pH

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  Nota: Para outros significados, veja PH (desambiguacao) .

Em quimica , pH e uma escala numerica adimensional utilizada para especificar a acidez ou basicidade de uma solucao aquosa . A rigor, o pH e definido como o cologaritmo da atividade de ions hidronio. [ 1 ] Podemos aproximar o calculo do pH usando a concentracao molar o ion hidronio ao inves da atividade hidrogenionica. A agua pura apresenta pH 7 a 25 °C, pois apresenta a mesma quantidade de ions hidronio e hidroxido vindos da auto ionizacao da agua . As solucoes com valores de pH menor que 7 sao acidas pois apresentam quantidade maior de ions hidronio e solucoes com valores maiores do que 7 sao basicas pois apresentam quantidade menor de ions hidronio em relacao aos ions hidroxido. Embora nao seja habitual, a escala pode assumir valores abaixo de zero (negativos ou acima de catorze quando se tratando de bases ou acidos muito fortes. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] pH e um numero e nao deve ser confundido com as qualidades neutro, acido ou basico. Podemos dizer que o pH esta baixo ou que o meio esta acido mas nao podemos dizer que o pH esta acido. As medidas de pH sao importantes em diversas outras areas de conhecimento alem da quimica, como agricultura , agronomia , aquicultura, biologia , engenharias ( alimenticia , ambiental , civil , florestal , quimica , materiais ), medicina , tratamento e purificacao de agua e muitas outras aplicacoes.

Definicao [ editar | editar codigo-fonte ]

Nota : por razoes historicas, sera mantida a convencao de representar o hidrogenio ionico como H + . Ressalta-se que a especie quimica efetivamente presente nas solucoes aquosas e o ion hidronio, [H 3 O] + .

Sendo que representa a atividade em mol · dm ?3 .
Em solucoes diluidas (abaixo de 0,1 mol · dm ?3 ), os valores da atividade aproximam-se dos valores da concentracao, permitindo que a equacao anterior seja reescrita:

Uma solucao acida tem uma alta concentracao de ions de hidrogenio H + , maior do que a da agua pura. Solucoes basicas tem uma concentracao de H? +  menor do que a da agua pura. [ 4 ]

Historico [ editar | editar codigo-fonte ]

O termo "pH" foi introduzido, em 1909, pelo bioquimico dinamarques Søren Peter Lauritz Sørensen com o objetivo de facilitar seus trabalhos no controle de qualidade de cervejas (a epoca trabalhava no Laboratorio Carlsberg , da cervejaria homonima ). A grafia original tinha o "H" como subscrito: p H . [ 5 ]

Nao ha consenso sobre a origem exata do "p" em "pH" sendo especulativa. Ja foi sugerido que vem do alemao Potenz , que significa "poder de concentracao", ou do frances puissance (que tambem significa "poder" ou "potencial", baseado no fato de que o Laboratorio Carlsberg era francofono). As vezes e referido do latim pondus hydrogenii . Tambem sugere-se que Sørensen usava as letras "p" e "q" (comuns na matematica) simplesmente para se referir a "solucao de teste" e a "solucao de referencia". [ 5 ] Portanto, o uso do termo potencial do hidronio e termos correlatos nao e recomendado por nao ser oficial, nao estar nos livros didaticos e tambem por gerar confusao em relacao ao potencial padrao do hidronio .

Atualmente, o "p" minusculo e usado na quimica para se referir a cologaritmos decimais (como em p K a , que expressa uma constante de acidez ).

Medida de pH [ editar | editar codigo-fonte ]

O pH pode ser determinado usando um medidor de pH (tambem conhecido como pHmetro) que consiste em um eletrodo acoplado a um potenciometro. O medidor de pH e um voltimetro com uma escala que converte o valor de potencial eletrodo em unidades de pH. Este tipo de eletrodo e conhecido como eletrodo de vidro , que na verdade, e um eletrodo do tipo "ion seletivo".

A pH pode ser determinado indiretamente pela adicao de um indicador de pH na solucao em analise. A cor do indicador varia conforme o pH da solucao. Indicadores comuns sao a fenolftaleina , o alaranjado de metila e o azul de bromotimol .

Outro indicador de pH muito usado em laboratorios e o chamado papel de tornassol (papel de filtro impregnado com tornassol). Este indicador apresenta uma ampla faixa de viragem, servindo para indicar se uma solucao e nitidamente acida (quando ele fica vermelho) ou nitidamente basica (quando ele fica azul).

Embora o valor do pH compreenda uma faixa de 0 a 14 unidades, estes nao sao os limites para o pH. Sao possiveis valores de pH acima e abaixo desta faixa, como, por exemplo, uma solucao que fornece pH = -1,00, apresenta matematicamente -log [H + ] = -1,00, ou seja, [H + ] = 10 mol L ?1 . Este e um valor de concentracao facilmente obtido em uma solucao concentrada de um acido forte , como o HCl .

A Hydrangea macrophylla tem flores rosa ou azuis dependendo do pH do solo. Em solos acidos as flores sao azuis, enquanto em solos alcalinos sao cor-de-rosa. [ 6 ]

pOH [ editar | editar codigo-fonte ]

O pOH e algumas vezes utilizado para medir a concentracao de ions OH - , ou alcalinidade de uma solucao. A partir da constante de dissociacao da agua (K w ), pode-se determinar a relacao entre [H + ] e [OH - ]. Pela definicao:

A constante K w tem valor 10 -14 mol/L a 25 °C. Ao aplicar logaritmos, obtem-se a relacao entre pH e pOH:

Portanto, pOH ? 14 - pH, em condicoes ambientes. Esta relacao nao e estritamente valida em outras circunstancias, como na medida de alcalinidade do solo .

E importante ressaltar que K w varia com a temperatura e a pressao. Portanto, o valor de p K w a ser utilizado na expressao acima deve ser ajustado caso a temperatura e/ou a pressao nao correspondam a 25 °C e 1 atm. [ 7 ]

Calculo de pH de algumas solucoes aquosas [ editar | editar codigo-fonte ]

O valor de pH de uma solucao pode ser estimado se for conhecida a concentracao em ions H + . Apresentam-se em seguida varios exemplos:

Solucao aquosa de acido cloridrico 0,1 mol L -1 [ editar | editar codigo-fonte ]

Ver artigo principal: acido cloridrico

Esta e uma solucao de um acido forte , por isso, o HCl presente estara completamente ionizado . Como a concentracao e de apenas 0,1 mol L ?1 , ele esta suficientemente diluido para que os valores de sua atividade sejam proximos ao de sua concentracao. Sendo assim, pode-se obter o pH pela expressao abaixo:

[H + ] = 0,1 mol L ?1
Entao: pH = -log[0,1] = 1.

Solucao aquosa de hidroxido de sodio 0,1 mol L -1 [ editar | editar codigo-fonte ]

Ver artigo principal: hidroxido de sodio

Esta e uma solucao de uma base forte , sendo assim, o NaOH presente esta completamente dissociado . Como sua concentracao e de apenas 0,1 mol L ?1 , ele esta suficientemente diluido para que seu valor de atividade seja proximo ao da concentracao. Sendo assim:

[OH - ] = 0,1 mol L ?1

Alguns valores comuns de pH
Substancia pH
Acido de bateria < 1,0
Suco gastrico 1,0 - 3,0
Sumo de limao 2,2 - 2,4
Refrigerante tipo cola 2,5
Vinagre 2,4-3,4
Sumo de laranja ou maca 3,5
Cervejas 4,0 - 5,0
Cafe 5,0
Cha 5,5
Chuva acida < 5,6
Saliva pacientes com cancer (cancro) 4,5 - 5,7
Leite 6,3 - 6,6
Agua pura 7,0
Saliva humana 6,5 - 7,5
Sangue humano 7,35 - 7,45
Agua do mar 8,0
Sabonete de mao 9,0 - 10,0
Amoniaco 11,5
" Agua sanitaria " 12,5
Hidroxido de sodio (soda caustica) 13,5

Entao: pOH = -log[0,1] = 1.

Pela relacao entre pH e pOH, tem-se:

pH + pOH = 14
pH = 14-1 = 13

Solucao aquosa de acido formico 0,1 mol L -1 [ editar | editar codigo-fonte ]

Ver artigo principal: acido formico

Esta e uma solucao de um acido fraco , que por sua vez, nao esta completamente ionizado. Por isso deve-se determinar primeiro a concentracao de H + .

Para acidos fracos deve-se considerar a constante de dissociacao do acido (K a ):

K a = [H + ][HCOO - ] / [HCOOH]

A constante de dissociacao do acido formico tem o valor de K a = 1,6 × 10 ?4 . Assim, considerando que [A - ] e igual a x , [HA] ha-de ser a parte que nao se dissociou, ou seja 0,1- x . Se desprezarmos a ionizacao da agua, concluimos que a unica fonte de H + e o acido, assim [H + ] = [A - ]. Substituindo as variaveis obtem-se:

A solucao e:

[H + ] = x = 3,9 × 10 ?3 .

Atraves da definicao de pH, obtem-se:
pH = -log[3,9 × 10 ?3 ] = 2,4

Ver tambem [ editar | editar codigo-fonte ]

Referencias

  1. a b ≪IUPAC Gold Book - pH≫ . goldbook.iupac.org . Consultado em 12 de fevereiro de 2017  
  2. Buck, R. P. ≪MEASUREMENT OF pH. DEFINITION, STANDARDS, AND PROCEDURES≫ (PDF) . Pure Appl. Chem . Consultado em 12 de fevereiro de 2017  
  3. Lim, Kieran F. (2006). ≪Negative pH Does Exist≫ . Journal of Chemical Education . 83 (10). 1465 paginas. doi : 10.1021/ed083p1465  
  4. ≪Khan Academy≫ . Khan Academy . Consultado em 5 de dezembro de 2017  
  5. a b Myers, Rollie J. (2010). ≪One-Hundred Years of pH≫. Journal of Chemical Education . 87 : 30. Bibcode : 2010JChEd..87...30M . doi : 10.1021/ed800002c  
  6. ≪Copia arquivada≫ . Consultado em 30 de junho de 2005 . Arquivado do original em 13 de outubro de 2007  
  7. ≪Release on the Ionization Constant of H2O≫ (PDF) . Lucerne: The International Association for the Properties of Water and Steam. Agosto de 2007  

Bibliografia [ editar | editar codigo-fonte ]

  • LIDE, David R. (ed.), TAYLOR and FRANCIS. CRC Handbook of Chemistry and Physics . 88.ed (Internet version 2008). Boca Raton, FL. Disponivel em: HBCPnetbase . Acesso em: 1 mai 2008.
  • HARRIS, D. C. Medida do pH com um eletrodo de vidro. In: ______. Analise Quimica Quantitativa . 6. ed. Rio de Janeiro: LTC, 2005. cap. 15-5, p. 312-319.

Ligacoes externas [ editar | editar codigo-fonte ]

Outros projetos Wikimedia tambem contem material sobre este tema:
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