Glykozidova alebo glykozidicka vazba vznika reakciou poloacetaloveho hydroxylu monosacharidu s nejakou inou skupiny. Zvy?ajne je touto druhou skupinou hydroxylova skupina ineho sacharidu a vysledny produkt sa potom ozna?uje ako disacharid . ^[1] Taketo glykozidy sa niekedy ozna?uju i ako O -glykozidy, preto?e na poloacetalovy uhlik je naviazany atom kyslika , ktory spaja sacharid a naviazanu skupinu. Okrem toho mo?e viazanou skupinou by? napriklad skupina obsahujuca dusik (napriklad adenin v pripade adenozinu ), kedy ide o N -glykozidy (ozna?ovane spravne ako glykozylaminy ), alebo vynimo?ne to mo?e by? skupina viazana pomocou uhlika (napriklad uracil v molekule pseudouridinu ), kedy ide o C -glykozidy (spravne ozna?ovane ako C -glykozylove zlu?eniny). ^[2] Analogicky sa molekuly s glykozidovou vazbou, kde je skupina viazana pomocou siry, ozna?uju ako S -glykozidy alebo tioglykozidy. ^[2] Pod?a konfiguracie poloacetaloveho uhlikoveho atomu je mo?ne rozli?i? dva anomery , a to α- a β- glykozidy . ^[2]

Glykozidova vazby sa ?tiepi v kyslom prostredi alebo posobenim enzymov glykozidaz . ^[2]

Priklady [ upravi? | upravi? zdroj ]

• 
  Sacharoza je disachard, zlo?eny z molekul glukozy a fruktozy . Monosacharidy su viazane O -glykozidovou vazbou
• 
  Adenozin predstavuje priklad N -glykozidovej vazby medzi adeninom a ribozou
• 
  Pseudouridin s C -glykozidovou vazbou
• 
  Sinigrin obsahuje S -glykozidovu vazbu

Referencie [ upravi? | upravi? zdroj ]

Chemicky portal

Tento ?lanok tykajuci sa chemie je zatia? ? vyhonok “. Pomo? Wikipedii tym, ?e ho doplni? a roz?iri?.