Креда ? геолошки период ко? траел од околу 145 до 66 милиони години (м?а). Тоа е третиот и последен период од мезозоикот, како и на?долг. Со скоро 80 милиони години, тоа е на?долгиот геолошки период од целиот Фанерозоик , речиси надминува??и ги Еди?акариум & Криогени? по големина. Името потекнува од латинската крета , ? креда“, ко?а е обилна во втората половина на периодот. Обично како кратенка се користи симболот К.

Креда бил период со релативно топла клима , што резултирало со високи евстатски нивоа на морето што создавало бро?ни плитки внатрешни мори?а. Овие океани и мори?а биле населени со сега ве?е изумрени морски рептили, амонити и рудисти, додека диносаурусите продолжиле да доминираат на копно. Светот бил без мраз, а шумите се протегале до половите. За ово? период се по?авиле нови групи цицачи и птици . За време на раната креда, цветните растени?а се по?авиле и започнале брзо да се диверзифицираат, станува??и доминантна група на растени?а низ Зем?ата до кра?от на мезозоикот, што се совпа?а со падот и истребува?ето на претходно распространетите групи на голосеменци.

Кредата (заедно со мезозоикот) завршила со настанот на истребува?е Креда-Палеоген , големо масовно истребува?е во кое изумреле многу групи, вклучително и нептич?ите диносауруси , птеросаури и големи морски влекачи . Кра?от на креда е дефиниран со ненаде?ната К-Т Граница , геолошки период поврзан со масовно истребува?е што лежи поме?у мезозоикот и кенозоикот.

Етимологи?а и истори?а [ уреди | уреди извор ]

Кредата како посебен период за прв пат била дефинирана од белгискиот геолог Жан де Омалиум де Хало? во 1822 година како ? Terrain Cretace “, ^[1] со користе?е на слоеви во Парискиот слив ^[2] и именувани за обемните остатоци од креда ( калциум) карбонат депониран од школки на морски без'рбетници , главно коколити), прона?ден во горниот дел од креда на Западна Европа . Името креда потекнува од латински creta , што значи креда . ^[3] Дво?ната поделба на креда е спроведена од Конибер и Филипс во 1822 година. Алсид д’Орбини? во 1840 година ?а поделил француската креда на 5 етапи: неокомскиот, апт , алб , турон и сантон , подоцна додава??и го ? ургонскиот “ ме?у неоком и апт и кеноман ме?у алб и турон. ^[4]

Геологи?а [ уреди | уреди извор ]

Граници [ уреди | уреди извор ]

Сe уште не постои глобално дефинирана долна стратиграфска граница што претставува почеток на периодот. ^[5] Сепак, горниот дел на системот е остро дефиниран, поставен во сло? богат со иридиум , прона?ден ширум светот, за ко? се верува дека е поврзан со ударот на кратерот Чикшулуб , со неговите граници кои се протегаат на делови од полуостровот ?укатан и до Мексиканскиот Залив . Ово? сло? е датиран во 66.043 Ma . ^[6]

Возраст од 140 Ma за границата ?ура-Креда наместо вообичаено прифатените 145 Ma била предложена во 2014 година врз основа на стратиграфска студи?а на формаци?ата Ваца Муерта во басенот Неукен , Аргентина . ^[7] Виктор Рамос , еден од авторите на студи?ата што ?а предлага возраста на границата 140 Ma, смета дека студи?ата е ? прв чекор “ кон формално менува?е на возраста во Ме?ународната уни?а на геолошки науки. ^[8]

На кра?от од креда, вли?анието на големото тело со Зем?ата може да било интерпункци?а на кра?от на прогресивниот пад на биоразновидноста за време на мастрихт . Резултатот бил истребува?е на три четвртини од растителните и животинските видови на Зем?ата. Од ударот се по?авил остриот прекин познат како К-Т Граница (K-Pg). Биоразновидноста на Зем?ата барал значително време да се опорави од ово? настан, и покра? веро?атното постое?е на изобилство на празни еколошки ниши . ^[9]

И покра? сериозноста на настанот на истребува?е на K-Pg, постоела значителна вари?абилност во стапката на истребува?е поме?у и во рамките на различните кладови. Видовите кои зависеле од фотосинтезата се намалиле или изумреле биде??и атмосферските честички ?а блокирале сончевата енерги?а . Како што е случа? денес, организмите за фотосинтезира?е, како што се фитопланктонот и копнените растени?а , го формирале примарниот дел од син?ирот на исхрана во доцната креда, и страдале и сите други што зависеле од нив. Трево?адни животни, кои зависеле од растени?ата и планктоните како нивна храна, изумреле биде??и нивните извори на храна станале оскудни; следствено, и на?големите грабливци, како што е Тираносаурус рекс , загинале. ^[10] Сепак, само три големи групи на тетраподи исчезнале целосно: нептич?и диносауруси , плесиосауруси и птеросауруси . Ме?у другите групи кои не преживее во периодот Кенозоик биле и ихтиосаурусите и последните преостанати темноспондили и нецицачите како донти, кои ве?е биле изумрени милиони години пред да се случи настанот.

Коколитофориди и мекотели , вклучително и амонити, рудисти, полжави од слатководни води и школки, како и организми чи? ланец на храна ги вклучува овие градители на школки, исчезнале или претрпеле големи загуби. На пример, се смета дека амонитите биле главната храна на мозаурите, група огромни морски рептили кои изумреле на границата. ^[11]

Сешто?ади , инсекто?ади и ?адечи на мрши го преживеле настанот на истребува?е, можеби заради зголемената достапност на нивните извори на храна. Се чини дека на кра?от од креда немало чисто трево?ади или месо?адни цицачи . Цицачите и птиците кои го преживеале истребува?ето се хранеле со инсекти , ларви , црви и полжави, кои пак се хранеле со мртви растителни и животински материи. Научниците теоретизираат дека овие организми го преживеале колапсот на син?ирот на исхрана затоа што се хранеле со детрити. ^{[12] [9] [13]}

Во заедниците на потоците, неколку групи животни изумреле. Тековните заедници помалку се потпираат на храната од живи растени?а, а пове?е на детритусот што се мие од копно. Оваа посебна еколошка низа ги заштитила од истребува?е. ^[14] Слични, но посложени обрасци се прона?дени во океаните. Истребува?ето било потешко ка? животните кои живеат во вода, отколку ка? животните кои живеле на морското дно или во него. Животните биле скоро целосно зависни од примарното производство од жив фитопланктон, додека животните кои живееле на дното или во дното на океанот се хранеле со детритус или можеле да се пренасочат во нивната исхрана. ^[9]

На?големите преживеани од настанот што дишеле воздух, крокодилии и шампосаури, биле полуводни и имале пристап до мостри. Современите крокодили можат да живеат како чистачи и можат да преживеат со месеци без храна и да одат во хибернаци?а кога условите се неповолни, а нивните млади се мали, растат бавно и се хранат главно со без'рбетници и мртви организми или фрагменти од организми во текот на првите неколку години. Овие одлики се поврзани со крокодилскиот опстанок на кра?от на мезозоикот. ^[12]

Стратиграфи?а [ уреди | уреди извор ]

Креда е поделена на рана и доцнообразна епоха или сери?а на долна и горна креда. Во постарата литература, креда понекогаш е поделена на три серии: неокоми?ан (долна / рана), галска (средна) и сенонска (горна / доцна). Поделба во дванаесет фази, сите потекнува??и од европската стратиграфи?а, денес се користи ширум светот. Во многу делови на светот, алтернативните локални поделби сe уште се користат.

Од на?млади до на?стари, поделбите од периодот на креда се:

Геолошки формации [ уреди | уреди извор ]

Високото ниво на морето и топла клима на креда значеле дека големи области на континентите биле покриени со топли, плитки мори?а, обезбедува??и живеалиште за многу морски организми. Кредата била именувана за обемните депозити на креда од оваа доба во Европа, но во многу делови на светот, депозитите од креда се со морски варовник , карпест тип што се формира под топли, плитки морски услови. Поради високото ниво на морето, постоел огромен простор за такво таложе?е. Заради релативно младата возраст и големата дебелина на системот, остатоците од креда се евидентни во многу области ширум светот.

Кредата е карпест тип карактеристична (но не и ограничена) за периодот креда. Се состои од коколити, микроскопски мали калцитни скелети на коколитофори, еден вид алги кои напредувале во мори?ата.

Стагнаци?ата на длабоките морски струи во средниот период на кредара предизвикало аноксични услови во морската вода, остава??и ?а депонираната органска матери?а без распа?а?е. Половина од светските резерви на нафта биле утврдени во ово? момент во аноксични услови на она што ?е стане Персискиот Залив и Мексиканскиот Залив . На многу места низ светот, во ово? интервал се формирале темни аноксични шкрилци ^[15] како што е Манкос од западна Северна Америка. ^[16] Овие се важна изворна карпа за нафта и гас , на пример во подзем?ето на Северното Море .

Европа [ уреди | уреди извор ]

Во северозападна Европа, депозитите од Горна креда се карактеристични за групата креда, ко?а ги формира белите карпи на Довер на ?ужниот брег на Англи?а и слични карпи на францускиот нормандиски брег. Групата се нао?а во Англи?а, северна Франци?а, Ниските зем?и , северна Германи?а , Данска и во подзем?ето на ?ужниот дел на Северното Море . Кредата не се консолидира лесно и Групата креда сe уште се состои од лабави седименти на многу места. Групата има и други варовници и аренити. Ме?у фосилите што ги содржи има морски ежови , белемнити, амонити и морски влекачи како што е Мосасаурус .

Во ?ужна Европа, кредата е обично морски систем ко? се состои од компетентни остатоци од варовник или неспособни мерлови. Биде??и алпските планински син?ири сe уште не постоеле во периодот на креда, овие нао?алишта се формирале на ?ужниот раб на европскиот континентална гребен , на работ на океанот Тетида.

Северна Америка [ уреди | уреди извор ]

За време на креда, сегашниот северноамерикански континент бил изолиран од другите континенти. Во ?ура , Северен Атлантик ве?е се отворил, остава??и праокеан поме?у Европа и Северна Америка . Од север кон ?уг преку континентот, Западнното Внатрешно Море започнало да се формира. Ова внатрешно море ги одделувало издигнатите области на Ларамиди?а на запад и Апалахи?а на исток. Три носачи на диносауруси прона?дени во Ларамиди?а (Тродонтиди, Теризиносауриди и Овирапторосаури) се отсутни од Апалахи?а. ^[17]

Палеогеографи?а [ уреди | уреди извор ]

За време на креда, доцниот палеозо?ски -рано-мезозоичен суперконтинент на Панге?а го завршил своето тектонско распа?а?е на денешните континенти , иако нивните позиции во тоа време биле суштински различни. Како што Атлантскиот Океан се проширувал, планинската зграда со конвергентна маргина (орогенеза) што започнала за време на ?ура , продолжила во Северноамериканската Кордилера, биде??и орогени?ата на Невада била проследена со орогени?ата Севиер и Ларамид.

Гондвана започнала да се распа?а за време на периодот ?ура, но неговата фрагментаци?а се забрза за време на креда и била во голема мера завршена до кра?от на периодот. ?ужна Америка , Антарктикот и Австрали?а отсечени од Африка (иако Инди?а и Мадагаскар останале врзани едни со други до пред околу 80 милиони години); така, ?ужен Атлантски и Индиски Океан биле новоформирани океани. Ваквата состо?ба придонела до зголемува?е на нивото на морето ширум светот. На север од Африка, Тетидакото Море продолжило да се стеснува. За време на поголемиот дел од Доцната Креда , Северна Америка била поделена на два дела од Западното Внатрешно Море , големо внатрешно море, разделува??и ?а Ларамиди?а на запад и Апалахи?а на исток, а потоа започнало да се повлекува кон кра?от на периодот, остава??и дебели морски наслаги кои се нао?аат поме?у остатоците од ?аглен . На врвот, една третина од сегашната копнена површина на Зем?ата била потопена. ^[18]

Периодот е праведно познат по сво?ата креда; Кредата во ово? период се формирала на?многу од било ко? друг период во Фанерозоикот . ^[15] Активноста на сртот во средината на океанот - или поточно, циркулаци?ата на морската вода низ зголемените гребени - ги збогатила океаните во калциум  ; ова ги направило океаните позаситени, како и ?а зголемило биорасположивоста на елементот за варовнички нанопланктон. ^[15] Овие широко распространети карбонати и други седиментни наслаги го прават кардетскиот карпест запис особено фин. Познати формации од Северна Америка ги вклучуваат богатите морски фосили на Канзас . Други важни изложува?а на креда се ?авуваат во Европа (на пример, Валд) и Кина (формаци?а ?икси?ан). На подрач?ето каде денес се нао?а Инди?а, масивните остатоци со лава наречени Декански стапици избувнале во доцна креда и раниот палеоцен.

Клима [ уреди | уреди извор ]

Трендот на ладе?е на последната епоха на ?ура продолжил и во првиот период на креда. Посто?ат докази дека врнежите од снег биле вообичаени во повисоките географски широчини, а тропските предели станале повлажни отколку за време на три?ас и ?ура. ^[19] Глаци?аци?ата сепак била ограничена на планини со голема географска ширина , иако сезонскиот снег можеби постоел подалеку од половите. Раседува?е со лед од каме?а во морските средини се случил за време на голем дел од креда, но доказите за таложе?е директно од ледниците се ограничени во ?ужна Австрали?а . ^{[20] [21]}

По кра?от на првото доба, температурите повторно се зголемиле и овие услови биле скоро посто?ани до кра?от на периодот. ^[19] Затоплува?ето можеби се должело на интензивната вулканска активност што произвела големи количини ?аглерод диоксид . Поме?у 70 и 69 Ma и 66-65 Ma, изотопските односи покажуваат покачен атмосферски притисок на CO ₂ со нивоа од 1000-1400 ppmV и средни годишни температури во западен Тексас поме?у 21 and 23 °C (70 and 73 °F). Атмосферските CO ₂ и температурните односи укажуваат на удво?ува?е на pCO ₂ придружено со ~ 0,6 °C зголемува?е на температурата. Производството на големи количини на магма, различно се припишува на екстензивна тектоника, ^[22] ко?а дополнително го туркала нивото на морето, така што големи области на континенталната кора биле покриени со плитки мори?а. Морето Тетида што ги поврзувало тропските океани од исток кон запад, исто така, помогнало да се загрее глобалната клима. Топли адаптирани растителни фосили се познати од нао?алиштата на север, од Ал?аска и Гренланд , додека фосили на диносауруси се прона?дени на 15 степени од ?ужниот пол на Крит . ^[15] Било сугерирано дека имало морска глаци?аци?а на Антарктикот во времето на Турон, засновано на изотопски докази. ^[23] Сепак, последователно се претпоставува дека ова е резултат на неконзистентни изотопски полномошници, ^[24] со докази за поларни дождовни шуми за време на ово? временски интервал на 82 ° С. ^[25]

Многу нежен температурен градиент од екваторот до половите значел послаби глобални ветрови, кои ги водат океанските струи, резултирале со помалку вознемирени и позасто?ани океани отколку денес. Ова е потврдено со широко распространето таложе?е на црни шкрилци и чести аноксични настани. ^[15] ?адрата на седименти покажуваат дека температурите на тропските површини на морето можеби биле накратко топла како 42 °C (108 °F), 17 °C (31 °F) потопло отколку во моментов, и дека во просек имале околу 37 °C (99 °F). Во ме?увреме, длабоките океански температури беа дури 15 to 20 °C (27 to 36 °F) потопло од денешното. ^{[26] [27]}

Флора [ уреди | уреди извор ]

Цветните растени?а (ангиосперми) сочинувале околу 90% од живите растителни видови денес. Пред порастот на ангиоспермите, за време на ?ура и Рана Креда , во повисоката флора доминирале Голосеменици групи, вклучува??и цикади, четинари , Гинковидни , гнетофити и блиски роднини, како и изумрените Бенетитали . Другите групи на растени?а вклучувале ? папрати од семе “, колективен термин за означува?е на различни групи растени?а слични на папрат кои произведуваат семи?а. Точното потекло на ангиоспермите е неизвесно, иако молекуларните докази сугерираат дека тие не се тесно поврзани со ниту една жива група на голосеменици. ^[28]

На?раните широко прифатени докази за цветни растени?а се моносулатните зрна од полен од кра?от на валангин (пред 134 милиони фунти) прона?дени во Израел , ^[29] и Итали?а, ^[30] првично со мало изобилство. Молекуларниот часовник проценува дека е во конфликт со проценките на фосилите , што укажува на диверзификаци?а на ангиоспермите во групата круни за време на горниот три?ас или ?ура, но ваквите проценки е тешко да се усогласат со примерокот на полен и карактеристичниот триколпат до триколпороидиран (тро?но жлебен) полен на еудикотирани ангиосеменици. ^[28] Ме?у на?старите записи на скриеносеменици макрофосили се Montsechia од бери?ашка возраст во Шпани?а и Archaefructus од берем-апт во Кина . Триколфатниот полен, карактеристичен за еудикоти, првпат се по?авил во доцниот барем, додека на?раните остатоци од монокотиледони се познати од аптискиот период. Цветните растени?а претрпеле брзо зраче?е започнува??и во текот на средниот креда, станува??и доминантна група на копнени растени?а до кра?от на периодот, истовремено со падот на претходно доминантните групи како четинари . ^[31] На?старите познати фосили од трева се од алби?анскиот период ^[32] со семе?ството диверзифицирано во модерни групи до кра?от на мезозоикот . ^[33]

Во текот на креда, слаткопапаровидните папрати , кои сочинувале 80% од овие видови, исто така, започнале да се прошируваат. ^[34]

Терени?ална фауна [ уреди | уреди извор ]

На копно, цицачите биле генерално мали, но многу релевантна компонента на фауната , со мултитуберкулати на цимолодонт, кои во некои места биле побро?ни од диносаурусите . ^[35] торбарите ниту placentals постоеле до самиот кра?, ^[36] ,Различни ? архаични “ групи како еутриконодонти биле вообичаени во раниот период на креда, но од фауните на северните цицачи од доцна креда доминирале живородни цицачи и тери?анци во ?ужна Америка .

Грабливците на врвот биле архосауриски влекачи , особено диносауруси , кои биле во нивната на?разновидна фаза. Птеросаурусите биле вообичаени во раната и средната креда, но како што се течел периодот, тие опа?але од слабо разбрани причини (порано се сметало дека се должи на конкуренци?а со рани птици , но сега е разбрано прилагодливото зраче?е на птиците не е во согласност со падот на птеросаурусот ^[37] ), и до кра?от на периодот останале само две високо специ?ализирани семе?ства.

Лагероштате од ?аонинг (формаци?а ?иси?ан) во Кина е ризница на зачувани остатоци од бро?ни видови мали диносауруси, птици и цицачи, што дава поглед на животот во раната кретека. На coelurosaur диносауруси прона?дени таму претставуваат типови на групата Maniraptora, ко?а вклучува современите птици и нивните на?блиски не-птич?и роднини, како што дромоесауруси, oviraptorosaurs, therizinosaurs, troodontids заедно со други avialans. Фосилите на овие диносауруси од лагерштатата ?аонинг се познати по присуството на пердуви слични на косата.

Инсектите се диверзифицирале за време на креда, а се по?авиле на?старите познати мравки , термити и некои лепидопери , слични на пеперутки и молци. Се по?авиле лисна вошка , скакулци и жолчни оси. ^[38]

• 
  Тираносаурус рекс , еден од на?големите грабливци на копно на сите времи?а, живеел за време на доцната креда
• 
  Долг до 2 м и висок 0,5 м ка? колкот, Велоцираптор ор живеел во периодот на доцната креда
• 
  Трицератопс , еден од на?препознатливите родови
• 
  Аждархидот Квецалкоатлус , едно од на?големите животни што некогаш летале, живеел за време на доцниот период
• 
  Confuciusornis , род на птици со големина на врана од раниот мезозоик
• 
  Ихтиорнис бил Ornithuran , сличен на морска птица , живеел за време на доцниот период

Морска фауна [ уреди | уреди извор ]

Во мори?ата, раите , современи а?кули и телеостацит, станале вообичаени. ^[39] Морските рептили вклучиле ихтиосаури во рана и средна креда (исчезнале за време на доцна креда во кеноманско-туронскиот настан), плесиосауруси во текот на целиот период и мозаури кои се по?авувилево доцната креда.

Наводи [ уреди | уреди извор ]

Надворешни врски [ уреди | уреди извор ]

? Креда (период) “ на Ризницата  ?

Видете креда (период) во Викиречник , слободниот речник.

• UCMP Berkeley Cretaceous page
• Cretaceous Microfossils: 180+ images of Foraminifera
• Cretaceous (chronostratigraphy scale)