Ribose
Alerta sobre risco a saude
[
1
]
|
|
Nome IUPAC
|
(
3R,4S,5R
)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol
|
Identificadores
|
Numero CAS
|
200-059-4
|
PubChem
|
5779
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SMILES
|
- C([C@@H]1[C@H]([C@H](C(O1)O)O)O)O
|
Propriedades
|
Formula molecular
|
C
5
H
10
O
5
|
Massa molar
|
150.13
|
Aparencia
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White solid
|
Ponto de fusao
|
99 °C, 372 K, 210 °F
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Solubilidade
em
agua
|
Very soluble
|
Pagina de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
|
n
,
ε
r
, etc.
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Dados termodinamicos
|
Phase behaviour
Solid, liquid, gas
|
Dados espectrais
|
UV
,
IV
,
RMN
,
EM
|
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob
condicoes normais de temperatura e pressao
Referencias e avisos gerais sobre esta caixa
.
Alerta sobre risco a saude
.
|
A
ribose
, tambem denominada
D
-Ribose
, e um
carboidrato
monossacarideo
pentose
da familia das
aldopentoses
(funcao
aldeido
: CHO), constituida por cinco
atomos
de
carbono
, dez de
hidrogenio
e cinco de
oxigenio
(C
5
H
10
O
5
). Foi descoberta em
1905
por
Phoebus Levene
.
Faz parte da estrutura do
RNA
e de diversos
nucleosideos
relacionados com o
metabolismo
: ATP (
adenosina trifosfato
), GTP (
guanosina trifosfato
),
NADH
(
nicotinamida adenina dinucleotideo
), entre outros.
ATP e derivado da ribose; contem uma ribose, tres grupos
fosfato
e uma base
adenina
. ATP e criado durante
respiracao celular
do
adenosina difosfato
(ATP com um grupo fosfato a menos).
Os nucleotideos sao sintetizados atraves de salvamento ou
sintese
de novo
.
[
2
]
Salvamento de nucleotideos
usa pedacos de nucleotideos produzidos anteriormente e os ressintetiza para uso futuro. Em
de novo
, aminoacidos, dioxido de carbono, derivados de folato e
Fosforribosil pirofosfato
(PRPP) sao usados para sintetizar nucleotideos.
[
2
]
Tanto a sintese
de novo
quanto a de salvamento requerem PRPP, que e sintetizado a partir de ATP e ribose 5-fosfato por uma enzima chamada
PRPP sintetase
.
[
2
]
D
-Ribose possui a mesma configuracao quimica que a molecula de
D
-gliceraldeido
.
Em solucao aquosa, a forma isomerica predominante e a beta-D-Ribopiranose (58,5%).
[
3
]
Isomeros da
D
-Ribose
|
Forma linear
|
Projecao de Haworth
|
<1%
|
α-
D
-Ribofuranose
6,5%
|
β-
D
-Ribofuranose
13,5%
|
α-
D
-Ribopiranose
21,5%
|
β-
D
-Ribopiranose
58,5%
|
A ribose e comumente utilizada durante a atividade fisica como complemento para estimular a imediata producao de
ATP
pelas
celulas musculares
, permitindo aos
musculos
continuarem a trabalhar de forma otimizada.
Estudos mostram que as reservas de
ATP
podem decrescer de 60% a 70% durante exercicios exaustivos e podem levar mais de 72 horas para serem adequadamente repostas.
A ribose consegue aumentar os estoques intramusculares de ATP porem, nao consegue melhorar a performance atletica, segundo Dhanoa e Housner (2007),
[
4
]
Referencias
- ↑
Merck Index
, 11th Edition,
8205
.
- ↑
a
b
c
Hoffman, Ronald; Benz, Edward J.; Silberstein, Leslie E.; Heslop, Helen E. (2018). ≪Signaling Transduction and Metabolomics≫.
Hematology: Basic Principles and Practice
7 ed. [S.l.]: Elsevier. pp. 68?78.
ISBN
9780323357623
.
doi
:
10.1016/B978-0-323-35762-3.00007-X
- ↑
Dr. Jurg Hunziker, (16 de junho de 1999).
≪Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation≫
.
dcb-server.unibe.ch
(em alemao). UNI-Bern
. Consultado em 5 de junho de 2008
. Arquivado do
original
em 24 de janeiro de 2009
- ↑
Dhanoa TS, Housner JA.Ribose: more than a simple sugar?Curr Sports Med Rep. 2007 Jul;6(4):254-7.
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Geral
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Geometria
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Monossacarideos
| Trioses
| |
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Tetroses
| |
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Pentoses
| |
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Hexoses
| Aldoexoses
(
Alose
,
Altrose
,
Galactose
,
Glicose
,
Gulose
,
Idose
,
Manose
,
N-Acetilglicosamina
,
Talose
)
·
Cetoexoses
(
Frutose
,
Psicose
,
Sorbose
,
Tagatose
)
·
Desoxiacucares
(
Fucose
,
Fuculose
,
Ramnose
)
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> 6
carbonos
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Oligossacarideos
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Polissacarideos
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