Cytokromer
ar
hemproteiner
som generellt ar membranbundna, innehaller
hemgrupper
med en central
jarnatom
(Fe) i dess karna, som en
kofaktor
. De bidrar till
elektrontransportkedjan
och redoxkatalys och klassificeras efter typen av hem och dess bindningssatt. Fyra varianter ar erkanda av Internationella unionen for biokemi och molekylarbiologi (
IUBMB
),
cytokrom a
,
cytokrom b
,
cytokrom c
och
cytokrom d
.
[
1
]
Cytokromfunktionen ar kopplad till den reversibla redoxforandringen fran jarn(II)- till
jarn(III)
- oxidationstillstandet for jarnet som finns i hemkarnan.
[
2
]
Forutom klassificeringen av IUBMB i fyra cytokromklasser, kan cytokrom o
[
3
]
och cytokrom P450 hittas i biokemisk litteratur.
Cytokromer beskrevs ursprungligen 1884 av Karl Alexander MacMunn som andningspigment (myohematin eller histohematin).
[
4
]
Pa 1920-talet aterupptackte Keilin dessa andningspigment och dopte dem till cytokromer, eller "cellulara pigment".
[
5
]
Han klassificerade dessa hemproteiner pa basis av positionen for deras lagsta energiabsorptionsband i deras reducerade tillstand, som cytokrom a (605 nm), b (?565 nm) och (550 nm). De
ultravioletta
(UV) till synliga spektroskopiska signaturerna av hemer anvands fortfarande for att identifiera hemtyp fran det reducerade bis-pyridin-ligerade tillstandet, kallad pyridinhemokrommetoden. Inom varje klass, cytokrom a, b eller c, numreras tidiga cytokromer i foljd, till exempel cyt c, cyt c
1
och cyt c
2
, med nyare exempel betecknade med deras reducerade R-bandmaximum, till exempel cyt c
559
.
[
6
]
Hemgruppen ar ett mycket konjugerat ringsystem (som gor att dess
elektroner
kan vara mycket rorliga) som omger en jarnjon. Jarnet i cytokromer finns vanligtvis i ett ferrous (Fe
2+
) och ett ferric (Fe
3+
) tillstand med ett ferroxo (Fe
4+
) tillstand som finns i katalytiska mellanprodukter.
[
1
]
Cytokromer ar saledes kapabla att utfora elektronoverforingsreaktioner och
katalys
genom reduktion eller
oxidation
av deras hemjarn. Den cellulara placeringen av cytokrom beror pa deras funktion. De kan hittas som globulara proteiner och membranproteiner.
I processen med
oxidativ fosforylering
ar ett globulart cytokrom cc-protein involverat i elektronoverforingen fran det membranbundna komplexet III till komplex IV. Komplex III i sig ar sammansatt av flera underenheter, varav en ar en b-typ cytokrom medan en annan ar en c-typ cytokrom. Bada domanerna ar involverade i elektronoverforing inom komplexet. Komplex IV innehaller en cytokrom a/a3-doman som overfor elektroner och katalyserar reaktionen mellan
syre
och vatten. Fotosystem II, det forsta proteinkomplexet i de ljusberoende reaktionerna av syrehaltig
fotosyntes
, innehaller en cytokrom b-underenhet.
Cyklooxygenas
2, ett enzym involverat i
inflammation
, ar ett cytokrom b-protein.
I borjan av 1960-talet foreslogs en linjar utveckling av cytokromer av Emanuel Margoliash
[
7
]
som ledde till hypotesen om molekylklockan. Den till synes konstanta utvecklingshastigheten for cytokromer kan vara ett anvandbart verktyg for att forsoka avgora nar olika organismer kan ha avvikit fran en gemensam anfader.
[
8
]
Flera typer av cytokrom finns och kan sarskiljas genom
spektroskopi
, exakt struktur av hemgruppen, inhibitorkanslighet och reduktionspotential.
[
9
]
Fyra typer av cytokromer kannetecknas av sina protesgrupper:
Det finns inget "cytokrom e", men cytokrom f, som finns i cytokrom b6f-komplexet hos vaxter, ar ett cytokrom av c-typ.
[
12
]
I
mitokondrier
och
kloroplaster
kombineras dessa cytokromer ofta i
elektrontransport
och relaterade metaboliska vagar:
[
13
]
En distinkt familj av cytokromer ar cytokrom P450 -familjen, sa uppkallad efter den karakteristiska Soret-toppen som bildas av absorbans av ljus vid vaglangder nara 450 nm nar hemjarnet reduceras (med
natriumditionit
) och komplexbildas till
kolmonoxid
. Dessa enzymer ar framst involverade i steroidogenes och avgiftning.
[
14
]
[
9
]
- Den har artikeln ar helt eller delvis baserad pa material fran
engelsksprakiga Wikipedia
,
Cytochrome
,
19 februari 2023
.
- ^ [
a
b
]
Nomenclature Committee of the International Union of Biochemistry (NC-IUB) (5 januari 1992).
”Nomenclature of electron-transfer proteins. Recommendations 1989”
(pa engelska).
Journal of Biological Chemistry
267 (1): sid. 665?677.
doi
:
10.1016/S0021-9258(18)48544-4
.
ISSN
0021-9258
.
PMID 1309757
.
http://www.jbc.org/content/267/1/665
.
- ^
L., Lehninger, Albert (2000).
Lehninger Principles of Biochemistry
(3rd). New York: Worth Publishers.
ISBN 978-1572591530
.
OCLC
42619569
.
https://archive.org/details/lehningerprincip01lehn
- ^
Puustinen, A.; Wikstrom, M. (15 juli 1991).
”The heme groups of cytochrome o from Escherichia coli”
(pa engelska).
Proceedings of the National Academy of Sciences
88 (14): sid. 6122?6126.
doi
:
10.1073/pnas.88.14.6122
.
ISSN
0027-8424
.
PMID 2068092
.
- ^
Mac Munn, C. A. (1886). ”Researches on Myohaematin and the Histohaematins”.
Philosophical Transactions of the Royal Society of London
177: sid. 267?298.
doi
:
10.1098/rstl.1886.0007
.
- ^
Keilin, D. (1 augusti 1925). ”On cytochrome, a respiratory pigment, common to animals, yeast, and higher plants” (pa engelska).
Proc. R. Soc. Lond. B
98 (690): sid. 312?339.
doi
:
10.1098/rspb.1925.0039
.
ISSN
0950-1193
.
- ^
Reedy, C. J.; Gibney, B. R. (februari 2004). ”Heme protein assemblies”.
Chem Rev
104 (2): sid. 617?49.
doi
:
10.1021/cr0206115
.
PMID 14871137
.
- ^
Margoliash, E. (1963).
”Primary Structure and Evolution of Cytochrome C”
.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
50 (4): sid. 672?679.
doi
:
10.1073/pnas.50.4.672
.
ISSN
0027-8424
.
PMID 14077496
.
- ^
Kumar, Sudhir (2005). ”Molecular clocks: four decades of evolution”.
Nature Reviews. Genetics
6 (8): sid. 654?662.
doi
:
10.1038/nrg1659
.
ISSN
1471-0056
.
PMID 16136655
.
- ^ [
a
b
]
”Investigation of biological oxidation, oxidative phosphorylation and ATP synthesis. Inhibitor and Uncouplers of oxidative phosphorylation.”
. Arkiverad fran
originalet
den 28 juni 2020
.
https://web.archive.org/web/20200628023730/http://intranet.tdmu.edu.ua/data/kafedra/internal/chemistry/classes_stud/en/med/lik/ptn/2/03.%20Investigation%20of%20biological%20oxidation,%20oxidative%20phosphorylation.htm
. Last 2 februari 2020
.
- ^
Cytochrome+c+Group at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)..
- ^
Murshudov, G.; Grebenko, A.; Barynin, V.; Dauter, Z.; Wilson, K.; Vainshtein, B.; Melik-Adamyan, W.; Bravo, J.;
et al
. (1996). ”Structure of the heme
d
of
Penicillium vitale
and
Escherichia coli
catalases”.
The Journal of Biological Chemistry
271 (15): sid. 8863?8868.
doi
:
10.1074/jbc.271.15.8863
.
PMID 8621527
.
- ^
Bendall, Derek S. (2004). ”The Unfinished Story of Cytochrome f” (pa engelska).
Photosynthesis Research
80 (1?3): sid. 265?276.
doi
:
10.1023/b:pres.0000030454.23940.f9
.
ISSN
0166-8595
.
PMID 16328825
.
- ^
Doidge, Norman (2015).
The brain's way of healing : remarkable discoveries and recoveries from the frontiers of neuroplasticity
. Penguin Group. sid. 173.
ISBN 978-0-698-19143-3
- ^
Miller, Walter L.; Gucev, Zoran S. (2014), ”Disorders in the Initial Steps in Steroidogenesis”,
Genetic Steroid Disorders
(Elsevier): s. 145?164,
doi
:
10.1016/b978-0-12-416006-4.00011-9
,
ISBN 9780124160064