Uit Wikipedia, de vrije encyclopedie
Acute promyelocytenleukemie
is een subtype van
acute myeloide leukemie
(AML) en betreft
kanker
die bloed en beenmerg aantast. Het staat ook bekend als
acute progranulocyten leukemie
,
APL
,
AML with t(15;17)(q24;q21)
,
PML-RARA
en varianten
FAB subtype M3
[1]
en
M3 variant
.
In geval van APL is er een afwijkende toename van onvolgroeide
granulocyten
,
promyelocyten
geheten. De aandoening wordt gekarakteriseerd door een
chromosoomtranslocatie
betrekking hebbend op het
retinoic acid receptor
alpha (
RARα
or
RARA
) gen en verschilt van andere AML-vormen in de respons op
all
trans
retinoic acid
(ATRA) therapie.
Acute promyelocytenleukemie werd in 1957 voor het eerst beschreven.
[2]
[3]
Van de 50'er jaren tot het ophelderen van de ontwikkelingsmechanismen in de 70'er jaren had APL 100% mortaliteit aangezien er geen effectieve behandeling bestond.
Bronnen, noten en/of referenties
|