有蹄類 化石?期： 古新世 → 現代 Pre? ? O S D C P T J K Pg N
博茨瓦納 喬貝國家公園的 平原斑馬 與 高角羚
科?分?
界：	?物界 Animalia
?：	脊索?物? Chordata
?：	哺乳? Mammalia
高目：	北方??高目 Boreoeutheria
?目：	勞亞獸總目 Laurasiatheria
演化支 ：	有?囊? Scrotifera
大目：	猛獸有蹄大目 Ferungulata
演化支？ ：	有蹄類 Ungulata Linnaeus , 1766
下級分類
演化支 Mesaxonia † ???科 Phenacodontidae † 炭丘??科 Anthracobunidae † 南蹄目 Meridiungulata [1] † 滑距骨目 Litopterna † 南方有蹄目 Notoungulata † ?蹄目 Xenungulata ? † 焦獸目 Pyrotheria ? † 閃獸目 Astrapotheria 奇蹄目 Perissodactyla † 恐角目 Dinocerata [2] 演化支 Paraxonia † 熊犬科 Arctocyonidae † 中爪獸目 Mesonychia 偶蹄目 Artiodactyla （或 鯨偶蹄目 Cetartiodactyla）

有蹄? （ 學名 ：Ungulata）是 哺乳? 、 勞亞獸總目 下的一? 演化支 ，史上曾有多??群，生存至今的? 奇蹄目 和 ?偶蹄目 ，二者都演化自 5400 万年前 古新世 ?期到 始新世 早期的 ??目 。?生有蹄?的趾尖包覆有??的 角? 蹄甲，?多???以蹄甲接?地面支撑身?。

?鼻目 、 海牛目 和 蹄?目 曾被??是有蹄?的分支或近?，但 ??? ?究??，????物?于 大西洋??高目 下的 非洲??目 ，?有蹄?的???系相?疏?。因此，以奇蹄目和?偶蹄目?代表的有蹄?又??“ ?有蹄? ”（Euungulata） ^[3] ，而?鼻目、海牛目及蹄?目?合??“ 准有蹄? ”或“近蹄?”。

系統發生 [ ?? ]

奇蹄目 及 鯨偶蹄目 ?有蹄類的主要支系，二者最先於 古新世 ?期至 始新世 早期（?約 5400 萬年前）出現，在多個大洲中急速散佈成多個 物種 ?平行 演化 。

?管 ?豚??物 ?無有蹄類最普遍的形態特徵，但?究顯示?們是由早期的偶蹄目演化而來，與其他偶蹄目（如 牛 及 河馬 ）有直接關係，因此偶蹄目也常被表述?鯨偶蹄目，以顯示偶蹄類與鯨類的同源關係。

蹄?目 、 海牛目 及 長鼻目 ??? 近蹄類 。 管齒目 和 象?目 曾被認??于有蹄類，?有牙齒及 基因 證據支持。象?目及管齒目最近連同近蹄類被稱? 假有蹄類 。基因?究顯示這些動物?非奇蹄目及偶蹄目的近親，相反，?們的近親?是 非洲蝟目 。假有蹄類與非洲蝟目組合成 非洲獸總目 。

有蹄類的 化石 紀錄有 中爪獸目 、 ?節目 及多種 南美洲 與 古近紀 的分支。除蹄甲外，大部?有蹄類都發展出縮小的 犬齒 、 丘狀齒 形的 臼齒 及粗短的 距骨 。其他特徵是下前肢的融合。有蹄類的 橈骨 及 尺骨 是沿前肢融合的。這是現今大部?有蹄類的特徵，而早期的有蹄類?无這種獨有的特徵。 ^[4] 這樣的融合可以防止有蹄類從前肢倒下。陸生有蹄類? 植食性 或 雜食性 ，而鯨豚類? 肉食性 ，甚至是 掠食者 。

從 解剖 及 基因 的觀點上一直爭議著有蹄類之間的近親關係。 分子 遺傳學 ?究指有蹄類與 猛獸類 （包含 食肉目 、 鱗甲目 等）最親近，而非 近蹄類 。一些學者基於分子及 DNA 分析將假有蹄類與 非洲蝟目 組成了 非洲獸總目 。這顯示?們?不接近其他有蹄類。

南美洲 已滅?的有蹄類（ 南蹄目 ）是於 古新世 中至?期因南美洲的孤立而出現，早年的?究?点??南蹄目和 非洲??目 的?系最近。然而在近年的 種系發生學 蛋白?? ?究?示南蹄目和 奇蹄目 互? ?妹群 。

至於其他有蹄類的位置則不明。 重?目 、 索齒獸目 及其他相關類群都被認?是近蹄類（包括其他非洲獸總目）的親屬， ?節目 故此不再被認?是全部有蹄動物的祖先。在有蹄動物中，只有 勞亞獸總目 下的奇蹄目、南蹄目和 鯨偶蹄目 是源自?節目。

?代有蹄類物種的 演化樹 如下：

參考文獻 [ ?? ]

外部連結 [ ?? ]

• Ultimate Ungulate （ ?面存??? ，存于 互???案? ）
• ?基共享?源 上的相關多媒體資源： 有蹄類

?范控制?据? 各地 法? BnF data 以色列 美? 日本 捷克 ?? AAT