Генетски проучува?а на Арапите

Од Википеди?а ? слободната енциклопеди?а

Генетските проучува?а за Арапите се однесуваат на анализите на генетиката на етничките арапски лу?е на Блискиот Исток и Северна Африка. Арапите се генетски разновидни како резултат на нивните мешани бракови и меша?е со домородните лу?е од предисламскиот Блиски Исток и Северна Африка по арапската и исламската експанзи?а . [1] [2] Компонентите на генетското потекло поврзани со Арапскиот Полуостров покажуваат зголемена шема на фреквенци?а од запад кон исток над Северна Африка . Сличен модел на фреквенци?а постои низ североисточна Африка со намалува?е на генетските афинитети кон групите на Арапскиот Полуостров по должината на долината на реката Нил низ Судан и колку пове?е тие одат на ?уг. [3] Ово? генетски клин на меша?е е датиран од времето на арапската експанзи?а и имиграци?а во Северна Африка (Магреб) и североисточна Африка.

Во Левант , воведува?ето на исламот во регионот и преобразува?ето на населението од регионот во него предизвикало големи преуредува?а во односите и афинитетите на населението преку меша?е со ? културно слични, но географски оддалечени популации “ со кои тие уживале заедничка исламска култура, арапска култура и арапски ?азик , што довело до ? генетски сличности ме?у извонредно далечните популации како ?орданците, Мароканците и ?еменците “. [4]

Проучува?ето на Арапите од 2018 година покажало дека Арапите од полуостровот генетски покажале две различни кластери и дека Арапите генерално можат генетски да се расло?уваат во четири групи; првата се состои од Арапи од Магреб (Алжирци, Мароканци, Тунижани и Либи?ци ) заедно со првиот кластер на Арапскиот Полуостров, ко? се состои од Сауди?ци, Кува?тци и ?еменци, втората се состои од левантски Арапи (Палестинци, Либанци, Сири?ци и ?орданци) заедно со Егип?аните и Ирачаните, третата се состои од Суданци и Коморанци , а четвртата група го компромитира вториот кластер на Арапскиот Полуостров ко? се состои од Оманци, Емира?ани и Бахреинци. Студи?ата ?а потврдила високата генетска хетерогеност ме?у Арапите, особено оние од Арапскиот Полуостров.

Еднородителски маркери [ уреди | уреди извор ]

Y-хромозом [ уреди | уреди извор ]

На?доминантната татковска хаплогрупа Y во арапските зем?и е арапската хаплогрупа J1 (J-M267) и особено не?зината главна клада J1-P58 ко?а достигнува до 80% во некои зем?и како ?емен , Катар и Судан , според на?новите проучува?а на примероци. [5] J1-M267 што не е P58 била прона?дена во ?емен и Оман. Мутаци?ата STR DYS388 еднаква или над 16 била прона?дена во J1-p58 и се користела како генетско профилира?е во Форензиката уште од 80-тите за да се утврди потеклото на Блискиот Исток. (Небел и неговите соработници, 2001) [6]

Подолу е општата распространетоста на хаплогрупите на Y-ДНК ме?у популациите во арапскиот свет:

Население ?азично семе?ство [7] n [8] R1b [9] n R1a n I n E1b1b n E1b1a n J n G n N n T n L
Арапи ( Алжир ) Афро-ази?атска (семитски) 35 &10000000000000130000000 13,0 [10] 35 &10000000000000000000000 0,0 [10] 32 &10000000000000050000000 50 [11] 35 &10000000000000035000000 35 [10]
Арапи ( Алжир ? Оран ) Афро-ази?атска (семитски) 102 &10000000000000108000000 10,8 [12] 102 &10000000000000001000000 1 [12] 102 &10000000000000509000000 50,9 [12] 102 &10000000000000128000000 12,8 [12] 102 &10000000000000274000000 27,4 [12]
Арапи ( Бедуини ) Афро-ази?атска (семитски) 32 &10000000000000000000000 0,0 [13] 32 &10000000000000094000000 9,4 [13] 32 &10000000000000063000000 6,3 [13] 32 &10000000000000187000000 18,7 [13] 32 &10000000000000656000000 65,6 [13] 32 &10000000000000000000000 0,0 [13]
Арапи ( Ирак ) Афро-ази?атска (семитски) &10000000000000108000000 10,8 [14] &10000000000000065000000 6,5 [14] 218 &10000000000000083000000 8,3 [11] 218 &10000000000000009000000 0,9 [11] 156 &10000000000000506000000 50,6 [11]
Арапи ( Израел ) Афро-ази?атска (семитски) 143 &10000000000000084000000 8,4 [13] 143 &10000000000000014000000 1,4 [13] 143 &10000000000000063000000 6,3 [13] 143 &10000000000000203000000 20,3 [13] 143 &10000000000000552000000 55,2 [13] 143 &10000000000000000000000 0,0 [13]
Арапи ( Мароко ) Афро-ази?атска (семитски) 44 &10000000000000038000000 3,8 [15] 44 &10000000000000000000000 0,0 [15] 44 &10000000000000000000000 0,0 [15] 49 &10000000000000855000000 85,5 [11] 49 &10000000000000204000000 20,4 [11]
Арапи ( Оман ) Афро-ази?атска (семитски) 121 &10000000000000017000000 1,7 [16] 121 &10000000000000091000000 9,1 [16] 121 &10000000000000000000000 0,0 [16] 121 &10000000000000157000000 15,7 [16] 121 &10000000000000074000000 7,4 [16] 121 &10000000000000479000000 47,9 [16] 121 &10000000000000017000000 1,7 [16] 121 &10000000000000083000000 8,3 [16] 121 &10000000000000008000000 0,8 [16]
Арапи ( Катар ) Афро-ази?атска (семитски) 72 &10000000000000014000000 1,4 [17] 72 &10000000000000069000000 6,9 [17] 72 &10000000000000000000000 0,0 [17] 72 &10000000000000056000000 5,6 [17] 72 &10000000000000028000000 2,8 [17] 72 &10000000000000667000000 66,7 [17] 72 &10000000000000028000000 2,8 [17] 72 &10000000000000000000000 0,0 [17] 72 &10000000000000000000000 0,0 [17] 72 &10000000000000028000000 2,8 [17]
Арапи ( Саудиска Араби?а ) Афро-ази?атска (семитски) 157 &10000000000000019000000 1,9 [18] 157 &10000000000000051000000 5,1 [18] 157 &10000000000000000000000 0,0 [18] 157 &10000000000000076000000 7,6 [18] 157 &10000000000000076000000 7,6 [18] 157 &10000000000000580000000 58,0 [18] 157 &10000000000000032000000 3,2 [18] 157 &10000000000000000000000 0,0 [18] 157 &10000000000000051000000 5,1 [18] 157 &10000000000000019000000 1,9 [18]
Арапи ( ОАЕ ) Афро-ази?атска (семитски) 164 &10000000000000043000000 4,3 [17] 164 &10000000000000073000000 7,3 [17] 164 &10000000000000116000000 11,6 [17] 164 &10000000000000055000000 5,5 [17] 164 &10000000000000451000000 45,1 [17] 164 &10000000000000043000000 4,3 [17] 164 &10000000000000000000000 0,0 [17] 164 &10000000000000049000000 4,9 [17] 164 &10000000000000030000000 3,0 [17]
Арапи ( ?емен ) Афро-ази?атска (семитски) 62 &10000000000000000000000 0,0 [17] 62 &10000000000000000000000 0,0 [17] 62 &10000000000000000000000 0,0 [17] 62 &10000000000000129000000 12,9 [17] 62 &10000000000000032000000 3,2 [17] 62 &10000000000000823000000 82,3 [17] 62 &10000000000000016000000 1,6 [17] 62 &10000000000000000000000 0,0 [17] 62 &10000000000000000000000 0,0 [17] 62 &10000000000000000000000 0,0 [17]
Арапи (Сири?а) Афро-ази?атска (семитски) 20 &10000000000000150000000 15,0 [19] 20 &10000000000000100000000 10,0 [19] 20 &10000000000000050000000 5,0 [19] 20 &10000000000000100000000 10,0 [19] 20 &10000000000000530000000 53,0 [19] 20 &10000000000000000000000 0,0 [19] 20 &10000000000000000000000 0,0 [19] 20 &10000000000000000000000 0,0 [19] 20 &10000000000000000000000 0,0 [19]
Арапи (Либан) Афро-ази?атска (семитски) 31 &10000000000000064000000 6,4 [19] 31 &10000000000000097000000 9,7 [19] 31 &10000000000000032000000 3,2 [19] 31 &10000000000000258000000 25,8 [19] 31 &10000000000000452000000 45,2 [19] 31 &10000000000000032000000 3,2 [19] 31 &10000000000000000000000 0,0 [19] 31 &10000000000000000000000 0,0 [19] 31 &10000000000000032000000 3,2 [19]
Арапи (Судан) Афро-ази?атска (семитски) 102 &10000000000000157000000 15,7 102 &10000000000000039000000 3,9 102 &10000000000000167000000 16,7 102 &10000000000000471000000 47,1
Арапи ( Тунис ) Афро-ази?атска (семитски) 148 &10000000000000068000000 6,8 [10] 148 &10000000000000000000000 0,0 [10] 148 &10000000000000000000000 0,0 [10] 148 &10000000000000493000000 49,3 [10] 148 &10000000000000014000000 1,4 [10] 148 &10000000000000358000000 35,8 [10] 148 &10000000000000000000000 0,0 [10] 148 &10000000000000007000000 0,7 [10] 148 &10000000000000000000000 0,0 [10]
Арапи ( Либи?а ) Афро-ази?атска (семитски) 63 &10000000000000003000000 3 [20] 63 &10000000000000015000000 1,5 [20] 63 &10000000000000015000000 1,5 [20] 63 &10000000000000520000000 52,0 [20] 63 &10000000000000000000000 0,0 [20] 63 &10000000000000240000000 24,0 [20] 63 &10000000000000080000000 8,0 [20] 63 &10000000000000050000000 5,0 [20] 63 &10000000000000015000000 1,5 [20]
Сахарци ( SADR ) Афро-ази?атска (семитски) 29 &10000000000000793000000 79,3 [11] 29 &10000000000000034000000 3,4 [11] 29 &10000000000000172000000 17,2 [11]
Егип?ани Афро-ази?атска (семитски) 92-147 &10000000000000054000000 5,4 [21] - &10000000000000041000000 4,1 92-147 &10000000000000000000000 0,0 [21] - &10000000000000027000000 2,7 [16] 92-147 &10000000000000011000000 1,1 [21] - &10000000000000007000000 0,7 [16] 92-147 &10000000000000435000000 43,5 [21] - &10000000000000367000000 36,7 [16] 92-147 &10000000000000033000000 3,3 [21] - &10000000000000028000000 2,8 [16] 92-147 &10000000000000228000000 22,8 [21] - &10000000000000320000000 32,0 [16] 92-147 &10000000000000022000000 2,2 [21] - &10000000000000088000000 8,8 [16] 92-147 &10000000000000000000000 0,0 [21] - &10000000000000000000000 0,0 [16] 92-147 &10000000000000076000000 7,6 [21] - &10000000000000082000000 8,2 [16] 92 &10000000000000000000000 0,0 [21]
Егип?ани (север) Афро-ази?атска (семитски) 43 &10000000000000093000000 9,3 [22] 43 &10000000000000023000000 2,3 [22] 43 &10000000000000000000000 0,0 [22] 43 &10000000000000535000000 53,5 [22] 44 &10000000000000182000000 18,2 [10] 43 &10000000000000070000000 7,0 [22] 43 &10000000000000023000000 2,3 [22] 43 &10000000000000000000000 0,0 [22]
Егип?ани (?уг) Афро-ази?атска (семитски) 47 &10000000000000138000000 13,8 [23] 47 &10000000000000787000000 78,7 [23]
Либанци Афро-ази?атска (семитски) 914 &10000000000000081000000 8,1 [24] 914 &10000000000000025000000 2,5 [22] 914 &10000000000000048000000 4,8 [22] 914 &10000000000000162000000 16,2 [22] 914 &10000000000000007000000 0,7 [22] 914 &10000000000000461000000 46,1 [22] 914 &10000000000000066000000 6,6 [22] 914 &10000000000000001000000 0,1 [22] 914 &10000000000000047000000 4,7 [22] 914 &10000000000000052000000 5,2 [22]

mtDNA анализа [ уреди | уреди извор ]

Лозата на ма?чините предци на арапските зем?и е разновидна. Оригиналните и сe уште на?распространетите ма?чински хаплогрупи на Блискиот Исток (Сири?а, Либан, Палестина, Ирак, Арапскиот Полуостров) и Египет се mt (ма?ка) R0a1 (претходно наречена pre-HV), M1 хаплогрупа (хаплогрупата ?назад кон Африка“) гранка на азиската хаплогрупа М (mtDNA) ко?а се разгранувала од L3 хаплогрупата пред околу 70 000 години, и (ма?чината) HV1 хаплогрупата гранка на HV1 хаплогрупата ко?а сe уште е висока во ?емен, додека во Голема Сири?а постои евроазиски ма?чински генски проток, и хаплогрупата U5. [25] [26] [27]

HLA антигени [ уреди | уреди извор ]

Многу од генетските нарушува?а специфични за Арапите се нао?аат на HLA сегментот на хромозомот 6. Истите овие мутации на сегментот се исто така маркери на Арапите во генеалошкото и форензичкото профилира?е тестови и пручува?е. [25] [26] [27] [28] [29] [30] [31]

Автосомна ДНК [ уреди | уреди извор ]

Посто?ат четири главни западно-евроазиски автосомни компоненти на ДНК кои ги карактеризираат популациите на арапскиот свет, имено: арапските, левантските, коптските и магребските компоненти. Арапската компонента е главниот автосомски елемент во Персискиот Залив . На?тесно е поврзан со локалното население што зборува арапски. [32]

  • Арапската компонента исто така се нао?а на значителни фреквенции во делови од Левант и североисточна Африка. [32] [33] Шемата за географска распространетост на оваа компонента е во корелаци?а со моделот на исламската експанзи?а, но не?зиното присуство ка? либанските христи?ани, сефардите и ашкенашките Евреи, Кипарците и Ерменците може да сугерира дека неговото шире?е на Левант претставува претходен настан. [32] Посебно иследува?е на ?осиф Лазаридес и неговите колеги об?авено истата година, ?а корелирало оваа компонента со епипалеолитските Натуфи?ци од Левант . Оваа студи?а произвела античка ДНК на геномот од 44 древни жители на Блискиот Исток поме?у ~ 12.000 и 1.400 п.н.е., вклучително и ловци-собирачи на Натуфи?а, и сугерирала порано шире?е на потеклото на Натуфи?а ка? популациите на Левант и Источен Медитеран. Било утврдено дека Натуфи?аните се со ексклузивно западно-евроазиско потекло, на?блиски поврзани со современите Арапи како Бедуините и ?еменците, а потоа египетскиот и берберскиот народ. [34] Повторната анализа на примероците на Натуфи?а од 2018 година, вклучително и 279 современи популации како навод, покажале дека Натуфи?аните главно биле од локално западно-евроазиско потекло, но имале 6,8% потекло поврзано со источна Африка, конкретно омотска компонента , ко?а достигнува врв ме?у народот Ари. Се сугерира дека оваа омотична компонента можеби била воведена во Левант заедно со специфичната подлини?а на Y-хаплогрупата E-M215 , позната и како ?E1b1b“, во Западна Евроази?а. [35]
  • Левантската компонента е главниот автосомен елемент на Блискиот Исток и Кавказ . Врвот е ме?у друзите во Левантот. Левантската компонента отстапила од арапската компонента околу 15.500-23.700 ypb. [32]
  • Коптската компонента достигнува врв ме?у египетските копти во Судан . [36]
  • Магребската компонентата е главниот автосомен елемент во Магреб . Врвот е ме?у неарапизираните берберски популации во регионот. [33] Современите северноафрикански (берберски) популации се опишани како мозаик од северноафрикански (иберомауруски ), блискоисточни, европски (раноевропски фармери) и потсахарски африкански предци. [37]

Генетско проучува?е об?авено во ? European Journal of Human Genetics“ во Nature (2019) покажало дека жителите на Блискиот Исток (Арапи) се тесно поврзани со Европе?ците и северноафриканците, како и со ?угозападните Ази?ци. [38] ? Арапската макропопулаци?а “ е генерално тесно поврзана со другите ? западно-евроазиски “ популации, како што се Европе?ците или иранските народи. Арапската експанзи?а ?а означило една од последните проширува?а на западноевроазиското потекло во Африка, при што на?раниот научно потврден западно-евроазиски ген тек во Африка датира од 23.000 п.н.е. (или ве?е порано), и може да биде поврзан со шире?ето на протоафроази?атците од Блискиот Исток . [39] [40] Хо?сон и неговите соработници (2014) пронашле посебна компонента на неафриканско потекло ме?у североисточните Африканци (наречени ?етио-сомалиски“), кои се одвоиле од другите западно-евроазиски предци, на?блиску до компонентата на арапското потекло, пред околу 23.000 години, и мигрирале во Африка пред-зем?оделски (поме?у 12.000 и 22.000 години). Се претпоставува дека оваа компонента била присутна во значителни количини ка? народите што зборуваат протоафроазиски . Авторите тврдат дека етио-сомалиската компонента и компонентата Магреб потекнува д една лоза на предци, ко?а се одвоила од арапската лоза и мигрирала во Африка од Блискиот Исток. Во Африка, оваа западно-евроазиска лоза се разделила во компонентата Магреб, доминантна во Северна Африка, и Етио-Сомалиската компонента, ко?а се нао?а во значителни различни степени ме?у популациите на Африканскиот Рог. [41]

Во 2021 година, едно проучува?е не покажало генетски траги од раните експанзии надвор од Африка ка? денешните популации на Блискиот Исток, но покажало дека Арапите имаат покачено базално евроазиско потекло што го разредува нивното неандерталско потекло. [42]

Генетски нарушува?а [ уреди | уреди извор ]

Арапскиот свет има една од на?високите стапки на генетски нарушува?а на глобално ниво; околу 906 патологии се ендемични за арапските држави, вклучува??и таласеми?а, Туретов синдром , Вилсонова болест , болест Шарко-Мари-Тут, митохондри?ални енцефаломиопатии и Ниман-Пикова болест. [43]

Бази на податоци [ уреди | уреди извор ]

Неколку организации одржуваат генетски бази на податоци за секо?а арапска зем?а, како што е Саудиската програма за човечки геном (SHGP). Иако KGP, SHGP, QGP, BGP и EGP повторно ?а разгледуваат генетиката и геноми?ата на предците на арапските популации, недостатокот на целосна координаци?а поме?у иници?ативите е главното ограничува?е за открива?е на вистинските маркери на болеста на арапската популаци?а. [44]

Центарот за арапски геномски студии (CAGS) претставува главна организаци?а со седиште во Обединетите Арапски Емирати. Таа иницирала пилот-проект за конструира?е на базата на податоци на Каталогот за преносна генетика ка? Арапите (CTGA) за генетски нарушува?а ка? арапските популации. Во моментов, базата на податоци CTGA е централно одржувана во Дубаи и е дома?ин на записи за речиси 1.540 менделови нарушува?а и сродни гени. Ово? бро? се зголемува биде??и истражувачите се приклучуваат на на?големите арапски научни напори за дефинира?е на генетските нарушува?а опишани во регионот. Центарот промовира истражувачки проу?ува?а за овие нарушува?а. [45]

Некои од генетските нарушува?а ендемични за арапскиот свет се: хемоглобинопати?а, српеста анеми?а , дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа и кревка синдром Х (FXS), ко?а е наследна генетска состо?ба со критични последици. Центарот обезбедува информации за одредени зем?и, [46] и одржува списоци на геномски болести. [47] [48] [49]

Специфичните ретки автосомно рецесивни болести се високи во арапските зем?и, како што се синдромот Барде Бидл, синдромот Мекел, вродената ди?ареа со хлорид, тешката детска автосомно рецесивна мускулна дистрофи?а (SMARMD), болестите на лизозомалното складира?е и фенилкетонури?а се високи во заливските зем?и. Книгата на д-р Тееби дава детални информации и по зем?а. [50] Дури и блискоисточниот респираторен синдром коронавирус (MERS-CoV), ко? првпат бил идентификуван во Саудиска Араби?а, заразил 77 лу?е, главно на Блискиот Исток и Европа. Четириесет од нив - пове?е од половина - починале. Но, MERS сe уште не бил пандеми?а, може да стане продорен ка? пациент со генетско заболува?е. [51]

Според водичот на д-р Турман за ретките генетски болести [52] , Книга за арапски генетски нарушува?а [53] стати?а во Саудискиот весник за генетските болести во арапските зем?и [54] на?големиот дел од манифестациите на генетски нарушува?а се: вродени малформации, проследени со ендокрини метаболички нарушува?а а потоа со невронски нарушува?а (како што е невромоторна болест) и потоа со крв , имунолошки нарушува?а и потоа неоплазми. Начинот на наследува?е е главно автосомно рецесивен проследен со автосомно доминантен.

Некои од болестите се мутации на бета-таласеми?а, српеста анеми?а, вродена срцева болест, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа, алфа-таласеми?а, молекуларна карактеризаци?а, рецесивна остеопероза, глутанион-редукатбезбедна DEf. Проучува?ето за српеста анеми?а ка? Арапите [55] стати?а за вродени дефекти [25] Дефицит на гликоза фосфат изомераза одговорен за неочекувани хемолитички епизоди. [56] еден од доцните синдроми на д-р Теби. [57] водич за флеш картички. [58] [59] [60] [61] Стати?а на NY Times [62] Во студи?ата на палестинските Арапи [63] студи?а за потенци?алот на фармакологи?ата [64] друга студи?а за арапските Палестинци [65] Проучува?е на базата на податоци за генетски нарушува?а ка? Арапите [66] Ка? Палестинците [67] ново општо проучува?е за бази на податоци [68] База на податоци за Б таласеми?а ка? Арапите [69] Израелската национална генетска банка содржи генетски мутации на Арапите [70] База на податоци Teebi 2002 [71] 2010 гени одговорни за генетските болести ка? палестинските Арапи [72] [73] Следната пан-арапска конференци?а ноември 2013 година [74]

Ди?агноза на генетски нарушува?а [ уреди | уреди извор ]

Ди?агнозата на генетските нарушува?а по ра?а?ето може да биде направена од прават лекарите, лабораториски тестови, а понекогаш се прави и генетско тестира?е. Генетско тестира?е со профилира?е на скрининг на фетуси на бремени жени за Список на нарушува?а вклучени во програмите за скрининг на новороденчи?а со користе?е на микрочип генетски микроари може да помогне во открива?е на генетски мутации некомпатибилни со животот и одредува?е на абортус. Некои генетски тестови на родени деца може да помогнат да се прона?де вистинскиот третман. [75] [76] Ма?ките може се да тестираат за генетски нарушува?а ка? фетусот со метод на зема?е примероци од хорионски ресички (CVS) или амниоцентеза.

Можно е медицинското генетско тестира?е да открие генетски мутации кои предиспонираат или активни во предизвикува?е болест што веро?атно може да се случи во иднина на подоцнежна возраст или предизвикува?е болест со незабележани симптоми кои ?е се зголемат во иднина. Генетското тестира?е во последно време, сe пове?е се користи од страна на лекарите откако станало поевтино, и сe уште постоечката отпорност од страна на давателите на медицински услуги на HMO, биде??и таквото тестира?е прави кратенки кон побрза ди?агноза, предизвикува??и HMOs да го изгубат профитот од продолжените посети на лекарите и другите лабораториски тестови со кои лабораториите го делат профитот. Организаци?а за одржува?е на здрав?ето, каде што ?односот со доктор со пациенти“ имало за цел да помогне во конфликтот на пациентите со HMO-и за остварува?е профит и големите клиники.

Генеалоги?а и географи?а [ уреди | уреди извор ]

Крвното сродство (вкрстува?е, брак ме?у братучеди, внатре во семе?ството, кланот, племето, па дури и зем?ата особено малите зем?и како Кува?т, за зачувува?е на богатството во семе?ството или кланот или племето особено по открива?ето на нафтата во Заливот) претставува главна причина за арапските генетски болести, покра? мутагените, како што се факторите на животната средина, нафтената индустри?а и депонии за радиолошки отпад во морето и копното.

На?погодени се малите зем?и како Кува?т ?ордан и зем?ите од Персискиот Залив, но сите други арапски зем?и поради Крвното сродствокрвното сродство . Сродните односи, исто така, предизвикуваат нови болести кои се непредвидливи и екстремно скапи за ди?агностицира?е и лекува?е (каде сe уште недостасуваат третмани на генетски болести), а нивото на генетски мутации (кои предизвикуваат претежно нови болести) е запрепастувачко (на пример, 70% од Сауди?ците носат мутации кои предизвикуваат нарушува?а на менталната попреченост).

Често, овие нарушува?а доведуваат до интелектуална попреченост, неврогенетски нарушува?а, нарушува?а на крвта и крваре?е и ретки генетски болести и дистрофи?а на мрежницата и нови вари?ации на маркер на болеста и поврзаност на саудиската mtDNA со дебелината.

Интелектуалната попреченост е на прво место со комбинираната и наб?удуваната фреквенци?а на носител од 0,06779, проследена со ретинална дистрофи?а, глауком, вродени грешки во метаболизмот, српеста анеми?а/таласеми?а, глувост, дисморфична/дисплази?а, атакси?а, миопати?а/мускулна дистрофи?а, полицистична бубрежна болест/нефронофтиза, синдром на Жубре, цистична фиброза, Барде-Бидл синдром и катаракта.

Фреквенци?ата на носители на интелектуалната попреченост е три пати поголема од онаа на српеста анеми?а и таласеми?а ка? арапската популаци?а со 25-60% стапки на сродство. 33 гени (утврдено преку наб?удуван фенотип) биле идентификувани ме?у претходно скринираните мултиплекс сродни семе?ства со неврогенетски нарушува?а.

Претходно познати нарушува?а на крвта и крваре?е: молекуларни дефекти, крвни нарушува?а, β-таласеми?а, српеста анеми?а, α-таласеми?а и недостаток на G6PD (гликоза-6-фосфат дехидрогеназа) станале на?чести ка? арапската популаци?а.

Биде??и арапското население има тенденци?а да има арапско татковско потекло, главно арапската машка Y-J1 хаплогрупа особено j1-P58 и малата E1b1b од Северна Африка, потребни се поразновидни ма?чински предци за да се балансира и да се разноли генскиот базен, но ?историски“ сиромашните зем?и како ?емен и на Арапскиот полуостров им недостасува разновидност на женското потекло, како што се гледа на?многу во поголем дел од Сири?а, Ирак и Египет кои имаат дополнителни ма?чински хаплогрупи отколку ма?чините поврзани со Блискиот Исток (познати како митохондриски) HV1b, U, U5, M1, R0a хаплогрупите и традиционалното сродство кое се зголемило поради трендот на зачувува?е на нафтено богатство, значително ги надминало генетските болести и генетската предиспозици?а за такви болести кои стануваат нови по природа, односно непознати допрва да се откри?ат и разберат етиологи?ата и да се подготват третмани или превенци?а.

Новиот тренд е да се остане локално ме?у арапските популации во арапските зем?и и особено по создава?ето на мали зем?и по независноста од западот во 50-тите години. Свадбата во различен генски базен како што е историски изолираниот ?емен или различната Индонези?а би помогнала. Додека ди?абетесот е многу распространет ка? Арапите од 10% до 20%, одговорните арапски гени сe уште не се прона?дени, но прона?ден е саудиски митохондски ген ко? предизвикува дебелина што предиспонира за ди?абетес. [44] [77]

Синдромот на голи лимфоцити е високо застапен во западниот арапски блок Мароко, тип II мускулна дистрофи?а на по?асот на екстремитетите, тип 2C во Либи?а, хемолитичко-уремичен синдром во Саудиска Араби?а, анкилозен спондилитис во Египет и исто?ниот блок, алфа-таласеми?а во сите зем?и освен Египет, Сири?а и Ирак, цистична фиброза во Ирак, Саудиска Араби?а, ?емен, Либи?а, Мароко, фамили?арна медитеранска треска fmf во источниот блок и Либи?а и Мароко, бета таласеми?а во сите зем?и, дефицит на g6dh во сите зем?и и.т.н. [59]

Пове?ето генетски маркери на генетските болести на Арапите се фенотипски, односно специфични мутации на арапските народи. Иако генетските мутации на зем?ите од Персискиот Залив се главно исти, некои генетски фенотипови се кува?тски на пример, итн.

Болестите имаат географска распространетост поме?у арапските зем?и, како што се голема Сири?а, Заливските зем?и, ?емен, Западниот блок (Мароко, Алжир, Тунис), поради ограничените бракови со секо? блок или дури и со една зем?а. Освен тоа, браковите со роднини (сродници) и ендогами?ата (бракови ограничени на малцински секти) го влошуваат проблемот. Оддалечува?ето на браковите од далечните генски базени може да помогне да се реши проблемот во арапските зем?и. Голем дел од изразените генетски недостатоци ка? Арапите се сместени на HLA сегментот на хромозомот 6. Истите мутации на сегментот се маркери на Арапите во тестовите и проучува?ата за генеалошко и форензичко профилира?е. Проучува?а како што се: [25] [30] [31] [78] [79] Податоци за арапската популаци?а за локуси базирани на PCR:HLA [28] HLA полиморфизам во Саудиска Араби?а. [29]

Биде??и над 70% од арапските генетски нарушува?а се автосомно-рецесивни, тоа означува дека дефектниот ген треба да се прона?де и ка? таткото и ка? ма?ката, и биде??и генскиот базен е сличен во популаци?ата (мажите и женските подеднакво, биде??и автосомните хромозоми се мешавина од таткото и ма?ката, во затворени општества (бракови од иста секта ендогами?а, или исто племе, па дури и од иста зем?а, па дури и од ист блок зем?и, биде??и е слично во географските блокови како што е прикажано во онла?н брошурите наведени погоре. [80]

Основачки ефект на Арапски мутации кои предизвикуваат болести [ уреди | уреди извор ]

Болеста со ефект на основач ко?а предизвикува мутации каде што ? Основачкиот ефект се однесува на концептот дека даден ген се по?авил (на?веро?атно со мутаци?а) ка? мала популаци?а на предци (т.е. ка? основач) и по случаен избор е пренесен на голем бро? потомството на то? основач “. Основачката популаци?а може да биде заедничко потекло на Арапите или принудните локализации предизвикани од вештачки зем?и во поголемата група на потекло, што оттука предизвикува болест на мутаци?а на арапскиот специфичен основачки ефект што се нао?а единствено во сите арапски зем?и и болести на мутации специфични за арапските зем?и предизвикани од зголемена хомозиготност. (постое?е на ист ген на двата парови на хромозоми, па оттука и рецесивната болест се зголемува за само неколку генерации). Генетската абнормалност постепено ?е се зголемува со намалува?ето на бро?от на изолирани популации што ?е предизвикаат специфични болести на племето и нови генетски дефекти. [81]

Ка? рецесивните болести, основачките популации каде основните нивоа на хомозиготност ширум геномот се високи поради заедничкото заедничко потекло, но исто така и за сродните популации кои ?е имаат големи хомозиготни региони ширум геномот поради инбридира?е. Има?ето каталог на вари?ации поврзани со болеста ка? овие популации овозможува брзи, рани и точни ди?агнози кои може да ги подобрат резултатите на пациентот поради информираното клиничко управува?е и раните интервенции. [82]

Следниве болести се оние кои можат да се случат на генетски мутации кои имаат основачки ефект на античко потекло, мутации што се случиле во арапското потекло (не вклучува??и ги многуте нови мутации предизвикани од крвно сродство и непознати фактори во последно време): [83]

  • Српеста анеми?а
  • Недостаток на хидроксилаза
  • Атакси?а со недостаток на витамин Е
  • Генетска хетеро цревна малапсорпци?а Б12
  • Автосомно рецесивно губе?е на слухот
  • Автосомно рецесивна глувост
  • Алфа и бета таласеми?а
  • Дефицит на ?аглеродна анхидраза,
  • Фамили?арна медитеранска треска,
  • Кревка Х синдром,
  • Гошеова болест,
  • Дефицит на гликоза 6 фосфатаза дихедрогеназа,
  • Наследна хемохроматоза,
  • Екстремитети Мускулен дефицит тип c,
  • Мегало пластична анеми?а,
  • Паркинсонова болест,
  • Фенилкетонури?а
  • Примарна хиперокалури?а
  • Синдром на вродена ми?астени?а
  • Синдром Кригер-На?ар тип I
  • Дистална бубрежна туберо ацидоза
  • Српест хемоглобин
  • Недостаток на G6pd
  • А и Б таласеми?а
  • Defnb1
  • Фенилкетонури?а PAH
  • Дистална бубрежна тубуларна ацидоза
  • Цистична фиброза
  • Автосомно рецесивна миопати?а вклучува тело
  • Митохондри?ален ген за дебелина ка? Сауди?ците ко? заедно со седентарен живот предиспонира за ди?абетес.

Превенци?а [ уреди | уреди извор ]

Како превенци?а е потребно да се користи генетско советува?е особено пред и по бракот, избегнува?е на сродство, брак во различен генски базен особено што немало сродство. Избегнува?е на мутагени, т.е. фактори кои предизвикуваат мутации како што се радиоактивни и други фактори на животната средина, како што се живее?е во близина на електрични столбови со висока микробранова фреквенци?а, и близу или над претходните индустриски претпри?ати?а ?Браун Филдс“ АКА. Важноста да се при?ави ка? лекарот за етничката припадност Како арапски или берберски и одредена зем?а како Саудиска Араби?а, така давателот може да диза?нира генетско тестира?е и други тестови за открива?е на можните заболува?а, особено големото секвенционира?е на ДНК и специфичното ДНК тестира?е станаа достапни и разумно достапни. Пове?ето генетски болести остануваат незабележани од лицето или лекарот или мируваат и се по?авуваат подоцна во животот, па така генетското тестира?е може да открие веро?атно постое?е или мирува?е на болест или синдром пред да се манифестира или да ?а потврди болеста и покра? негативните други негенетски лаборатории. тестови. многу болести кои предизвикуваат генетски промени се специфични за зем?ата или дури и под категори?а како што е на пример ?Евре?ски Тунижанец“. познава?ето на татковските и митохондри?алните хаплогрупи на ма?ката Y и другите приватни компании, Нуклеарната ДНК може да му даде поглед на птич?иот поглед за тоа што да очекува заедно со самоидентификаци?а на расата и зем?ата на потекло. Интервенции за време на бременоста, вклучува??и: рано открива?е и управува?е со состо?би на ма?ката како што е ди?абетесот; рано открива?е и справува?е со инфекции. избегнува?е на тератогени (инфекции како токсоплазмоза, лекови); пренатален скрининг со серумски маркери на ма?ката во првиот триместар и со ултрасонографи?а; пренатална ди?агноза со/без прекин на бременоста; грижа за фетусот за состо?би како што е Rh некомпатибилност; избегнува?е на употреба на тутун и изложува?е на загадува?е; и суплементаци?а со железо и фолна киселина. Интервенции по ра?а?ето, вклучува??и: биохемиски скрининг на новороденче за вроден хипотироидизам, фенилкетонури?а (PKU), галактоземи?а, српеста анеми?а, дефицит на гликоза-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD), вродена адренална хиперплази?а, дехидрогеназа дефицит на метил коензим. [84]

Открити?а на нови синдроми [ уреди | уреди извор ]

Теби тип на хипертелоризам (1987), синдром Теби Шалтут (1989), синдром ел-Газали (1994), синдром Ма?арбан (2001)

Има дури и нови арапски ими?а за новите генетски нарушува?а и синдроми како што се:

Спектар на генетски нарушува?а ка? Арапите, либански тип на маноза 6--дефект на препознава?е на рецепторот на фосфат (1984), алжирски тип на спондилометафизеална дисплази?а (1988), кува?тски тип на кардиоскелетен синдром (1990), ?еменска хипопигаментаци?а (1990), синдром на лицето сличен (2000), тип ?ераш на дисталната наследна моторна невропати?а (2000), Караков синдром (2003), Омански тип на спондилоепифи?а. [85]

Наводи [ уреди | уреди извор ]

  1. ↑ Hajjej, Abdelhafidh; Almawi, Wassim Y.; Arnaiz-Villena, Antonio; Hattab, Lasmar; Hmida, Slama (2018-03-09). ?The genetic heterogeneity of Arab populations as inferred from HLA genes“ . PLOS ONE (англиски). 13 (3): e0192269. Bibcode : 2018PLoSO..1392269H . doi : 10.1371/journal.pone.0192269 . ISSN   1932-6203 . PMC   5844529 . PMID   29522542 .
  2. ↑ Teebi, Ahmad S.; Teebi, Saeed A. (2005). ?Genetic Diversity among the Arabs“ . Community Genetics . 8 (1): 21?26. doi : 10.1159/000083333 . ISSN   1422-2795 . JSTOR   26679441 . PMID   15767750 .
  3. ↑ Schlebusch, Carina M.; Jakobsson, Mattias (2018-08-31). ?Tales of Human Migration, Admixture, and Selection in Africa“ . Annual Review of Genomics and Human Genetics (англиски). 19 (1): 405?428. doi : 10.1146/annurev-genom-083117-021759 . ISSN   1527-8204 . PMID   29727585 .
  4. ↑ Haber, Marc; Gauguier, Dominique; Youhanna, Sonia; Patterson, Nick; Moorjani, Priya; Botigue, Laura R.; Platt, Daniel E.; Matisoo-Smith, Elizabeth; Soria-Hernanz, David F. (2013-02-28). ?Genome-Wide Diversity in the Levant Reveals Recent Structuring by Culture“ . PLOS Genetics (англиски). 9 (2): e1003316. doi : 10.1371/journal.pgen.1003316 . ISSN   1553-7404 . PMC   3585000 . PMID   23468648 .
  5. ↑ ?Arabian J1 haplogroup“ .
  6. ↑ Nebel, A; и др. (2001). ?Haplogroup-specific deviation from the stepwise mutation model at the microsatellite loci DYS388 and DYS392“ . Eur J Hum Genet  . 9 (1): 22?26. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200577 . PMID   11175295 . no-break space character во |journal= во положба 16 ( help )
  7. ↑ IE = Indo-European
  8. ↑ First column gives the amount of total Sample Size studied
  9. ↑ Second column gives the Percentage of the particular haplogroup among the Sample Size
  10. ↑ 10,00 10,01 10,02 10,03 10,04 10,05 10,06 10,07 10,08 10,09 10,10 10,11 10,12 Arredi B, Poloni ES, Paracchini S, Zerjal T, Fathallah DM, Makrelouf M, и др. (August 2004). ?A predominantly neolithic origin for Y-chromosomal DNA variation in North Africa“ . American Journal of Human Genetics . 75 (2): 338?345. doi : 10.1086/423147 . PMC   1216069 . PMID   15202071 .
  11. ↑ 11,0 11,1 11,2 11,3 11,4 11,5 11,6 11,7 11,8 Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V, и др. (May 2004). ?Origin, diffusion, and differentiation of Y-chromosome haplogroups E and J: inferences on the neolithization of Europe and later migratory events in the Mediterranean area“ . American Journal of Human Genetics . 74 (5): 1023?1034. doi : 10.1086/386295 . PMC   1181965 . PMID   15069642 .
  12. ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 12,4 Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N, и др. (May 2008). ?Analysis of Y-chromosomal SNP haplogroups and STR haplotypes in an Algerian population sample“. International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251?255. doi : 10.1007/s00414-007-0203-5 . PMID   17909833 . S2CID   11556974 .
  13. ↑ 13,00 13,01 13,02 13,03 13,04 13,05 13,06 13,07 13,08 13,09 13,10 13,11 Nebel A, Filon D, Brinkmann B, Majumder PP, Faerman M, Oppenheim A (November 2001). ?The Y chromosome pool of Jews as part of the genetic landscape of the Middle East“ . American Journal of Human Genetics . 69 (5): 1095?1112. doi : 10.1086/324070 . PMC   1274378 . PMID   11573163 .
  14. ↑ 14,0 14,1 Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS (September 2003). ?Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations“. Molecular Phylogenetics and Evolution . 28 (3): 458?472. doi : 10.1016/S1055-7903(03)00039-3 . PMID   12927131 . S2CID   7225835 .
  15. ↑ 15,0 15,1 15,2 Perici? M, Lauc LB, Klari? IM, Rootsi S, Jani?ijevic B, Rudan I, и др. (October 2005). ?High-resolution phylogenetic analysis of southeastern Europe traces major episodes of paternal gene flow among Slavic populations“ . Molecular Biology and Evolution . 22 (10): 1964?1975. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID   15944443 . Haplogroup frequency data in table 1
  16. ↑ 16,00 16,01 16,02 16,03 16,04 16,05 16,06 16,07 16,08 16,09 16,10 16,11 16,12 16,13 16,14 16,15 16,16 Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnio?lu C, Roseman C, и др. (March 2004). ?The Levant versus the Horn of Africa: evidence for bidirectional corridors of human migrations“ (PDF) . American Journal of Human Genetics . 74 (3): 532?544. doi : 10.1086/382286 . PMC   1182266 . PMID   14973781 . Архивирано од изворникот (PDF) на February 16, 2012. ( Errata Архивирано на 16 февруари 2012 г. )
  17. ↑ 17,00 17,01 17,02 17,03 17,04 17,05 17,06 17,07 17,08 17,09 17,10 17,11 17,12 17,13 17,14 17,15 17,16 17,17 17,18 17,19 17,20 17,21 17,22 17,23 17,24 17,25 17,26 17,27 17,28 Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (March 2008). ?Y-chromosome diversity characterizes the Gulf of Oman“. European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374?386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID   17928816 .
  18. ↑ 18,00 18,01 18,02 18,03 18,04 18,05 18,06 18,07 18,08 18,09 Abu-Amero KK, Hellani A, Gonzalez AM, Larruga JM, Cabrera VM, Underhill PA (September 2009). ?Saudi Arabian Y-Chromosome diversity and its relationship with nearby regions“ . BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC   2759955 . PMID   19772609 .
  19. ↑ 19,00 19,01 19,02 19,03 19,04 19,05 19,06 19,07 19,08 19,09 19,10 19,11 19,12 19,13 19,14 19,15 19,16 19,17 Semino O, Passarino G, Oefner PJ, Lin AA, Arbuzova S, Beckman LE, и др. (November 2000). ?The genetic legacy of Paleolithic Homo sapiens sapiens in extant Europeans: a Y chromosome perspective“ (PDF) . Science . 290 (5494): 1155?1159. Bibcode : 2000Sci...290.1155S . doi : 10.1126/science.290.5494.1155 . PMID   11073453 . Архивирано од изворникот (PDF) на November 25, 2003.
  20. ↑ 20,0 20,1 20,2 20,3 20,4 20,5 20,6 20,7 20,8 Immel UD, Erhuma M, Mustafa T, Kleiber M, Klintschar M (April 2006). ?Population genetic analysis in a Libyan population using the PowerPlex 16 system.“. International Congress Series . 1288 . Elsevier. стр. 421?423. doi : 10.1016/j.ics.2005.08.036 .
  21. ↑ 21,00 21,01 21,02 21,03 21,04 21,05 21,06 21,07 21,08 21,09 Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H, и др. (July 2005). ?Contrasting patterns of Y chromosome and mtDNA variation in Africa: evidence for sex-biased demographic processes“. European Journal of Human Genetics . 13 (7): 867?876. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID   15856073 . S2CID   20279122 .
  22. ↑ 22,00 22,01 22,02 22,03 22,04 22,05 22,06 22,07 22,08 22,09 22,10 22,11 22,12 22,13 22,14 22,15 Zalloua PA, Platt DE, El Sibai M, Khalife J, Makhoul N, Haber M, и др. (November 2008). ?Identifying genetic traces of historical expansions: Phoenician footprints in the Mediterranean“ . American Journal of Human Genetics . 83 (5): 633?642. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.10.012 . PMC   2668035 . PMID   18976729 .
  23. ↑ 23,0 23,1 Trombetta B, D'Atanasio E, Massaia A, Ippoliti M, Coppa A, Candilio F, и др. (June 2015). ?Phylogeographic Refinement and Large Scale Genotyping of Human Y Chromosome Haplogroup E Provide New Insights into the Dispersal of Early Pastoralists in the African Continent“ . Genome Biology and Evolution . 7 (7): 1940?1950. doi : 10.1093/gbe/evv118 . PMC   4524485 . PMID   26108492 . ; Supplementary Data [ мртва врска ]
  24. ↑ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, и др. (April 2008). ?Y-chromosomal diversity in Lebanon is structured by recent historical events“ . American Journal of Human Genetics . 82 (4): 873?882. doi : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020 . PMC   2427286 . PMID   18374297 .
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 25,3 ?Birth defects and genetic disorders among Arab Americans--Michigan, 1992-2003“ . Journal of Immigrant and Minority Health (Submitted manuscript). 12 (3): 408?413. June 2010. doi : 10.1007/s10903-008-9203-x . PMID   18972209 .
  26. ↑ 26,0 26,1 ?In search of the genetic footprints of Sumerians: a survey of Y-chromosome and mtDNA variation in the Marsh Arabs of Iraq“ . BMC Evolutionary Biology . 11 : 288. October 2011. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC   3215667 . PMID   21970613 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  27. ↑ 27,0 27,1 ?Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history“. American Journal of Physical Anthropology . 137 (3): 316?323. November 2008. doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID   18618658 .
  28. ↑ 28,0 28,1 ?Arab population data on the PCR-based loci: HLA-DQA1, LDLR, GYPA, HBGG, D7S8, Gc, and D1S80“. Journal of Forensic Sciences . 40 (5): 888?892. September 1995. doi : 10.1520/JFS15404J . PMID   7595333 .
  29. ↑ 29,0 29,1 ?HLA polymorphisms in Saudi Arabs“. Tissue Antigens . 25 (2): 87?95. February 1985. doi : 10.1111/j.1399-0039.1985.tb00420.x . PMID   3857723 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  30. ↑ 30,0 30,1 ?Population genetic structure of the people of Qatar“ . American Journal of Human Genetics . 87 (1): 17?25. July 2010. doi : 10.1016/j.ajhg.2010.05.018 . PMC   2896773 . PMID   20579625 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  31. ↑ 31,0 31,1 ?Genotypic and phenotypic differences between Arabian and Scandinavian women with gestational diabetes mellitus“. Diabetologia . 47 (5): 878?884. May 2004. doi : 10.1007/s00125-004-1388-5 . PMID   15095040 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  32. ↑ 32,0 32,1 32,2 32,3 ?Genome-wide diversity in the levant reveals recent structuring by culture“ . PLOS Genetics . 9 (2): e1003316. 14 October 2016. doi : 10.1371/journal.pgen.1003316 . PMC   3585000 . PMID   23468648 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  33. ↑ 33,0 33,1 ?Genomic ancestry of North Africans supports back-to-Africa migrations“ . PLOS Genetics . 8 (1): e1002397. January 2012. doi : 10.1371/journal.pgen.1002397 . PMC   3257290 . PMID   22253600 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  34. ↑ ?Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East“ . Nature . 536 (7617): 419?424. August 2016. Bibcode : 2016Natur.536..419L . doi : 10.1038/nature19310 . PMC   5003663 . PMID   27459054 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  35. ↑ ?Re-analysis of Whole Genome Sequence Data From 279 Ancient Eurasians Reveals Substantial Ancestral Heterogeneity“ . Frontiers in Genetics . 9 : 268. 2018. doi : 10.3389/fgene.2018.00268 . PMC   6062619 . PMID   30079081 .
  36. ↑ Dobon, Begona; Hassan, Hisham Y.; Laayouni, Hafid; Luisi, Pierre; Ricano-Ponce, Isis; Zhernakova, Alexandra; Wijmenga, Cisca; Tahir, Hanan; Comas, David (2015-05-28). ?The genetics of East African populations: a Nilo-Saharan component in the African genetic landscape“ . Scientific Reports . 5 : 9996. Bibcode : 2015NatSR...5E9996D . doi : 10.1038/srep09996 . ISSN   2045-2322 . PMC   4446898 . PMID   26017457 .
  37. ↑ ?Genetic Heterogeneity between Berbers and Arabs“. eLS : 1?7. 2017-09-15. doi : 10.1002/9780470015902.a0027485 . ISBN   9780470016176 .
  38. ↑ Kidd, Kenneth K.; Kidd, Judith R.; Rajeevan, Haseena; Soundararajan, Usha; Bulbul, Ozlem; Truelsen, Ditte Mikkelsen; Pereira, Vania; Almohammed, Eida Khalaf; Hadi, Sibte (2019-07-08). ?Genetic relationships of European, Mediterranean, and SW Asian populations using a panel of 55 AISNPs“ . European Journal of Human Genetics (англиски). 27 (12): 1885?1893. doi : 10.1038/s41431-019-0466-6 . ISSN   1476-5438 . PMC   6871633 . PMID   31285530 .
  39. ↑ ?Genetic relationships of European, Mediterranean, and SW Asian populations using a panel of 55 AISNPs“ . European Journal of Human Genetics . 27 (12): 1885?1893. December 2019. doi : 10.1038/s41431-019-0466-6 . PMC   6871633 . PMID   31285530 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  40. ↑ ?Chad Genetic Diversity Reveals an African History Marked by Multiple Holocene Eurasian Migrations“ . American Journal of Human Genetics . 99 (6): 1316?1324. December 2016. doi : 10.1016/j.ajhg.2016.10.012 . PMC   5142112 . PMID   27889059 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  41. ↑ Hodgson, Jason A. (2014). ?Early Back-to-Africa Migration into the Horn of Africa“ . PLOS Genetics . 10 (6): e1004393. doi : 10.1371/journal.pgen.1004393 . PMC   4055572 . PMID   24921250 .
  42. ↑ Almarri, Mohamed A.; Haber, Marc; Lootah, Reem A.; Hallast, Pille; Al Turki, Saeed; Martin, Hilary C.; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2021-09-02). ?The genomic history of the Middle East“ . Cell . 184 (18): 4612?4625.e14. doi : 10.1016/j.cell.2021.07.013 . ISSN   1097-4172 . PMC   8445022 Проверете ?а вредноста |pmc= ( help ) . PMID   34352227 Проверете ?а вредноста |pmid= ( help ) .
  43. ↑ ?Arabs bear brunt of Genetic Disorders“ . Thenational.ae. 22 September 2009 . Посетено на 2013-09-09 .
  44. ↑ 44,0 44,1 Borgio, JF (27 December 2021). ?Heterogeneity in biomarkers, mitogenome and genetic disorders of the Arab population with special emphasis on large-scale whole-exome sequencing“ . Archives of Medical Sciences . 19 (3): 765?783. doi : 10.5114/aoms/145370 . PMC   10259412 Проверете ?а вредноста |pmc= ( help ) . PMID   37313193 Проверете ?а вредноста |pmid= ( help ) .
  45. ↑ ?Centre for Arab Genomic Studies“ .
  46. ↑ ?Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> Publications“ . CAGS . Посетено на 2013-09-09 .
  47. ↑ ?Genetic Disorders in Arab Populations“ (PDF) . Webcache.googleusercontent.com. Архивирано од изворникот (PDF) на 2012-02-29 . Посетено на 2013-09-09 .
  48. ↑ ?Genetic Disorders in Arab Populations“ (PDF) . Cags.org.ae . Посетено на 2013-09-09 .
  49. ↑ Ghazi Omar Tadmouri. ?Centre for Arab Genomic Studies (CAGS) -> CTGA Database - Static“ . CAGS . Посетено на 2013-09-09 .
  50. ↑ Teebi AS, Farag TI (1997). Genetic Disorders Among Arab Populations . Oxford University Press. ISBN   978-0-19-509305-6 .
  51. ↑ ?MERS-CoV: in search of answers“ . Lancet . 381 (9883): 2069. June 2013. doi : 10.1016/S0140-6736(13)61228-3 . PMC   7138063 . PMID   23776959 .
  52. ↑ Thurmon TF (5 March 1974). Rare genetic diseases: a guidebook . CRC Press. ISBN   978-0-87819-039-3 .
  53. ↑ Abel EL (1 January 2003). Arab Genetic Disorders: A Layman's Guide . McFarland. ISBN   978-0-7864-1463-5 .
  54. ↑ Elhazmi; и др. (1996). ?Genetic disorders among Arabic populations“. Saudi Medical Journal . 17 (2): 108?123. ISSN   0379-5284 . Предлошка:INIST .
  55. ↑ ?Sickle cell disease in Middle East Arab countries“ . The Indian Journal of Medical Research . 134 (5): 597?610. November 2011. doi : 10.4103/0971-5916.90984 . PMC   3249957 . PMID   22199098 .
  56. ↑ ?[Glucose phosphate isomerase deficiency with congenital nonspherocytic hemolytic anemia]“. Harefuah . 126 (12): 699?702, 764, 763. June 1994. PMID   7927011 .
  57. ↑ ?Teebi hypertelorism syndrome“. Clinical Dysmorphology . 12 (3): 187?189. July 2003. doi : 10.1097/01.mcd.0000077563.66911.c4 . PMID   14564158 .
  58. ↑ ?Genetic diseases studies on Arabic world“ . Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2017-08-11 . Посетено на 2013-09-09 .
  59. ↑ 59,0 59,1 ?CTGA: The Database for Genetic Disorders in Arabs“ (PDF) . Архивирано од изворникот (PDF) на 8 March 2014.
  60. ↑ ?Genetic Diseases Studies in Arabic Countries“ . Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2017-08-11 . Посетено на 2013-09-09 .
  61. ↑ ?Arab Information Center for Genetic Counseling“ . Jeans4genes.org. Архивирано од изворникот на 2019-06-21 . Посетено на 2013-09-09 .
  62. ↑ ?A hunt for genes that betrayed a desert people“ . The New York Times on the Web . Mar 21, 2006. стр. F1, F4. PMID   16649272 .
  63. ↑ ?Molecular basis of autosomal recessive diseases among the Palestinian Arabs“. American Journal of Medical Genetics . 109 (3): 176?182. May 2002. doi : 10.1002/ajmg.10328 . PMID   11977175 .
  64. ↑ ?Genetic databases and their potential in pharmacogenomics“. Current Pharmaceutical Design . 16 (20): 2224?2231. 2010. doi : 10.2174/138161210791792804 . PMID   20459387 .
  65. ↑ ?Documentation of inherited disorders and mutation frequencies in the different religious communities in Israel in the Israeli National Genetic Database“. Human Mutation . 28 (10): 944?949. October 2007. doi : 10.1002/humu.20551 . PMID   17492749 .
  66. ↑ ?CTGA: the database for genetic disorders in Arab populations“ . Nucleic Acids Research . 34 (Database issue): D602?D606. January 2006. doi : 10.1093/nar/gkj015 . PMC   1347378 . PMID   16381941 .
  67. ↑ ?Genetic disorders among Palestinian Arabs. 4: Genetic clinics in the community“. American Journal of Medical Genetics. Part A . 140 (15): 1644?1646. August 2006. doi : 10.1002/ajmg.a.31342 . PMID   16830330 .
  68. ↑ ?Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM), a knowledgebase of human genes and genetic disorders“ . Nucleic Acids Research . 33 (Database issue): D514?D517. January 2005. doi : 10.1093/nar/gki033 . PMC   539987 . PMID   15608251 .
  69. ↑ ?Deniz: the electronic database for beta-thalassemia mutations in the Arab world“. Saudi Medical Journal . 24 (11): 1192?1198. November 2003. PMID   14647552 .
  70. ↑ ?The Israeli National Genetic Database“. The Israel Medical Association Journal . 11 (6): 373?375. June 2009. PMID   19697591 .
  71. ↑ ?Arab genetic disease database (AGDDB): a population-specific clinical and mutation database“. Human Mutation . 19 (6): 615?621. June 2002. doi : 10.1002/humu.10082 . PMID   12007218 .
  72. ↑ ?The molecular basis of autosomal recessive diseases among the Arabs and Druze in Israel“. Human Genetics . 128 (5): 473?479. November 2010. doi : 10.1007/s00439-010-0890-8 . PMID   20852892 .
  73. ↑ ?17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 3 deficiency in the Mediterranean population“. Pediatric Endocrinology Reviews . 3 (Suppl 3): 455?461. August 2006. PMID   17551466 . Affected individuals are born with ambiguity of the external genitalia and reared as females until puberty, found in Palestinians
  74. ↑ ?The 5th pan arab genetics conference website“ . Архивирано од изворникот на 2019-10-13 . Посетено на 2013-07-11 .
  75. ↑ ?Laboratory diagnosis of inherited metabolic diseases“. Annals of Clinical Biochemistry . 50 (5): 511?512. 5 July 2013. doi : 10.1177/0004563213495141 .
  76. ↑ ?The diagnosis of inherited metabolic diseases by microarray gene expression profiling“ . Orphanet Journal of Rare Diseases . 5 : 34. December 2010. doi : 10.1186/1750-1172-5-34 . PMC   3009951 . PMID   21122112 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  77. ↑ Tadmouri, Gazi (2014). ?Arab gene geography: From population diversities to personalized medical genomics“ . Glob Cardiol Sci Pract . 2014 (4): 394?408. doi : 10.5339/gcsp.2014.54 . PMC   4355514 . PMID   25780794 .
  78. ↑ ?In search of the genetic footprints of Sumerians: a survey of Y-chromosome and mtDNA variation in the Marsh Arabs of Iraq“ . BMC Evolutionary Biology . 11 : 288. October 2011. doi : 10.1186/1471-2148-11-288 . PMC   3215667 . PMID   21970613 . CS1-одржува?е: display-автори ( link )
  79. ↑ ?Y-chromosome variation among Sudanese: restricted gene flow, concordance with language, geography, and history“. American Journal of Physical Anthropology . 137 (3): 316?323. November 2008. doi : 10.1002/ajpa.20876 . PMID   18618658 .
  80. ↑ ?Genetic disorders in arabs“ (PDF) . Архивирано од изворникот (PDF) на 2016-03-06 . Посетено на 2013-07-06 .
  81. ↑ ?founder effect“.  Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics ( Seventh. изд.).  2020. no-break space character во |title= во положба 1 ( help ); no-break space character во |date= во положба 1 ( help ); no-break space character во |edition= во положба 1 ( help ); Проверете ги датумските вредности во: |date= ( help )
  82. ↑ Puffenberger, Erik (2021). ?Recessive diseases and founder genetics“. Genomics of Rare Diseases .
  83. ↑ Romdhane, Lilia (21 August 2012). ?Founder mutations in Tunisia: implications for diagnosis in North Africa and Middle East“ . Orphanet Journal of Rare Diseases . 7 : 52. doi : 10.1186/1750-1172-7-52 . PMC   3495028 . PMID   22908982 .
  84. ↑ ?The prevention of congenital and genetic disorders in the Eastern Mediterranean Region“ (PDF) . Eastern Mediterranean Health Journal . London. 29 July 2016.
  85. ↑ Van Roij, M. H.; Mizumoto, S.; Yamada, S.; Morgan, T.; Tan-Sindhunata, M. B.; Meijers-Heijboer, H.; Verbeke, J. I.; Markie, D.; Sugahara, K. (2008), ?Spondyloepiphyseal dysplasia, Omani type: further definition of the phenotype“ , American Journal of Medical Genetics. Part A , 146A (18): 2376?2384, doi : 10.1002/ajmg.a.32482 , PMID   18698629
Sub-topics
Генетска истори?а по регион
Популациона генетика
по група
Преземено од ? https://mk.wikipedia.org/w/index.php?title=Генетски_проучува?а_на_Арапите&oldid=5190964 “