Deinotherium
(il cui nome significa "bestia terribile") e un
genere
estinto di grandi
mammiferi
proboscidati
simili ad
elefanti
apparsi nel
Miocene medio
(circa 15 milioni di anni fa) e sopravvissuti fino al
Pleistocene inferiore
, circa 1 milione di anni fa. Sebbene somigliassero superficialmente agli elefanti odierni, con i quali erano imparentati, avevano colli notevolmente piu flessibili, arti adattati a uno stile di vita piu cursorio e
zanne
che si curvavano verso il basso. Inoltre le loro zanne non emergevano dalla
mascella
come negli elefanti odierni ma dalla
mandibola
.
Deinotherium
aveva un areale molto vasto, con diverse specie rinvenute dall'
Africa orientale
all'
Europa meridionale
, fino al
subcontinente indiano
.
Deinotherium
era un erbivoro brucatore con una dieta composta principalmente da foglie. Questi animali, molto probabilmente, si estinsero quando le aree boschive furono gradualmente sostituite da praterie aperte durante la seconda meta del
Neogene
.
I primi scienziati che studiarono i resti di
Deinotherium
ipotizzarono che potessero appartenere a una specie estinta di
tapiro
(a sinistra) o di
sirenia
(a destra)
Il genere
Deinotherium
ha una lunga storia, forse risalente al XVII secolo, quando un chirurgo francese di nome Matsorier trovo le ossa di un grande animale in un'area conosciuta come il "campo dei giganti" vicino a
Lione
. Si dice che Matsorier espose queste ossa in Francia e in Germania come presunte ossa di un monarca francese, finche le ossa furono consegnate al
Museo nazionale di storia naturale di Francia
.
[1]
Nel 1775 i ricercatori riconobbero le ossa come appartenenti a un animale "simile a un mammut". Durante la fine del XVIII e l'inizio del XIX secolo,
Georges Cuvier
ipotizzo che in realta le ossa appartenessero a un grande
tapiro
con zanne ricurve verso l'alto che chiamo
Tapir gigantesque
.
[2]
Un'altra ipotesi iniziale suggeriva che
Deinotherium
fosse un
sireno
, come i
lamantini
, che usava le sue zanne per ancorarsi al fondale marino mentre dormiva.
[3]
Il genere
Deinotherium
fu coniato nel 1829 da
Johann Jakob Kaup
per descrivere un cranio e una mandibola fossili scoperti in Germania. All'epoca si pensava che l'esemplare tipo,
D. giganteum
, fosse un collegamento evolutivo tra bradipi e mastodonti.
[1]
Ulteriori resti furono scoperti e denominati, compresi molti che in seguito sarebbero stati attribuiti al genere
Prodeinotherium
. Questi resti aggiuntivi contribuirono anche a consolidare la posizione di
Deinotherium
all'interno dei
Proboscidea
, mentre i reperti scoperti in
India
, descritti come
D. indicum
, estesero la portata del genere al di fuori dell'Europa. I fossili di un esemplare eccezionalmente grande trovato a Manzati, in
Romania
, tra la fine del XIX e l'inizio del XX secolo, furono descritti come una terza specie,
D. gigantissimum
. In
Bulgaria
sono stati trovati resti di
Deinotherium
dal 1897 in poi, con un esemplare di un animale quasi completo trovato nel 1965. Questi resti sono stati ufficialmente descritti nel 2006 come
D. thraceiensis
, rendendolo la specie denominata piu recentemente.
[1]
Il nome
Deinotherium
deriva dal
greco antico
δειν??/
deinos
che significa "terribile" e θηρ?ον/
therion
che significa "bestia". Alcuni autori hanno occasionalmente fatto riferimento a
Deinotherium
come
Dinotherium
, in seguito alla latinizzazione del primo elemento del nome. Sebbene la pronuncia rimanga invariata,
Deinotherium
rimane l'ortografia valida in quanto fu coniata per prima.
[4]
Deinotherium
era un proboscidato di grandi dimensioni che mostra una crescita continua tra le specie. Due maschi adulti di
D. giganteum
raggiungevano un'
altezza al garrese
di circa 3,63?4,0 metri, per un peso di 8,8?12 tonnellate. Queste dimensioni sono simile a quelle dei maschi adulti di
D. proavum
, uno dei quali pesava 10,3 tonnellate ed era alto 3,59 metri al garrese. Si stima che i maschi e le femmine di
D. proavum
avessero un'altezza al garrese media di 3,65 metri e un peso di 10,5 tonnellate. Tuttavia, entrambe queste specie sono piu piccole di un maschio di 45 anni di
D. "thraceiensis"
, con un'altezza al garrese di 4,01 metri e un peso di 13,2 tonnellate.
[5]
L'anatomia generale di
Deinotherium
e simile a quella degli elefanti moderni con arti colonnari, sebbene proporzionalmente piu lunghi e piu snelli di quelli di altri proboscidati. Le ossa delle dita dei piedi sono piu lunghe e meno robuste rispetto a quelle degli elefanti
[6]
e anche il collo differisce notevolmente in quanto e relativamente piu lungo e flessibile, ma comunque piuttosto corto rispetto ad altri
brucatori
moderni, come le
giraffe
.
Ricostruzione di due specie di
Deinotherium
, basate sul confronto di dimensioni e forma dei moderni elefanti:
D. bozasi
(a sinistra) e
D. giganteum
(a destra)
La specie
D. giganteum
presentava una sostituzione verticale dei denti posteriori. Erano presenti due serie di denti bilofodonti e trilofodonti. I molari e i premolari posteriori erano denti da taglio verticali e suggeriscono che i deinotherii divennero un ramo evolutivo indipendente dei proboscidati molto presto; gli altri premolari servivano per la frantumazione. Il
cranio
era corto, basso e appiattito nella parte superiore, in contrasto con i proboscidati piu avanzati, che hanno una fronte piu alta e a cupola, con
condili occipitali
molto grandi ed elevati. I crani piu grandi di
Deinotherium
raggiungevano una lunghezza di 120?130 centimetri. L'apertura nasale era retratta e larga, indicando una grande proboscide. Il rostro era lungo e la fossa rostrale ampia. Le sinfisi mandibolari erano molto lunghe e ricurve verso il basso, il che, insieme alle zanne ricurve all'indietro, e una caratteristica distintiva del gruppo.
[7]
Le
zanne
sono senza dubbio la caratteristica piu importante di
Deinotherium
. A differenza dei moderni
proboscidati
, le cui zanne non sono altro che degli
incisivi superiori
ipersviluppati, le zanne di
Deinotherium
rappresentano i suoi incisivi inferiori, mancando totalmente di incisivi superiori e
canini
superiori e inferiori. La curvatura e inizialmente formata dalla mandibola stessa, con i denti stessi che spuntano solo a meta della curva. Il grado in cui le zanne seguono la direzione predeterminata dalla mandibola varia tra gli esemplari, con alcune zanne che seguono la curva e puntano all'indietro, vanno a formare una forma quasi semicircolare, mentre in altri esemplari le zanne continuano verso il basso quasi verticalmente. Le zanne hanno una sezione trasversale approssimativamente ovale e potevano raggiungere una lunghezza di 1,4 metri.
[8]
[9]
Sebbene la presenza di una
proboscide
simile a quella dei moderni elefanti in
Deinotherium
sia evidente grazie alle dimensioni e alla forma delle narici esterne, l'esatta forma e dimensione della proboscide e ancora incerta. Le raffigurazioni storiche ritraggono l'animale con un aspetto molto elefantino, con una lunga proboscide e zanne che eruttano dal mento. All'inizio degli anni 2000, Markov e colleghi pubblicarono degli articoli sui tessuti molli facciali di
Deinotherium
contestando queste idee, suggerendo invece una ricostruzione alternativa dei tessuti molli. Nella prima di queste pubblicazioni gli autori sostengono che, a causa dell'origine delle zanne di questi animali, il labbro inferiore doveva trovarsi al di sotto di esse, man mano che le zanne svilupparono il loro caratteristico aspetto rivolto verso il basso. Suggerirono inoltre che, sebbene fosse presente una proboscide, probabilmente non assomigliava a quella degli elefanti moderni e sarebbe stata invece piu corta ma piu robusta e muscolosa, cosa che secondo loro e evidenziata dalla mancanza di una superficie di inserimento adeguata.
[3]
[10]
Sebbene ricerche successive concordino sul fatto che la proboscide di
Deinotherium
fosse probabilmente notevolmente diverso da quelli dei moderni proboscidati, l'idea di una proboscide corta simile a quella di un
tapiro
e messa in discussione. In particolare si sottolinea che l'alta statura ed il collo ancora relativamente corto di
Deinotherium
renderebbero molto difficile per l'animale bere senza assumere una postura piu complessa. Pertanto si suggerisce che la proboscide dovesse essere almeno abbastanza lunga da consentire all'animale di bere efficacemente.
[11]
Nel corso della lunga storia della ricerca sui deinotheriidi, 31 specie sono state descritte e assegnate alla famiglia, molte sulla base di materiale scarsamente campionato, in particolare denti di varie dimensioni.
[4]
La quantita di specie riconosciute dagli autori varia a seconda dei ricercatori, ma le tre specie piu comunemente considerate valide sono elencate di seguito.
- D. bozasi
- Conosciuto dall'
Africa orientale
,
[12]
Deinotherium bozasi
e la specie conosciuta piu recente di
Deinotherium
, sopravvissuta nella Formazione Kanjera, in
Kenya
, fino al
Pleistocene inferiore
, circa 1 milione di anni fa. E caratterizzato da una depressione rostrale piu stretta, un'
apertura nasale
piu piccola ma piu alta, un cranio piu alto e stretto e una sinfisi mandibolare piu corta rispetto alle altre due specie. In una pubblicazione del 2013 Martin Pickford osservo come in
D. bozasi
la mandibola sia anatomicamente simile a quella di
D. proavum
, tuttavia la maggior parte degli esemplari sono piu piccoli di quelli delle specie europee. Per spiegare cio, vennero suggerite due ipotesi: una in cui condividevano un antenato comune, e l'altra in cui
D. bozasi
possa essere un esempio della
regola di Allen
, che afferma che gli animali a latitudini piu basse siano tipicamente piu piccoli dei parenti a latitudini piu elevate.
[13]
Tuttavia Markov e colleghi suggeriscono che la simile anatomia mandibolare potrebbe essere un caso di evoluzione parallela tra le specie europee e
D. bozasi
in risposta all'aridificazione del loro ambiente e ad una maggiore necessita di una
masticazione
efficace.
[10]
- D. giganteum
- La
specie tipo
,
D. giganteum
visse tra dal
Miocene medio
al
Pliocene inferiore
, in
Europa
. Tuttavia, l'esatta data per l'estinzione di
D. giganteum
in Europa e sconosciuta. Le ultime occorrenze conosciute nell'Europa centrale e occidentale sembrano essere nel MN13 (dal
Messiniano
allo
Zancleano
), mentre del materiale proveniente dalla Russia potrebbe estendere l'areale della specie al MN15 (Rusciniano). Fossili di
D. giganteum
sono stati rinvenuti anche sull'isola di
Creta
nella Formazione Faneromeni del
Miocene superiore
, in un periodo in cui l'isola era ancora collegata alla terraferma.
[14]
- D. indicum
[15]
- La specie asiatica,
D. indicum
, si distingue per una dentatura piu robusta e tubercoli intravalli p4-m3, ed e stato rinvenuto in tutto il
subcontinente indiano
(India e
Pakistan
) durante il Miocene medio e superiore. Scomparve dalla documentazione fossile circa 7 milioni di anni fa (Miocene superiore). Sebbene sia generalmente considerato valido, alcuni ricercatori sostengono che sia sinonimo di
D. proavum
e che il nome successivo avrebbe la precedenza. Pickford, ad esempio, sostiene che i fossili provenienti dall’
Iran
creino un collegamento geografico tra le popolazioni europee e gli esemplari indiani, concludendo che potrebbero trattarsi di un'unica specie con ampio areale geografico.
[13]
Un'ipotesi che si oppone a questo modello a tre specie suggerisce che, invece di essere un'unica specie coerente durata tutto il Miocene,
D. giganteum
rappresenta in realta piu cronospecie, con la specie tipo che si applica solo alla forma intermedia.
Altre specie che sono state descritte includono:
- D. levius
(Jourdan, 1861)
- D. levius
e una specie europea di
Deinotherium
recuperata da sedimenti risalenti al tardo Astaraciano fino all'Aragona. Sebbene alcuni ricercatori lo considerino un
sinonimo
di
D. giganteum
, altri propongono che si tratti di una cronospecie stratigraficamente distinta e la specie europea piu antica di
Deinotherium
. Secondo questa ipotesi,
D. levius
avrebbe dato origine a
D. giganteum
nello stadio Vallesiano del Miocene,
[16]
dopo di che le due specie continuarono a coesistere fino all'estinzione della prima.
[7]
- D. proavum
(Eichwald, 1831)
[17]
- D. proavum
e una specie di grandi dimensioni che potrebbe essere un
sinonimo junior
di
Deinotherium giganteum
. Altre ricerche nel frattempo suggeriscono che, insieme a
D. giganteum
e
D. levius
, faccia parte di un unico lignaggio anagenetico delle specie di
Deinotherium
. Per questa ipotesi e stato suggerito che
D. proavum
si sia evoluto da
D. giganteum
durante il tardo Vallesion a Turolian, con i primi membri della specie ancora di dimensioni simili al suo antenato prima di superarlo in dimensioni successivamente. Tuttavia, l'assegnazione degli esemplari a
D. proavum
e in gran parte basata sulla stratigrafia e sulle dimensioni, rendendo difficile la differenziazione tra le specie, soprattutto con alcune ricerche che suggeriscono che le due specie continuarono a coesistere.
- D. gigantissimus
[18]
- D. gigantissimus
proveniente dalla
Romania
e generalmente considerato un esemplare di grandi dimensioni appartenente a
D. giganteum
[15]
o a
D. proavum
[7]
(a seconda di quante specie sono riconosciute dal rispettivo autore). La situazione e simile per
D. thraceiensis
[1]
della
Bulgaria
, un altro deinotheriide di notevoli dimensioni, descritto nel 2006 ma solitamente inserito in altre specie europee dalle pubblicazioni successive.
[7]
Lo stato delle specie asiatiche e particolarmente complesso, con una moltitudine di esemplari descritti da resti frammentari o insufficienti. Questi includono
D. sindiense
(Lydekker, 1880),
D. orlovii
(Sahni e Tripathi, 1957),
D. naricum
(Pilgrim, 1908) e
D. anguistidens
(Koch 1845), tutti considerati generalmente dubbi dalle pubblicazioni del 21º secolo.
[15]
[16]
[19]
E stata descritta solo un'altra specie africana,
D. hopwoodi
(Osborn, 1936), basata su dei denti rinvenuti nel
bacino dell'Omo
in
Etiopia
. Tuttavia la sua ricerca e stata pubblicata postuma ed e stata preceduta da
D. bozasi
, descritto due anni prima.
[12]
Un'altra questione che complica la quantita di specie di
Deinotherium
riconosciute dalla scienza e lo stato del genere
Prodeinotherium
. Una teoria prevalente e che
Prodeinotherium
sia un genere distinto ancestrale a
Deinotherium
. Altri ricercatori, tuttavia, sostengono che le differenze anatomiche, in particolare la differenza di dimensioni, non siano sufficienti per distinguere correttamente i due, il che renderebbe invece le specie di
Prodeinotherium
parte del genere
Deinotherium
. Cio creerebbe le combinazioni
D. bavaricum
,
D. cuvieri
(entrambi europei),
D. hobleyi
(Africa),
P. pentapotamiae
e forse
D. sinense
(Asia).
[2]
[19]
[20]
Deinotherium
era un genere molto diffuso, presente in vaste aree dell'
Africa orientale
, dell'
Europa
, della
penisola arabica
e dell'
Asia meridionale
e
orientale
. In Europa, i fossili sono particolarmente comuni nel sud-est, con circa la meta degli esemplari conosciuti nella regione originari della Bulgaria. Esemplari particolarmente significativi includono quelli trovati a Ezerovo,
provincia di Plovdiv
(
esemplare tipo
di
D. thraceiensis
) e vicino a
Varna
.
[1]
[18]
Anche in Romania sono stati rinvenuti resti significativi, tra cui un esemplare particolarmente grande trovato da Grigoriu ?tef?nescu vicino a
Manza?i
(esemplare tipo di
D. gigantissimum
). I fossili delle due specie ormai, non valide, sono esposti rispettivamente al Museo Nazionale di Storia Naturale, Bulgaria e al
Museo nazionale di storia naturale "Grigore Antipa"
. Numerosi esemplari sono stati rinvenuti anche in
Grecia
e persino sull'isola di
Creta
, indicando che l'animale fosse migrato attraverso dei potenziali ponti di terra o che fosse arrivato sulle isole a nuoto. Adrienne Mayor, nel libro
The First Fossil Hunters: Paleontology In Greek and Roman Times
, ha ipotizzato che il ritrovamento di crani di deinotherii in
Grecia
abbia contribuito all'origine del mito dei
giganti
. Verso est,
Deinotherium
e noto grazie a ritrovamenti in Russia (
Rostov sul Don
),
Georgia
e
Turchia
.
[16]
L'areale di
Deinotherium
si estende inoltre al
Medio Oriente
, con l'olotipo di
D. indicum
rinvenuto sull'isola di
Perim
(
Yemen
)
[13]
nel
Mar Rosso
. Sono conosciuti anche fossili provenienti dall'
Iran
[13]
e da numerose localita del subcontinente indiano come le colline di Siwalik.
[19]
[21]
La zona piu orientale del genere sembra trovarsi nella
provincia di Gansu
, nella
Cina
nordoccidentale.
[20]
L'areale occidentale di
Deinotherium
si estende su gran parte dell'Europa centrale e occidentale, compresa l'
Ungheria
, la
Repubblica Ceca
(Franti?kovy Lazn?), l'
Austria
[22]
(localita Gratkorn), la
Svizzera
[7]
(Monti del Giura), la
Francia
("Campo dei Giganti"),
Portogallo
[2]
,
Spagna
e
Germania
. Alcuni dei ritrovamenti piu antichi e significativi in Germania sono stati effettuati nella Dinotheriensande (Formazione Eppelsheim) del bacino di
Magonza
, cosi chiamata per la grande abbondanza di resti deinotherii. L'esemplare olotipo di
Deintherium
, descritto da Kaup all'inizio del 1800, proviene da questa parte d'Europa. Al di fuori dell'Eurasia, la specie
Deinotherium bozasi
e stata rinvenuta nell'Africa orientale, con esemplari conosciuti nella gola di Olduvai in
Tanzania
, nel bacino dell'Omo e nel Medio Awash dell'
Etiopia
, e in numerose localita del
Kenya
. Resti di
D. bozasi
sono stati trovati anche nei letti Chemoigut keniani intorno al
lago Baringo
, cosi come nella formazione Kubi Algi e nella formazione Koobi Fora a East Rudolf. Un dente aggiuntivo e noto da Sahabi, in
Libia
, ed e possibile che sia
Deinotherium
che
Prodeinotherium
coesistessero nella formazione keniota di Ngorora.
[12]
L'origine dei deinotherii puo essere rintracciata all'
Oligocene
africano
con il genere
Chilgatherium
, un animale dalle dimensioni modeste. Questi proboscidati rappresentano una linea evolutiva totalmente distinta da quella degli altri elefanti, differenziandosi, probabilmente, all'inizio della storia evolutiva dei proboscidati. Inizialmente limitato all'
Africa
, il continuo movimento verso nord della
placca africana
alla fine causo il Proboscidean Datum Event,
[23]
evento durante il quale i proboscidati si diversificarono e si diffusero in Eurasia, tra cui l'ancestrale
Prodeinotherium
, ritenuto il diretto antenato del ben piu grande
Deinotherium
. In generale,
Deinotherium
mostra relativamente pochi cambiamenti nella sua morfologia durante la sua evoluzione, se non un costante aumento delle dimensioni corporee, da 2 metri di altezza al garrese in
Prodeinotherium
fino ai 4 metri raggiunti nelle specie successive di
Deinotherium
e una massa che supera di gran lunga anche quella dei piu grandi
elefanti africani
. Si ritiene che le ragioni di questo rapido aumento delle dimensioni corporee abbiano avuto molteplici fattori: da un lato, l’aumento delle dimensioni e un efficace deterrente contro i predatori, soprattutto durante il Miocene, quando i carnivori avevano raggiunto una grande diversita, tra cui
hyenodonti
,
anficionidi
e grandi
felini
. In secondo luogo, la continua aridificazione durante il
Miocene
fraziono sempre di piu i boschi, con maggiori distanze di paesaggio aperto che si estendono tra le fonti di cibo per i grandi brucatori come
Deinotherium
. Cio spiega anche gli adattamenti morfologici cursori osservati negli arti del
Deinotherium
, piu adatti ad attraversare lunghe distanze. Inoltre, la comparsa di
Deinotherium
coincise con il calo delle temperature durante il Miocene medio. Secondo la
regola di Bergmann
, queste circostanze favoriscono l'aumento della massa corporea per il mantenimento del calore in temperature fredde. Nonostante i numerosi adattamenti chiave sviluppati dai deinotherii per un'alimentazione efficace, la continua aridificazione che progredi durante tutto il Miocene alla fine porto all'estinzione del gruppo, che non riusci a sopravvivere senza fonti di cibo prontamente disponibili corrispondenti alla loro dieta. Le popolazioni dell’Europa occidentale furono le prime a scomparire, seguite successivamente da quelle dell’Europa orientale.
[4]
[7]
Mentre i lignaggi europei si estinsero con l'inizio del
Pliocene
, il genere riusci a sopravvivere notevolmente piu a lungo nel suo areale africano, con i resti di
Deinotherium
piu recenti, assegnati a
D. bozasi
, rinvenuti in sedimenti risalenti al
Pleistocene
, circa 1 milione di anni fa.
Diversi adattamenti chiave suggeriscono che
Deinotherium
fosse un proboscidato
folivoro
che preferiva gli habitat boschivi aperti e si nutriva delle foglie delle chiome degli alberi. In Asia,
D. indicum
e stato associato a boschi umidi, caldi e a basso consumo energetico
[21]
e in
Portogallo
resti di deinotheriidi sono stati ritrovati in regioni corrispondenti a condizioni boschive umide, da tropicali a subtropicali paragonati al moderno
Senegal
.
[2]
Lo stile di vita da brucatore di alta vegetazione e anche supportato dall'inclinazione dell'
occipite
che conferisce a
Deinotherium
una postura della testa leggermente piu sollevata, e dai loro denti, che ricordano fortemente quelli dei moderni
tapiri
, animali che si nutrono prevalentemente di frutti, fiori, corteccia e foglie. I loro arti mostrano alcune notevoli differenze rispetto a
Prodeinotherium
, consentendo una modalita di locomozione piu agile e consentendo di percorrere piu facilmente grandi distanze in aree aperte alla ricerca di cibo, che coincide con la diffusa disgregazione delle foreste e l'espansione delle praterie durante il periodo in cui
Deinotherium
visse in Europa. Reperti fossili provenienti dalla localita austriaca di
Gratkorn
[22]
e dal bacino di Magonza in Germania indicano che
Deinotherium
non fosse un residente permanente. In Austria e stato suggerito che questi animali attraversassero queste aree su base regolare, mentre in Germania ci sono prove che l'areale di questi animali si spostasse al variare delle condizioni climatiche, presenti durante le condizioni climatiche subtropicali e assenti in condizioni sub-boreali, indicando uno stile di vita migratorio stagionale.
[13]
Una delle caratteristiche piu enigmatiche di
Deinotherium
sono le loro curiose
zanne
rivolte verso il basso e la loro funzione. Le ricerche condotte su
Deinotherium
suggeriscono che queste zanne probabilmente non erano usate per scavare, ne sono
sessualmente dimorfiche
, lasciando il loro utilizzo per l'alimentazione come la loro funzione piu probabile. Queste zanne mostrano segni di usura, in particolare sui lati mediale e caudale. In un articolo del 2001, Markov e colleghi sostennero che
Deinotherium
avrebbe potuto usare le sue zanne per rimuovere i rami che avrebbero ostacolato l'alimentazione, mentre usava la proboscide per trasportare il fogliame alla bocca. Da li
Deinotherium
avrebbe usato la sua potente lingua (dedotta sulla base di un notevole solco nella parte anteriore della sinfisi) per manipolare ulteriormente il suo cibo. La diversa anatomia delle zanne negli individui giovani suggerirebbe strategie di alimentazione alterate nei giovani.
[3]
Questo animale e apparso nel film cecoslovacco
Viaggio nella preistoria
(1955) dove viene ricreato in stop-motion utilizzando una combinazione di immagini 2-D e modelli 3D. Appare anche nel documentario della
BBC
I predatori della preistoria
nell'episodio
La preda, in piedi, si ribella
, dove viene ritratta la specie
D. bozasi
come un animale molto aggressivo che condivise il suo areale con
Australopithecus
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