺乳類是個
單系群
,因此
親緣分支分類法
承認傳統的
哺乳綱
分類;而鳥類也是個單系群,正式的名稱?
鳥綱
。事實上,哺乳綱與鳥綱是
羊膜動物
的次
演化支
。但傳統分類法中的
爬蟲綱
?不是一個演化支,?其實是部分的羊膜動物,不包含哺乳綱與鳥綱。爬蟲綱?沒有可以鑑定的
共有衍徵
。爬蟲綱的定義方式包含擁有與缺乏的特徵:缺乏羽毛與毛髮的羊膜動物。換句話說,親緣分支分類法學家提出,傳統的爬蟲綱是「非鳥類、也?非哺乳類的羊膜動物」
[7]
在1916年,Edwin Stephen Goodrich建立了
?形綱
與
獸形綱
,用來區別
??
、
鳥類
與其近親,以及
哺乳類
與其已滅?近親。兩個演化支的心臟與血管差異,以及
前腦
結構等特徵,證實這個分類法。根據Goodrich宣稱,?形綱與獸形綱共同從一個較早期的原始動物演化而來,名?「Protosauria」,該
分類單元
也包含某些
古生代
的
兩棲類
以及早期爬行動物
[8]
。
在1956年,David Meredith Seares Watson發現這兩個分類單元在爬行動物歷史的非常早期就開始分開演化,因此他將「Protosauria」分??形綱與獸形綱。他也分別將鳥類與哺乳類排除在?形綱與獸形綱以外。因此根據他的說法,?形綱包含:
前稜?目
、
始?目
、
米勒古?科
、
龜鱉目
、
有鱗目
、
喙頭目
、
?目
、
槽齒目
、
恐龍
、
翼龍目
、
魚龍目
、以及
?龍超目
[9]
。
Watson的分類法補充了Goodrich版本的盲點,但從未廣?接受。根據
美國
古生物學家
阿爾弗雷德·羅默
(Alfred Sherwood Romer)的著作《
Vertebrate Paleontology
》
[10]
,依照頭?骨的
??孔
數量與不同位置,爬蟲綱分?四個
亞綱
,分別?:
以上四個亞綱,除了單孔亞綱以外,目前都屬於
?形綱
。
分類學
[
編輯
]
以下簡化版目級列表是根據班頓以後的?究
[11]
(2014年):
- 爬蟲綱 Reptilia
- †
副爬行動物
Parareptilia
- ?爬行動物
Eureptilia
- 雙孔亞綱
Diapsida
- †
?龍類
Drepanosauromorpha
- 新雙弓類
Neodiapsida
- †
海龍目
Thalattosauria
- †
魚龍形下綱
Ichthyosauromorpha
- 鱗龍形下綱
Lepidosauromorpha
- 鱗龍超目
Lepidosauriformes
- 喙頭目
Rhynchocephalia
- 有鱗目
Squamata
- 主龍形下綱
Archosauromorpha
- 泛龜類
Pantestudines
- †
?龍超目
Sauropterygia
- 龜鱉目
Testudinata
- †
喙頭龍目
Rhynchosauria
- †
原龍目
Protorosauria
- 主龍形類
Archosauriformes
- †
植龍目
Phytosauria
- 主龍類
Archosauria
- ??類
Pseudosuchia
- 鳥?類
Avemetatarsalia
系統發生學
[
編輯
]
以下簡易版的爬行動物
演化樹
,
龜鱉目
曾與?多史前
副爬行動物
一起歸類?
無孔亞綱
[12]
,但後來的遺傳分子學?究多支持龜鱉目位於
主龍類
所在的
雙孔亞綱
演化支之中
[13]
[14]
[15]
[16]
[17]
[18]
:
演化歷史
[
編輯
]
最早期的爬行動物,出現於
石炭紀
?期,約3億2000萬-3億1000萬年前,演化自
爬蟲形類
(Reptiliomorpha)
[19]
。
林?
是已知最古老的爬行動物之一,身長約20到30公分,化石發現於
加拿大
的
新斯科細亞省
[20]
[21]
。
西洛仙?
(
Westlothiana
)曾被認?是最早的爬行動物,但目前被認?較接近於基礎
爬蟲形類
,而非
羊膜動物
。
油頁岩?
與
中龍
都?最早期的爬行動物之一。最早期的爬行動物生存於
石炭紀
?期的沼澤森林,但體型小於同時期的非羊膜四足類,例如
原水??
(
Proterogynrius
)、
Cochleosaurus
。石炭紀末期的小型
?河期
,使得早期爬行動物有機會成長至較大的體型。
演化支
[
編輯
]
在最早的爬行動物出現後不久,出現了兩個演化支
[22]
,一個是
無孔亞綱
。無孔亞綱擁有堅硬的頭?骨,沒有
??孔
,僅有與鼻孔、眼睛、脊椎相對應的洞孔,但最近無孔亞綱被認?是個
?系群
,因此被?分成
副爬行動物
和包括雙孔亞綱的
?爬行動物
[23]
。烏龜被認?是目前僅存的無孔動物,因??們擁有相同的頭?骨特徵;但最近有些科學家認?烏龜是返祖遺傳到原始的狀態,以增加?們的保護能力
[19]
。關於烏龜的起源,目前有
副爬行動物
的後代、失去??孔的雙孔亞綱兩派學說
[24]
[25]
[26]
。
?一群演化支是
雙孔亞綱
,頭?骨上有兩個??孔,位於眼睛後方。雙孔動物進一步分化?多個支系:
鱗龍類
包含現代
??
、
蛇
、
喙頭?
;還有
中生代
的已滅?
海生爬行動物
;
主龍類
包含現代
?魚
與
鳥類
,以及已滅?的
翼龍目
與非鳥
恐龍
。
而最早期、具堅硬頭?骨的羊膜動物也演化出?一獨立的演化支,稱?
單孔亞綱
。合弓動物的眼睛後方有一對窩孔,可減輕頭?骨重量,?提供?部肌肉附着點,增加咬合力
[23]
。單孔亞綱最後演化?
哺乳類
,因此被稱?
似哺乳爬行動物
。單孔亞綱過去?爬蟲綱的一個亞綱,但目前?獨立的
合弓綱
。
二疊紀
[
編輯
]
在石炭紀末期,合弓類、爬行類動物成?陸地優勢動物。離片椎類、爬蟲形類仍然生存在水邊,而合弓類
盤龍目
首先演化至較大的體型,例如
基龍
與
異齒龍
。在
二疊紀
中期,氣候多次變遷,造成
生態系統
的改變,
獸孔目
取代盤龍目,成?陸地優勢動物
[27]
。
副爬行動物繁盛於二疊紀。其中,
鋸齒龍類
也演化出較大的體型。大部分副爬行動物在
二疊紀-三疊紀滅?事件
滅?
[28]
。
在二疊紀時期,?爬行動物的其中一支雙孔類?不繁盛、體型小。但在二疊紀末期演化出兩個重要的演化支:
主龍形下綱
、
鱗龍形下綱
,最後演化出大部?的現存爬行動物。
中生代
[
編輯
]
二疊紀末期的
二疊紀-三疊紀滅?事件
,造成合弓類動物、副爬行動物的大量滅?,而主龍形下綱成?陸地優勢動物。早期
主龍類
已具有直立的四足步態,在短期內演化出多種演化支:
恐龍
、
翼龍目
、
?形超目
、以及其他三疊紀的主龍類。其中,恐龍是侏羅紀到白堊紀末期的陸地優勢動物群。因此中生代有時被?稱?「恐龍時代」、「爬行動物時代」。在
侏羅紀
中期,
獸?亞目
恐龍演化出許多
有羽毛恐龍
,更進一步演化出
鳥類
[27]
。
相對於主龍形下綱,鱗龍形下綱則可能演化出多群
海生爬行動物
:
楯齒龍目
、
幻龍目
、
蛇頸龍目
、
滄龍科
;
魚龍類
可能演化自更原始的雙孔類爬行動物
[29]
。鱗龍形下綱也演化出多種陸棲小型爬行動物,例如:
喙頭?
、
??
、
蛇
、
蚓?
。
在恐龍的競爭壓力下,獸孔目演化出體型小、高代謝率的物種,?在侏羅紀?期演化出
哺乳動物
。
新生代
[
編輯
]
白堊紀末期的
白堊紀-第三紀滅?事件
,使非鳥恐龍、翼龍目、大部分海生爬行動物、大部分?形類滅?,而鳥類、哺乳動物在
新生代
再次繁盛、多樣化,因此新生代被?稱?「哺乳動物時代」。只有龜鱉類、喙頭?、??、蛇、蚓?、?魚繼續存活到現代,主要生存於
熱帶
與
副熱帶
地區。現存爬行動物大約有8,200個種(不包括鳥類),其中半數屬於蛇。
生物學
[
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]
循環系統
[
編輯
]
大部分的現存爬行動物具有閉合的循環系統,?們具有三腔室
心臟
,由兩個
心房
與一個
心室
所構成,心室的分割方式?不一致。?們通常只有一對
大主動脈
。當?們的血液流經三腔室心臟時,
含?血
與
缺?血
只有少量混合。但是,血液可改變流通方式,缺?血可流向身體,含?血可流向
肺臟
,使爬行動物的體溫調節更有效率,尤其是水生物種
[30]
。
?魚具有四腔室心臟,可以在水中以三腔室心臟運作
[31]
。某些蛇類與??(例如
巨?
與
?蛇
),具有三腔室心臟,但可以四腔室心臟方式運作。因??們心臟的皮瓣可在
心動週期
時,隨者擴張、收縮隔開心室。某些
喙頭?
可藉由皮瓣,?生類似哺乳動物與鳥類的心臟運動
[32]
。
呼吸系統
[
編輯
]
所有的爬行動物都用
肺
呼吸。水生
烏龜
發展出具?透性的皮膚,某些爬行動物可用
泄殖腔
來增加氣體交換的面積(Orenstein, 2001)。?使具有這些構造,?們仍需要
肺
來完成呼吸作用。在各個主要的爬行動物種類之間,完成肺部換氣的方式?不相同。
有鱗目爬行動物
的肺部幾乎只藉由軸肌換氣,而這個肌肉也同時用於運動。因?這個限制,大部分的有鱗目爬行動物必須在激烈的移動中停止呼吸。但是,有些爬行動物?到了解決方法。巨?以及一些其他的??物種使用一種使用到喉?肌肉的方法來補足原本的「軸呼吸」。這使得這些動物可以在激烈運動中?肺部完全充氣,所以可以持續進行有?呼吸?長一段時間。據了解
雙領?
具有原始
橫膈膜
可將胸腔和腹腔分開來。?使此膜不能動,?還是能藉着將內臟的重量和肺分開而增加肺的吸氣量。
?魚
其實擁有和哺乳類動物相似的有肌肉橫膈膜。不同的是,?魚的橫膈膜將恥骨拉回(部分的骨盆,在?魚中能移動),從而使肝下降,以騰出空間使肺能脹大。這種橫膈膜式的機制被稱作?肝活塞?。
關於
海龜和陸龜
如何呼吸已經被?究了?多次。?今?止,只有少數物種已經被深入?究到足以了解烏龜如何呼吸。其結果表明,海龜及陸龜分別?到了不同的方法來解決這個問題。但問題是,大部分的龜殼是?硬的,且不能像其他羊膜動物使用的膨脹和收縮來?肺部換氣。一些烏龜,如
印度鱉
(
lissemys punctata
)有一層肌肉包覆着肺部。當?收縮時,烏龜可以呼氣;在靜止時,烏龜可以收回四肢進到體腔內,??制使空氣排出肺部的。而當烏龜伸出其四肢時肺部內的壓力會減少,烏龜因此可以吸進空氣。烏龜的肺連接到殼內的上方,而肺的底部附着在其餘內臟(由結締組織連接)。藉由一系列特殊的肌肉(大約相當於一個
橫膈膜
),因?許多這些肌肉的附着點都在他們的前肢上(事實上,?多的肌肉在收縮時擴張到四肢的袋子裏),烏龜能?推動他們的內臟向上或向下,造成有效的呼吸。現今已?究了三個物種在運動期間的呼吸,?且顯示了?們之間不同的模式。當成年雌性
綠?龜
沿着要?卵的海灘爬行時?不呼吸。他們在陸上運動時屛住呼吸,只有在停頓休息時呼吸。北美的
箱龜
運動期間還是繼續呼吸,而且其換氣的週期?不與肢體動作相關。?們可能是利用其腹部肌肉在運動中呼吸。最後被?究的物種是紅耳龜。?們也在運動中呼吸,但他們在運動中的呼吸比在運動間停頓時的呼吸還少,顯示肢體運動和呼吸器具之間可能有機械干擾。箱龜也被觀察到在完全密封的殼內呼吸。
骨?系統
[
編輯
]
爬行動物的
骨?
系統大多數由
硬骨
組成,骨?的骨化程度高,?少保留
軟骨
部分。
大部分的爬行動物缺乏
次生顎
,所以當?們進食時,無法同時呼吸。?魚已發展出骨質次生顎,使?們可在半隱沒至水中時持續呼吸,?防止嘴中的獵物??時,傷及腦部。
石龍子科
也演化出骨質次生顎。
排泄系統
[
編輯
]
爬行動物的排泄系統主要藉由兩顆
腎臟
。雙孔動物所排泄的主要含
?
廢物是
尿酸
;澤龜龜主要排泄
尿素
,陸龜如蘇?達、星龜排尿酸,而部分則排尿液,類似
哺乳類
。不像哺乳類與鳥類的腎臟,爬行動物的腎臟不能?製造尿液,尿液可以儲藏更多的身體廢物。這是因??們缺乏鳥類與哺乳類所擁有的
腎元
,稱?
亨利氏環
(Loop of Henle)。因此許多爬行動物使用?們的
結腸
與
排泄腔
來再度吸收水分。有些爬行動物甚至可利用
膀胱
來取得水分。有些爬行動物的鼻部與舌部具有
鹽腺
,可以儲存額外的鹽分。
神經系統
[
編輯
]
爬行動物與
兩棲類
的腦部具有相同的基本部分,但?們的
大腦
與
小腦
稍大。爬行動物的感覺器官多發展良好,除了少部?物種,例如蛇缺乏
外耳
,但仍具有
中耳
與
內耳
。爬行動物具有12對
腦神經
[1]
。
繁衍
[
編輯
]
除了
陸龜
與
海龜
以外,大部分的
雄性
爬行動物具有成對的管狀性器官,稱?
半陰莖
。陸龜與海龜則具有單一陰莖。所有的龜鱉目皆?
卵生動物
,而某些
??
與
蛇
是卵胎生或胎生動物。爬行動物藉由
泄殖腔
來交配、繁衍;泄殖腔位於尾巴基部,可用來排泄與繁殖。
對於某些
有鱗目
物種而言,雌性個體若達到一定的數量,?們便能自行複製出單性
染色體
。這種
無性繁殖
方式稱?
孤雌生殖
(Parthenogenesis),目前已有六科
??
,以及一種
蛇
,被確認具有這種無性繁殖能力,例如:數種
壁虎
、
美洲??科
(尤其是
Aspidocelis
)、以及
??科
。被封閉的
科莫多龍
(
巨?科
)也具有孤雌生殖能力。
除了以上物種以外,
變色龍
、
飛?科
、
夜??科
、以及
?尾?科
,也被推測具有孤雌生殖能力。
爬行動物的蛋,外部是
?質
蛋殼或皮革,覆蓋者內部的
羊膜
、
羊膜囊
、以及
尿囊
。
參考文獻
[
編輯
]
引用
[
編輯
]
- ^
Benton, Michael J.
Vertebrate Palaeontology
3rd. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2005
[
2007-09-19
]
.
ISBN
978-0-632-05637-8
. (
原始內容
存?於2008-10-19).
- ^
Benton, Michael J.
Vertebrate Palaeontology
4th. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2014.
ISBN
978-0-632-05637-8
.
- ^
Linnaeus, Carolus.
Systema naturae per regna tria naturae :secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis.
10th. Holmiae (Laurentii Salvii). 1758
[
2008-09-22
]
. (原始內容
存?
於2008-10-10)
(拉丁語)
.
- ^
Laurenti, J.N. (1768):
Specimen Medicum, Exhibens Synopsin Reptilium Emendatam cum Experimentis circa Venena
.
Facsimile
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
), showing the mixed composition of his
Reptilia
- ^
Encyclopaedia Britannica, 9th ed. (1878).
original text
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
)
- ^
Latreielle, P.A. (1804): Nouveau Dictionnaire a Histoire Naturelle, xxiv., cited in Latreille's
Familles naturelles du regne animal, exposes succinctement et dans un ordre analytique
, 1825
- ^
Tudge, p.85
- ^
Goodrich, E.S. On the classification of the Reptilia. Proceedings of the Royal Society of London. 1916,
89B
: 261?276.
- ^
Watson, D.M.S. On Millerosaurus and the early history of the sauropsid reptiles. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, Series B, Biological Sciences. 1957,
240
(673): 325?400.
- ^
Romer, A.S.
Vertebrate Paleontology
. University of Chicago Press. 1933.
, 3rd ed., 1966.
- ^
Benton, Michael J. Vertebrate Paleontology 3rd ed. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2004.
ISBN
0632056371
.
- ^
Laurin, M. and Gauthier, J.A. (1996). "Amniota. Mammals, reptiles (turtles, lizards, Sphenodon, crocodiles, birds) and their extinct relatives." Version 01 January 1996.
http://tolweb.org/Amniota/14990/1996.01.01
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
) in
The Tree of Life Web Project,
http://tolweb.org/
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
)
- ^
Lee, M. S. Y. Turtle origins: Insights from phylogenetic retrofitting and molecular scaffolds. Journal of Evolutionary Biology. 2013,
26
(12): 2729?2738.
PMID 24256520
.
doi:10.1111/jeb.12268
.
- ^
Mannen, Hideyuki; Li, Steven S.-L. Molecular evidence for a clade of turtles.
Molecular Phylogenetics and Evolution
. October 1999,
13
(1): 144?148.
PMID 10508547
.
doi:10.1006/mpev.1999.0640
.
- ^
Zardoya, R.; Meyer, A.
Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles
(PDF)
.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
. 1998,
95
(24): 14226?14231
[
2020-12-11
]
.
Bibcode:1998PNAS...9514226Z
.
ISSN 0027-8424
.
PMC 24355
.
PMID 9826682
.
doi:10.1073/pnas.95.24.14226
. (原始內容
存?
(PDF)
於2021-07-24).
- ^
Iwabe, Naoyuki; Hara, Yuichiro; Kumazawa, Yoshinori; Shibamoto, Kaori; Saito, Yumi; Miyata, Takashi; Katoh, Kazutaka.
Sister group relationship of turtles to the bird-crocodilian clade revealed by nuclear DNA-coded proteins
.
Molecular Biology and Evolution
. December 2004,
22
(4): 810?813
[
December 12,
2010]
.
PMID 15625185
.
doi:10.1093/molbev/msi075
. (原始內容
存?
於2016-04-12).
- ^
Roos, J.; Aggarwal, R.K.; Janke, A. Extended mitogenomic phylogenetic analyses yield new insight into crocodylian evolution and their survival of the Cretaceous?Tertiary boundary.
Molecular Phylogenetics and Evolution
. November 2007,
45
(2): 663?673.
PMID 17719245
.
doi:10.1016/j.ympev.2007.06.018
.
- ^
Katsu, Y.; Braun, E. L.; Guillette, L.J. Jr.; Iguchi, T. From reptilian phylogenomics to reptilian genomes: analyses of c-Jun and DJ-1 proto-oncogenes.
Cytogenetic and Genome Research
. March 2010,
127
(2?4): 79?93.
PMID 20234127
.
doi:10.1159/000297715
.
- ^
19.0
19.1
Laurin, M.; Reisz, R. R. A reevaluation of early amniote phylogeny. Zoological Journal of the Linnean Society. 1995,
113
: 165?223.
doi:10.1111/j.1096-3642.1995.tb00932.x
.
(
abstract
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
))
- ^
Falcon-Lang, H.J., Benton, M.J. & Stimson, M. (2007): Ecology of early reptiles inferred from Lower Pennsylvanian trackways.
Journal of the Geological Society
, London, 164; no. 6; pp 1113-1118.
article
- ^
Palmer, D. (編).
The Marshall Illustrated Encyclopedia of Dinosaurs and Prehistoric Animals
. London: Marshall Editions. 1999: 62.
ISBN
1-84028-152-9
.
- ^
van Tuninen, M. & Hadly, E.A. (2004): Error in Estimation of Rate and Time Inferred from the Early Amniote Fossil Record and Avian Molecular Clocks.
Journal of Mulecular Biology
, no 59: pp 267-276
PDF
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
)
- ^
23.0
23.1
Romer, A.S. & T.S. Parsons. 1977.
The Vertebrate Body.
5th ed. Saunders, Philadelphia. (6th ed. 1985)
- ^
Benton, M. J.
Vertebrate Paleontology
2nd. London: Blackwell Science Ltd. 2000.
ISBN
0632056142
.
, 3rd ed. 2004
ISBN 978-0-632-05637-8
- ^
Zardoya, R.; Meyer, A.
Complete mitochondrial genome suggests diapsid affinities of turtles
. Proc Natl Acad Sci U S A. 1998,
95
(24): 14226?14231.
ISSN 0027-8424
.
PMID 9826682
.
doi:10.1073/pnas.95.24.14226
.
- ^
Rieppel, O.; deBraga, M. Turtles as diapsid reptiles. Nature. 1996,
384
: 453?455.
doi:10.1038/384453a0
.
- ^
27.0
27.1
Colbert, E.H. & Morales, M. (2001): Colbert's Evolution of the Vertebrates: A History of the Backboned Animals Through Time
. 4th edition. John Wiley & Sons, Inc, New York -
ISBN 978-0-471-38461-8
.
- ^
Colbert, E.H. & Morales, M. (2001): Colbert's Evolution of the Vertebrates: A History of the Backboned Animals Through Time
. 4th edition. John Wiley & Sons, Inc, New York -
ISBN 978-0-471-38461-8
.
- ^
Gauthier J. A. (1994):
The diversification of the amniotes
. In: D. R. Prothero and R. M. Schoch (ed.) Major Features of Vertebrate Evolution: 129-159. Knoxville, Tennessee: The Paleontological Society.
- ^
Hicks, James. The Physiological and Evolutionary Significance of Cardiovascular Shunting Patterns in Reptiles. News in Physiological Sciences. 2002,
17
: 241?245.
- ^
Axelsson, Michael; Craig E. Franklin. From anatomy to angioscopy: 164 years of crocodilian cardiovascular research, recent advances, and speculations.. Comparative Biochemistry and Physiology A. 1997,
188
(1): 51?62.
- ^
Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael. Ventricular haemodynamics in Python molurus: separation of pulmonary and systemic pressures. The Journal of Experimental Biology. 2003,
206
: 4242?4245.
PMID 14581594
.
doi:10.1242/jeb.00681
.
來源
[
編輯
]
- Colbert, Edwin H.
Evolution of the Vertebrates
2nd ed. New York: John Wiley and Sons Inc. 1969.
ISBN
0471164666
.
- Klein, Wilfied; Abe, Augusto; Andrade, Denis; Perry, Steven. Structure of the posthepatic septum and its influence on visceral topology in the tegu lizard, Tupinambis merianae (Teidae: Reptilia). Journal of Morphology. 2003,
258
(2): 151?157.
- Landberg, Tobias; Mailhot, Jeffrey; Brainerd, Elizabeth. Lung ventilation during treadmill locomotion in a terrestrial turtle, Terrapene carolina. Journal of Experimental Biology. 2003,
206
(19): 3391?3404.
- Laurin, Michel and Gauthier, Jacques A.:
Diapsida. Lizards,
Sphenodon
, crocodylians, birds, and their extinct relatives
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
), Version 22 June 2000; part of
The Tree of Life Web Project
(
頁面存?備?
,存於
互聯網?案館
)
- Mazzotti, Frank. Ross, Charles , 編.
"Structure And Function" Crocodiles and Alligators
. Facts on File. 1989.
ISBN
0-8160-2174-0
.
- Orenstein, Ronald.
Turtles, Tortoises & Terrapins: Survivors in Armor
. Firefly Books. 2001.
ISBN
1-55209-605-X
.
- Pianka, Eric; Vitt, Laurie.
Lizards Windows to the Evolution of Diversity
. University of California Press. 2003:
116
-118.
ISBN
0-520-23401-4
.
- Pough, Harvey; Janis, Christine; Heiser, John.
Vertebrate Life
. Pearson Prentice Hall. 2005.
ISBN
0-13-145310-6
.
- Romer, A.S.
Vertebrate Paleontology
3rd. University of Chicago Press. 1966 [1933].
- Wang, Tobias; Altimiras, Jordi; Klein, Wilfried; Axelsson, Michael. Ventricular haemodynamics in Python molurus: separation of pulmonary and systemic pressures. The Journal of Experimental Biology. 2003,
206
: 4242?4245.
外部連結
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參見
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