Сулфид
?
неоргански
ан?он
на
сулфурот
со хемиска формула S
2?
или
хемиско соединение
кое содржи еден или пове?е ?они S
2?
. Растворите на сулфидните соли се корозивни.
Сулфидите
се големи семе?ства на соединени?а на неоргански
органски соединени?а
, како на пр. олово сулфидот и
диметил сулфидот
.
Сулфурводородот
(H
2
S) и
бисулфидот
(SH
?
) се кон?угирани киселини на сулфидот.
Сулфидниот ?он (S
2?
) не постои во водни алкални раствори раствори на Na
2
S,
[2]
[3]
туку сулфидот се претвора во хидросулфид:
- S
2?
+ H
2
O → SH
?
+ OH
?
При обработка со киселина, сулфидните соли се претвораат во
сулфурводород
:
- S
2?
+ H
+
→ SH
?
- SH
?
+ H
+
→ H
2
S
Оксидаци?ата
на сулфидот е сложен процес. Зависно од условитетаа може да даде елементен сулфур,
полисулфиди
,
политионати
,
сулфит
или
сулфат
. Металните сулфиди реагираат со
халогени
, образува??и
сулфур
и метални соли.
- 8 MgS + 8 I
2
→ S
8
+ 8 MgI
2
Водените раствори на
преоднометални
кат?они
реагираат со сулфидни извори (H
2
S, NaHS, Na
2
S), со што се таложат цврсти сулфиди. Ваквите
неоргански
сулфиди се слабо растворливи во вода, а многу од нив се сродни на минералите со истиот состав. Еден познат пример е силножолтиот вид CdS или ?кадмиумско жолто“. Црните дамки што се по?авуваат на сребрени предмети се Ag
2
S. Таквите видови понекогаш се нарекуваат соли. Сврзува?ето на преднометални сулфиди е впрочем мошне
ковалентно
, што доведува до нивните
полуспроводнички
сво?ства, кое пак е поврзано со заситените бои. Неколку од нив нао?аат практична примена како
пигменти
, во
сончеви ?елии
и како
катализатори
. Габата црна кропилка (
Aspergillus niger
) игра улога во растворливоста на тешкометалните сулфиди.
[4]
Голем бро? на важни
метални
руди
се сулфиди.
[5]
Познача?ни примери се:
аргентитот
(
сребро
сулфид),
цинабаритот
(
жива
сулфид),
галенитот
(
олово
сулфид),
молибденитот
(
молибден
сулфид),
пентландитот
(
никел
сулфид),
реалгарот
(
арсен
сулфид),
стибнитот
(
антимон
),
сфалеритот
(
цинк
сулфид),
пиритот
(
железо
дисулфид) и
халкопиритот
(
железо
-
бакар
сулфид).
Корози?а предизвикана од сулфиди
[
уреди
|
уреди извор
]
Растворените слободни сулфиди (H
2
S, HS
?
и S
2?
) предизвикуваат многу агресивна
корози?а
ка? бро?ни метали како челикот, не’р?осувачкиот челик и бакарот. Сулфидите присутни во воден раствор се одговорни за напрежното напукнува?е на челикот, наречено и сулфидно напрежно напукнува?е. Посебни мерки против корози?а се посветуваат во индустриските погони кои обработуваат сулфиди: дробилки на сулфидни руди, длабоки
нафтени извори
, цевководите за сулфуреста
нафта
и фабриките на натронска харти?а.
Корози?ата поттикната од микроби или биогени сулфиди е предизвикана од
сулфаторедуцирачки бактерии
кои произведуваат сулфид што се испушта во воздухот и потоа оксидира во сулфурна киселина под де?ство на сулфурооксидирачките бактерии. Биогената сулфурна киселина реагира со
фекалии
, ги напукнува канализациските цевки до степен на структурно пропа?а?е. Овие оштетува?а се голем проблем во ?авната канализаци?а низ целиот свет.
Оксидаци?ата на сулфидот може да создаде
тиосулфат
(
S
2
O
2?
3
), ко? е преоден вид одговорен за тешки проблеми со дупчеста корози?а на челикот и не’р?осувачкиот челик, а сердината исто така се закиселува со производството на сулфурна киселина кога оксидаци?ата е понапредната.
Во
органската хеми?а
, поимот ?сулфид“ се однесува на спо?от C?S?C, иако поимот
тиоетер
е поеднозначен. На пример, тиоетерот
диметил сулфид
е CH
3
?S?CH
3
.
Полифенилен сулфидот
(вид. подолу) ?а има
емпириската формула
C
6
H
4
S. Понекогаш под сулфиди се подразбираат молекулите кои ?а содржат
фунционалната група
?SH. На пример, метил сулфид може да значи CH
3
?SH. Претпочитаниот описник за овие соединени?а со SH е
тиол
или меркаптан, т.е. метантиол или метил меркаптан.
Поимот ?
дисулфид
“ предизвикуа забуна биде??и има различни значе?а.
Молибден дисулфидот
(MoS
2
) се состои од раздвоени сулфидни средишта здружен со молибденот во формалната
оксидациска состо?ба
+4 (т.е. Mo
4+
и два S
2?
). Од друга страна, железо дисулфидот (
пирит
, FeS
2
) се состои од
S
2?
2
, или двоан?онот
?
S?S
?
здрижен со двовалентно железо во формалната оксидациска состо?ба +2 (црно железо: Fe
2+
). Диметил дисулфидот ?а има хемиската врска CH
3
?S?S?CH
3
, а пак
?аглерод дисулфидот
нема врска S?S, туку S=C=S (линеарномолекулен аналог на CO
2
). Во сулфурната хеми?а и биохеми?ата, дисулфид на?често ? се дава на сулфурниот аналог на
пероксидната
врска ?O?O?.
Дисулфидната
врска (?S?S?) игра важна улога во конформаци?ата на
белковините
и во каталитичкото де?ство на
ензимите
.
Сулфидните соединени?а можат да се доби?ат на неколку различни начини:
[6]
- Непосредно здружува?е на елементи:
- Пример: Fe
(
ц
)
+ S
(
ц
)
→ FeS
(
ц
)
- Редукци?а на сулфат:
- Пример: MgSO
4(
ц
)
+ 4C
(
ц
)
→ MgS
(
ц
)
+ 4CO
(
г
)
- Таложе?е на нерастворлив сулфид:
- Пример: M
2+
+ H
2
S
(
г
)
→ MS
(
ц
)
+ 2H
+
(
вр
)
Многу метални сулфиди се толку нерастворливи во вода што веро?атно не се токсични. Некои од нив испуштаат токсичен
сулфурводород
кога ?е се изложат на силна минерална
киселина
, вкучува??и ги
желудочните киселини
.
Органските сулфиди се многу запаливи. Кога гори, сулфидот го ослободува гасот
сулфур диоксид
(SO
2
).
Сулфурводородот, некои од неговите соли и речиси сите органски сулфиди имаат силна скапана миризба; нив ги ослободува
биомасата
кога гние.
- ↑
?sulfide(2?) (CHEBI:15138)“
.
Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI)
. UK: European Bioinformatics Institute.
- ↑
May, P.M.; Batka, D.; Hefter, G.; Konignberger, E.; Rowland, D. (2018). ?Goodbye to S2-“.
Chem. Comm
.
54
(16): 1980?1983.
doi
:
10.1039/c8cc00187a
.
PMID
29404555
.
- ↑
Meyer, B; Ward, K; Koshlap, K; Peter, L (1983). ?Second dissociation constant of hydrogen sulfide“.
Inorganic Chemistry
.
22
(16): 2345.
doi
:
10.1021/ic00158a027
.
- ↑
Harbhajan Singh (17 ноември 2006).
Mycoremediation: Fungal Bioremediation
. стр. 509.
ISBN
9780470050583
.
- ↑
Vaughan, D. J.; Craig, J. R. “Mineral chemistry of metal sulfides" Cambridge University Press, Cambridge: 1978.
ISBN
0-521-21489-0
.
- ↑
Atkins; Shriver (2010).
Inorganic Chemistry
(5. изд.). New York: W. H. Freeman & Co. стр. 413.