白?紀と古第三紀の間の大量絶滅

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火球を伴い大気圏に突入する隕石
小規模な砂漠に囲まれた暗い色の丘陵地
地層中の岩
博物館にある地層中の岩石
K-Pg層に相当する地層
左上から時計回りに：

白?紀 と 古第三紀 の間（K-Pg）の 大量絶滅 （はくあきとこだいさんきのあいだのたいりょうぜつめつ、 英語 : Cretaceous?Paleogene extinction event, K?Pg extinction event [注? 1] 、または 白?紀と 第三紀 の間の（K?T）大量絶滅 [注? 2] ）は、約6600万年前に突如起こったとされる、地球上の動植物のうち4分の3の種が 絶滅 した [2] [3] [4] 大量絶滅 である [3] 。

ウミガメ や ワニ などの一部の ??動物 を除いて、?重が25kg以上になる 四肢動物 はこの時すべて絶滅した [5] 。この絶滅イベントは 白?紀 、さらには 中生代 の終わりに位置付けられており、今日まで?く 新生代 の始まりともなっている。

地質記? （ 英語版 ） においては、この大量絶滅は K-Pg境界 と呼ばれる地層に表れている。これは 堆積物 の薄い層で、陸上?海洋底問わず世界中で見つかっている。この境界の粘土層からは高濃度の イリジウム が?出されており、この点では 地球の地? よりも 小惑星 に近い [6] 。

この大量絶滅は、約6600万年前に [3] 直?10～15kmの 小惑星 （または彗星の破片）が地球に衝突したことで引き起こされた [7] [8] と考えられている。この衝突によって上空に?き上がった土砂が太陽光を遮り、 衝突の冬 が?生したことで、植物や プランクトン の光合成ができなくなり、全球的に環境が破?されたとされる [9] [10] 。この??は、 1980年 に ルイス?ウォルタ??アルヴァレズ と息子の ウォルタ??アルヴァレズ らの?究チ?ムによって提唱されたため [11] 、 アルバレス?? （ 英語版 ） とも呼ばれている。1990年代初頭、 メキシコ? に面する ユカタン半島 で直?180kmに達する チクシュル?ブ?クレ?タ? が?見されたことで、K-Pg境界の粘土層が 天?衝突 に由?するという決定的な??が得られ [12] 、アルバレス??はより?固なものとなった [13] 。絶滅と衝突のタイミングが一致していることは、絶滅を引き起こしたのがこの小惑星であることを?く示唆している [12] 。

2016年 にはチクシュル?ブ?クレ?タ?の ピ?クリング （ 英語版 ） 部分の掘削調査プロジェクトが行われた。この調査によれば、ピ?クリングは、衝突して?分以?に地球深部から放出された 花崗岩 で構成されており、この地域の海底に多く見られる 石膏 をほとんど含んでいないことが分かった。硫酸??物である石膏は、衝突後に蒸?して エアロゾル として大?中に?散し、長期にわたって?候や 食物連鎖 に甚大な影響を?えたとされる。

2019年 10月 に?表された?究結果によれば、この衝突と蒸?が急速な 海洋酸性化 を引き起こし、長期にわたる?候?動と 生態系の崩? （ 英語版 ） をもたらしたことで、大量絶滅の主要因となったと?表された [14] [15] 。

2020年 1月 に?表された?究結果によれば、この大量絶滅の?候モデリングの結果からは、絶滅の原因として小惑星の衝突が支持される一方、それまで天?衝突?に?抗されて唱えられていた 火山活動 は原因として支持されなかったという [16] [17] [18] 。

このほかにも、大量絶滅の原因として、 デカン?トラップ に代表される火山活動 [19] [20] や、 ?候?動 、 海面?動 などが寄?した可能性がある。

K-Pgの大量絶滅によって、多くの生物が絶滅した。この時に絶滅した生物としては非鳥類型 恐? が最もよく知られており、陸上では哺乳類や鳥類 [21] 、 爬?類 [22] 、 昆? [23] [24] 、植物 [25] でも多くの生物が絶滅した。また海中においては、 首長? や モササウルス類 が完全に絶滅し、 サメ や エイ が?する 軟骨魚類 、現生魚類の多くが?する ?骨魚類 [26] 、 軟?動物 （特に アンモナイト が完全に絶滅）、多くのプランクトンも大きな打?を受けた。?じて、地球上の生物の75%以上の種が絶滅したと [27] されている。

一方でこの絶滅は、生き?った生物にとっては 進化 の機?となった。多くの分類群で?著な 適?放散 が見られ、打?を受けた生態的地位の中では多?な種が急速に形成された。特に哺乳類は古第三紀に多?化し [28] 、この時代には ウマ類 や 鯨類 、 コウモリ 、そして ?長類 といった新しい形態が誕生している。恐?のうち生き?ったグル?プは 鳥類 のみで、短期間で爆?的に進化し、現在の多?性が生まれた [29] 。他には ?骨魚類 や [30] トカゲ にも [22] 適?放散が確認されている。

生物種ごとの絶滅のパタ?ン [ 編集 ]

K-Pgの大量絶滅では、膨大な?の種が全地球で急速に失われた。海洋生物の化石からは、?時の全生物種のうち75%以上が絶滅したと推定されている [27] 。

この絶滅はすべての大陸で一?に起きたと考えられている。恐?を例に?げると、白?紀末の マ?ストリヒト期 からは 北アメリカ 、 ヨ?ロッパ 、 アジア 、 アフリカ 、 南極大陸 のすべてで見つかっているが [31] 、 新生代 以降は世界のどこからも見つかっていない。また、 花粉化石 から示されるように、アメリカの ニュ?メキシコ州 、 アラスカ 、 中? 、 ニュ?ジ?ランド などにわたって植生が?滅した [25] 。

?じて被害は甚大であったにもかかわらず、絶滅した種の割合は分類群によって大きな違いが見られた。 光合成 への依存が大きかった種は、大?中にばらまかれた微粒子が太陽光を遮り、地上に到達する太陽エネルギ?が減少したことで衰退?絶滅した。こうして多くの植物が絶滅し、優占する植物種のいわば“再編成”が起きた [32] 。餌を利用しやすくなったためか、 ?食動物 や昆?食? 腐肉食 動物は生き延びることができた。 哺乳類 のうち、純?な 草食動物 や 肉食動物 にあたる種はすべて絶滅した。生き?った哺乳類や鳥類は、 デトリタス 食の昆?や ミミズ 、 カタツムリ などを捕食していた [33] [34] [35] 。

河川の 生物群集 では、生きた植物への依存度がより低く、逆に陸地から流れてくるデトリタスへの依存が大きいため、絶滅した動物は少なかった [36] 。より複?だが、同?の事例が海中にも見られた。海底にすむ動物が?養源としてデトリタス（ マリンスノ? ）を利用しているのに?し、その上層の動物は 植物プランクトン の 一次生産 にほとんど依存している [33] 。このため、深海底に住む生物に比べ、その上層を泳ぐ生物のほうが多く絶滅したのである。

円石藻 と呼ばれる植物プランクトンや 軟?動物 （ アンモナイト 、淡水生腹足類、 厚?二枚貝 、その他の二枚貝を含む）は、 食物連鎖 上で?係する他の生物と共に、絶滅するか個??が激減した。例えば、巨大な海生爬?類である モササウルス の餌は主にアンモナイトであったため、アンモナイトが絶滅すると共にモササウルスも絶滅した [37] 。一方で ワニ類 や チャンプソサウルス は半水生であり、デトリタスを利用することもできたため、K-Pg境界を生き延びることができた。現生のワニも腐肉食が可能で、?か月間にわたって餌なしで生き延びることができる。さらに、幼?はサイズが小さい上に成長が?く、初めの?年間は 無脊椎動物 や死んだ生物を食べる。こういった特?が、白?紀末を生き延びたことと?連があると考えられている [34] 。

この大量絶滅によって?多くの 生態的地位 が空白となったにもかかわらず、それらが利用されて 生物多?性 が回復するまでには長い期間を要した [33] 。

微生物 [ 編集 ]

白?紀という言葉の由?になった石灰堆積物は、多?な石灰ナノプランクトンによって形成されたものであるが、これらの化石記?はK?Pg境界の前後で劇的に?化し、種のレベルで明確に異なるものとなった [38] [39] 。?時の化石の統計的な解析から、海洋での生物多?性の減少には、 種分化 の減少よりも絶滅?の急?が大きく寄?したものと考えられている [40] 。

一方、 渦鞭毛藻 がこの時期にどうなったかについては、あまり理解が進んでいない。渦鞭毛藻で化石になるのはシスト（休眠胞子）であり、シストを形成しない種が化石に?らず、多?性を過小評?せざるを得ないためである [33] 。最近の?究では、K?Pg境界前後で分類群の大きな?化はなかったともされている [41] 。

放散? については、少なくとも オルドビス紀 以降から化石記?が?っており、K?Pg境界の前後での?化もよく調べられているが、大量絶滅を示す??は見つかっていない。 南極? では ?新世 初期に海水?が下がった結果、放散?が大繁殖したことが支持されている [33] 。 珪藻 類については、K?Pg境界以降も生存した種の割合はおよそ46%で、?滅的な大量絶滅には達していないもの、大きな?化を??している [33] [42] 。

K?Pg境界前後の浮遊性 有孔? については、1930年代から?究が行われていた [43] 。K?Pg境界での天?衝突の可能性が報じられると、K?Pg境界での浮遊性有孔?の絶滅について詳細に記述した論文が、?多く?表された [33] 。これらの??は二通りの解?がなされており、K?Pg境界で短期間での大量絶滅があったと唱えるグル?プと [44] 、より長期間にわたって複?の絶滅と?大を??したと唱えるグル?プに分かれ、現在も議論が行われている [45] [46] 。

底生 有孔?は多くの種が絶滅したが、これは海洋で バイオマス が減少し、餌資源となる有機物も減少したためと考えられている。海洋の微生物相が回復するにつれて、底生有孔?の種分化も活?になったが、これも餌資源の?加によると考えられている [33] 。特に?新世初期に植物プランクトンが回復したことで、多くの底生有孔?を支えるだけのデトリタスが供給されるようになった。?新世初期の?十万年の間にいくつかの段階を?て、底生有孔?は最終的な回復を遂げた [47] [48] 。

海生の無脊椎動物 [ 編集 ]

アメリカ ミシシッピ州 のオウルクリ?ク累層と呼ばれる地層?（白?紀より古い）から見つかった Discoscaphites iris と呼ばれる種のアンモナイト化石

K-Pg境界前後での 海生無脊椎動物 （ 英語版 ） の絶滅率は、?照する化石記?により大きく異なる。見かけの絶滅率は、?際の絶滅の影響よりも、むしろ化石が一?に?らず、まばらに?見されることの影響を受けていれる [33] 。

小型 甲?類 の 貝? は、マ?ストリヒト期初期に繁?し、各地に化石を?している。これらの化石の記?から、新生代で貝?の多?性が最も低かったのは?新世であることが分かっている。しかし、貝?での大量絶滅がK-Pg境界で起きたのか、それより以前に起きたのかについては、現在でも明らかになっていない [49] [50] 。

イシサンゴ目 では、白?紀後期に生息していた?のうち、およそ60%がK-Pg境界で絶滅した。詳細な分析によると、 熱? 地域の??に生息していた造礁性サンゴはおよそ98%が絶滅している。一方で??性サンゴは、 有光層 の下にある低?の深海域に生息し、K-Pg境界の前後でほとんど影響を受けなかった。造礁性サンゴは光合成をする 藻類 との 共生 ?係に依存しているが、この?係はK-Pg境界によって?滅的な被害を受けた [51] [52] 。ただし、K-Pg境界の絶滅と新生代の回復については、サンゴの化石のデ?タをそのまま用いるだけでなく、サンゴの生態系に生じた?化とも比較?討を加える必要がある [33] 。

頭足類 、 棘皮動物 、 二枚貝 については、K-Pg境界前後で?の?が大きく減少した。一方で、?に古生代に比べ小さな分類群となっていた 腕足動物門 では、ほとんどの種が生き延びただけでなく、?新世初期に多?化を見せた [33] 。

アラブ首長?連邦 オマニ山脈で?見された白?紀後期の二枚貝の化石。スケ?ルバ?は10mm。

軟?動物 の 頭足綱 では、 オウムガイ に代表されるオウムガイ?綱と、?にイカ、タコ、コウイカのなかまに分化していた ?形?綱 を除いて全ての種がK-Pg境界で絶滅した。?時の頭足類としては ベレムナイト や アンモナイト といった?をもつグル?プが繁?しており、これらは非常に多?化していただけでなく、個??も多く世界中に?く分布し、生態的に重要なグル?プであったが、すべてが絶滅した。?究者によれば、生存したオウムガイ?綱では大きな卵を少?産むという繁殖?略をとっており、大量絶滅を?り切ってアンモナイトに取って代わる上で大きく役立ったという。一方、アンモナイトは、多?の卵を産んでプランクトン型の幼生を?るという?略をとっており、これが理由で大きな被害を受けたとされる。さらに、地球上からアンモナイトが完全に絶滅した後、オウムガイ?綱の多?化が始まり、?の形?や複?さの点でアンモナイトに匹敵する進化を遂げたことが示されている [53] [54] 。

棘皮動物では、K-Pg境界の前後でおよそ35%の?が絶滅した。??としては、白?紀後期に低緯度海域の??に繁?した 分類群 で絶滅率が最も高く、中緯度海域の深海環境に生息するものでははるかに影響が小さかった。絶滅のパタ?ンからは、生息地の喪失があったことが指摘されており、特に?時の??にあった炭酸?プラットフォ?ムが沈降した影響が大きかったと考えられている [55] 。

そのほかにも、 厚?二枚貝 や巨大な二枚貝の イノセラムス が絶滅した [56] [57] 。

魚類 [ 編集 ]

ヤツメウナギなどを含まない 顎口類 の 魚類 では、K-Pg境界前後の化石が?っており、絶滅パタ?ンについても良い??が?っている。深海域は大きな影響を受けていないと考えられている一方で、外洋の頂点捕食者や、固い?を?いて捕食する 大陸棚 付近の底生魚では、同規模の絶滅を??している。

軟骨魚類 では、 板??綱 のうち新板?類（現在の サメ や エイ など）に分類される マ?ストリヒト期 のサメ28科とエイ13科のうち、K-Pg境界を越えて生き?ったのはサメ25科とエイ9科だった。 ?レベルでは、47?のうち、サメでは85%が生き?ったが、エイは15%しか?らなかった [58] [59] 。 種レベルでは、特に エイ では、少なくとも同定可能な種についてはほとんど全てが絶滅した [ 要出典 ] 。

一方で、 硬骨魚類 の ?骨魚類 では、90%以上の科が生き?った [58] [60] 。 南極近くの シ?モア島 では、K-Pg境界の直後の地層から化石を産しており、 硬骨魚類 の大量絶滅を示す??が?っている [61] 。海洋や淡水の環境は、K-Pg境界での急激な環境?化を緩和していたとされる [62] 。

陸生の無脊椎動物 [ 編集 ]

被子植物 の葉の化石には昆?による食痕が見つかる場合がある。北米の14か所から得られた食痕化石を使って、K-Pg境界の前後における昆?の多?性や絶滅率が推定されている。?究によると、白?紀の地層では、植物と食植生昆?の多?性はどちらも高かった。一方で、?新世初期には、植物相は比較的多?であったのに?し、昆?による食害の跡はほとんど見られず、K-Pg境界から170万年後においても同?であった [63] [64] 。

陸生植物 [ 編集 ]

K-Pg境界では、世界中の植物群落で大きな混?が生じ、多くの植物が絶滅した。これを裏付ける??は?多く見つかっており [25] [65] [66] 、葉の化石にも花粉の化石にも表れている [25] 。K-Pg境界の前、北アメリカには多くの植物が繁?していたが、境界付近で大規模な絶滅があり [25] [67] 、全植物種の57%が絶滅したとされている。ニュ?ジ?ランドや南極などの南半球の高緯度?では、大量死こそあったものの、種の入れ替わりは大規模には起こらなかったが、短期的な勢力?係は劇的に?化した [63] [68] 。地域によっては、?新世に入ってからの植物相の回復は、 シダ類 の大繁殖と共に始まった（ シダスパイク （ 英語版 ） ）。シダ類による植生回復は、 1980年のセント?ヘレンズ山噴火 で植物相が一度?滅した地域でも?察されている [69] 。

K-Pg境界の直後には、光合成を必要とせず植物遺骸からの?養素を利用する、 菌類 などの 腐生生物 が繁?した。菌類の優占は長くは?かず、?養源となる植物遺骸が十分に存在し、大?の透明度が回復するまでの間の一時的な現象だった [70] 。大?中の塵が減少し、太陽光が十分に?くようになると、光合成を行う植物が回復した。最初の?世紀はたった2種のシダ植物が優占していたと考えられている [71] 。

また、被子植物で 倍?性 が多くみられることも、絶滅を生き延びたことと?連していると考えられている。複?コピ?のゲノムを保持することで、急速な環境?化にも適?しやすくなるとされる [72] 。

菌類 [ 編集 ]

多くの菌類は、K-Pg境界で一掃されるように絶滅した。一方で、その後しばらくの間、一部の種はかえって繁?を遂げたことも分かっている。この時代の 微化石 からは、菌類の胞子?が著しく?加し、ずっと後になってシダ植物の胞子が?加したことが明らかになっている。K-Pg境界のイリジウムを含む層やその直後の層からは、ほとんど菌類の胞子（ Monoporisporites ）や 菌? の化石しか出てこない。これらの腐生生物は日光を必要としないので、塵や硫?エアロゾルが大?を濁らせても生き?ることができた [70] 。

菌類の大繁?は他の大量絶滅の際にも起きている。約2憶5100万年前の P-T境界 では、全生物種の96%が絶滅した、地球史上最大の大量絶滅が?生しているが、その直後にも同?の現象があったことが分かっている [73] 。

?生類 [ 編集 ]

?生類 については、K-Pg境界での絶滅の??は限定的である。アメリカの モンタナ州 における、K-Pg境界前後の脊椎動物化石の?究からは、?生類で絶滅した種は1つもなかったと結論付けている [74] 。しかし、この?究で扱われていないマ?ストリヒト期の?生類の中には、?新世以降に見られなくなった種もいくつか存在している。その中には カエル の一種である Theatonius lancensis （ 英語版 ） や [75] 、現代の有尾目に似た外見を持つ アルバネルペトン科 の Albanerpeton galaktion などが含まれる [76] 。したがって、?生類の中にも、K-Pg境界で絶滅したものがいたと考えられる。?生類の低い絶滅率は、淡水生動物全?で絶滅率が低いことにも?連していると考えられる [77] 。

主?類以外の動物 [ 編集 ]

カメ [ 編集 ]

白?紀に生息していた カメ 類のうち、80%以上の種がK-Pg境界以降も存?した。白?紀末には6つの科が存在していたが、すべて 古第三紀 からも確認されており、現生種につながっている [78] 。

鱗?形類 [ 編集 ]

主?類に?さない爬?類である 鱗?形類 （ ヘビ 、 トカゲ 、 ムカシトカゲ などを含む）は、系統としてはK-Pg境界を生き延びた [33] 。

ムカシトカゲ目は、 中生代 初期には?い地域に分布し、比較的繁?していた。しかし、中生代中期になると、 南アメリカ で非常に繁?した例を除いて衰退していき [79] 、現在では ニュ?ジ?ランド に1?が生息するのみである [80] 。

2008年にDmitry Bogdanovによって描かれた、クロノサウルスの狩りの想像?。こうした 首長? などの大型の海生爬?類は白?紀末に絶滅した。

一方でトカゲやヘビ、 ミミズトカゲ に代表される 有鱗目 は、 ジュラ紀 に適?放散して??な生態的地位を占めるようになり、白?紀を通して繁?し?けた。これらはK-Pg境界以降も生存し、現代の爬?類では最も多?で成功した系統となり、6000を超える種が生息している。陸生有鱗目では、 モンスタ?サウリア類 （ 英語版 ） や ポリグリファノドン類 （ 英語版 ） などで絶滅した科も多く、化石記?によれば、この被害から回復するのに1000万年ほどがかかったとされる [81] 。

主?類に?さない水棲爬?類 [ 編集 ]

?時の海洋捕食者の頂点にいた海生 爬?類 は、非主?類の 首長? や モササウルス などであるが、いずれも白?紀末に絶滅した [82] [83] 。なお 魚? については、大量絶滅が起こる前に化石記?から姿を消していた [84] 。

主?類 [ 編集 ]

主?類 のクレ?ドの中では、 ワニ と 鳥類 の2つのグル?プが大量絶滅を生き延びている。一方で、絶滅したグル?プには、非鳥類型恐?や翼?がある [85] 。

ワニ [ 編集 ]

マ?ストリヒト期に化石記?のある ワニ 及びそれに近?な爬?類としては10科が知られているが、K-Pg境界ではそのうち5科が絶滅した [86] 。?りの5科はマ?ストリヒト期と?新世の?方から化石が見つかっている。淡水生?海生の ディロサウルス科 （ 英語版 ） を除く4科については、すべてが淡水生?陸生であった。これらのワニを含む系統では、およそ50%がK-Pg境界を生き延びたが、大型の種は絶滅する傾向があった [33] 。これらの系統がK-Pg境界を生き延びることができたのは、水中生活と穴を掘る能力によって、環境?化の影響を緩和することができたからだと考えられている [62] 。

ジュ?ヴ他（2008）によれば、現生のイリエワニのように、?時は海生の種でも幼生が淡水環境に住んでおり、他の海生爬?類のように絶滅するのを免れることができた [87] 。淡水環境は海水環境よりも、K-Pg境界での環境?動の影響が少なかったとされている。

翼? [ 編集 ]

翼? のうち、 ニクトサウルス科 と アズダルコ科 はマ?ストリヒト期に確?に生息していたが、どちらもK-Pg境界で絶滅したとされている。マ?ストリヒト期には他にも、 オルニトケイルス類 、 プテラノドン科 、 タラソドロメウス類 、 タペヤラ類 、さらには?片的な化石しか見つからないため分類こそできないものの、?をもつことが分かっている基部系統の翼?なども生息していた可能性がある [88] [89] [90] 。この期間には、現代の鳥類につながる系統では多?化が起きていた。?統的な?では、現代の鳥類は、近?な系統群（ 鳥翼類 ）や翼?と直接競??係にあって置き換わったか、すでに空白となっていたニッチを埋めただけであると考えられてきた [62] [91] [92] 。しかし、翼?と鳥類の多?性の間には相?がないことが分かり、競???は支持されていない [93] 。また、小型の翼?は白?紀後期まで存在しており [94] 、K-Pg境界直前には、鳥類が占めていたニッチの一部を翼?が取り?していた [95] 。

鳥類 [ 編集 ]

ほとんどの 古生物?者 は、恐?の中で唯一、現在でも見られる系統が 鳥類 だと考えている（ 鳥の起源 ?照）。 ヘスペロルニス類 や エナンティオルニス類 のような 鳥翼類 の生物を含め、?時繁?していた ?脚類 は鳥類以外すべて絶滅した [96] 。

化石の分析からは、鳥類の多?化はK-Pg境界以前に始まっており、 平胸類 、 キジ目 、 カモ目 の系統は恐?と共存していたことが分かっている [97] 。??な種の膨大な化石記?からは、K-Pg境界から30万年前後の時点では、鳥類以外にも鳥翼類の生物が生息していたことが分かっている。これらは古第三紀になると見つからないため、大量絶滅があった??となっている [21] 。

?時もっとも成功した鳥翼類はエナンティオルニス類であるが、これらは絶滅で一掃されてしまった。一方で、地上や水上での生活に適?した鳥類の一部は生き?り、現代の鳥類につながった [21] [98] 。K-Pg境界を生き延びたことが確?にわかっている鳥翼類は、現在の 鳥綱 しかない [21] 。鳥類は、泳ぐ??水するといった行動が可能で、水中や?地に逃れる能力があり、絶滅を避けられたのではないかと考えられている。現在の鳥類でも、?穴を掘る?樹洞に?をつくる?シロアリの?を?取りするといった行動が多くの種で見られ、こうした行動で急激な環境?化から身を守ったと考えられる。

非鳥類型恐?の絶滅によって空いたニッチを埋めることで、K-Pg境界以降も鳥類は長期的に生き?ることができた [62] 。K-Pg境界後はニッチに空きが多く、捕食者も少なくなっていたため、鳥類の適?放散が活?に起こった。たとえば 平胸類 は、古第三紀初期に急速に多?化する中で、少なくとも3回から6回にわたって飛行能力を失っており、それまで恐?が占めていた大型草食動物のニッチの一部に進出していたと考えられている [29] [99] [100] 。

鳥類以外の恐? [ 編集 ]

絶滅前に地球上に生息していた ティラノサウルス の化石

科?者は今のところ、すべての非鳥類型恐?がK-Pg境界で絶滅したという見解で一致している。恐?の化石記?からは、白?紀の最後の?百万年間の間に多?性が減少しているとも、多?性の衰退はなかったとも?方の解?ができ、恐?の化石記?の質は?究者が化石記?だけを見て?純に?者について判?するには十分ではない [101] 。しかしマ?ストリヒト期後期の恐?が穴を掘ったり、泳いだり、水中を?ったりできるという??はなく、これはK-Pg境界で起こった環境?化による負荷から逃れられなかったことを意味している。小さな恐?が少しの間生き?った可能性はあるが、草食恐?の食料となる植物は不足し、その結果肉食恐?の獲物も減るため長くは生きられない [62] 。

恐?の持つ??性 （ 英語版 ） についての理解が深まったことで、近?種のワニと違って恐?が完全に絶滅した理由への理解も深まった。 ??動物 であるワニは食料の必要性が限られており、?か月間食事なしでも生きることができるが、同じ?の大きさでも 恒?動物 である種は代謝が早くはるかに多くの食料を必要とする。したがって、食物連鎖の混?の中で非鳥類の恐?は絶滅し [32] 、ワニは何種かが生き?った。この?係と?連して、?長の小さい鳥類や哺乳類のほうが生き?ったことも、??な要因がある中の1つとして、必要とする食料が少なく?んだことと因果?係があるとされている [102] 。

恐?の絶滅は徐?に進行したのか、一?に進んだのかは、化石記?からはどちらともとれるような??が得られてきたため議論がされてきた。 2010年 にヨ?ロッパの ピレネ?山脈 にある29の化石サイトを調査した結果からは、小惑星の衝突までは100種以上の多?な恐?が生存していたとわかっている [103] 。より最近の?究では、この?字が 化石生成のされやすさの違いによるバイアス （ 英語版 ） や大陸の化石記?の少なさから曖昧なものであるとされており、地球規模の生物多?性を推定した結果?時生きていてK-Pg境界で絶滅した恐?の種を628から1078種と推計値を更新している [104] 。そしてこの恐?はK-Pg境界において突然絶滅したとしている。

一方で、 カナダ アルバ?タ州 レッドディア川 沿いの化石に基づく?究では、非鳥類型恐?が徐?に絶滅していったという見解が示されている。そこにある白?紀の最後の1000万年分の地層から、恐?の種の?はその間に45から12になったと示され、ほかの?究者も同?の結果を出している [105] 。

さらには、「?新世にも生きていた恐?」がいるとの?を提唱する?究者もいる。この?は、北アメリカ西部にまたがる?紀後期と?新世の地層である ヘルクリ?ク累層 において、K-Pg境界層から最大1.3m（4万年新しい層に相?）上の地層から恐?の化石が見つかったことに基づいている [106] 。また、 アメリカ コロラド州 の サンファン川 （ 英語版 ） の オホアラモ累層 で見つかった ハドロサウルス の 大腿骨 化石と一?に見つかった花粉から、この恐?がK-Pg境界から100万年後に相?する今から6450万年前の新生代にも生きていたとされている。もし本?にこの種がK-Pg境界後しばらく生き?っていたことが分かればこの化石は“ Extinction debt （ 英語版 ） ”と見なされる [107] 。しかし?際のところは、この化石は元の場所から侵食され、ずっと後に再び堆積した（化石の再生産として知られる）という見解が多くの科?者間では一致してなされている [108] 。

コリストデラ類 [ 編集 ]

コリストデラ目 （ 英語版 ） （半水棲の ?弓類 ）はK-Pg境界を生き延びた爬?類だったが [33] 、 中新世 初期に絶滅した [109] 。このうちの チャンプソサウルス の ? に?する?究から、K-Pg境界を越えてから多くのコリストデラ類の食生活が?化したことが分かっている [110] 。

哺乳類 [ 編集 ]

白?紀にいた主要な 哺乳類 の系統は、 ?孔目 （卵生哺乳類）、 多丘?目 、 後?下綱 、 ??下綱 、 ドリオレステス類 （ 英語版 ） [111] 、 ゴンドワナテリウム類 （ 英語版 ） [112] などを含め全てK-Pg境界を越えても生き?ったが、大きな損失を被った種もあった。特に、後?類は北米からは完全に姿を消し、アジア地域の デルタテリディウム目 （ 英語版 ） （ デルタテリディウム などを含む）は Gurbanodelta の系統を除き絶滅した [113] [114] 。北アメリカのヘルクリ?ク累層では、知られている10種の多丘?目?11種の後?類のうち半分ほどが、K-Pg境界を越えると見つからなくなった [101] 。それでもヨ?ロッパや北アメリカの後?下綱は比較的ダメ?ジが少なく、?新世に入ってすぐに回復したが、アジア地域の後?下綱はより深刻で、この地域の哺乳類の動物相の主要な構成要因となることは二度となかった [115] 。最近の?究では、後?類がK-Pg境界で最も甚大な影響を被り、次に多丘?目が?き、??類が最も早く回復したとされている [116] 。

哺乳類の種はK-Pg境界のおよそ3000万年前から多?化し始めたが、この多?化はK-Pg境界で行き詰まった [117] 。恐?の絶滅によって恐?が占めていた生態?上のポジションはがら空きになったにもかかわらず、哺乳類はK-Pg境界を越えて全?としては爆?的な多?化を起こさなかった [118] 。翼手目（ コウモリ ）や 鯨偶蹄目 （現在の クジラ や イルカ 、 偶蹄目 など）はK-Pg境界後に多?化したと解?されていたが [118] 、最近の?究だと?際にK-Pg境界直後に多?化したのは 有袋類 だけであると結論付けられている [117] 。

K-Pg境界時点の哺乳類の大きさは ラット 程度と小さく、そのおかげで環境?化からうまく逃れることができた。現在もその習性が?っていることから、初期の?孔類や有袋類は穴を掘って生活するか半水棲になっていたと考えられている。穴を掘ったり半水棲になることは、K-Pg境界の環境?化から保護されるのに役立ったとされている [62] 。

?? [ 編集 ]

北アメリカ大陸での化石 [ 編集 ]

ヘルクリ?ク累層

北アメリカの陸上の地層では、大量絶滅はマ?ストリヒト期後期に豊富に存在した化石が、境界を越えると突如失われやがて前述のシダスパイクが現れるという?著な不一致がみられるところで最もわかりやすく見いだされる [65] 。現在、世界で最も重要な、K-Pg境界からの恐?の化石を含む地層は北アメリカ西部 モンタナ州 に見つかっているマ?ストリヒト期後期の ヘルクリ?ク累層 である。およそ7500万年前より古い モンタナ州 の ジュディスリバ?累層 や アルバ?タ州 の ダイナソ?パ?ク累層 と比べると、ヘルクリ?ク累層からはそれより新しい白?紀最後の1000万年間の恐?の?化の情報が得られる [101] 。ただしこれらの化石層は地理的に一部にしか?がっていないので、1つの大陸の一部分しかカバ?できない。

カンパニアン層と呼ばれる層の中期から後期には、ほかのどの?一の地層よりも多?な恐?が見られる。マ?ストリヒト期後期の岩石からは、 ティラノサウルス 、 アンキロサウルス 、 パキケファロサウルス 、 トリケラトプス 、 トロサウルス といった、主要な群の中でも最重要な種が多く見つかっている [119] 。

豊富に存在する恐?の化石に加えて、植物の化石もK-Pg境界での種の減少を記?している。K-Pg境界より下（つまり古い層）からは 被子植物 の花粉の化石が多く出てくるが、境界を超えると花粉はほとんど含まれず、代わりにシダの胞子が多くを占める. [120] 。花粉の?は境界の上で徐?に回復していき、このようにシダ植物によってまず植生が回復したあと徐?に被子植物が?えていく?子は現代でも火山の噴火により植生が失われた地域で見られる [121] 。

2022年 に?表された、 アメリカ ノ?スダコタ州 の タニス （ 英語版 ） で?見された魚骨の化石の?究によると、大量絶滅が起こった季節は北半球の春に相?するとされている [122] [123] [124] 。

海洋化石 [ 編集 ]

K-Pg境界では海洋プランクトンの大量絶滅も起こったとされている [125] 。そしてアンモナイト?もK-Pg境界付近で絶滅したが、この?の絶滅は境界の前からも白?紀後期の 海退 によって小規模ながらもゆっくりと進んでいた。こうしたK-Pg境界前からのゆっくりとした絶滅はほとんどの イノセラムス 科でも見られた。結果としてアンモナイトの種の多?性は白?紀後期の全?にわたって漸進的に減少した [126] 。

さらに白?紀の海洋環境を解析した結果、白?紀後期の海洋の環境は、同時に複?の?化がゆるやかに進んでいたが、大量絶滅によってそのプロセスがすべて止まったと分かった [126] 。K-Pg境界付近で??が急激に上昇し、海洋生物の多?性は減少した。およそ6540万年前から6520万年前の間に??は3℃から4℃ほど急激に上昇し、これは大量絶滅が起こったタイミングと非常に近い。??が高くなると逆に海水?は低下し、このことが海洋生物の多?性を劇的に減少させた [127] 。

巨大津波 [ 編集 ]

科?者たちはK-Pg境界で起こった天?衝突の際に?生した 巨大津波 によって、 カリブ海 地域や メキシコ? 沿岸部に津波による堆積物が?されているという見解で一致している [128] 。これらの堆積物は メキシコ 北東部のラ?ポパ盆地 [129] 、 ブラジル 北東部の石灰岩台地, [130] 、 大西洋 の深海堆積物 [131] などに表れている。これらの層の中で知られているうち最も厚い層は チクシュル?ブ?クレ?タ? ?部にある、クレ?タ?からの放出物が直接積もった花崗岩層であり、その厚さは最大100mに達する。

?生した巨大津波の高さは100mに達するが、これは小惑星が比較的?い海に落ちたためまだ運よく波高が抑えられた結果であり、深海に落ちていれば波高は4.6kmに達していたと試算されている [132] 。

衝突時に堆積した堆積岩からの化石 [ 編集 ]

メキシコ?沿岸地域では、 マングロ?ブ 型の生態系がK-Pg境界で?生した巨大津波によって流され、運ばれて堆積したとされる化石を含む堆積岩が見つかっている [133] 。これは衝突の際にメキシコ?沿岸に海水が繰り返し押し寄せた??となっている [134] 。死んだ魚が??に流されたが、死肉を食べる動物がそれを食べつくしてしまうことはなかった [135] [136] [137] 。

絶滅に要した期間 [ 編集 ]

絶滅が起こるまでにどれくらいの期間を要したかは2020年代現在も議論がなされている。いくつかの理論だと?年から?千年という比較的短い期間で絶滅が完了したこととなり、ほかの理論ではもっと長い期間という結果が出ている。この問題を解くことは シニョ?ル?リップス?果 と呼ばれる、?際の絶滅は化石が見つかった時期よりも後に起こっているにもかかわらず化石記?の不完全さによりそれがわからなくなるという?果もあってとても困難となっている [138] 。また、K-Pg境界の?百万年前から?百万年後を包含する連?した化石層はほとんど見つかっていない [33] 。そのうち3つの化石サイトにおける地層の堆積速度とK-Pg境界の粘土層の厚さから、絶滅は1万年以?の短い期間で急速に進んだと推定されている [139] 。アメリカ コロラド州 の デンバ?盆地 （ 英語版 ） でのある地点は、K-Pg境界後のシダスパイクがおよそ1000年、長くとも71000年を超えない期間?き、同じ場所での 新生代 の哺乳類の最も早い出現はおよそ18万5000年後、?くとも57万年後には起こっていることが見つかった。少なくともデンバ?盆地では、生物の絶滅は急速に進み、また回復も早くになされたとされている [140] 。

チクシュル?ブ?クレ?タ?での衝突 [ 編集 ]

衝突の?? [ 編集 ]

白亜紀と古第三紀の間の大量絶滅の位置（北アメリカ内）
白亜紀と古第三紀の間の大量絶滅
チクシュル?ブ?クレ?タ?の位置

1980年 に、 ノ?ベル賞 受賞者の 物理?者 である ルイス?ウォルタ??アルヴァレズ とその息子で地質?者の ウォルタ??アルバレス 、化?者の フランク?アサロ （ 英語版 ） ? ヘレン?ミシェル （ 英語版 ） は、世界中の白?紀と古第三紀の間の 堆積 層で イリジウム の 濃度 が通常より著しく（最初に?究された3地点でそれぞれ通常の30,160,20倍の濃度）高くなっていることを?見した。イリジウムは?と親和性が高いため地球誕生時に起こった分化で多くが?と一?に 中心核 に沈んでいったため、地球の 地? では非常に希少な 元素 である。この分化が起こっていない小惑星や 彗星 ではイリジウムが元の濃度のまま?っているため、アルヴァレズのチ?ムはK-Pg境界において地球に天?が衝突したという?を提唱した [9] 。天?衝突が起こった可能性自?はそれ以前から提案されていたものの、この?究は天?衝突?に?する最初の確かな??となった [141] 。

アメリカ コロラド州 の ラトン盆地 （ 英語版 ） にある トリニダ?ドレイク州立公園 （ 英語版 ） にみられるK-Pg境界の露頭。暗い色の岩石から明るい色の岩石に急に?化している?子が見て取れる。

この?は、最初に提案された際はいささか急進的であると見られていたが、追加の??がすぐに明らかになった。K-Pg境界の粘土層中には、テクタイトと呼ばれる [142] 衝突時の熱で溶融した岩石から結晶化した微小な球?の構造が多くみられた [143] 。また、 衝?石英 [注? 3] などのほかの?物もK-Pg境界から見つかった [144] [145] 。メキシコ?沿岸やカリブ海に沿って見つかった巨大な 津波堆積物 も??として加わり [146] 、アメリカ南部からメキシコ北部にかけて堆積物がメ?トルサイズまで大きくなっていったことから、天?衝突がその近?で起こったことも見出された [25] 。

チクシュル?ブ?クレ?タ? のレ?ダ?トモグラフィ??像から見える、直?180kmに?がるクレ?タ?のリング。

さらなる?究により、 ユカタン半島 先端に位置する チックスルブ?プエブロ郡 （ 英語版 ） の地下にある巨大クレ?タ?である チクシュル?ブ?クレ?タ? が、K-Pg境界層の粘土の供給源であると特定された。 地質?者 のグレン?ペンフィ?ルドが 1978年 に調査した?容に基づき 1990年 に?表された?究結果によると [13] 、クレ?タ?は楕円形でその直?はおおよそ180kmと、アルヴァレズのチ?ムが試算したサイズとほぼ同じであった [147] 。衝突??から存在が予想されていた巨大クレ?タ?が?際に?見されたことは、K-Pg境界で天?衝突が起こった決定的な??となり、それが大量絶滅の原因となったとする?を?くした。

2013年 に?表された論文において バ?クレ?地質年代?センタ? （ 英語版 ） の ポ?ル?レニ? （ 英語版 ） は、 アルゴン - アルゴン法 による 放射年代測定 の結果から衝突が起こったのは6604.3万年±1.1万年であるとしており、絶滅はそれから32000年以?に起こったとしている [3] [148] 。

衝突した小惑星である チクシュル?ブ衝突? について、 2007年 に小惑星の バティスティ?ナ族 （ 英語版 ） と呼ばれるグル?プに?しているという?が提唱された [149] 。このグル?プは、過去、ある1つの大きな小惑星がほかの小惑星との衝突した際に?けた破片に相?する小惑星で構成されており、その中で最大なのが バティスティ?ナ と命名されている小惑星である。この小惑星や族自?の?測が不足していることもあり、この?は反?こそないものの??が疑われている [150] 。 2009年 には、バティスティ?ナの?測から得られた化?的特性が、チクシュル?ブ衝突?の合わないことが報告された [151] 。さらに 2011年 には赤外線宇宙望遠鏡の WISE による小惑星の反射光の?測で、この族の小惑星が衝突によって誕生したのはおよそ8000万年前であると推定され、そこから6600万年前までのわずか1400万年の間に軌道を?え地球に衝突することは困難であるとの見解が示された [152] 。 アメリカ ノ?スダコタ州 南西部の化石サイトである タニス （ 英語版 ） からは衝突イベントについて更なる??が見つかっている [153] 。タニスもまた、北アメリカ4州にまたがる、多くの重要な化石産出で知られる白?紀後期～?新世前期の地層、 ヘルクリ?ク累層 の一部分である [154] 。その中でもタニスは、チクシュル?ブ衝突?の衝突の?分後から?時間後までの情報が非常に詳細に記?されている極めてまれな地点である [155] [156] 。このサイトからの 琥珀 には衝突時のものとされる微小な テクタイト が見つかっている [157] 。ただし?究者の中には、現場での調査結果に疑いを持ったり、この?見のチ?ムのリ?ダ?のRobert DePalmaが?見時には地質?の 博士? を取得していないことや彼が行っていた商業活動から、この結果を?疑的に見る者もいる [158] 。

衝突の影響 [ 編集 ]

2010年 3月に、41人の科?者からなる?際委員?は20年間の科?論文をレビュ?し、大量絶滅の原因として天?衝突??その中でもチクシュル?ブでの衝突を承認し、大規模な火山活動などのほかの原因を除外した。委員?では、直?10～15kmの小惑星がユカタン半島のチクシュル?ブに衝突したとされ、衝突のエネルギ?は420 ゼタ ジュ?ル 、 TNT換算 で100兆トン（ ?島 や 長崎 原爆の100万倍以上に相?）とされた [12] 。

衝突の影響は世界的な大災害となり、現象のいくつかは衝突後短い間のものだったが、生態系を破?するような地球科?的??候的な影響もあった。

衝突時の噴出物が大??に再度突入する際には、?時間の間?い 赤外線 パルスが放出され、熱線として生物を?き?った [62] 。この熱線の影響の程度には議論があり、火災の影響は北アメリカにとどまり、全世界的な ファイア?スト?ム には至らなかったという意見もある。 2013年 に 核の冬 についての著名なモデル?究者が?表した論文では、地層から見つかった煤の?量に基づくと、 生物? 全?が燃え、それによる煤が日光を遮る?果から 隕石の冬 が生じたとされた [159] 。

噴出物の再突入によって?定された火災や隕石の冬の?果を除いても、衝突時に?生したダストの雲は最大1年間日光を遮り、光合成を阻害した [125] 。小惑星が衝突した地域が、大量の可燃性炭化水素と硫?化合物を含む炭酸?岩石の多い地域であったことがさらに災いし [160] 、?化した硫?化合物により生じた硫酸 エアロゾル が 成層? にまで到達し、地表に?く日光量を50%以上減少させたほか?い 酸性雨 を降らせた [125] [161] 。 この酸性雨による 海洋酸性化 の結果として、 炭酸カルシウム の?を持つ生物の多くが死滅した。

日光の減少で、最初の3年間は??は氷点下となった [162] 。 ユカタン半島近くのブラゾス川近くの海域では、衝突後の?十年で海水?が7℃も低下した [163] 。 こうしたエアロゾルはダストよりも長く?り、少なくとも10年間は消えなかった。このことは、植物や植物プランクトン、草食動物やそれを捕食する動物の絶滅に?がる。一方でデトリタスに依存した食物連鎖中にいる生物には生き?るチャンスがある [102] [125] 。 ただし大規模な火災が?生していた場合は、生き?った生物のうちからも最も脆弱な種から絶滅していくとされている [164] 。

絶滅の影響を越えた後、 アマゾン熱?雨林 のような 新熱?? の 多雨林 バイオ?ム を生んだり、絶滅以前のレベルまで多?性が?る600万年の間に地域の植物の構成を大きく置き換えるなどの動植物の?化を引き起こした [165] [166] 。

ニュ?ジ?ランド の ワイマツク （ 英語版 ） 近郊の デゥノリ? （ 英語版 ） にあるム?ディ?クリ?ク?山近くの川底にある地層。石炭の形成が6600万年前に突如止まっており、陸上植物を?滅させる出?事があった??となっている。こうした??はメキシコから遠く離れた世界中に見られる [65] 。

2016年のチクシュル?ブ?クレ?タ?掘削プロジェクト [ 編集 ]

2016年 には科?的掘削プロジェクトによって、チクシュル?ブクレ?タ?周?の ピ?クリング （ 英語版 ） と呼ばれる部分の深部から岩石の サンプル が採取された。

このサンプルから、ピ?クリングを構成する岩石は衝突による?力でわずか?分で現在の形にまで溶融したと分かった。海底堆積物とは異なり、ピ?クリングは衝突によって表面まで飛散した地球深部の 花崗岩 から構成されていた。この地域の水深の?い海域の海底には 硫? を化合物として含む?物である石膏に富んだ岩石が?がっていたが、衝突時に大?中に蒸?してほとんどが?らなかった。さらに、衝突で生じた巨大津波により [注? 4] 、ピ?クリング上には粒子のサイズごとに分離された砂の層が、地球上で知られている中で最大規模の?範?まで?がって分布していた。

これらの?見は、天?衝突が大量絶滅においてどのような役割を果たしたかを?く裏付けた。衝突した小惑星は、衝?で周?の岩石を溶融させ幅190kmのピ?クリングを形成し、深部の花崗岩を飛散させ、巨大津波を引き起こし、?年以上にわたり大?中に?るほどの大量の岩石や硫?を大?中に蒸?させるほど巨大なものだった。この世界中に?がったダストや硫?化合物が破滅的な?候?動を起こし、??の大きな低下や食滅連鎖の破?に?がった [167] [168] 。

その他の?? [ 編集 ]

K-Pg間の大量絶滅とチクシュル?ブでの天?衝突の同時?生は、絶滅の原因としての天?衝突?を?く裏付けるものであるが、それでも中には火山の噴火、?候?動、海水?の?化、他の天?衝突といった他の原因を提唱し?ける?究者もいる。

K-Pg間の大量絶滅は天?衝突と?連付けられている唯一の 大量絶滅 で、 マニクアガン?クレ?タ? のような他の大きな天?衝突も地球史上は起こってはいるものの、それらは大量絶滅に直結したとは考えられていない [169] 。

デカントラップ [ 編集 ]

シニョ?ル?リップス?果 の解??。AからDまでの生物は?中の星で示された大量絶滅で同時に絶滅したが、化石が産出された時期(三角、最後の算出が丸)が飛び飛びであるため、それぞれ丸の時期を最後に絶滅した（4種の絶滅が漸進的に起こった）と誤解?される。

2000年 以前は、 デカントラップ での 洪水玄武岩 の噴出が絶滅の原因になったかどうかは、玄武岩の噴出が起こった期間が6800万年前からの200万年以上と長期にわたったため、大量絶滅が段階的に起こっていたかという論点と?がっていた。しかし、最新の??では、玄武岩の噴出が起こったのはK-Pg境界を?んだわずか80万年の間にとどまるとされたため、大量絶滅が短い期間に起こったという視点からも受け入れやすくなり、デカントラップがその後の絶滅や生物多?性の回復の?れの原因となった可能性があるとされている [170] 。

デカントラップは、ダストや硫?化合物のエアロゾルを大?中に放出することで日光を遮り植物の光合成を阻害するなどの、いくつかのメカニズムで絶滅を引き起こした可能性がある。さらに、デカントラップでの噴火は大量の 二酸化炭素 を噴出することで、大?中からエアロゾルが無くなった後も ?室?果 で?候を大きく?える影響があったとされる [171] [172] 。

デカントラップが、長期にわたり徐?に起こる大量絶滅と?連付けられたころは、天?衝突?を提唱していたアルヴァレズは古生物?者が シニョ?ル?リップス?果 によるまばらな化石記?に惑わされていると主張した。彼の主張は最初は良く受け入れられなかったが、その後の化石層の調査は彼の主張を裏付けていた。最終的に多くの古生物?者がK-Pg間の大量絶滅は少なくとも全地球的な出?事が一度に起こったものであると同意するようになった。それでも、アルヴァレズでさえも絶滅には天?衝突以外の要因も同時に?係した可能性があることを認めている [173] 。

こういった理論を組み合わせた地球物理?モデルの一部は、天?衝突がデカントラップに影響したことを示唆している。これらのモデルは高精度な放射年代測定を組み合わせ、チクシュル?ブでの天?衝突で地球?部に加わった衝?が、活火山だけでなくデカントラップでの何回かの最大級の溶岩噴出を誘?したとしている [174] [175] 。

天?の多重衝突 [ 編集 ]

K-Pg間の大量絶滅と?連して形成された衝突クレ?タ?として、チクシュル?ブ以外のクレ?タ?も候補に?がっている。このことは、複?の破片となって立て?けに 木星 に衝突した シュ?メ?カ??レヴィ第9彗星 のように、ほぼ同時に複?の天?が地球に衝突した可能性を示している。直?180kmのチクシュル?ブクレ?タ?のほかに、 ウクライナ には6517万年±64万年前に形成された直?24kmの ボルティッシュクレ?タ? （ 英語版 ） があり、 北海 には5950万年±1450万年前に形成された シルバ?ピット?クレ?タ? があり、またはるかに大きい直?600kmの シバ?クレ?タ? が天?衝突によるものか議論が?いている。 テチス海 にもほかのクレ?タ?があったかもしれないが、 アフリカプレ?ト や インドプレ?ト の北向きの地??動によって覆い?されている [176] [177] [178] [179] 。

マ?ストリヒト期の海水面の後退 [ 編集 ]

白?紀末期の海水位は、白?紀中の他のどの時代よりも低かったという明確な??がある。マ?ストリヒト期の地層に含まれる岩石は、最初期は海底のものが多いが、その後のものは海岸線の示し、それ以降は陸生の層となる。こういった層は 造山運動 のような傾斜?褶曲を示さないので、海水面の低下によって陸上に現れたと考えられる。海面低下の原因について直接の??はないが、現在受け入れられている?として 中央海嶺 の活動性が低下し、自重で沈んでいったというものがある [33] [180] 。

海面低下が深刻になると、海で最も種が多く分布する 大陸棚 部分が減少し、海洋生物種が大量絶滅を起こすとされている。しかし、このメカニズムではアンモナイトの絶滅は起こらないとされている。また、海面低下によって 海流 や?流が?れ、地球の アルベド が減少することで世界的な??の?動が引き起こされるとされている [126] 。

海水面の後退 は 西部?陸海路 と呼ばれる白?紀の北アメリカに存在していた ?海 を消滅させた。そのため生物の生息地は大きく?わり、 ダイナソ?パ?ク累層 から産出される化石生物の多?なコミュニティ?を支えていた 海岸平野 も失われた。

また、大陸から流れる水が海に到達するまでの距離が伸びた結果、淡水環境が?大された。この?化は淡水産の脊椎動物にとっては好ましいものだったが、サメをはじめ海洋環境を好む生物種を苦しめることとなった [101] 。

複?の要因 [ 編集 ]

提唱されている?一の理由が、大規模な絶滅を起こしたり、これまで分かっているような生物種の?化を引き起こすには影響が小さすぎるとして、複?の原因が組み合わさって大量絶滅が起こったと考える?究者もいる [101] 。

J. David ArchibaldとDavid E. Fastovskyはレビュ?論文の中で、火山活動?海面低下?地球外天?の衝突の3要因が組み合わさって絶滅が起こったとするシナリオについて?討した。このシナリオでは、陸棲?海棲の?方の生物種に、生息地の?化や喪失によって大きなストレスが加わった。この時代で最大の脊椎動物である恐?が?っ先に環境?化の影響を受け、多?性が失われた。同時に、火山活動で生じた微粒子が地球全?を低?にし、乾燥させた。その後起こった天?衝突が、すでに大きな負荷を受けていた陸棲?海棲の?方の食物連鎖に、光合成の停止というとどめを加えて崩?させたとしている。

Sierra Petersenらは、南極の シ?モア島 での?究に基づき、白?紀と古第三紀の間に大量絶滅は別?に2回起こり、1つはデカントラップでの火山活動により、もう1つはチックシュル?ブでの天?衝突によるものだとしている [181] 。このチ?ムは、同位?による??の記?をK-Pg境界にまで途切れなく?張し、組み合わさった絶滅パタ?ンについて解析した。その結果、デカントラップの噴火開始と同時期に7.8±3.3℃の?暖化と、天?衝突の影響と考えられるそれより小規模な2回目の?暖化を見出した。大陸と海氷が同時に消失したことで、地域的な?暖化が?幅された恐れがあるとしている。シ?モア島での絶滅は、2回の?暖化と一致する時期に2回起こっており、この場所での大量絶滅が火山活動と天?衝突による?候?動の?方とつながっている [181] 。

日本スペ?スガ?ド協? などの?究者は、白?紀後期に太陽系が 暗?星雲 ?を通過したことで、白?紀末期には?加した 宇宙塵 により日射量が減少していた可能性を示している [182] 。これは、K-Pg境界の前の800万年間で、境界部分ほどまで?著ではないがイリジウム濃度がほかの時代よりも高いことと、この間恐?の種の多?性はゆるやかに減少傾向にあることに基づいている。そして、暗?星雲により太陽系小天?の軌道が?された結果、軌道が大きく?わった天?の1つが地球に衝突したことがとどめとなって大量絶滅が起こった可能性を指摘している。

生態系の回復と多?化 [ 編集 ]

大量絶滅後間もない テスケロサウルス の想像?。穴を掘ることで生き延びようとしたが、長くは生き長らえない。

K-Pg境界の大量絶滅では地球上の生命の進化に大きな影響を?えた。白?紀に優勢を占めていた生物種が除かれたことで、生き?った他の種がその位置に取って代わることができ、古第三紀の間に多くの生物が 適?放散 という形で著しく多?化した [28] 。最も?著な例が恐?から置き換わった哺乳類であり、K-Pg境界後に恐?の空白を埋めるように急速に進化した。また、哺乳類の??では、K-Pg境界後に現れた新種の?長は平均して9.1%ほどその前よりも大きくなっていた [183] 。

他の種でも多?化は見られ、 分子生物? 的解析と化石記?から、鳥類の多くの種（特に 新顎類 ）がK-Pg境界後に適?放散を起こしていた [29] [184] 。この群からは、草食の ガストルニス や ドロモルニス科 、肉食の フォルスラコス科 といった巨大な飛べない鳥も誕生した。

また、白?紀のトカゲやヘビの絶滅は、 イグアナ や オオトカゲ科 、 ボア科 といった現在のグル?プへの進化を引き起こしたとされる [22] 。陸上では ティタノボア や マッツォイア科 （ 英語版 ） が出現し、海では巨大な ウミヘビ に進化した。

硬骨魚は爆?的に多?化し [30] 、絶滅により空いた種の空白を埋めた。 ?新世 と 始新世 には、 カジキ 、 マグロ 、 ウナギ 、 ヒラメ が出現した。

古第三紀には昆?にも?化が見られた。 アリ の多くは白?紀から生息していたが、始新世になるとアリは多?化しより優勢となった。 チョウ も多?化し、これは植物の葉を食べる昆?が絶滅によりいなくなったためと考えられている。高度な?を作る技術を持つ シロアリ もこの時から地位を高めていった [185] 。

?連項目 [ 編集 ]

脚注 [ 編集 ]

[ 脚注の使い方 ]

注? [ 編集 ]

  1. ^ 英略語のうちKは 白?紀 の一般的な略語でドイツ語で白?紀を意味する Kreide に由?する。一方でPgは古第三紀を意味する略語である。
  2. ^ かつて古第三紀は第三紀（Tertiary）と呼ばれることが多かったが、現在この呼び方は ?際層序委員? から正式な地質年代の呼?として推?されていない [1] 。
  3. ^ 核爆?や天?衝突といった高?化で生成される?部構造をもった?物。
  4. ^ この巨大津波は海岸線から?十～?百km離れた陸地まで到達したとされる。

出典 [ 編集 ]

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他?考資料 [ 編集 ]

外部リンク [ 編集 ]

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