Alan Lloyd Hodgkin
(
Banbury
,
5 de fevereiro
de
1914
?
Cambridge
,
20 de dezembro
de
1998
) foi um
fisiologista
e
biofisico
britanico
.
Foi agraciado com o
Nobel de Fisiologia ou Medicina
de 1963 pela descoberta do potencial de acao das terminacoes nervosas.
Hodgkin era filho de George Hodgkin e Mary Hodgkin. Iniciou sua pesquisas em
Trinity
,
Cambridge
, primeiro como estudante e depois ja como professor. Em 1937 foi convidado para trabalhar no
Instituto Rockefeller
, em
Nova Iorque
, onde obteve aprendizado para dissecar
neuronios
de grandes moluscos, imprescindivel para suas pesquisas futuras. Suas pesquisas foram interrompidas no periodo da
Segunda Guerra Mundial
, periodo em que trabalhou na area medica da
aviacao
e depois por toda a
Inglaterra
com sistema de
radares
centimetricos. Apos a guerra retornou para
Cambridge
, desta vez como professor, e deu prosseguimento a pesquisa.
Em 1947 no laboratorio de Marine, em
Plymouth
, iniciou sua pesquisa com fibras nervosas gigantes (eletrofisiologia), pois somente com estas conseguia dar continuidade a sua pesquisa, ja que outras fibras nervosas eram menores e nao se podia analisar o impulso eletrico. Em 1952 publicou sua teoria conjuntamente com
Andrew Fielding Huxley
baseada no
potencial de acao
dos nervos, e em 1963 recebeu o
Nobel de Fisiologia ou Medicina
, conjuntamente com Huxley e
John Carew Eccles
, por sua citacao de
sinapses
. Nesta epoca levantaram a hipotese de canais ionicos em terminacoes nervosas, confirmada somente em 1991 por
Erwin Neher
e
Bert Sakmann
.
Colaboracao para a fisica aplicada ao corpo humano
[
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]
Nas celulas os sinais sao transportados por pequenas correntes eletricas e por substancias quimicas. Hodgkin iniciou seus estudos, sobre o
sistema nervoso
e como ocorria o transporte de energia nele, no final da decada de 30.
[
1
]
Limitado pela tecnologia e instrumentacao de sua epoca a maioria de seus experimentos foram realizados num
axonio
gigante de uma especie de lula, no qual seu grande tamanho possibilitava as medidas de corrente eletrica. Hodgkin e Huxley passaram os anos de 1947, 1948 e 1949 realizando medicoes e coletas de dados entendendo como funcionava os
potenciais de acao
e
repouso
dentro do axonio gigante.
[
2
]
Com estes dados eles conseguiram evidencias de que a permeabilidade da membrana da celula neural aumentou para o sodio durante o potencial de acao, permitindo que os ions de sodio se difundissem para dentro da celula.
[
3
]
Isso resultou na publicacao de cinco artigos no
The Journal of Physiology
o qual descreve o que ficou conhecido como o
Modelo Hodgkin-Huxley do potencial de acao
e que eventualmente lhes renderam o premio Nobel de Fisiologia ou Medicina.
[
4
]
[
5
]
[
6
]
[
7
]
[
8
]
Sob condicoes normais, a geracao de um potencial de acao e efetivada por uma despolarizacao da membrana, o que leva a um aumento da
condutancia
de membrana ao sodio e a um aumento consequente do movimento do sodio para dentro da celula. Se o influxo de sodio for suficiente para contrabalancar os efeitos do movimento de ions de potassio para fora, isso levara a uma nova despolarizacao da membrana alem do seu limiar, e mesmo a uma quantidade maior de despolarizacao (
o ciclo de Hodgkin
). A inativacao da condutancia do sodio, conjugada com a manutencao da elevacao da condutancia de potassio devido ao estado despolarizado da membrana, resulta no retorno do potencial de membrana ao seu valor de repouso. Sob condicoes de baixa concentracao de calcio extracelular, os valores relativos das condutancias de sodio e potassio sao alterados com relacao ao potencial de membrana de tal maneira que leva a iniciacao espontanea do ciclo de Hodgkin e a geracao repetitiva dos potenciais de acao. As tecnicas desenvolvidas por Hodgkin e Huxley foram empregadas em muitos outros sistemas para estudar os mecanismos da ritmogenese.
[
carece de fontes
]
Hodgkin e Huxley confirmaram que o potencial de acao (PA), pode chegar no meio intracelular (MIC), a uma amplitude de aproximadamente 40 mV (milivolt) e regularam os canais ionicos existentes na membrana das celulas como voltagem-dependentes. Essa regulagem foi grandemente utilizada em diversos estudos seguintes, como por exemplo em fibras mielinizadas de sapos.
[
9
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