Syndroom van Schnitzler

Syndroom van Schnitzler
Coderingen
eMedicine	derm/489
Portaal	Geneeskunde

Neem het voorbehoud bij medische informatie in acht.
Raadpleeg bij gezondheidsklachten een arts .

Het syndroom van Schnitzler wordt gekenmerkt door terugkerende niet-jeukende urticaria met aanvallen van koorts, botpijn en gewrichts pijn . Daarbij wordt in het bloed een abnormale hoeveelheid IgM aangetroffen. Andere symptomen die voor kunnen komen zijn zwelling van lymfeklieren , vergrote lever en/of milt, verhoogde bloedbezinking , verhoging van het aantal witte bloedcellen . ^[1] 15% van de patienten heeft behalve urticaria ook angio-oedeem . Een huidbiopt toont neutrofiele granulocyten in de dermis, en soms urticariele vasculitis .

Het ziektebeeld is voor het eerst beschreven in 1974 door Schnitzler. ^[2]

Zie ook [ bewerken | brontekst bewerken ]

Bronnen, noten en/of referenties

↑ Bolognia JL et al (ed). Dermatology (2nd ed). Mosby 2008. ISBN 9781416029991
↑ Schnitzler et al. Urticaire chronique, lesions osseuses, macroglobulinemie IgM: maladie de Waldenstrom? Bull Soc Franc Dermatol Syphilogr. 1974: 83: 363

[1] Bolognia JL et al (ed). Dermatology (2nd ed). Mosby 2008. ISBN 9781416029991

[2] Schnitzler et al. Urticaire chronique, lesions osseuses, macroglobulinemie IgM: maladie de Waldenstrom? Bull Soc Franc Dermatol Syphilogr. 1974: 83: 363

[1]

[2]