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Ribose

Origem: Wikipedia, a enciclopedia livre.
Ribose
Alerta sobre risco a saude [ 1 ]
Nome IUPAC ( 3R,4S,5R )-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol
Identificadores
Numero CAS 200-059-4
PubChem 5779
SMILES
Propriedades
Formula molecular C 5 H 10 O 5
Massa molar 150.13
Aparencia White solid
Ponto de fusao

99 °C, 372 K, 210 °F

Solubilidade em agua Very soluble
Pagina de dados suplementares
Estrutura e propriedades n , ε r , etc.
Dados termodinamicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV , IV , RMN , EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condicoes normais de temperatura e pressao

Referencias e avisos gerais sobre esta caixa .
Alerta sobre risco a saude .

A ribose , tambem denominada D -Ribose , e um carboidrato monossacarideo pentose da familia das aldopentoses (funcao aldeido : CHO), constituida por cinco atomos de carbono , dez de hidrogenio e cinco de oxigenio (C 5 H 10 O 5 ). Foi descoberta em 1905 por Phoebus Levene .

Faz parte da estrutura do RNA e de diversos nucleosideos relacionados com o metabolismo : ATP ( adenosina trifosfato ), GTP ( guanosina trifosfato ), NADH ( nicotinamida adenina dinucleotideo ), entre outros.

Funcoes [ editar | editar codigo-fonte ]

ATP e derivado da ribose; contem uma ribose, tres grupos fosfato e uma base adenina . ATP e criado durante respiracao celular do adenosina difosfato (ATP com um grupo fosfato a menos).

Biossintese de nucleotideos [ editar | editar codigo-fonte ]

Os nucleotideos sao sintetizados atraves de salvamento ou sintese de novo . [ 2 ] Salvamento de nucleotideos usa pedacos de nucleotideos produzidos anteriormente e os ressintetiza para uso futuro. Em de novo , aminoacidos, dioxido de carbono, derivados de folato e Fosforribosil pirofosfato (PRPP) sao usados para sintetizar nucleotideos. [ 2 ] Tanto a sintese de novo quanto a de salvamento requerem PRPP, que e sintetizado a partir de ATP e ribose 5-fosfato por uma enzima chamada PRPP sintetase . [ 2 ]

Isomeria [ editar | editar codigo-fonte ]

D -Ribose possui a mesma configuracao quimica que a molecula de D -gliceraldeido .

Ribosena forma aciclica

Em solucao aquosa, a forma isomerica predominante e a beta-D-Ribopiranose (58,5%). [ 3 ]

Isomeros da D -Ribose
Forma linear Projecao de Haworth

<1%

α- D -Ribofuranose
6,5%

β- D -Ribofuranose
13,5%

α- D -Ribopiranose
21,5%

β- D -Ribopiranose
58,5%

Uso em atividade fisica [ editar | editar codigo-fonte ]

A ribose e comumente utilizada durante a atividade fisica como complemento para estimular a imediata producao de ATP pelas celulas musculares , permitindo aos musculos continuarem a trabalhar de forma otimizada.

Estudos mostram que as reservas de ATP podem decrescer de 60% a 70% durante exercicios exaustivos e podem levar mais de 72 horas para serem adequadamente repostas.

A ribose consegue aumentar os estoques intramusculares de ATP porem, nao consegue melhorar a performance atletica, segundo Dhanoa e Housner (2007), [ 4 ]

Ver tambem [ editar | editar codigo-fonte ]

Referencias

  1. Merck Index , 11th Edition, 8205 .
  2. a b c Hoffman, Ronald; Benz, Edward J.; Silberstein, Leslie E.; Heslop, Helen E. (2018). ≪Signaling Transduction and Metabolomics≫. Hematology: Basic Principles and Practice 7 ed. [S.l.]: Elsevier. pp. 68?78. ISBN   9780323357623 . doi : 10.1016/B978-0-323-35762-3.00007-X  
  3. Dr. Jurg Hunziker, (16 de junho de 1999). ≪Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation≫ . dcb-server.unibe.ch (em alemao). UNI-Bern . Consultado em 5 de junho de 2008 . Arquivado do original em 24 de janeiro de 2009  
  4. Dhanoa TS, Housner JA.Ribose: more than a simple sugar?Curr Sports Med Rep. 2007 Jul;6(4):254-7.

Ligacoes externas [ editar | editar codigo-fonte ]