Red?a ?elik(?)*
(
n?do
ili
ocal
)
[1]
je slitina
?eljeza
s
ugljikom
(2,06%). Pri ve?em udjelu dodanih
kemijskih elemenata
za
legiranje
mo?e udio ugljika biti i ne?to ve?i od 2,06% ugljika. Gotovo sva koli?ina proizvedenog
sirovog ?eljeza
iz
visoke pe?i
prerađuje se u ?elik, jer su njegova mehani?ka svojstva mnogo bolja od svojstava
?eljeza
. Primjena ?eljeza je prvenstveno u obliku ?elika, a manje kao sirovog ili
lijevanog ?eljeza
. Odlikuju se velikom
?vrsto?om
,
tvrdo?om
, ?ilavo??u, mogu?no??u lijevanja i mehani?ke obrade, te velikom elasti?no??u.
Rabi se za izradu
mostova
,
automobila
,
brodova
,
?eljezni?kih vozila
i
pruga
, golemih
građevina
, ali i za sitnice nu?ne u svakodnevnom ?ivotu poput
igle
ili spajalice. ?elik proizveden
recikliranjem
(olupina automobila, starih ?eljezni?kih tra?nica i neupotrebljivih lokomotiva), ?elik je za sutra ? za budu?nost. U ?eli?nim spremnicima mo?e se skladi?titi koncentrirana
sumporna kiselina
jer pasivira ?eljezo, ?to je dokazano pokusom.
Proces prerade ?eljeza u ?elik je zavr?en kada je postignut odgovaraju?i sastav taljevine. Tim postupkom nastaju takozvani
uglji?ni ?elici
, neotporni na koroziju i visoke temperature. Najmoderniji na?in dobivanja ?elika je u elektrope?ima (
elektrolu?na pe?
i
elektroindukcijska pe?
). U njima se prerađuje i ?eli?ni otpad, kao i islu?eni (izrabljeni) proizvodi od ?elik i ?eljeza. Dok se u posljednjih 30 godina proizvodnja ?klasi?nog“ ?elika stalno smanjivala, rasla je proizvodnja elektro?elika. Stru?njaci pretpostavljaju da ?e udio elektro?elika u ukupnoj proizvodnji kroz sljede?ih 10 godina biti iznad 50%.
Za razliku od
fosilnih
izvora energije
koji su se prije rabili i
zagađivali
okoli?
, elektrope?i imaju
ekolo?ki
izvor energije (
elektri?nu struju
), a i manje su i prakti?nije od prija?njih. Ova tehnologija omogu?ena je uporabom grafitnih elektroda budu?i da
grafit
mo?e podnijeti ekstremno visoke temperature u pe?ima. Kroz elektrode protje?e struja jakosti 120 000
A
. Pri temperaturi iznad 3 600
°C
grafit sublimira, pri ?emu ne nastaje ni pepeo, ni troska. Elektroda jednostavno ispari. Vrlo male koli?ine ugljika oksidiraju se zrakom u ugljikov dioksid. Grafitne elektrode se nakon 24 sata istro?e. Za jednu
tonu
?elika potrebno je 2,8
kg
grafita.
Na taj se na?in dobivaju
legirani ?elici
u kojima je maseni udio drugih metala ve?i od 5%. Visoke temperature u elektrope?ima omogu?avaju
legiranje
?elika s te?ko taljivim metalima, poput
volframa
(za vatrostalnost),
molibdena
(pove?ava
tvrdo?u
i otpornost na
koroziju
),
vanadija
i
kobalta
.
Postoje razli?iti na?ini prerade ?eljeza u ?elik. Jedan od njih je postupak s ?istim kisikom, w(O
2
) = 99,99% (
LD postupak
).
Kisik
se upuhava kroz vodom hlađenu kopljastu cijev pod visokim
tlakom
, ?to dovodi do sna?nog mije?anja taljevine. U burnoj reakciji oksidiraju se primjese. Plinoviti
ugljikov(IV) oksid
i
sumporov(IV) oksid
izlaze iz taljevine, a te?ko hlapljivi fosforov(V) oksid i silicijev dioksid se dodatkom kalcijeva oksida izdvoje u obliku
troske
.
- 6 CaO + P
4
O
10
--> 2 Ca
3
(PO
4
)
2
- CaO + SiO
2
--> CaSiO
3
Neverovatan raspon i fleksibilnost osobina (uz pomo?
legiranja
,
termi?ke obrade
i
plasti?ne prerade
) kao i relativno niska
cena
proizvodnje ?ine ga i dalje najrasprostranjenije kori??enim metalnim materijalom.
?elik, na primer, mo?e biti vrlo
mek
i kao takav izuzetno pogodan za
duboko izvla?enje
(pravljenje limenki, konzervi i sl.). Nasuprot tome ?elik mo?e biti vrlo
tvrd
i
krt
, kao na primer kod
martenzitnih ?elika
koji se koriste za se?iva. Pred modernu proizvodnju ?elika postavljaju se vrlo visoki zahtevi, koji naj?e??e uklju?uju optimalnu kombinaciju osobina, kao ?to su
zatezna ?vrsto?a
sa jedne i
duktilnost
, odnosno
deformabilitet
sa druge strane. Pored toga mora se stalno voditi ra?una o isplativosti proizvodnje ?to je posledica neprestane promene cena legiraju?ih elemenata (npr.
nikl
).
Najva?niji legiraju?i element u ?eliku je
ugljenik
. On se u ?eliku nalazi u obliku jedinjenja pod imenom
cementit
, Fe
3
C. Povi?eni maseni udeo ugljenika ?ini ?elik ?vr??im, ali u isto vreme krtijim materijaliom. U zavisnosti od udela ugljenika i temperature na kojoj se uzorak ?elika nalazi, na faznom dijagramu mogu se uo?iti slede?i
mikrokonstituenti
:
austenit
,
ferit
, primarni cementit, sekundarni cementit, kao i
mikrostrukture
(me?avine faza):
perlit
i
ledeburit
. Ako se ?elik naglo ohladi tako da se
difuzioni procesi
(na prvom mestu difuzija ugljenika) ne odviju do kraja, onda se u strukturi ?elika pojavljuju nove mikrostrukture koje su ve?inom presi?ene ugljenikom. Ako se ubrzano hlađene odvija iz austenitne oblasti mogu se javiti finolamelirane mikrostrukture
sorbit
ili
trosit
), kao i igli?ati/zrnasti
beinit
ili igli?asti
martenzit
.
Specifi?na te?ina
?elika je skoro ista kao specifi?na te?ina ?istog
gvo?đa
i iznosi oko 7.850 kg/m³.
Legiraju?i elementi i njihov uticaj na osobine ?elika
(poređani po abecednom redu)
[
uredi
|
uredi kod
]
Legiraju?i elementi u ?eliku se rezlikuju po tome da li stabilizuju stvaranje
karbida
,
austenita
ili
ferita
, odnosno sa kojim ciljem su legirani. Svaki element daje ?eliku određeni niz karakteristika specfi?nih samo njemu. Postoje vrste ?elika gde samo karakteristi?na kombinacija ?suprotstavljeno” deluju?ih legiraju?ih elemenata daje ?eljenu mikrostrukturu. Legiranje ?elika daje samo osnovu za postizanje ?eljenih osobina u toku
termi?ke obrade
i
plasti?ne prerade
.
Legiraju?i elementi u ?eliku se dele u principu u dve grupe:
- alfageni elementi (stabilizuju
ferit
):
Mo
,
Si
,
V
,
Nb
,
Ti
,
Al
,
W
, i
- gamageni elementi (stabilizuju
austenit
):
Ni
,
Mn
,
C
,
N
,
Cu
.
- t
topljenja
= 660 °C
- sna?no su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C i favorizuje stvaranje
ferita
Aluminijum
je najja?e i naj?e??e primenjivano
dozoksidativno sredstvo
. Pored toga aluminijum sna?no uti?e na koncentraciju rastvorenog
azota
u ?eliku i kao takav uti?e na osetljivost legure na
proces starenja
. Ve? u malim koncetnracijama favorizuje usitnjavanje zrna ?to kasnije zna?ajno uti?e na mehani?ke osobine. Kako aluminijum zajedno sa azotom gradi
nitride
visoke trvdo?e, veoma je ?iroko kori??en kao legiraju?i element u ?elicima za nitriranje.
Aluminijum pove?ava vatrostalnost (vatrootpornost) ?elika i kao takav je ?esto kori??en kod legiranja feritskih vatrostalnih ?elika. Kroz proces ?aliranja” (nano?enje aluminijuma u povr?inskom sloju), mo?e ?ak i kod visoko ugljeni?nih ?elika pobolj?ati vatrostalnost.
Zbog vrlo sna?nog uticaja na pove?anje
koercitivne sile
aluminijum se koristi u
gvo?đe
-
kobalt
-aluminijum ?eliku od koga se prave permanentni (stalni) magneti.
- t
topljenja
= 817 °C
(pod pritiskom)
- su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
- sklonost ka stvaranju
segregacija
(izuzetno ?tetna pojava pri
livenju ?elika
)
- nepo?eljan legiraju?i element
Difuziono ?arenje
, ina?e jedini na?in uklanjanja segregacija u ?eliku, jo? je te?e u slu?aju
arsena
nego ?to je to slu?aj kod ? primera radi ?
fosfora
. Pored toga pove?ava
krtost
materijala
posle
procesa otpu?tanja
i drasti?no sni?ava
zateznu ?vrsto?u
i sposobnost
zavarivanja
.
Bor
ima vrlo izra?en uticaj na
apsorpciju
neutrona
?to ga ?ini veoma pogodnim za legiranje ?elika koji se koristi pri izgradnji
nuklearnih reaktora
.
Austenitni
18/8 CrNi-?elici
legirani borom u procesu
talo?nog oja?avanja
posti?u pove?anu
granicu te?enja
i
zateznu ?vtsto?u
, s tim ?to istovremeno slabi njihova
koroziona postojanost
. Mikrokonstituenti izdvojeni u procesu talo?nog oja?avanja pove?avaju zateznu ?vrsto?u visoko vatrostalnih ?elika u podru?ju izuzetno visokih temperatura.
Kod
?elika negarantovanog sastava
i kod
ugljeni?nih ?elika
bor kao
legiraju?i element
pobolj?ava
prokaljivost
a samim tim i zateznu ?vrsto?u.
Bor kao legiraju?i element generalno smanjuje sposobnost
zavarivanja
?elika.
- t
topljenja
= 1.287 °C
- sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Bakar
-
berilijum
-legure se koriste za izradu visokokvalitetnih
opruga
za
?asovnike
, koje ne pokazuju skoro nikakvu sposobnost
magnetizacije
, kao i ve?u dinami?ku ?vrsto?u nego odgovaraju?e opruge napravljene od ?elika.
Nikl
-berilijum-legure su veoma koroziono postojane i koriste se za izradu hiru?kih instrumenata. U ?eliku, pored toga ?to sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C, berilijum mo?e onemogu?iti
talo?no oja?avanje
?to u pomenutom slu?aju vodi padu zatezne ?vrsto?e. Pored toga poseduje veliki afinitet prema
kiseoniku
(dezoksidiraju?e svojstvo) i prema
sumporu
.
- t
topljenja
= 3.500 °C
- sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Ugljenik
je najva?niji i najuticajniji legiraju?i element u ?eliku. Pored ugljenika svaki
nelegirani ?elik
sadr?i
silicijum
,
mangan
,
fosfor
i
sumpor
, ?ije je prisustvo posledica samog procesa
proizvodnje ?elika
. Dodavanje drugih legiraju?ih elemenata u cilju postizanja određenih osobina ?elika, kao i dolegiranje silicijuma i mangana vodi ka dobijanju
legiranog ?elika
. Sa pove?anjem masenog udela ugljenika raste
zatezna ?vrsto?a
i
tvrdo?a
?elika, dok se
sposobnost izvla?enja
,
kovnost
,
zavarljivost
i
ma?inska obradljivost
smanjuju.
Koroziona otpornost u odnosu na
vodu
,
kiseline
i vrele
gasove
skoro i da ne zavisi od masenog udela ugljenika.
Zajedno sa
silicijumom
, u formi siliko-kalcijuma upotrebljava se u procesu proizvodnje pri dezoksidaciji ?elika. U principu,
kalcijum
pove?ava vatrostalnost.
Sam, ali naj?e??e u kombinaciji sa
lantanom
,
neodijumom
,
prazeodijumom
i ostalim elementima koji pripadaju grupi
metala
retke zemlje
, deluje kao sna?an dezoksidans. Zbog svog izuzetno velikog aktiviteta prema
kiseoniku
i
sumporu
slu?i kao sredstvo za postizanje visoke ?isto?e ?elika.
Kod
visokolegiranih ?elika
pobolj?ava sposobnost obrade na povi?enim temparaturama dok kod
vatrostalnih ?elika
potpoma?e
vatrostalnost
.
Gvo?đe
-
cerijum
-legura sa oko 70% cera naziva se
pirofor
(ve?ta?ki kremen).
Dodaje se i kao legiraju?i element u
nodularnom livu
.
- t
topljenja
= 1.495 °C
- ne stavra
karbide
i Favorizuje izdvajanje grafita
Ote?ava rast zrna, pobolj?ava otpornost u odnosu na
krtost
pri procesu otpu?tanja, kao i
zateznu ?vrsto?u
na povi?enim temparaturama. Zbog toga se koristi kao legiraju?i element kod brzoreznih ?elika i alatnih ?elika za rad u toplom, kao i za proizvodnju drugih vatrostalnih i visoko vatrostalnih legura.
Pove?ava
remanenciju
,
koercitivnu silu
i
toplotnu provodnost
, a zato se ?esto primenjuje kao osnovni legiraju?i element za visokokvalitetene
stalne magnete
(?eli?ne ili od drugih legura).
Pod uticajem
neutronskog
zra?enja
intenzivno se stvara
izotop
60
Co. zbog ?ega je
kobalt
nepo?eljan kao leguraju?i element u matrijalima koji slu?e za izradu nuklearnih reaktora.
- t
topljenja
= 1.907 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
- sna?no su?ava γ-oblast, a ?iri α-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Hrom
kao legiraju?i element daje ?eliku sposobnost
kaljenja
u ulju, odnosno na vazduhu, preko uticaja na
kriti?nu brzinu kaljenja
, ?to pove?ava
prokaljivost
?elika i sposobnost
pobolj?anja
. Sklonost ka krtom lomu se smanjuje dodatkom hroma, mada je uticaj na sposobnost izvla?enja relativno slab.
Sposobnost zavarivanja
(
zavarljivost
) raste sa pove?anjem masenog udela hroma u leguri.
Zatezna ?vrsto?a
?elika raste od 80 N/mm² do 100 N/mm² po masenom procentu hroma.
Hrom ima izuzetnu sklonost ka stvaranju
karbida
, koji dalje pozitivno uti?u na
mehani?ke karakteristika
?elika (npr. otpornost na habanje), ali negativno uti?e na korozionu postojanost.
Iako sna?no su?ava γ-oblast, a ?iri α-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C, hrom stabilizuje
austenit
(γ-oblast) u hrom-
mangan
-, od. hrom-
nikl
-
nerđaju?im ?elicima
.
Hrom kao legiraju?i element sni?ava
toplotnu
i
elektri?nu provodnost
?elika.
Ako imamo visok sadr?aj
ugljenika
u ?eliku i istovremeno sadr?aj hroma do 3% (masena %) pove?avaju se istovremeno
remanencija
i
koercitivna sila
.
Kod
nerđaju?ih ?elika
sadr?aj hroma preko 12% daje materijalu pozitivni elektrohemijski potencijal, materijal postaje ?plemenitiji”, ?to ga ?ini otpornim na delovanje elektrolita, a istovremeno se stvara povr?inski sloj
Cr
-oksida, koji dodatno ?titi materijal od korozivne sredine.
- t
topljenja
= 1.085 °C
- nepo?eljan (?tetan) legiraju?i element
Bakar se vrlo retko ciljno legira (samo kod nekih posebnih vrsta ?elika); ina?e je u principu vrlo nepo?eljan u ?eliku. Poseban problem predstavlja u
?eli?anama
koje proizvode ?elik u
elektrolu?nim pe?ima
gde se njegov udeo u leguri mo?e vrlo te?ko kontrolistai, s obzirom na to da metalni otpad ima vrlo ?irok spektar udela
bakra
. Kada je u pitanju ?
staro gvo?đe
”, ?to je ?esto sinonim za ?eli?ni otpad, u
Evropskoj uniji
postoji 9 klasa ?eli?nog otpada podeljenih prema ??isto?i” ?elika. Zbog visoke cene ?elika koji pripadaju vi?im klasama ?isto?e, ?eli?ane su primorane da prave tzv. ??eli?ni meni” sastavljen od optimalne kombinacije ?eli?nog otpada i optimalne cene tone ?elika.
?tetno dejstvo bakra ispoljava se naro?ito pri visokim temperaturama. Naj?tetnije dejstvo bakra ispoljava se tokom plasti?ne prerade ?elika na povi?enim temparaturama (
kovanje
,
valjanje
,
izvla?enje
i sl.), i posledica je izdvajanja bakra po granicama zrna. Izdvajanje bakra po granicama zrna pove?ava povr?insku osetljivost materijala u toku svih vrsta plasti?ne prerade na povi?enim temparaturama.
Granica te?enja
i odnos granica te?enja /
zatezna ?vrsto?a
pobolj?avaju se sa porastom masenog udela bakra u ?eliku. Maseni udeo preko 0,3% bakra vodi pove?anju
tvrdo?e
, odnosno pove?ane sposobnosti
kaljenja
.
Uticaj na sposobnost zavarivanja nije prime?en.
Kod
nelegiranih
i
nisko legiranih ?elika
bakar
pove?ava njihovu otpornost na ?tetene
atmosferke
uticaje. Kod
visoko legiranih ?elika
maseni udeo bakra iznad 1% pove?ava njihovu otpornost na dejstvo kiselina (pogotovo
hlorovodoni?ne
i
sumporne
kiseline
).
- t
topljenja
= ?259 °C
- nepo?eljan (?tetan) legiraju?i element
Vodonik
izaziva pove?anje
krtosti
i smanjenje sposobnosti
izvla?enja ?elika
, a da pritom ne pobolj?ava vrednost
granice te?enja
i
zatezne ?vrsto?e
. Kod ve?ine legiraju?ih elemenata, sposobnost
izvla?enja
i
zatezna ?vrsto?a
su obrnuto korelirani.
Vodonik je ? pored ostalog ? ?krivac” za takozvani ?plavi lom” ?eli?nog materijala.
Unutar ?elika vodonik se okuplja u blizini gre?aka u materijalu (
dislokacija
,
nemetalni uklju?ci
i sl.). U zavisnosti od koli?ine vodonika u ?eliku, te nakupine mogu dosti?i takve razmere da postanu
koncetrator naprezanja
dovoljno velik da na njemu krene rast
prskotine
, koja ?e kasnije dovesti do
loma
materijala.
Magnezijum
se koristi kao
dezoksidans
i kao sredstvo za uklanjanje ne?eljenog
sumpora
iz ?elika. Kao legiraju?i element u dobijanju legure
gvo?đa
pospe?uje stvaranje globularnog (sfernog)
grafita
.
- t
topljenja
= 1.246 °C
- sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Mangan
u ?eliku na prvom mestu slu?i kao dezoksidaciono sredstvo. Kao sredstvo za redukovanje koli?ine slobodnog
sumpora
, mangan deluje tako ?to stvara
mangan sulfid
(MnS), ali i ?tetni
gvo?đe sulfid
(FeS). Dugo je vremena problem stvaranja gvo?đe sulfida (?to uzrokuje takozvanu pojavu ?loma u crvenom” (crveni lom)) bio nere?iv. Problem je bio u tome ?to
gvo?đe sulfid
ima veoma nisku ta?ku topljenja, tako da ostaje u te?noj fazi pri o?vr??avanju ?elika. To dovodi do toga da kao poslednja te?na faza gvo?đe sulfid o?vrsne po granicama zrna. Kako je gvo?đe sulfid vrlo krt to dovodi do loma materijala ve? pri plasti?noj preradi u oblasti temparatura crvenog usijanja. Odatle vodi naziv ? ?crveni lom” ili ?lom u crvenom”. Suprotno
gvo?đe sulfidu
, mangan sulfid je te?ko topivo jedinjenje, tako da se u vidu nemetalnih uklju?aka izdvaha unutar zrna, ?to povoljno uti?e na mehani?ke osobine materijala. Ta osobina je posebno veoma korisna kod
?elika za automate
, koji ina?e imaju pove?an sadr?aj sumpora. Pove?an sadr?aj sumpora kod ?elika za automate koristan je sa aspekta pobolj?anja sposobnosti ma?inske obrade materijala.
Mangan sna?no sni?ava
kriti?nu brzinu hlađenja
?to pove?ava sposobnost
kaljenja
?elika.
Granica te?enja
i
zatezna ?vrsto?a
se pove?avaju sa povi?enjem masenog udela mangana. Mangan takođe povoljno uti?e na
kovnost
,
sposobnost zavarivanja
kao i pove?anje dubine
prokaljivosti
.
Maseni udeli preko 4% vode ? pri sporijem hlađenju ? stvaranju krte
martenzitne
strukture, tako da se ta oblast legiranja izbegava. ?elici sa preko 12% masenih udela mangana ostaju
austenitni
i pri istovremeno visokom sadr?aju ugljenika, jer mangan sna?no deluje na ?irenje γ-oblasti u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C. Takvi ?elici se mogu deformaciono plasti?no povr?inski oja?ati uz istovremeno o?uvanje duktilne centralne zone profila, ?to ovu sortu ?elika ?ini izuzetno otpornom na
habanje
. Takav raspored, meka (
duktilna
) centralna zona i tvrd povr?inski sloj, daju ovom materijalu izuzetne eksploatacione
mehani?ke osobine
. ?elici sa preko 18% masenih udela mangana ostaju ?ak i posle relativno visokog stepena plasti?ne deformacije nemagneti?ni. Ova sorta ?elika se ?esto pod nazivom
specijalni ?elici
koristi za izradu odgovornih delova koji rade u uslovima niskih temparatura.
Mangan pove?ava
toplotni koeficijent ?irenja
, a pritom smanjuje
toplotnu
i
elektri?nu
provodnost ?elika.
- t
topljenja
= 2.623 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
- sna?no su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Molibden
se ve?inom legira u kombinaciji sa drugim legiraju?im elementima. Molibden sna?no sni?ava
kriti?nu brzinu hlađenja
, ?to pove?ava sposobnost
kaljenja
?elika. U kombinaciji sa
hromom
niklom
i
manganom
, molibden smanjuje sklonost ka
krtosti
posle
otpu?tanja
, pospe?uje stvaranje finijeg (sitnijeg) zrna, pozitivno deluje na
sposobnost zavarivanja
.
Granica te?enja
i
zatezna ?vrsto?a
se pove?avaju sa povi?enjem masenog udela molibdena.
Pri ve?im masenim udelima molibdena dolazi do smanjenja sposobnosti ma?inske obrade. Zbog izra?ene te?nje ka stvaranju karbida, pobolj?ava osobine
brzoreznih alatnih ?elika
. Primenjen kod visokolegiranih ?elika legiranih hromom ili kod hrom-nikl-
austenitnih
?elika (molibden poma?e daljem pove?anju
korozione
postojanosti).
Dodatak molibdena kao legiraju?eg elementa negativno deluje na
vatrostalnost
?elika.
- t
topljenja
= ?210 °C
- sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
U zavisnosti od vrste i namene ?elika
azot
se mo?e posmatrati i kao ?tetan i kao koristan
legiraju?i element
. ?tetne su pojave talo?enja koje vode do sni?enja sposobnosti izvla?enja, a u procesu
starenja
izazivaju takozvani ?lom u plavom” (pri preradi u oblasti temperatura plavog usijanja ? od 300 °C do 350 °C), ako ne i mogu?nost pojave
interkristalne naponske korozije
kod
nelegiranih
ili
niskolegiranih
?elika.
Kao legiraju?i element azot pro?iruje γ-oblast i stabilizuje
austenitnu
strukturu, pove?ava
granicu te?enja
kod austenitnih ?elika, a posebno
zateznu ?vrsto?u
kao i ostale mehani?ke osobine na povi?enim temperaturama.
U procesu
nitriranja
azot se mo?e naneti u tankom povr?inskom sloju, ?ime se dobija veoma
?vrst
i
tvrd
povr?inski sloj, dok unutra?njost ostaje originalno meka i
?ilava
, ?ime se posti?u optimalne karakteristike za delove koji su izlo?eni sna?nom dinami?kom opter?enju.
- t
topljenja (Nb)
= 2.477 °C,
t
topljenja (Ta)
= 3.017 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
- sna?no su?avaju γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C i Favorizuju stvaranje
ferita
Zbog toga ?to u prirodi obi?no idu zajedno i uz to se veoma te?ko razdvajaju, ova dva elementa se primenjuju u legiranju ?elika kao legura
niobijuma
i
tantala
. Zbog osobine da pove?avaju
vatrostalnost
kao i otpornost na
puzanje
veoma ?esto se koriste kao legiraju?i elementi za ?elike koji rade u uslovima visokog
pritiska
i visoke
temperature
.
Tantal ima veoma visok stepen apsorpcije neutrona tako da za ?elike koji se primenjuju za izradu nuklearnih reaktora dolazi u obzir samo tantal-niobijum-legura sa veoma niskim masenim udelom tantala.
- t
topljenja
= 1.455 °C
- sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Nikl pove?ava
granicu te?enja
i smanjuje
krtost
kod
?elika negarantovanog sastava
. U cilju pove?anja
?ilavosti
,
nikl
se dodaje kao legiraju?i element kod
?elika za cementaciju
i
?elika za pobolj?anje
.
Zbog toga ?to sna?no ?iri γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C, nikl slu?i kao stabilizator austenitne strukture kod
nerđaju?ih hrom-nikl-?elika
.
Legura
gvo?đa
i nikla sa 36% masenog udela nikla, pod komercijalnim nazivom
Invar
, poseduje najmanji
koeficijent termi?kog ?irenja
i ? kao takva ? nezamenljiv je matrijal u izradi mnogih mernih instrumentata.
- t
topljenja
= ?219 °C
- nepo?eljan legiraju?i element
Kiseonik pogor?ava tehni?ko-mehani?ke osobine ?elika, kao ?to su ?ilavost i sposobnost starenja. Kao i sumpor, kiseonik dovodi do ?loma u crvenom” (lom u oblasti temparatura crvenog usijanja).
- t
topljenja
= 44 °C
- nepo?eljan (?tetan) legiraju?i element izuzetno sna?nog legiraju?eg uticaja
- sna?no su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Postoji samo jedna sorta ?elika kod koje je dozvoljen relativno visok sadr?aj
fosfora
. To su
?elici za automate
. Fosfor iskazuje jaku tendenciju posebno ka
primarnoj segregaciji
, ?ije se ?tetno prisustvo usled relativno nikog koeficijenta difuzije fosfora ? kako u
austenitu
tako i u
feritu
? veoma te?ko uklanja.
Segregacije
deluju kao slaba mesta u strukturi materijala na kojima po pravilu kre?e propagacija
prskotine
, ?to za posledicu ima lom materijala. Po?to je skoro nemogu?e spre?iti segregaciju fosfora odnosno pospe?iti njegovu ravnomernu raspodelu unutar ?vrstog rastvora, kao jedino re?enje ostaje maksimalno smanjenje masenog udela (od 0,03% do 0,05%).
Fosfor ve? u malim koli?inama pove?ava osetljivost na pojavu krtosti materijala prilikom otpu?tanja. Taj uticaj se pove?ava sa pove?anjem masenog udela
ugljenika
. Takođe raste temperatura
kaljenja
, veli?ina zrna, kao i smanjenje sposobnosti plasti?ne deformacije. Posledica svega toga mo?e da bude ?lom u hladnom”, kao posledica porasta
krtosti
materijala.
U niskolegiranim
?elicima negarantovanog kvaliteta
koji imaju maseni udeo ugljenika oko 0,1%, pove?an sadr?aj fosfora pove?ava
korozionu postojanost
u odnosu na
atmosferske
uticaje. Sli?an uticaj ima jo? jedan tzv. nepo?eljni legiraju?i element ?
bakar
.
Dodatak fosfora kod austenitnih ?elika (CrNi-?elici) ? pored uticaja na procese talo?nog oja?avanja ? mo?e pove?ati i
granicu te?enja
.
Olovo
u principu nije istinski legiraju?i element u ?eliku, jer njegov uticaj na mehani?ke osobine skoro i da ne postoji. Dodaje se u koli?ini između 0,2 i 0,5 masenih procenata, u cilju pobolj?anja sposobnosti ma?inske obrade. Jedna od primena olova je u izradi le?ajeva, gde dolazi do izra?aja nizak
koeficijent trenja
(frikcije) olova.
- t
topljenja
= 115 °C
- u principu nepo?eljan legiraju?i element veoma sna?nog legiraju?eg dejstva
Sumpor
pogor?ava tehni?ko-mehani?ke osobine ?elika, u prvom redu
granicu te?enja
. Zasebno ili u kombinaciji sa
kiseonikom
(poja?ano dejstvo) dovodi do ?loma u crvenom” (lom u oblasti temparatura crvenog usijanja).
Sumpor se ipak dodaje kod
?elika za automate
u masenom udelu do maksimalno 0,3%, u cilju pobolj?anja sposobnosti ma?inske obrade rezanjem.
- t
topljenja
= 631 °C
- su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
- sklonost ka stvaranju
segregacija
(izuzetno ?tetna pojava pri
livenju ?elika
)
- nepo?eljan legiraju?i element
Sli?no
arsenu
pove?ava
krtost
odnosno smanjuje
?ilavost
materijala
.
- t
topljenja
= 1.414 °C
- sna?no su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C i Favorizuje stvaranje
ferita
Silicijum
je jako i veoma ?esto primenjivano
dezoksidativno sredstvo
u proizvodnji ?elika. Kao legiraju?i element silicijum pove?ava
?vrsto?u
,
granicu elasti?nosti
i otpornost na
habanje
. Sposobnost da pove?a granicu elasti?nosti dovodi do veoma ?este primene silicijuma kao legiraju?eg elementa u proizvodnji
?elika za opruge
.
Legiran u ve?im masenim udelima, silicijum vodi pobolj?anju
vatrostalnosti
i otpornosti na uticaj
kiselina
. Međutim visok sadr?aj silicijuma uti?e na smanjenje
elektri?ne provodnosti
i
koercitivne sile
.
- t
topljenja
= 232 °C
- nepo?eljan legiraju?i element veoma sna?nog legiraju?eg dejstva
- t
topljenja
= 1.668 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
Kao sna?no
dezoksidativno sredstvo
sa izuzetnom te?njom ka stavranju karbida,
titanijum
se legira kao stabilizator u koroziono-rezistentnim ?elicima (
nerđaju?i ?elici
).
- t
topljenja
= 1910 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
Kao i titan poseduje izuzetnu te?nju ka stavranju karbida i
nitrida
.
Vanadijum
sna?no deluje na vezivanje
azota
u ?eliku. Dodatakom vanadijuma posti?e se fina ?sitnozrna”
mikrostruktura
, koja za posledicu ima pobolj?anje
mehani?kih osobina
?eli?nih
odlivaka
. Dodatak vanadijuma pozitivno deluje na otpornost na
habanje
(znog prisustava tvrdih karbida), dobre mehani?ke osobine u radu na povi?enim temparaturama, kao i povoljan uticaj na proces
otpu?tanja
. Vanadijum se zbog ovoga legira kod
brzoreznih alatnih ?elika
,
alatnih ?elika za rad u toplom
, kao i kod
alatnih ?elika za rad na visokim temperaturama
. Dolegiran u
?elike za opruge
, vanadijum vodi pove?anju
granice elasti?nosti
.
- t
topljenja
= 3422 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
Volfram
deluje veoma pozitivno na
zateznu ?vrsto?u
,
granicu te?enja
, kao i na
?ilavost
?elika.
Zbog toga ?to uti?e na pove?anje
?vrsto?e
?elika na povi?enim temparaturama ? a uz to pove?ava i otpornost na
habanje
? volfram se legira kod
brzoreznih alatnih ?elika
, kao i kod
alatnih ?elika za rad u toplom
.
- t
topljenja
= 1855 °C
- izra?ena te?nja ka stvaranju
karbida
- su?ava γ-oblast u faznom dijagramu Fe-Fe
3
C
Cirkonijum
se pona?a kao sna?no
dezoksidativno
,
denitrifikaciono
i
desulfuraciono sredstvo
. Kod
?elika za automate
, koji ina?e imaju po?eljno uve?an sadr?aj
sumpora
, cirkonijum deluje pozitivno na profil i sastav istalo?enih
sulfida
, ?to smanjuje opasnost od pojave ?loma u crvenom”.
?elik se mo?e podijeliti prema mnogim osnovama: prema postupku proizvodnje, prema kemijskom sastavu,
mikrostrukturi
, svojstvima, namjeni i dr.
Podjela ?elika prema postupku proizvodnje
[
uredi
|
uredi kod
]
Masovna proizvodnja ?elika je zapo?ela u 19. stolje?u otkri?em
Bessemerovog
i
Thomasovog postupka
. ?elik se danas proizvodi postupkom u konverterima s kisikom (
LD postupak
) ili u elektri?nim pe?ima (
elektrolu?na pe?
,
elektroindukcijska pe?
). U
industrijski
manje razvijenim dr?avama jo? se koriste
Siemens-Martinove pe?i
. Osnovna sirovina za proizvodnju ?elika u konverterima s
kisikom
je
sirovo ?eljezo
. U elektri?nim pe?ima pretaljuje se uglavnom stari otpadni ?elik. Konvertor s kisikom i elektri?na pe? su uređaji za taljenje, a rafinacija taline (rafinacijski procesi) obavlja se u raznim reaktorima sekundarne metalurgije ili metalurgije u loncima, ve? prema svojstvu i kakvo?i ?elika.
[2]
Prema kemijskom sastavu
[
uredi
|
uredi kod
]
Prema kemijskom sastavu ?elici se mogu podijeliti na:
- Uglji?ni ?elik
: to je vrsta ?elika u kojima odlu?uju?i utjecaj na njegova svojstva ima
ugljik
, a drugih elemenata ima samo u koli?inama koje nemaju bitnog utjecaja i to:
mangan
< 0,8% (
maseni
udio),
silicij
< 0,6%,
nikal
< 0,3%,
bakar
< 0,3%,
krom
< 0,2%,
volfram
< 0,1%,
molibden
< 0,05%,
kobalt
< 0,05%,
titanij
< 0,05% i
aluminij
< 0,05%.
- Legirani ?elik
: to je vrsta ?elika u kojima odlu?uju?i utjecaj na njegova svojstva imaju legirni elementi, tj. oni
kemijski elementi
koji se namjerno dodaju da bi se postigla određena svojstva. Niskolegirani ?elici imaju do 5% dodanih elemenata, a visokolegirani vi?e od 5%.
Nehrđaju?i ?elik
je
slitina
?eljeza i najmanje 10,5 %
kroma
, i ne oksidira na zraku za razliku od obi?nog ?elika (
oksid
je crvene boje), ako nije na neki za?ti?en od
korozije
.
Prema namjeni ?elici se mogu podijeliti na:
[3]
- Konstrukcijski ?elik
: to je uglji?ni ?elik (obi?ni ili plemeniti) s udjelom ugljika manjem od 0,6% ili legirani (uglavnom s
manganom
,
silicijem
,
kromom
,
niklom
,
volframom
). Koriste se za izradu
?eli?nih konstrukcija
, sastavnih dijelova
strojeva
, aparata i razli?itih uređaja. Razlikuju se obi?ni (uglji?ni ili niskolegirani) ?elici za op?u masovnu upotrebu i plemeniti (rafinirani) uglji?ni ili legirani ?elici za dijelove s ve?im zahtjevima (dijelovi strojeva itd.);
- Alatni ?elik
: to je plemeniti uglji?ni ili legirani ?elik s udjelom ugljika od 0,6% do 2,06% ili legirani (uglavnom s kromom, volframom, vanadijem, molibdenom, kobaltom), a koriste se za izradu
alata
;
- Specijalni ?elik.
Prema
mikrostrukturi
?elici se mogu podijeliti na:
?eljena se mikrostruktura posti?e sadr?ajem ugljika i procesom direktne ili naknadne
toplinske obrade
.
Eutektoidni ?elik je ?elik s 0,8% ugljika (masenih udjela), a naziva se i
perlit
. Perlit se sastoji od 88%
ferita
i 12%
cementita
(Fe
3
C).
Eutektoidni
?elik ili perlit ima u uvjetima polaganog hlađenja perlitnu mikrostrukturu, koja se sastoji od naizmjeni?no raspoređenih lamela ferita i cementita. Lamele ferita su oko sedam puta deblje od lamela cementita i mogu se vidjeti samo kod ve?eg pove?anja opti?kog
mikroskopa
.
[4]
Polagano hlađenje podeutektoidnog ?elika s 0,4%
C
(masenih udjela) karakterizira slijede?e:
- na temperaturi iznad 800 °C ?elik ima
austenitnu
mikrostrukturu.
- na temperaturi malo iznad 723 °C mikrostruktura ?elika sastoji se od ferita s 0,025 % C i austenita eutektoidnog sastava s 0,8 % C. Ferita ima 51,6% i austenita ima 48,4%.
- na temperaturi ispod 723 °C austenit eutektoidnog sastava raspada se u perlit , pa se mikrostruktura sastoji od 51,6 % ferita (proeutektoidnog) i 48,4 % perlita. Ferita ima 94,4% i cementita ima 5,6%. Na osnovi ovih podataka mo?e se zaklju?iti slijede?e: 94,4 % ferita sastoji se od 51,6 % proeutektoidnog ferita i 42,8 % eutektoidnog ferita, a 48,4 % perlita sastoji se od 42,8 % eutektoidnog ferita i 5,6 % cementita (Fe
3
C).
Kada se podeutektoidni ?elik hladi polako ispod 911 °C dolazi do precipitacije ferita na granicama austenitnog zrna. Ukoliko je hlađenje br?e ili su zrna austenita veoma velika, ferit koji je
kristalografski
orijentiran kao i austenit, vi?e ne?e precipitirati na granicama austenitnog zrna kao ekviaksijalna zrnca, ve? u obliku iglica ili plo?ica, pa nastaje tzv. Widmanstattenova struktura ili
Widmanstattenove figure
.
Polagano hlađenje nadeutektoidnog ?elika s 1,2% C (masenih udjela) karakterizira slijede?e:
- na temperaturi iznad 840 °C ?elik ima austenitnu mikrostrukturu.
- na temperaturi malo iznad 723 °C mikrostruktura se sastoji od austenita i sekundarnog cementita, koji se izlu?uje na granicama austenitnog zrna. Austenita ima 93,2% i cementita ima 6,8%.
- na temperaturi malo ispod 723 °C austenit eutektoidnog sastava raspada se u perlit, pa se mikrostruktura ?elika sastoji od 93,2 % perlita i 6,8 % proeutektoidnog cementita. Ferita ima 82,3% i cementita ima 17,7%. Na osnovi toga mo?e se zaklju?iti slijede?e: 93,2 % perlita sastoji se od 82,3 % ferita i 10,9 % cementita (Fe
3
C), a 17,7 % cementita sastoji se od 10,9 % eutektoidnog cementita i 6,8 % proeutektoidnog cementita.
Prema na?inu prerade ?elici se mogu podijeliti na:
Po DIN EN 10020 postoje samo dve glavne klase ?elika (na? JUS je ustvari sre?om samo bio preveden DIN):
Danas je registrovano negde oko 2.500 razli?itih vrsta ?elika.
Dalje deljenje na podgrupe vr?i se prema leguraju?im elementima, mikrostrukturi i mehani?kim osobinama.
Povijest i dana?nja proizvodnja ?elika u svijetu
[
uredi
|
uredi kod
]
?elik je bio poznat ve? u
anti?ko doba
. Najstariji otkriveni ?eli?ni predmet pronađen je u
Anatoliji
, starost mu je procijenjena na 4.000 godina.
[5]
Povijest metalurgije ?eljeza zapo?inje jo? u
prapovijesno doba
, ali se ne zna je li prvo
?eljezo
proizvedeno slu?ajno, kad je prapovijesni ?ovjek nalo?io
vatru
na le?i?tu ?iste
?eljezne rude
ili je koriste?i se ve? ste?enim iskustvom u topljenju
bakarne
rude primijenio isti postupak na ?eljeznu rudu. Taj postupak je bio prili?no jednostavan: u plitkom
ognji?tu
se ?eljezna ruda pokrila
drvenim ugljenom
, koji se zatim zapalio, pa je ispod vatre nastala gnjecava i spu?vasta ?eljezna masa (
spu?vasto ?eljezo
). Da bi se iz spu?vastog ?eljeza dobilo tehni?ko ?eljezo ili ?elik ovisilo je prije svega od kvalitete ?eljezne rude.
Plitko ognji?te
je bilo vrlo jednostavne konstrukcije. Sastojalo se od gnijezda oslonjenog na jedan
zid
, kroz koji je prolazila
mlaznica
mijeha za raspirivanje vatre. Gnijezdo se je ispunilo izmjeni?no slojevima ?eljezne rude i drvenog ugljena, koji su se zatim zapalili. Puhanjem zraka kroz mijeh povisila bi se
temperatura
, tako da bi iz drvenog ugljena nastajao
ugljikov monoksid
, koji je vezao
kisik
iz
?eljezovih oksida
(uglavnom
hematit
), te se dobivalo spu?vasto ?eljezo i
ugljikov dioksid
. Pri tome je dobar dio ?eljeza i dalje ostao vezan s kisikom (?eljezovi oksidi), te zajedno s ne?isto?ama kao teku?a
troska
otjecao iz ognji?ta. Spu?vasto ?eljezo se skupljalo na dnu ognji?ta sve dok ga ne bi potpuno ispunilo, pa bi se izvadilo i
kovanjem
bi se istiskivali ostaci troske i ne?isto?a (
kovano ?eljezo
). Omjer između
te?ine
?eljezne rude i drvenog ugljena je bio otprilike 1 : 4. Ovim postupkom se dobivalo tek oko 12,5% ?eljeza iz ?eljezne rude, a te?ina spu?vastog ?eljeza je iznosila do 70
kilograma
. Ovakva plitka ognji?ta su se odr?ala u
?tajerskoj
i
?leziji
sve do 18. stolje?a.
[6]
Svjetska proizvodnja ?elika iznosila je 2011. oko 1490 milijuna
tona
.
Kina
je prema podacima iz 2011. najve?i svjetski proizvođa? ?elika (683,3 milijun tona) s oko 45,9% ukupne svj. proizvodnje.
- ↑
http://hjp.srce.hr/index.php?show=search_by_id&id=f1tuWRk%3D
- ↑
"Tehni?ka enciklopedija", glavni urednik Hrvoje Po?ar, Grafi?ki zavod Hrvatske, 1987.
- ↑
"Strojarski priru?nik", Bojan Kraut, Tehni?ka knjiga Zagreb 2009.
- ↑
[1]
Arhivirano
2013-07-31 na
Wayback Machine-u
"Metali", www.ffri.uniri.hr, 2011.
- ↑
[2]
[
mrtav link
]
"Povijesni razvitak materijala", www.riteh.uniri.hr, 2011.
- ↑
[3]
Arhivirano
2014-07-04 na
Wayback Machine-u
"Fizikalna metalurgija I", dr.sc. Tanja Matkovi?, dr.sc. Prosper Matkovi?, www.simet.unizg.hr, 2011.
- "Svojstva i primjena materijala", Filetin, Kova?i?ek, Indolf, Zagreb 2002.g.,
- Ud?benik za tre?i razred gimnazije ?Anorganska kemija“, Sandra Habu? ? Dubravka Stri?evi? ? Vera Toma?i?. Izdava?: PROFIL INTERNATIONAL, tisak: tiskara Mei?, Uporabu ud?benika odobrilo je Ministarstvo prosvjete i ?porta Republike Hrvatske rje?enjem KLASA: *, od 3. Srpnja 1998.g.
- Ashby, Michael F.; Jones, David Rayner Hunkin (1992).
An introduction to microstructures, processing and design
. Butterworth-Heinemann.
- Bugayev, K.; Konovalov, Y.; Bychkov, Y.; Tretyakov, E.; Savin, Ivan V. (2001).
Iron and Steel Production
. The Minerva Group, Inc..
ISBN
978-0-89499-109-7
. Pristupljeno 2009-07-19
.
.
- Degarmo, E. Paul; Black, J T.; Kohser, Ronald A. (2003).
Materials and Processes in Manufacturing
(9th izd.). Wiley.
ISBN
0-471-65653-4
.
- Gernet, Jacques (1982).
A History of Chinese Civilization
. Cambridge: Cambridge University Press.
- Verein Deutscher Eisenhuttenleute (Ed.).
Steel - A Handbook for Materials Research and Engineering, Volume 1: Fundamentals
. Springer-Verlag Berlin, Heidelberg and Verlag Stahleisen, Dusseldorf 1992, 737 p.
ISBN
3-540-52968-3
,
ISBN
3-514-00377-7
.
- Verein Deutscher Eisenhuttenleute (Ed.).
Steel - A Handbook for Materials Research and Engineering, Volume 2: Applications
. Springer-Verlag Berlin, Heidelberg and Verlag Stahleisen, Dusseldorf 1993, 839 p.
ISBN
978-3540540755
.
- Smith, William F.; Hashemi, Javad (2006).
Foundations of Materials Science and Engineering
(4th izd.). McGraw-Hill.
ISBN
0-07-295358-6
.
- Mark Reutter,
Making Steel: Sparrows Point and the Rise and Ruin of American Industrial Might
(2005).
Discussion with Mark Reutter, part 1 of 3
Arhivirano
2016-05-06 na
Wayback Machine-u
(February 2015),
part 2 of 3
Arhivirano
2016-05-06 na
Wayback Machine-u
(February 2015),
part 3 of 3
Arhivirano
2016-05-06 na
Wayback Machine-u
(March 2015),
The Real News
- Duncan Burn,
The Economic History of Steelmaking, 1867?1939: A Study in Competition
Arhivirano
2012-07-26 na
Wayback Machine-u
. Cambridge University Press, 1961.
- Harukiyu Hasegawa,
The Steel Industry in Japan: A Comparison with Britain
Arhivirano
2012-04-18 na
Wayback Machine-u
. 1996.
- J. C. Carr and W. Taplin,
History of the British Steel Industry
Arhivirano
2012-07-29 na
Wayback Machine-u
. Harvard University Press, 1962.
- H. Lee Scamehorn,
Mill & Mine: The Cf&I in the Twentieth Century
Arhivirano
2012-07-26 na
Wayback Machine-u
. University of Nebraska Press, 1992.
- Needham, Joseph (1986).
Science and Civilization in China
: Volume 4, Part 1 & Part 3. Taipei: Caves Books, Ltd.
- Warren, Kenneth,
Big Steel: The First Century of the United States Steel Corporation, 1901?2001
Arhivirano
2010-05-01 na
Wayback Machine-u
. University of Pittsburgh Press, 2001.