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Pneumonia intersticial idiopatica

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Pneumonia intersticial idiopatica
Pneumonia intersticial idiopatica
Figura A alveolos pulmonares saudaveis.
Figura B Bronquiolos cobertos por fibrose [ 1 ]
Especialidade pneumologia
Classificacao e recursos externos
CID - 10 J84.112
CID - 9 516.31
CID - 11 1297512293
OMIM 178500
DiseasesDB 4815
MedlinePlus 000069
eMedicine radio/873
MeSH D011658
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Pneumonia intersticial idiopatica e uma doenca pulmonar cronica caracterizada por um declinio progressivo na funcao pulmonar por causa desconhecida ( idiopatica ). O dano causado aos alveolos pulmonares resulta em fibrose (cicatrizacao) no espaco intersticial . As cicatrizes cada vez mais grandes dificultam a troca de gases causando dispneia (dificuldade em respirar) e apenas 30% sobrevivem mais de 5 anos apos o diagnostico.

Causas [ editar | editar codigo-fonte ]

Fatores de risco que podem induzir pneumonia intersticial incluem [ 2 ] [ 3 ] :

  • Maiores de 50 anos;
  • Tabagismo (dobra o risco);
  • Respirar residuos metalico no trabalho ou em casa;
  • Respirar po organico (esporos de fungos ou plantas, mofo, po de madeira, cinzas...);
  • Poluicao do ar urbana;
  • Refluxo de acido gastrico;
  • Pneumonia viral .

Sinais e sintomas [ editar | editar codigo-fonte ]

Ponta dos dedos inchados e sinal de ma oxigenacao prolongada.

Possiveis sinais e sintomas de diversas doencas pulmonares cronicas incluem [ 2 ] [ 4 ] :

  • Tosse seca persistente;
  • Ruido ao respirar (similar a separar velcro );
  • Cansaco frequente;
  • Ponta dos dedos inchados;
  • Dor muscular ou nas articulacoes;
  • Perda de peso;
  • Febre leve.

Tratamento [ editar | editar codigo-fonte ]

O tratamento nao-farmacologico pode incluir [ 5 ] :

Tratamento farmacologico

Dentre os medicamentos que podem reduzir o avanco da doenca e diminuir os sintomas estao [ 5 ] :

Referencias

  1. ≪Idiopathic Pulmonary Fibrosis≫ . www.nhlbi.nih.gov/ . Consultado em 5 de agosto de 2014  
  2. a b http://www.webmd.com/lung/what-is-idiopathic-pulmonary-fibrosis
  3. Olson AL, Swigris JJ (Mar 2012). "Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and epidemiology". Clinics in chest medicine 33 (1): 41?50. doi:10.1016/j.ccm.2011.12.001. PMID 22365244 .
  4. Raghu G, Collard HR, Egan JJ, et al. (2011). "An official ATS/ERS/JRS/ALAT statement: Idiopathic pulmonary fibrosis: Evidence-based guidelines for diagnosis and management". Am. J Respir. Crit. Care Med. 183 (6): 788?824. doi:10.1164/rccm.2009-040GL. PMID 21471066 .
  5. a b http://emedicine.medscape.com/article/301226-overview
  6. Demedts M, Behr J, Buhl R, Costabel U, Dekhuijzen R, Jansen HM, MacNee W, Thomeer M; et al. (2005). "High-dose acetylcysteine in idiopathic pulmonary fibrosis". N Engl J Med. 353 (21): 2229?2242. doi:10.1056/NEJMoa042976. PMID 16306520 .