한국   대만   중국   일본 
Peyerovy platy ? Wikipedie P?esko?it na obsah

Peyerovy platy

Z Wikipedie, otev?ene encyklopedie
Myší peyerův plát pod stereomikroskopem. Byl použit MHCII-EGFP knock-in myší model, který umožňuje vizualizaci antigen prezentujících buněk pomocí zeleného fluorescenčního proteinu. Z obrázku je patrné, že má kruhový tvar, šířku nepatrně menší než je šířka střeva a vystupuje nad okolní tkáň.
My?i peyer?v plat pod stereomikroskopem. Byl pou?it MHCI I-EGFP knock-in my?i model, ktery umo??uje vizualizaci antigen prezentujicich bun?k pomoci zeleneho fluorescen?niho proteinu .

Peyerovy platy (n?kdy te? Peyerovy plaky, zkracen? PP ) jsou organizovanou lymfoidni tkani tenkeho st?eva , tvo?ici sou?ast slizni?niho imunitniho systemu . Byly pojmenovany po vyznamnem ?vycarskem anatomovi p?elomu 17. a 18. stoleti Johannu Conradu Peyerovi . Jejich po?et se m?ni v pr?b?hu ?ivota. U ?lov?ka dosahuje vrcholu p?ed 20. rokem ?ivota (okolo 200) a pak posupn? klesa a? k rozmezi 70 ? 100. [1]

Struktura a lokalizace [ editovat | editovat zdroj ]

Peyerovy platy (PP) jsou tvo?eny shluky lymfoidnich folikul? obsahujicich hlavn? folikularni dendriticke bu?ky , B-lymfocyty a makrofagy . V interfolikularni oblasti se nachazeji dendriticke bu?ky, B-lymfocyty, makrofagy a T-lymfocyty . Folikularni a interfolikularni oblasti jsou z lumenalni strany obklopeny specialnim epitelem, ktery oproti b??nemu st?evnimu epitelu produkuje vyznamn? men?i mno?stvi hlenu a obsahuje velke mno?stvi M-bun?k. M-bu?ky jsou uzp?sobeny k vzorkovani antigen? (sampling) a jejich transportu k bu?kam lymfaticke tkan?. To se d?je zejmena pomoci transcytozy , kterou mohou zneu?ivat pro sv?j vstup do t?la i n?ktere patogeny. [2] Vzhledem tomu, ?e PP nemaji nutri?ni funkci, postradaji na svem povrchu dlouhe mikroklky charakteristicke pro bu?ky st?evniho epitelu. PP jsou obecn? jednim z mist, kde dochazi k ustavovani tolerance v??i ne?kodlivym potravnim antigen?m [3]

Peyerovy platy se nachazeji po cele delce tenkeho st?eva, ale jejich po?et vyrazn? stoupa sm?rem dol?. Relativn? vzacne jsou v lidskem duodenu (okolo 10), ?etn?j?i v jejunu (okolo 100) a nej?etn?j?i v ileu (okolo 150) s nejv?t?im vyskytem v jeho koncove ?asti. [1] Skladaji se z B-bun??nych folikul? obklopenych men?i T bun??nou oblasti. Po?et folikul? se vyrazn? li?i u jednotlivych druh? savc?. My?i PP obsahuji do deseti folikul?, lidske a? n?kolik set. [4] [1]

Odkazy [ editovat | editovat zdroj ]

Reference [ editovat | editovat zdroj ]

  1. a b c J. S., Cornes. Gut . June, ro?. 1965, ?is. 6(3), s. 225?229. Dostupne online . PMID 18668777 .  
  2. OUZILOU, Laurent; CALIOT, Elise; PELLETIER, Isabelle. Poliovirus transcytosis through M-like cells. Journal of General Virology . 2002-01-01, ro?. 83, ?is. 9, s. 2177?2182. Dostupne online [cit. 2017-04-28]. DOI 10.1099/0022-1317-83-9-2177 .  
  3. HAUET-BROERE, Femke; UNGER, Wendy?W.?J.; GARSSEN, Johan. Functional CD25? and CD25+ mucosal regulatory T?cells are induced in gut-draining lymphoid tissue within 48?h after oral antigen application. European Journal of Immunology . 2003-10-01, ro?. 33, ?is. 10, s. 2801?2810. Dostupne online [cit. 2017-04-28]. ISSN 1521-4141 . DOI 10.1002/eji.200324115 . (anglicky)  
  4. FUJIMOTO, Kyoko; FUJII, Gen; SAKURAI, Hitomi. Intestinal Peyer’s patches prevent tumorigenesis in ApcMin/+ mice. Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition . 2015-01-01, ro?. 56, ?is. 1, s. 43?48. Dostupne online [cit. 2017-04-28]. DOI 10.3164/jcbn.14-115 . PMID 25678750 .  

Externi odkazy [ editovat | editovat zdroj ]