2-?乙醇
IUPAC名 2-Chloroethanol
英文名	2-Chloroethanol
?名	β-?乙醇
??
CAS?	107-07-3   Y
PubChem	34
ChemSpider	21106015
SMILES	OCCCl
Beilstein	878139
Gmelin	25389
3DMet	B01042
UN??	1135
EINECS	203-459-7
ChEBI	28200
RTECS	KK0875000
KEGG	C06753
MeSH	Ethylene+Chlorohydrin
性?
化?式	C 2 H 5 ClO
摩??量	80.52 g·mol⁻¹
外?	无色 ? 味液?
密度	1.197 g/cm³
熔点	-67 °C
沸点	128-130 °C
溶解性 （ 水 ）	混溶
蒸氣壓	720 Pa
折光度 n D	1.4419 (20 °C) [1]
危?性
警示??	R： R26/27/28
安全??	S： S1/2 , S7 , S9 , S28 , S45
?盟分?	?毒 ( T+ )
?点	57.2 °C(?杯) [1]
致死量或?度：
LD 50 （ 中位?量 ）	71 mg·kg ?1 (大鼠?口) [2]
相?物?
相?化?品	2-?乙醇
若非注明，所有?据均出自 ?准??（25 ℃，100 kPa） 下。

2-?乙醇 ，??式ClCH ₂ CH ₂ OH。?是 1,2-二?乙? 的代??物，在人?中???被?化成 ?乙? 和 ?乙酸 ?。 ^[3]

性? [ ?? ]

无色透明液?，可?水和 乙醇 以任意比例混溶。有毒，在??水解?生 ?化? 。?皮?吸收或吸入高?度蒸??，可引起?痛、?吐、震?、腹?、??降低、四肢麻?、心?疼痛，?重?可致死。

• 粘度：3.43 mPa·s (20 °C)
• 表面?力：38.9 mN/m

代謝?物?乙?(Chloracetaldehyde)在人體內會抑制三?酸循?(Tricarboxylic Acid Cycle) ，?乙醇(Ethylene Chlorohydrin)可經由口服、吸入及皮膚接觸而致毒，口服最小致死劑量

制? [ ?? ]

由 乙? ? ?水 中的 次?酸 加成 ，再?中和、蒸?而得。

${\displaystyle \ C_{2}H_{4}+HClO\rightarrow ClCH_{2}CH_{2}OH}$

用途 [ ?? ]

?乙醇是重要的有机合成原料，用于合成 ??乙? 、 乙醇? 、 乙二醇 ，?物 ?酸?? 、 普??因 、 ???? ， 芥子? ， ??1059 以及 聚硫橡? 等。也用作有机溶?。?乙醇也用作 馬鈴薯 及 葡萄 的 催芽劑 ^[4] 。

?乙醇(Ethylene Chlorohydrin)又稱2-Chloro-Ethanol, Glycol Chlorohydrin, Chloroethylowy, β-Chloroethyl Alchohol及葡萄催芽劑No.1等，是Ethylene Oxide蒸發後的副?品，常使用在工業中作?溶劑、潤滑劑等，在農家平日的使用中，?偶然的發現可促進及提早馬鈴薯及葡萄的發芽，缺點是毒性大、易引起中毒，不是合法的農藥。

?考?料 [ ?? ]

Deng JF, Yang CC, Tsai WJ, Ger J, Wu ML. Acute ethylene chlorohydrin poisoning: experience of a poison control center. J Toxicol Clin Toxicol

外部連結 [ ?? ]

• ?乙醇(Ethylene Chlorohydrin)?葡萄催芽劑的急性中毒

?范控制?据? ：各地 德?