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Ureia

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Ureia
Alerta sobre risco a saude
Nome IUPAC diaminometanal
Outros nomes Carbamida
Identificadores
Numero CAS 57-13-6
SMILES
Propriedades
Formula molecular (NH 2 ) 2 CO
Massa molar 60.07 g/mol
Aparencia solido branco inodoro
Densidade 1.33·10³ kg/m³, [ 1 ] solido
Ponto de fusao

132.7 °C (406 K)

Ponto de ebulicao

n.a.

Solubilidade em agua 108 g/100 ml (20 °C)
167 g/100 ml (40 °C)
251 g/100 ml (60 °C)
400 g/100 ml (80 °C)
733 g/100 ml (100 °C)
Acidez (p K a ) 26.9
Basicidade (p K b ) 13.82
Estrutura
Momento dipolar 4.56 p/D
Riscos associados
MSDS ScienceLab.com
Principais riscos
associados
Toxica
NFPA 704
1
2
0
 
Compostos relacionados
Outros anioes / anions Acido carbamico (um -NH 2 substituido por -OH ; instavel)
Guanidina ( C=O trocado por C=NH )
Amidas relacionados Formamida
Acetamida
Oxalamida
Biureto
N-metilureia
Compostos relacionados Tioureia
Cianato de amonio (isomero)
Pagina de dados suplementares
Estrutura e propriedades n , ε r , etc.
Dados termodinamicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV , IV , RMN , EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condicoes normais de temperatura e pressao

Referencias e avisos gerais sobre esta caixa .
Alerta sobre risco a saude .

Ureia ( FO43 : ureia) e um composto organico cristalino , incolor , de formula ( N H 2 ) 2 C O , com um ponto de fusao de 132,7 °C .

Toxica, a ureia forma-se principalmente no figado , sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor , onde e encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo proteico no ser humano e nos demais mamiferos . Em quantidades menores, esta presente no sangue , na linfa , nos fluidos serosos proveniente da decomposicao das celulas do corpo e tambem das proteinas dos alimentos . A ureia tambem esta presente no mofo dos fungos , assim como nas folhas e sementes de numerosos legumes e cereais . E soluvel em agua e em alcool , e ligeiramente soluvel em eter .

A ureia foi descoberta por Hilaire Rouelle em 1773 . Foi o primeiro composto organico sintetizado artificialmente em 1828 por Friedrich Woehler , obtido a partir do aquecimento do cianato de amonio ( sal inorganico ). Esta sintese derrubou a teoria de que os compostos organicos so poderiam ser sintetizados pelos organismos vivos ( teoria da forca vital ).

As principais aplicacoes da ureia sao:

  • Na manufatura de plasticos , especificamente da resina ureia- formaldeido .
  • Devido ao seu alto teor de nitrogenio, a ureia preparada comercialmente e utilizada na fabricacao de fertilizantes agricolas .
  • Como estabilizador em explosivos de nitrocelulose .
  • Na alimentacao de ruminantes .
  • Pode ser encontrada em alguns condicionadores de cabelo e locoes.
  • Usado sob o nome de carbamida em clareadores dentais
  • Utilizado para aumentar a solubilidade de corantes na industria textil.
  • Na producao de ARLA32 (AdBlue), reagente utilizado no SCR para reduzir NOx em veiculos Diesel - SCR (Catalisador de Reducao Seletiva).
A citrulina , junto com a arginina , participam do ciclo da ureia .

Ureia em uma cela eletrolitica na decomposicao de cobre [ editar | editar codigo-fonte ]

A adicao da ureia se faz necessaria para a solucao ficar isenta de ion nitrito que impedem a deposicao completa do cobre; logo, em uma solucao eletrolitica a finalidade da ureia e remover vestigios dos ions nitrito.

Reacao:

2H + + 2NO 2 - + CO(NH 2 ) 2 → 2N 2 + CO 2 + 3H 2 O

Referencias

Ligacoes externas [ editar | editar codigo-fonte ]

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