Распыление пестицидов в Калифорнии
Пестици?ды
(
лат.
pestis
≪зараза≫ +
caedo
≪убивать≫) ? ядовитые вещества, используемые для уничтожения
вредителей
и возбудителей болезней растений, а также различных
паразитов
,
сорняков
, вредителей зерна и зернопродуктов, древесины, изделий из хлопка, шерсти, кожи,
эктопаразитов
домашних животных,
переносчиков
опасных заболеваний человека и животных. Понятие пестицидов включает:
гербициды
, уничтожающие сорняки;
инсектициды
, уничтожающие насекомых-вредителей;
фунгициды
, уничтожающие патогенные грибы;
зооциды
, уничтожающие вредных теплокровных животных и т.д.
Бо?льшая часть пестицидов ? это
яды
,
отравляющие
организмы-мишени, но к ним относят также
стерилизаторы
(вещества, вызывающие бесплодие) и
ингибиторы
роста. Пестициды также называют
ядохимикатами
,
однако понятие пестицидов поглощает данное определение
[
источник не указан 1614 дней
]
, так как в целом к пестицидам относится широкий ряд химических средств защиты растений. Классификация приведена ниже.
Пестициды относятся к ингибиторам (
каталитическим ядам
биологических катализаторов
ферментов
). Под действием пестицидов часть биологических реакций перестаёт протекать, и это позволяет бороться с болезнями (антибиотики), дольше хранить пищу (
консерванты
), уничтожать насекомых (инсектициды), уничтожать сорняки (гербициды).
Пестициды общетоксического действия, проникающие во все ткани живого организма или растения, называются
системными пестицидами
.
Использование пестицидов востребовано коммерческим интересом промышленного сельскохозяйственного производства, которое ориентировано на такие простые показатели, как стойкость и величина урожая, его хранимость и устойчивость к перевозке. Но не учитывается существенное снижение таких качеств получаемой продукции, как микроэлементный состав, полезность и безопасность для здоровья потребителей. Глобальной проблемой стало и разрушение
биоценозов
в районах применения пестицидов.
На рынке предлагается до 5000 видов пестицидов и 700 химических ингредиентов. По сравнению с началом 40-х гг. XX в., когда были впервые использованы пестициды, их потребление в сельском хозяйстве возросло в десятки раз.
[2]
Пестициды подразделяются на многие группы, в частности:
По химическому составу:
- Неорганические
- Органические
В свою очередь органические пестициды подразделяются на:
- Хлорорганические
- Фосфорорганические
- Металлоорганические
- Алкалоиды
(в частности никотиновые производные и неоникотиноиды)
По целевому назначению помимо токсикантов могут быть комбинированного назначения с:
- Десиканты ? вещества, вызывающие высыхание растений перед уборочными работами;
- Ауксины ? вещества, ускоряющие рост растений;
- Стимулятор корнеобразования ? α-нафтил-уксусная кислота, корневин etc;
- Дефолианты
? вещества, вызывающие опадение листьев растений;
- Инсектициды
? одна из самых крупных групп пестицидов, направленная на уничтожение насекомых-вредителей;
- Регуляторы роста растений
? вещества, которые влияют на рост и развитие растений;
- Протравители зёрен и семян
? вещества, которые используют для предпосевных обработок;
- Фумиганты
? вещества, используемые в газообразном состоянии для борьбы с вредителями и возбудителей болезней, а также для защиты растений;
- Хемостерилизаторы ? вещества, вызывающие стерилизацию насекомых
[3]
.
По способу проникновения, а также по характеру и механизму воздействия на организмы:
- Контактные (непосредственно при соприкосновении)
- Кишечные (вызывают отравление и гибель, попав в организм вместе с пищей)
- Системные (проникают в сосудистую систему, распространяются по ней и вызывают гибель вредителей и возбудителей болезней)
- Фумигативного действия (проникают и отравляют организм через дыхательную систему)
По классу опасности и степени воздействия на окружающую среду
[4]
:
- I категория ? чрезвычайно опасные (напр.
Тератогенные
,
Мутаген
или имеющие время разложения на нетоксичные компоненты более 1 года)
- II категория ? опасные (время разложения на нетоксичные компоненты - 6-12 месяцев)
- III категория ? умеренно опасные
- IV категория ? мало опасные
Стокгольмская конвенция о стойких органических загрязнителях
приводит следующую классификацию чрезвычайно опасных ? Стокгольмская "грязная дюжина":
Характеристика пестицидов, отнесённых к стойким органическим загрязнителям
[
править
|
править код
]
Пестициды применяются главным образом в сельском хозяйстве, хотя их используют также для защиты запасов продовольствия, древесины и других природных продуктов. Во многих странах с помощью пестицидов ведётся химическая борьба с вредителями лесов, а также переносчиками заболеваний человека и домашних животных (например, с
малярийными комарами
).
Наибольшую проблему обезвреживания токсичных промышленных отходов, в том числе и пестицидов, создают вещества (продукты), выделенные в группу стойких органических загрязнителей (СОЗ)
[5]
. Пестицидные препараты, относящиеся к этой группе, обладают преимущественно высокой токсичностью, устойчивы к разрушению в естественных условиях, плохо растворимы в воде, проявляют биокумулятивные свойства в жировой ткани, мобильность в пищевых звеньях и выраженную способность накапливаться в живых организмах.
К препаратам этой группы относятся
альдрин
,
дильдрин
,
эндрин
,
мирекс
,
хлордан
,
гептахлор
,
гексахлорбензол
, ДДТ,
токсафен
[6]
.
Молекула альдрина
Альдрин
(октален;
1,2,3,4,10,10-Гексахлоро-1,4,4а,5,8,8а-гексагидро-1,4-эндо,экзо-5,8-диметанонафталин
)
[7]
? белое кристаллическое вещество без запаха; температура плавления действующего вещества 104,5 °C, технического препарата 45-50 °C; растворимость в воде ? 0,07-0,01 %, хорошо растворим в органических растворителях; в бензоле ? 350 г/100 мл. Летучесть при 20 °C составляет 4,5х10
-5
мг/л, при 40 °C ? 1,36х10
?3
мг/л. Химически стабилен, термически устойчив. При продолжительном нагревании до 240 °C не наблюдается разложения. Малочувствителен к свету. В почве, растениях, организме насекомых и позвоночных альдрин метаболизируется с образованием дильдрина.
Относится к сильнодействующим ядовитым веществам (чрезвычайно опасным), очень опасен при ингаляционном воздействии, а также при поступлении через кожу. ЛД50 при пероральном введении белым крысам находится в пределах 10,6-67 мг/кг. Кумулятивные свойства выражены очень резко. Раздражающими свойствами препарат не обладает. Смертельные дозы для кроликов при поступлении через неповрежденные кожные покровы находятся в пределах 15-150 мг/кг.
Применяется в качестве кишечного и контактного инсектицида для борьбы с
саранчовыми
и почвообитающими вредителями. Инсектицидная активность при хранении не снижается. В герметичной упаковке сохраняется практически неограниченное время.
Дильдрин
(окталокс; 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-1,4,5,8-диэндометилен-6,7-эпокси-1,4,4а,5,8,8а-гексагидронафталин) ? белые кристаллы с запахом нафталина. Температура плавления 172?176 °C. Летучесть при 20 °C ? 1х10
-5
мг/м3. Отмечена довольно высокая летучесть дильдрина с обработанных участков, составляющая в первые 12 часов после обработки 650 г/га. В воде не растворим (0,005 мг/100 мл при 26 °C); хорошо растворяется в органических растворителях: ацетоне ? 54 г/100 мл, бензоле ? 75 г/100 мл, гексане ? 7,7 г/100 мл при 26 °C). Химически и термически стабилен. Стоек к щелочам, слабым кислотам, свету. Не разлагается при продолжительном нагревании при температуре 25 °C. Выпускается в форме 1%-го дуста, 20%-го концентрата эмульсии, 50%-го смачивающегося порошка. Применяется в качестве инсектицида контактного и кишечного действия в составе протравителя семян.
Является ядовитым сильнодействующим веществом с высокой кожной токсичностью. В герметичной таре может сохранять свои свойства практически неограниченное время.
Эндрин
(эндрекс; 1,2,3,4,10,10-Гексахлор-6,7-эпокси-1,4,4а,5,6,7,8,8а-октагидро-экзо-1,4- экзо-5,6-диметаннафталин) ? белое кристаллическое вещество с температурой плавления 226?230 °C (с разложением). Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Устойчив в кислых и щелочных средах. Эндрин более токсичен для человека и животных, чем альдрин и дильдрин, а также превосходит их по инсектицидной активности. ЛД50 для крыс ? 7,5 ?17 мг/кг. Относится к I классу опасности. Выпускается в виде 20%-го эмульгирующегося концентрата, 50%-го смачивающегося порошка, 1-2%-го дуста, 1-5%-ных гранул. Используется как акарицид и зооцид. Обладает высокой стабильностью при хранении.
Мирекс
[англ.]
(додекахлорпентацикло[5,2,1,02,6,03,9,05,8]декан) ? белое кристаллическое вещество с температурой плавления 485 °C. Практически нерастворим в воде, умеренно в органических растворителях. В
ксилоле
при 25 °C растворяется 14,3 %, в
бензоле
? 12,2 %, в
тетрахлориде углерода
? 7,2 %. Мирекс является среднетоксичным пестицидом (ЛД50 ? 300?600 мг/кг), однако при однократном попадании в желудок или на кожу теплокровных животных обладает способностью к сверхкумуляции (коэффициент кумуляции менее 1), вызывая патологические изменения ряда систем организма.
В объектах окружающей среды весьма персистентен. Главным продуктом превращения в почве является обладающий активными инсектицидными свойствами хлордекан.
Применяется для борьбы с муравьями и другими вредителями сельскохозяйственных культур. В герметичной упаковке сохраняет свои свойства практически неограниченное время. В 1976 г., когда выяснилось, что мирекс является канцерогеном и сердечным токсикантом, его запретили в США. В России мирекс не применяли.
[2]
Хлордан
(велзикол, октахлор, хлориндан; 1,2,4,5,6,7,8,8-Октахлоро-2,3,3а,4,7,7а-гексагидро-4,7-метаноинден)
[8]
? светло-жёлтая маслянистая жидкость без запаха. Температура кипения ? 175 °C. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Летучесть 2,2х10
-5
мг/л.
Выпускается в виде 50-70%-ных эмульгирующихся концентратов, 5-10%-ных гранул, 2-20%-ных растворов в керосине. Предназначен для борьбы с грызущими вредителями на ряде сельскохозяйственных культур как контактно-кишечный инсектицид. Среднетоксичен (ЛД
50
для крыс 457?530 мг/кг). Обладает высокой хронической токсичностью и может вызывать отравления при систематическом воздействии в малых дозах. Отличается большой персистентностью в объектах окружающей среды.
При воздействии на хлордан воды выделяется
хлористый водород
, сильно
корродирующий
металлы, что необходимо учитывать при хранении препарата. Допускается хранить лишь в таре со специальным антикоррозионным покрытием.
Гептахлор
(велзикол 104, гептазол, гептанал; 3а,4,7,7а-Тетрогидро-4,7-метано-1,4,5,6,7,8,8-гептахлоринден). Технический гептахлор ? коричневая воскообразная масса, нерастворимая в воде и хорошо растворяющаяся в органических растворителях. Температура плавления технического продукта 46-74 °C, чистого действующего вещества 95-96 °C. Упругость пара 3х10
-4
мм.рт.ст. при 25 °C. Наиболее летуч из всех применяемых пестицидов. Устойчив к действию влаги, температуре. В почве устойчив. Через год после внесения остаются 45 %, через три года ?10 % исходного количества.
Выпускается в виде 22%-го концентрата эмульсии, дустов, смачивающегося порошка. Применяется для защиты сахарной свеклы, кукурузы и других культур от комплекса почвообитающих вредителей. Высокотоксичен: ЛД50 при введении в желудок для мышей и крыс 50-500 мг/кг, при нанесении на кожу для кроликов ? более 2000 мг/кг, смертельная концентрация для крыс при 4-х часовой экспозиции ? 150 мг/м2. Обладает резко выраженными кумулятивными свойствами, проявляет кожно-резорбтивное и канцерогенное действие. В организме животных окисляется с образованием эпоксида гептахлора, более токсичного, чем гептахлор.
В железной таре без доступа воздуха может сохранять свои свойства практически неограниченное время.
Гексахлорбензол
? 1,2,3,4,5,6-Гексахлорбензол. Чистый препарат представляет собой белые пластинчатые кристаллы. Температуры плавления 231 °C. Давление пара при 20 °C ? 10,8х10
-6
мм. рт. ст. Практически не растворяется в воде, этаноле, хорошо растворяется в органических растворителях. Устойчив к действию света, кислот, щелочей.
Выпускается в виде 30%-го светло-серого порошка. Используется как протравитель сельскохозяйственных культур против возбудителей грибковых, бактериальных болезней. Препарат малотоксичен. ЛД50 для крыс ? 10000 мг/кг. Обладает сильновыраженными кумулятивными свойствами (коэффициент кумуляции 1). Пороговая концентрация для кошек и кроликов ? 9 мг/м
3
. Раздражает слизистые оболочки и кожу. В герметичной таре может сохранять свои свойства практически неограниченное время.
ДДТ
? 1,1-Ди (4-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтан. Белое кристаллическое вещество, температура плавления: 108,5-109 °C. Летучесть низкая; давление паров при 20 °C ? 1,5х10
-7
мм. рт. ст. Растворимость в воде 0,001 мг/л. Хорошо растворяется во многих органических растворителях: ароматических углеводородах и их галогенопроизводных, кетонах, сложных эфирах карбоновых кислот. Плохо растворим в алифатических и алициклических углеводородах (до 4 %). Технический продукт содержит 75-76 % действующего вещества. Выше температуры плавления подвергается дехлорированию с образованием дихлордифенилдихлорэтилена (ДДД). Реакция катализируется железом,
хлоридами алюминия
,
Ультрафиолетовым излучением
,
щелочными растворами
. При однократном введении в желудок ДДТ обладает средней токсичностью: ЛД50 для крыс и мышей составляет 113?200 мг/кг. Обладает способностью вызывать сенсибилизацию организма на повторное воздействие. Оказывает местное раздражающее и кожнорезорбтивное действие. Кумулятивные свойства выражены резко. Коэффициент кумуляции 0,75.
Человек гораздо чувствительнее к воздействию ДДТ, чем лабораторные животные. Токсическая доза при поступлении в желудок составляет 11-150 мг/кг. Чрезвычайно стойкое вещество, сохраняющее свои свойства в естественных условиях до 12 лет, в анаэробных условиях может разлагаться некоторыми видами микроорганизмов за 2-4 недели.
Выпускается в виде дустов, смачивающихся порошков, минерально-масляной эмульсии, масляных растворов, аэрозолей и других препаративных форм.
Применяется как контактный и системный инсектицид на многих сельскохозяйственных культурах, в лесном хозяйстве с вредителями, имеющими санитарное значение и так далее.
В связи с высокой стойкостью и резко выраженными кумулятивными свойствами использование ДДТ в сельском хозяйстве многих стран запрещено или резко ограничено с условием строгого соблюдения регламентов. В герметичной таре можно хранить неограниченное время.
Токсафен
(полихлоркамфен, хлорфен, октафен). Токсическим началом является хлорированный
камфен
(С
10
Н
10
Сl
8
), представляющий собой густую жидкость тёмно-коричневого цвета. Температура плавления 70-95 °C. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Летучесть при 25 °C ? 4,3, при 38 °C ? 8,6, при 90 °C ? 50,3 мг/л. Разлагается в присутствии щелочей и при действии ультрафиолетового света.
Выпускается в виде концентрата эмульсии, дустов. Применяется как кишечно-контактный инсектицид на посевах свеклы, картофеля, гороха, хлопчатника и других культур. Обладает высокой токсичностью и способностью к накоплению в объектах окружающей среды. ЛД50 препарата при введении в желудок для мышей 45-80 мг/кг, при кожной аппликации для кроликов 250?1000 мг/кг. При воздействии малых доз возможно хроническое отравление. В стальных бочках свойства препарата могут сохраняться практически неограниченное время.
Пестициды губительно действуют на многих плотоядных, особенно птиц. Птицы особенно чувствительны к ДДТ и другим хлорорганическим пестицидам, поскольку те влияют на
метаболизм
кальция и вызывают истончение скорлупы откладываемых яиц. Это приводит к снижению устойчивости яиц к механическим воздействиям и как следствие ? к снижению успешности размножения
[9]
.
Многие пестициды очень устойчивы и распространяются далеко от мест применения. Например, в середине 1960-х гг. ДДТ был обнаружен в печени
пингвинов
в
Антарктике
? очень далеко от тех мест, где применялся этот химикат.
ДДТ сейчас запрещён во всех развитых странах. Однако он сравнительно дешёв и до сих пор считается хорошим средством в определённых ситуациях, например при борьбе с малярийными комарами. Решая вопрос о применении того или иного пестицида, часто приходится из двух зол выбирать меньшее. К примеру, с помощью ДДТ во многих странах удалось полностью искоренить
малярию
.
Установлено, что ДДТ проникает через плаценту и обнаруживается в тканях эмбрионов или мертворожденных детей у женщин, даже не имевших производственного контакта с ДДТ (попадание с пищей). Обнаруживается как сам ДДТ, так и его метаболит ? 2,2-бис (n-хлорфенил)- l.l-дихлорэтилен (Комарова).
[10]
Долговременные эффекты пестицидов, особенно в низких дозах, и возможный
синергизм
их с другими загрязнителями среды и переносчиками болезней изучены слабо в связи с относительной новизной большинства ядохимикатов. Растут опасения, что ≪безвредные≫ следы их
метаболитов
, сохраняющиеся в пище, хотя и не оказывают токсического, а тем более летального действия, могут тем не менее снижать сопротивляемость болезням и постепенно накапливаться в организме до опасного уровня. Многие учёные связывают наличие остатков пестицидов в
Северном море
с быстрым распространением вирусных болезней в популяции обыкновенного тюленя летом 1988 г.
Пестициды (в том числе и консерванты) часто вызывают аллергию, диатез и некоторые другие заболевания. Особенно опасны системные пестициды, проникающие во все ткани животных и растений.
Общий эффект использования пестицидов ? снижение видового разнообразия. Обычно пестициды также повышают продуктивность на нижних
трофических уровнях
и понижают на верхних.
60% всех гербицидов, 90% фунгицидов и 30% инсектицидов вызывают опухоли у животных. Одним из наиболее опасных эффектов воздействия пестицидов является их репродуктивная токсичность для млекопитающих, в том числе для человека.
[2]
В 1962 году внимание общественности к опасности использования пестицидов привлекла книга американского биолога
Р. Карсон
≪Безмолвная весна≫ (
англ.
Silent Spring
).
Снизить уровень использования пестицидов позволяет, в частности, такая технология выращивания сельскохозяйственных культур, как
гидропоника
.
В 2015 году
Международное агентство по изучению рака
определило гербициды
глифосат
и 2,4-D как ≪возможные канцерогены≫.
[11]
.
В 2017 году эксперты ООН заявили о ложности утверждения о необходимости использования пестицидов для обеспечения пищевой безопасности. Также были приведены данные о 200 000 смертельных отравлениях пестицидами в год и о том, что постоянный контакт с пестицидами связан с онкологическими заболеваниями, болезнями Альцгеймера и Паркинсона, эндокринными заболеваниями, нарушениями развития и стерильностью
[12]
.
В США действует Pesticide Data Program (PDP), национальная программа мониторинга остатков пестицидов и ведёт наиболее полную в стране базу данных остатков пестицидов. Из 9 600 образцов, проанализированных в 2020 году, 7 864 были свежими фруктами и овощами, а 1 736 - обработанные продукты. В 2020 году более 99% образцов имели остаточное содержание пестицидов ниже допустимых норм, установленных
Агентством по охране окружающей среды США
(EPA), а в 30% образцов остатки пестицидов не были обнаружены.
[13]
Согласно справочнику EWG Shopper’s Guide to Pesticides in Produce™ 2022, который ежегодно обновляется с 2004 года, и оценивает загрязнение пестицидами 46 популярных фруктов и овощей, самыми загрязнёнными категориям продуктов стали: клубника, шпинат, кале, листовая капуста и зелень горчицы, нектарины, яблоки, виноград, белый и острый перец, вишня, персики, груши, сельдерей, помидоры. Наименьшее количество остатков пестицидов обнаружено в следующих продуктах: авокадо, сладкая кукуруза, ананас, лук, папайя, душистый горошек (замороженный), спаржа, дыня, киви, капуста, грибы, мускусная дыня, манго, арбуз, сладкая картошка.
[14]
Знак, предупреждающий о потенциальном воздействии пестицидов
Пестициды должны быть одобрены для применения соответствующими органами.
В США контроль над пестицидами осуществляет
Агентство по охране окружающей среды США
. На сайте агентства доступна база данных со всеми зарегистрированными пестицидами
[15]
.
- ↑
Dunlop, Erin S.; McLaughlin, Rob; Adams, Jean V.; Jones, Michael; Birceanu, Oana; Christie, Mark R.; Criger, Lori A.; Hinderer, Julia L.M.; Hollingworth, Robert M.; Johnson, Nicholas S.; Lantz, Stephen R.; Li, Weiming; Miller, James; Morrison, Bruce J.; Mota-Sanchez, David; Muir, Andrew; Sepulveda, Maria S.; Steeves, Todd; Walter, Lisa; Westman, Erin; Wirgin, Isaac; Wilkie, Michael P. (2018). "Rapid evolution meets invasive species control: the potential for pesticide resistance in sea lamprey".
Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
(англ.)
.
75
(1).
National Research Council Canada
: 152?168.
doi
:
10.1139/cjfas-2017-0015
.
ISSN
0706-652X
.
- ↑
1
2
3
Лакиза Н.В., Неудачница Л.К.
Анализ пищевых продуктов
. ? 2015. ? С. 154. ?
ISBN 978-5-7996-1568-0
.
Архивировано
21 мая 2022 года.
- ↑
Мартыненко В.И.; Промоненков В.К.; Кукаленко С.С.; ВолодковичС.Д.; Каспаров В.А.
Пестициды: Справочник. ?
М.
: Агропромиздат, 1992. ? 368 с.
- ↑
Гигиеническая классификация пестицидов и агрохимикатов
(рус.)
// Санитарные правила и нормативы СанПиН 1.2.2584-10 "Гигиенические требования к безопасности процессов испытаний, хранения, перевозки, реализации, применения, обезвреживания и утилизации пестицидов и агрохимикатов". ? 2010. ? 2 марта (
вып. Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 2 марта 2010 г. N 17 "Об утверждении СанПиН 1.2.2584-10"
).
- ↑
Цыганков, 2020
, с. 16.
- ↑
Цыганков, 2020
, с. 17-28.
- ↑
Цыганков, 2020
, с. 17.
- ↑
Цыганков, 2020
, с. 18.
- ↑
Гричик Василий Витальевич.
Толщина скорлупы как экологическая характеристика популяций у диких птиц
// Русский орнитологический журнал. ? 2018. ?
Т. 27
,
вып. 1606
. ?
С. 2172?2177
. ?
ISSN
0869-4362
.
Архивировано
20 января 2021 года.
- ↑
Н. В. Лазарев.
Вредные вещества в промышленности. ? 334 с.
- ↑
Philip J. Landrigan, M.D., and Charles Benbrook, Ph.D. N Engl J Med. GMOs, Herbicides, and Public Health
Архивная копия
от 4 марта 2016 на
Wayback Machine
. The New England Journal of Medicine
- ↑
are “global human rights concern”, say UN experts urging new treaty
(англ.)
. Дата обращения: 18 марта 2017.
Архивировано
18 марта 2017 года.
- ↑
Pesticide Data Program | Agricultural Marketing Service
(англ.)
.
www.ams.usda.gov
. Дата обращения: 16 июня 2022.
Архивировано
15 июня 2022 года.
- ↑
Environmental Working Group.
EWG’s 2022 Shopper’s Guide to Pesticides in Produce™
(англ.)
.
www.ewg.org
. Дата обращения: 16 июня 2022.
Архивировано
2 сентября 2018 года.
- ↑
How to Search for Information about Pesticide Ingredients and Labels
(англ.)
.
EPA
. Дата обращения: 23 марта 2015.
Архивировано
2 апреля 2015 года.
- Цыганков В. Ю.
≪Грязная дюжина≫ Стокгольмской конвенции. Химия и токсикология стойких органических загрязняющих веществ (СОЗ): Обзор литературы. ? Владивосток: Изд-во Дальневост. федерал. ун-та, 2020. ? С. 12-61. ?
doi
:
10.24866/7444-4891-2/12-61
.
- Гумовская Ю.П., Гумовский А.Н., Цыганков В.Ю., Полевщиков А.В.
Стойкие органические загрязняющие вещества (СОЗ) в организме человека: опыт России и бывших советских республик. ? Владивосток: Изд-во Дальневост. федерал. ун-та, 2020. ? С. 283-316. ?
doi
:
10.24866/7444-4891-2/283-316
.
- Ганиев М. М., Недорезков В. Д.
Химические средства защиты растений. ?
М.
: КолосС, 2006. ? 248 с. ?
ISBN 5-9532-0368-3
.
- Мельников, Н. Н.
Пестициды. Химия, технология и применение. ?
М.
: Химия, 1987. ? 712 с.
- Федоров, Л. А.
Пестициды ? токсический удар по биосфере и человеку / Л. А. Федоров, А. В. Яблоков. ?
М.
: Наука, 1999.
- Белан, С. Р.
Новые пестициды. Справочник / С. Р. Белан, А. Ф. Грапов, Г. М. Мельникова. ?
М.
: Грааль, 2001.
- Телитченко М.М., Остроумов С.А.
Введение в проблемы биохимической экологии. ?
М.
: Наука, 1990. ? С. 214?217.
- Онищенко Г.Г., Покровский В.И.
Профилактическая медицина и эпидемиология. ?
М.
: Наука, 2010. ? С. 394?396.