3,5-Di- terc -butylsalicylaldehyd

3,5-Di- terc -butylsalicylaldehyd
	Strukturni vzorec
	Vzhled
Obecne
Systematicky nazev	3,5-di- terc -butyl-2-hydroxybenzenkarbaldehyd
Ostatni nazvy	3,5-di- terc -butyl-2-hydroxybenzaldehyd
Sumarni vzorec	C 15 H 22 O 2
Vzhled	na?loutly pra?ek
Identifikace
Registra?ni ?islo CAS	37942-07-7
PubChem	688023
SMILES	O=Cc1cc(cc(c1O)C(C)(C)C)C(C)(C)C
InChI	InChI=1S/C15H22O2/c1-14(2,3)11-7-10(9-16)13(17)12(8-11)15(4,5)6/h7-9,17H,1-6H3
Vlastnosti
Molarni hmotnost	234,33 g/mol
Bezpe?nost
	; GHS07 ; Varovani
H-v?ty	H315 H319 H335
P-v?ty	P261 P264 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P403+233 P405 P501
	Neni-li uvedeno jinak, jsou pou?ity ; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). N?ktera data mohou pochazet z datove polo?ky .

3,5-Di- terc -butylsalicylaldehyd je organicka slou?enina , aromaticky aldehyd pou?ivany na p?ipravu salenovych ligand?.

P?iprava [ editovat | editovat zdroj ]

P?ipravu 3,5-di- terc -butylsalicylaldehydu je mo?ne provest Duffovou reakci 2,4-di- terc -butylfenolu a hexamethylentetraminu : ^[2]

Kondenzaci tohoto aldehydu s r?znymi diaminy vznikaji salenove ligandy, pou?ivane v organicke synteze jako katalyzatory. P?ikladem je enantioselektivni p?iprava ligandu Jacobsenova katalyzatoru reakci s trans -1,2-diaminocyklohexanem ; naslednou reakci s octanem manganatym a vzdu?nym kyslikem se za p?itomnosti zdroje chloridovych iont? obnovi katalyzator: ^[2]

V tomto ?lanku byl pou?it p?eklad textu z ?lanku 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde na anglicke Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d 3,5-Di-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupne online . (anglicky)
↑ ^a ^b JAY F. LARROW AND ERIC N. JACOBSEN. (R,R)-N,N'-Bis(3,5-Di-tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino Manganese(III) Chloride, A Highly Enantioselective Epoxidation Catalyst. Org. Synth. . 2004. Dostupne online . ; Coll. Vol. . S. 96.