Artikel ini sebatang kara , artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini . Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala . Tag ini diberikan pada Desember 2022.

2,4,6-Triklorofenol

Nama
Nama IUPAC 2,4,6-Trichlorophenol
Penanda
Nomor CAS	88-06-2   Y
Model 3D ( JSmol )	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:28755   N
ChemSpider	6648   Y
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
Nomor UN	2020
CompTox Dashboard ( EPA )	DTXSID5021386
SMILES OC1=C(C=C(C=C1Cl)Cl)Cl
Sifat
Rumus kimia	C 6 H 2 Cl 3 OH/C 6 H 3 Cl 3 O
Massa molar	197.45 g/mol
Penampilan	padatan atau serbuk kuning keputihan
Densitas	1.675 g/cm 3
Titik lebur	69 °C (156 °F; 342 K)
Titik didih	246 °C (475 °F; 519 K) at 28 torr
Bahaya
Frasa-R	R22 , R36 , R38 , R40 , R50 , R53
Frasa-S	S2 , S36 , S37 , S60 , S61
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N   verifikasi  ( apa ini   Y N  ?)
Referensi

2,4,6-Triklorofenol , dikenal juga sebagai TCP , phenaclor , Dowicide 2S , Dowcide 2S , omal , adalah suatu fenol terklorinasi yang digunakan sebagai fungisida , herbisida , insektisida , antiseptik , ^[1] defolian , and pengawet lem . ^[2] Berupa padatan kuning dengan aroma harum menyengat. Terdekomposisi pada pemanasan menghasilkan uap yang beracun dan korosif mencakup asam klorida dan gas klor .

Efek kesehatan [ sunting | sunting sumber ]

2,4,6-Triklorofenol bersifat karsinogenik pada hewan, menyebabkan limfoma , leukemia , dan kanker liver melalui paparan oral. ^{[3] [4]} Diklasifikasikan sebagai Group B2 (kemungkinan karsinogen terhadap manusia) oleh Badan Perlindungan Lingkungan Amerika Serikat . ^[4] 2,4,6-Triklorofenol teknis dapat mengandung polychlorinated dibenzodioxins (PCDDs), polychlorinated dibenzofurans (PCDFs), dan kontaminasi lainnya. ^[5]

Efek lingkungan [ sunting | sunting sumber ]

2,4,6-Triklorofenol merupakan polutan lingkungan yang telah ditemukan pada danau air tawar seperti Great Lakes . ^[6]

Lihat juga [ sunting | sunting sumber ]

• Triklorofenol (untuk isomer lainnya).

Referensi [ sunting | sunting sumber ]

1. ^ Ogunniyi TAB, Oni PO, Juba A, Asaolu SO, and Kolawole DO (2000-01-05). "Disinfectants/antiseptics in the management of guinea worm ulcers in the rural areas". Acta Tropica . 74 (1): 33?38(6). doi : 10.1016/S0001-706X(99)00057-1 .   Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list ( link )
2. ^ "Safety data for 2,4,6-trichlorophenol" . University of Oxford . 2005-09-05. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-10-14 . Diakses tanggal 2007-11-16 .  
3. ^ "2,4,6-Trichlorophenol" . The Carcinogenic Potency Database Project , University of Berkeley. 2007-10-03. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-12-04 . Diakses tanggal 2007-11-16 .  
4. ^ ^{a b} "2,4,6 Trichlorophenol" . United States Environmental Protection Agency . Jan 2000 . Diakses tanggal 2007-11-16 .  
5. ^ "2,4,6-Trichlorophenol" . ICSC 1122. IPCS. Nov 1998 . Diakses tanggal 2007-11-16 .  
6. ^ TP Halappa Gowdal, John D Lock, and Ruth G Kurtz (Feb 1985). "A comprehensive study of risk assessment for a hazardous compound of public health concern" . Water Air and Soil Pollution . 24 (2). doi : 10.1007/BF00285444 . Diakses tanggal 2007-11-16 .   Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list ( link ) ^{[ pranala nonaktif permanen ]}

Pranala luar [ sunting | sunting sumber ]

• [1] Diarsipkan 2007-12-20 di Wayback Machine . International Chemical Safety Card 1122