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Alemtuzumab

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Alemtuzumab
Image illustrative de l’article Alemtuzumab
Identification
N o CAS 216503-57-0
Code ATC L04AA34
DrugBank DB00087
Proprietes chimiques
Formule C 6468 H 10066 N 1732 O 2005 S 40    [Isomeres]
Masse molaire [ 1 ] 145 452,133 ± 7,027  g / mol
C 53,41 %, H 6,98 %, N 16,68 %, O 22,05 %, S 0,88 %,

Unites du SI et CNTP , sauf indication contraire.

L' alemtuzumab (commercialise sous les noms de Campath , MabCampath , Campath-1H et plus recemment de Lemtrada ) est un anticorps monoclonal IgG1 kappa humanise produit par genie genetique et specifique d'une glycoproteine de 21 a 28  kDa situee a la surface des lymphocytes (CD52).

Indications [ modifier | modifier le code ]

Il est principalement utilise en therapie contre les leucemies lymphoides chroniques .

Le , le comite des medicaments a usage humain (CHMP) de l' Agence europeenne des medicaments (EMA) a rendu un avis positif pour l'anticorps monoclonal alemtuzumab commercialise sous le nom de Lemtrada dans la sclerose en plaques recurrente-remittente (SEP-R) de l'adulte [ 2 ] . En 2019, elle en reexamine le rapport benefices-risques pour cette indication a la suite de notifications de reactions cardiovasculaires graves, d’ hepatites auto-immunes recemment identifiees et de lymphohistiocytoses hemophagocytaires [ 3 ] .

Notes et references [ modifier | modifier le code ]

  1. Masse molaire calculee d’apres ≪  Atomic weights of the elements 2007  ≫, sur www.chem.qmul.ac.uk .
  2. ≪  Genzyme Receives Positive CHMP Opinion for LEMTRADA™ (alemtuzumab) in Europe  ≫, sur Genzyme/Sanofi News , Genzyme Corporation Online, (consulte le )
  3. Alemtuzumab (LEMTRADA) : Restrictions d'utilisation en raison d'effets indesirables graves - Lettre aux professionnels de sante