Chameleonovite
(
lat.
Chamaeleonidae
) je ?e?a? infraradu
leguany
.
Tato ?e?a? sa pravdepodobne vyvinula vo
Vychodnej Afrike
, odkia? sa roz?irila okrem uzemia celej
Afriky
aj na
Madagaskar
,
Kanarske ostrovy
, na ostrov
Mauricius
,
Zanzibar
,
Arabsky polostrov
, do
Azie
a na
juh Europy
(hlavne
Cyprus
,
Kreta
,
Malta
,
Sicilia
,
?panielsko
,
Portugalsko
), kde sa vyskytuju druhy
Chamaeleo chamaeleon
a
Chamaeleo africanus
.
Chameleony obyvaju v?etky druhy tropickych a horskych
da??ovych pralesov
,
savany
, vyskytuju sa aj na okrajoch
polopu?ti
a
stepi
. Va??ina druhov ?ije na
stromoch
a
kroch
, niektore male druhy pre?ivaju na zemi pod napadanym listim.
V ?e?adi
Chamaeleontidae
je v su?asnosti asi 150 druhov chameleonov. Absolutne presny po?et sa neda ur?i?, nako?ko su zverej?ovane nove revizie systematickeho ?lenenia ich druhov a poddruhov. Jednotlive druhy chameleonov mo?u dosahova? roznu ve?kos?. Najmen?im druhom je
Brookesia micra
, ktory dosahuje d??ku 30 mm
[1]
, jednym z najva??ich je Chameleon obrovsky (
Furcifer oustaleti
) so svojou d??kou a? 79 cm.
[2]
Priemerna d??ka va??iny druhov chameleonov je medzi 15 a? 30 cm.
Chameleonovite ja?tery va??inou ?iju v korunach stromov a krikov. Pre tento sposob ?ivota su dobre prisposobene. Chameleony sa vyzna?uju niektorymi charakteristickymi znakmi.
Chameleony maju bo?ne splo?tene telo
eliptickeho
prierezu, dlhy chvost, ktoreho schopnos? zvinutia sa do ?piraly umo??uje obkrutenim okolo konara vytvori? piaty pevny oporny bod pri dr?ani sa v korune stromov.
Nohy chameleona su tzv. zygodaktilne – prsty su zrastene do akychsi klie?ti: na prednych kon?atinach su tri vonkaj?ie a dva vnutorne prsty a na zadnych je to naopak. Na prstoch maju silne
pazury
, ktore umoc?uju silu uchytenia po?as lezenia po kore stromov.
Chameleonovite nemaju
Jacobsonov organ
a podobne ako
hadom
im chyba vonkaj?ie aj stredne
ucho
. Toto nasved?uje tomu, ?e by mohli by? chameleony
hluche
, no doka?u medzi sebou komunikova? cez vibracie pevnych materialov ako su konare stromov.
Oko chameleona je pova?ovane za ?technicky“ najdokonalej?ie v celej ?ivo?i?nej ri?i. Horna a dolna ?as? o?nych vie?ok chameleona je zrastena ko?ou pokrytou jemnymi farebnymi ?upinami tak, ?e je nich otvor vo ve?kosti o?nej zrenice. O?i tohto plaza sa mo?u pohybova? samostatne a doka?u su?asne vnima? dva objekty. Zviera mo?e vidie? v rozsahu 360°. Chameleon vertikalne ota?a okom o 90°, horizontalne nim ota?a o 180°. Vo chvili lokalizacie koristi sa doka?u chameleony obidve o?i sustredi? na tento jeden bod, ?im chameleon ziska ostry, priestorovy stereoskopicky obraz, registruju takto aj najmen?i hmyz u? do vzdialenosti 5 – 10 cm.
Chameleony su schopne vnima? aj
ultrafialove svetlo
.
[3]
Chameleonovite ja?tery maju ve?mi dlhy
jazyk
, ktory svojou d??kou mo?e presiahnu? d??ku ich tela. Tento jazyk doka?u z tlamy vystreli?
rychlos?ou
va??ou, aka je postrehnute?na ?udskym okom.
[4]
Jeho koniec je silne lepkavy, s hru?kovitym svalom, ktory rychlo udrie a aj s pomocou mierneho podtlaku uchopi koris?. Nasledne je koris? rychlo vtiahnuta do jeho silnej tlamy, v ktorej ju rozdrvi sa skonzumuje.
Znama je schopnos? chameleona meni? svoju farbu.
Chameleony maju ?pecialne ko?ne bunky, nazyvane
chromatofory
, ktore sa nachadzaju pod ich priesvitnou vonkaj?ou ko?ou. Vo vrchnych vrstvach sa nachadzaju bunky nazvane
xanthofory
a
erythrofory
, ktore obsahuju ?lty a ?erveny pigment. Pod tymito bunkami sa nachadza vrstva, v ktorej su bunky
iridofory
(alebo aj
guanofory
), obsahujuce transparentnu kry?talicku substanciu
guanin
. Cez tuto substanciu sa vytvara modre sfarbenie, ktore v kombinacii s vonkaj?ou ?ltou ?i ?ervenou farbou vytvara vysledny efekt zelenych ?i fialovych odtie?ov. Tmave farbivo,
melanin
, ktore reguluje tmave farebne ?kaly, sa nachadza pod tymito dvoma vrstvami.
Tymto sposobom pri nervovom podra?deni v jednotlivych chromatoforoch dochadza k zmenam vidite?nosti pigmentov ich posunom smerom k povrchu, alebo dovnutra ko?e. Principom podobnym, ako ke?
maliar
mie?a zrnie?ka farebnych pigmentov na svojej
palete
, sa takto menia farebne odtiene ko?e chameleona v zavislosti od
genetickych
dispozicii jednotlivych druhov. Farby chameleonov sa takto mo?u meni? od zelenej, hnedej, ?iernej, bielej, smotanovej, ?ltej a? po modru
[5]
[6]
Zakladne sfarbenie chameleonov je, podobne ako u va??iny ?ivo?ichov, kombinovane tak, aby splynuli so svojim prostredim. Nie je pravda, ?e zmena farby chameleona je podmienena aktualnou adaptaciou na farbu prostredia. Na sfarbenie ma vplyv aj
teplota
,
ro?ne obdobie
, intenzita osvetlenia, denna doba, ale aj jeho nalada, pohlavie a spravanie v obdobi pohlavnej aktivity,
stres
a ine vplyvy.
[7]
Zmena farby chameleona je teda skor jednym zo sposobov komunikacie. Vyjadruje aj emocie a mo?e by? cestou, ktora ma jedinca po?as dvorenia zatraktivni? u opa?neho pohlavia.
[8]
Rozne druhy chameleonov pou?ivaju na zmenu svojho sfarbenia rozdielne farby a ich kombinacie.
- Rozne sfarbenia druhu Furcifer pardalis
-
-
-
-
U va??iny druhov chameleonov sa vyskytuje vyrazny
pohlavny dimorfizmus
,
samce
v porovnani so
samicami
sa vyzna?uju va??ou pestros?ou a ?asto u viacerych druhov chameleonov maju na sebe rozne vyraznej?ie ozdoby, ako su vyrastky, goliere, rohy, alebo helma (napriklad aj
chameleon jemensky
,
Chamaeleo calyptratus
).
Chameleony su naj?astej?ie
vajcorode
, niektore su
vajco?ivorode
.
Sami?ky vajcorodych druhov kladu vaji?ka asi po 3 – 6 ty?d?och
gravidity
. Zlezu zo stromov a v zavislosti od druhu chameleona vyhrabu 10 – 30 cm hlboku jamu. Na dne tejto jamy sa po?as kladenia ota?aju, po nakladeni jamu zahrabu a toto miesto opustia. Mno?stvo nakladenych vajec tie? zavisi od druhu, male druhy rodu
Brookesia
mo?u naklas? iba 2 – 4 vajcia, pokym
Chamaeleo calyptratus
doka?e naklas? a? 80 – 100 vajec, ale aj toto mno?stvo mo?e by? u tohto druhu chameleona variabilne. Doba do vyliahnutia mla?at je tie? variabilna a mo?e by? od 4 do 12 mesiacov. Inkubacia mo?e trva? aj dlh?ie, z vajec druhu
Calumma parsonii
sa mla?ata vyliahnu a? po 24 mesiacoch.
Vajco?ivorode chameleony (napr.
Chamaeleo jacksonii
) maju obdobie gravidity okolo 5 – 6 mesiacov. Novonarodene chameleony spia obalene v priesvitnom obale, kym sa nedotknu zeme ?i konara, a vtedy sa po prebudeni poku?aju vyslobodi? z membrany. Samice vajco?ivorodych chameleonov doka?u ma? naraz 8 – 30 ?ivych mla?at.
Zaujimavy je sposob lovu chameleonovitych ja?terov. Hlavnou potravinovou zlo?kou chameleonov je rozny
hmyz
, hlavne kobylky (
Acrididae
), modlivky (
Mantodea
),
svr?ky
(
Gryllidae
), na ktory si doka?u po?ka? v stave nehybneho postoja na konari. V pripade, ?e sa ich koris? usadi v dosahu ich dlheho lepkaveho jazyka, vymr?tia ho a uctyhodnou rychlos?ou si chyteny hmyz tymto jazykom vtiahnu do papule. Va??ie druhy sa mo?u ?ivi? aj men?imi
vtakmi
, alebo inymi men?imi zastupcami radu
ja?terotvarych
.
Druhy ako su
Chamaeleo calyptratus
a
Chamaeleo jacksonii
maju ako doplnok stravy aj ?asti niektorych
rastlin
.
Chameleony preferuju te?ucu, da??ovu vodu pred stalymi vodnymi zdrojmi, nie je preto jednoduche ich nau?i?, aby ju v zajati konzumovali z misky.
Rody z pod?e?ade chameleony sa po slovensky volaju
chameleon.
Pod?e?a?
Chamaeleoninae
- chameleony
[
upravi?
|
upravi? zdroj
]
- Rod
:
Bradypodion
Fitzinger
, 1843
- Bradypodion caffer
(Boettger, 1889)
- Bradypodion damaranum
(Boulenger, 1887)
- Bradypodion dracomontanum
Raw, 1976
- Bradypodion gutturale
(Smith, 1849)
- Bradypodion kentanicum
(Hewitt, 1935)
- Bradypodion melanocephalum
(Gray, 1865)
- Bradypodion nemorale
Raw, 1978
- Bradypodion occidentale
(Hewitt, 1935)
- Bradypodion pumilum
(Gmelin, 1789)
- Bradypodion setaroi
Raw, 1976
- Bradypodion taeniabronchum
(Smith, 1831)
- Bradypodion thamnobates
Raw, 1976
- Bradypodion transvaalense
(FitzSimons, 1930)
- Bradypodion ventrale
(Gray, 1845)
- Rod
:
Calumma
Gray
, 1865
- Calumma amber
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma ambreense
Ramanantsoa 1974
- Calumma andringitraensis
(Brygoo, Blanc & Domergue 1972)
- Calumma boettgeri
(Boulenger 1888)
- Calumma brevicorne
(Gunther 1879)
- Calumma capuroni
(Brygoo, Blanc & Domergue 1972)
- Calumma cucullatum
(Gray 1831)
- Calumma crypticum
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma fallax
(Mocquard 1900)
- Calumma furcifer
(Vaillant & Grandidier 1880) Methuen & Hewitt 1913
- Calumma gallus
(Gunther 1877)
- Calumma gastrotaenia
(Boulenger 1888)
- Calumma glawi
Bohme 1997
- Calumma globifer
(Gunther 1879)
- Calumma guibei
(Hillenius 1959)
- Calumma guillaumeti
(Brygoo, Blanc & Domergue 1974)
- Calumma hilleniusi
(Brygoo, Blanc & Domergue 1973)
- Calumma hafahafa
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma jejy
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma malthe
(Gunther 1879)
- Calumma marojezense
Brygoo, Blanc & Domergue 1970
- Calumma nasutum
(Dumeril & Bibron 1836) Mertens 1933
- Calumma oshaughnessyi
Gunther 1881
- Calumma parsonii
(Cuvier 1824)
- Calumma peyrierasi
(Brygoo, Blanc & Domergue 1974)
- Calumma peltierorum
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma tigris
(Kuhl 1820)
- Calumma tsaratananense
(Brygoo & Domergue 1968)
- Calumma tsycorne
Raxworthy & Nussbaum 2006
- Calumma vatosoa
Andreone, F. Mattioli, R. Jesu & J. E. Randrianirina 2001
- Calumma vencesi
Andreone, F. Mattioli, R. Jesu & J. E. Randrianirina 2001
- Rod
:
Chamaeleo
Laurenti
, 1768
- Chamaeleo africanus
Laurenti, 1768
- Chamaeleo anchietae
Bocage, 1872
- Chamaeleo arabicus
Matschie, 1893
- Chamaeleo calcaricarens
Bohme, 1985
- Chamaeleo calyptratus
Dumeril & Bibron, 1851
- Chamaeleo chamaeleon
(Linnaeus, 1758)
- Chamaeleo dilepis
Leach, 1819
- Chamaeleo gracilis
Hallowell, 1842
- Chamaeleo etiennei
Schmidt, 1919
- Chamaeleo laevigatus
Gray, 1863
- Chamaeleo monachus
Gray, 1865
- Chamaeleo namaquensis
Smith, 1831
- Chamaeleo quilensis
Bocage, 1866
- Chamaeleo roperi
Boulenger, 1890
- Chamaeleo ruspolii
Boettger, 1893
- Chamaeleo senegalensis
Daudin, 1802
- Chamaeleo zeylanicus
Laurenti, 1768
- Rod
:
Trioceros
Swainson
, 1839
- Trioceros affinis
Ruppell, 1845
- Trioceros balebicornutus
Tilbury, 1998
- Trioceros bitaeniatus
Fischer, 1884
- Trioceros camerunensis
Muller, 1909
- Trioceros chapini
Witte, 1964
- Trioceros conirostratus
Tilbury, 1998
- Trioceros cristatus
Stutchbury, 1837
- Trioceros deremensis
Matschie, 1892
- Trioceros eisentrauti
Mertens, 1968
- Trioceros ellioti
Gunther, 1895
- Trioceros feae
Boulenger, 1906
- Trioceros fuelleborni
Tornier, 1900
- Trioceros goetzei
Tornier, 1899
- Trioceros harennae
Largen, 1995
- Trioceros hoehnelii
Steindachner, 1891
- Trioceros incornutus
Loveridge, 1932
- Trioceros ituriensis
Schmidt, 1919
- Trioceros jacksonii
Boulenger, 1896
- Trioceros johnstoni
Boulenger, 1901
- Trioceros kinetensis
Schmidt, 1943
- Trioceros laterispinis
Loveridge, 1932
- Trioceros marsabitensis
Tilbury, 1991
- Trioceros melleri
(Gray, 1865)
- Trioceros montium
Buchholz, 1874
- Trioceros narraioca
Necas, Modry & Slapeta, 2003
- Trioceros pfefferi
Tornier, 1900
- Trioceros quadricornis
Tornier, 1899
- Trioceros rudis
Boulenger, 1906
- Trioceros schoutedeni
Laurent, 1952
- Trioceros schubotzi
Sternfeld, 1912
- Trioceros sternfeldi
Rand, 1963
- Trioceros tempeli
Tornier, 1899
- Trioceros tremperi
Necas, 1994
- Trioceros werneri
Tornier, 1899
- Trioceros wiedersheimi
Nieden, 1910
- Rod
:
Furcifer
Fitzinger
, 1843
- Rod
:
Kinyongia
Tilbury, Tolley & Branch, 2006
- Rod
:
Nadzikambia
Tilbury, Tolley & Branch, 2006
- Rod
:
Brookesia
Gray
, 1865
- Brookesia ambreensis
(
Raxworthy
&
Nussbaum
, 1995)
- Brookesia antakarana
(Raxworthy & Nussbaum, 1995)
- Brookesia bekolosy
(Raxworthy & Nussbaum, 1995)
- Brookesia betschi
(
Brygoo
,
Blanc
&
Domergue
, 1974)
- Brookesia bonsi
(
Ramanantsoa
, 1980)
- Brookesia brygooi
(Raxworthy & Nussbaum, 1995)
- Brookesia decaryi
(
Angel
, 1939)
- Brookesia dentata
(
Mocquard
, 1900)
- Brookesia ebenaui
(
Boettger
, 1880)
- Brookesia exarmata
(
Schimmenti
&
Jesu
, 1996)
- Brookesia griveaudi
(Brygoo, Blanc & Domergue, 1974)
- Brookesia karchei
(Brygoo, Blanc & Domergue, 1970)
- Brookesia lambertoni
(Brygoo & Domergue, 1970)
- Brookesia lineata
(Raxworthy & Nussbaum, 1995)
- Brookesia lolontany
(Raxworthy & Nussbaum, 1995)
- Brookesia minima
(Boettger, 1893)
- Brookesia micra
(Glaw et al., 2012)
- Brookesia nasus
(
Boulenger
, 1887)
- Brookesia perarmata
(Angel, 1933)
- Brookesia peyrierasi
(Brygoo & Domergue, 1974)
- Brookesia stumpffi
(Boettger, 1894)
- Brookesia superciliaris
(
Kuhl
, 1820)
- Brookesia therezieni
(Brygoo & Domergue, 1970)
- Brookesia thieli
(Brygoo & Domergue, 1969)
- Brookesia tuberculata
(Mocquard, 1894)
- Brookesia vadoni
(Brygoo & Domergue, 1968)
- Brookesia valerieae
(Raxworthy, 1991)
- Rod
:
Rhampholeon
Gunther
, 1874
- Podrod
:
Bicuspis
Loveridge
, 1956
- Podrod
:
Rhampholeon
Gunther, 1874
- Podrod
:
Rhinodigitum
Matthee, Tilbury & Townsend, 2004
- Rhampholeon acuminatus
Mariaux & Tilbury, 2006
- Rhampholeon beraduccii
Mariaux & Tilbury, 2006
- Rhampholeon boulengeri
Steindachner, 1911
- Rhampholeon chapmanorum
Tilbury, 1992
- Rhampholeon moyeri
Menegon, Salvidio & Tilbury, 2002
- Rhampholeon nchisiensis
(Loveridge, 1953)
- Rhampholeon platyceps
Guntherc, 1893
- Rhampholeon spinosus
(Matschie, 1892)
- Rhampholeon uluguruensis
Tilbury & Emmrich, 1996
- Rod
:
Rieppeleon
Matthee, Tilbury & Townsend, 2004
- Tento ?lanok je ?iasto?ny alebo uplny preklad ?lankov
Chameleon
na anglickej Wikipedii a na neur?enej Wikipedii (?islo revizie nebolo ur?ene).
- Petr Ne?as:
Chameleoni