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"突然?異"
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2023年11月
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に、より詳細な??の手順?指針についての?明があります。
|
突然?異
(とつぜんへんい、
英
:
Mutation
)とは、生物やウイルスがもつ遺?物質の質的?量的?化。および、その?化によって生じる?態。
核?葉??において、
DNA
、あるいは
RNA
上の
?基配列
に物理的?化が生じることを
遺?子突然?異
という。
染色?
の?や構造に?化が生じることを
染色?突然?異
という。
細胞や個?のレベルでは、突然?異により
表現型
が?化する場合があるが、必ずしも常に表現型に?化が現れるわけではない。また、
多細胞生物
の場合、突然?異は
生殖細胞
で?生しなければ、次世代には遺?しない。
表現型
に?異が生じた細胞または個?は
突然?異?
(
ミュ?タント
、
mutant
)と呼ばれ、?異を起こす物理的?化?的な要因は
?異原
(
ミュ?タゲン
[注? 1]
)という。個?レベルでは、?癌や機能不全などの原因となる場合がある。しかし集?レベルでみれば、突然?異によって新しい機能をもった個?が生み出されるので、
進化
の原動力ともいえる。
英語やドイツ語ではそれぞれ
ミュ?テ?ション
[注? 2]
、
ムタチオン
[注? 3]
、と呼び、この語は「?化」を意味するラテン語に由?する。
遺?子突然?異
[
編集
]
遺?子突然?異は、
DNA複製
の際のミスや
化?物質
によるDNAの損傷および複製ミス?
放射線
照射によるDNAあるいは染色?の損傷、
トランスポゾン
の?移による遺?子の破?などによって引き起こされる。突然?異には、一つの
ヌクレオチド
が別の
?基
に?わる
点?異
や、一つから複?のヌクレオチドが?入または欠失するものもある。
点?異は
コドン
の1番目の
コ?ド
に?異が起きる場合と2?3番目のコ?ドに起きる場合がある。前者と後者の?異がコ?ドの場所に?係なく一律に起きるならば、2?3番目のコ?ドに?異が起きて
??
しても??する
アミノ酸
が?化しない
サイレント?異
が、1番目のコ?ドの?異より多く子孫に引き?がれていく。第1コ?ドに?異があり、
アミノ酸
が?化したタンパク質は?異前の機能を保持できないことが多く、このような?異?は生存に不利になることが多いと考えられる一方で、このような?異が生存に有利となる場合もあり、そのような?異は
進化
の要因となりうる。
遺?子をコ?ドする領域以外(
イントロン
)の?異や、遺?子?でもアミノ酸配列や
??
量を?化させない場合はサイレント?異となる。
機能に影響がある点?異は、別のアミノ酸にコドンが?化する非同義?異、アミノ酸のコドンが
終止コドン
に?わるナンセンス?異、終止コドンがアミノ酸のコドンに?わる?み過ごし?異がある。三つの
ヌクレオチド
で一つのアミノ酸をコ?ドするため、?入?欠失した
ヌクレオチド
が3の倍?だとアミノ酸の?入?欠失が起こり、そうでないときはコドンの?み?がずれアミノ酸配列が大きく?わる
フレ?ムシフト
などが起こる。
分類
[
編集
]
- 中立的突然?異
[注? 4]
- 自然選?
(
自然淘汰
)に有利でも不利でもなく、中立的な突然?異( →「
中立進化?
」「
分子時計
」各項を?照)。
- 非表現突然?異
[注? 5]
- 遺?的レベルでは?異が起きているが、表現型ではわからない?異。
- 復?突然?異
[注? 6]
- 突然?異遺?子が再び?異を起こして、元の遺?子に?る?異。
- サプレッサ突然?異
[注? 7]
- 抑?遺?子?異とも。
tRNA
のアンチコドンを?化させ終止コドンを認識できるようになり、アミノ酸鎖の合成が終了されなくなる?異。
- 適?的突然?異
[注? 8]
- ランダムに突然?異が起きるのではなく、周りの環境に適?して起こすと考えられた突然?異。現在では否定されている。
遺?子突然?異
[
編集
]
- 点突然?異
[注? 9]
- 1個の
ヌクレオチド
の置換または欠損または?入の?異。
- ミスセンス突然?異
[注? 10]
- コドン?の?基の?化または置換により、本?入るべきものとは別のアミノ酸が合成された
ポリペプチド
中に入り、異常タンパク質が作られる突然?異。
- ナンセンス突然?異
[注? 11]
- アミノ酸のコドンを終止コドンにする?異。
- フレ?ムシフト突然?異
[注? 12]
- ?基の?入、欠失によって
オ?プンリ?ディングフレ?ム
がずれる突然?異。
誘?要因
[
編集
]
?品による刺激や
[1]
、
電離放射線
や
イオンビ?ム
[2]
など高エネルギ?粒子
[3]
が遺?子を傷つけることで誘?(誘起)される。また、植物では?養障害によっても誘?されることが報告されている
[4]
。
染色?異常
[
編集
]
染色?異常
は、
染色?
の構造異常や、それに伴う障害が起こる?異である。染色?異常による突然?異には、染色?構造の?化や染色??の?化などがある。
染色?構造の?化による突然?異
[
編集
]
- 欠失
- 染色?の一部が失われる。
- 逆位
- 染色?の一部が通常の逆の向きになる。
- 重複 - 染色?の一部が重複する。
- ?座
- 染色?の一部が切れて、別の染色?に?がる。
染色??の?化による突然?異
[
編集
]
- 倍?性
- 染色??が2倍、3倍、4倍のように
整?
倍になる。
- 種無しスイカ
- 通常のスイカが
ゲノム
の2倍の染色?を持つのに?し、3倍の染色?を持つ。
- 異?性
- 染色??が1本または?本?減する。
影響
[
編集
]
?細胞
の突然?異は
腫瘍
の?症につながることがある。
生殖細胞
が突然?異を起こし、それが無事に?生?成長すれば、その個?の全細胞のDNAが?異した?態となり、部位によっては親と異なる遺?形質が?現することがある。さらにそれが子に遺?し、幾世代に渡って?異が累積していけば、ついには別の種へと?化することになり、これが進化のプロセスの一つと考えられている。
細菌
や
ウイルス
は突然?異により
ワクチン
の型?化や治療?への抵抗力を獲得することがあり、治療?予防を困難にしている。ただし細胞や個?が突然?異を起こしたとしても、細胞なら分裂能力、個?なら繁殖能力を持たない場合も多く、?異したものがその個?のみで終わる場合も少なくない。また個?の場合は、繁殖能力を持っていたとしても、必ずしも?異したDNA部分が遺?されるわけではないので、やはり?異が遺?されるとは限らない。
?史
[
編集
]
突然?異を?見し、命名したのはオランダの生物?者
ユ?ゴ??ド?フリ?ス
で、1901年のことだった。ここから
進化
が突然?異によって起こるという
突然?異?
を提唱した。
突然?異を人?的に誘?できることを??的に?明したのは
ハ?マン?J?マラ?
である( →「
人?突然?異
」項を?照)。マラ?は
ショウジョウバエ
に
X線
を照射し、次世代の致死率を測ることにより、理論値から推測した。以後、生物?(
遺??
)では人?的に突然?異を誘導する
?異導入
により突然?異?を得て、その
表現型
を?察することで、
遺?子
の機能を解析してきた。
?連項目
[
編集
]
ウィキメディア?コモンズには、
突然?異
に?連するカテゴリがあります。
脚注
[
編集
]
注?
[
編集
]
- ^
英
:
mutagen
- ^
英
:
mutation
- ^
?
:
Mutation
- ^
英
:
neutral mutation
- ^
silent mutation
- ^
英
:
back mutation
- ^
英
:
suppressor mutation
- ^
英
:
adaptive mutation
- ^
英
:
point mutation
- ^
英
:
missense mutation
- ^
英
:
nonsense mutation
- ^
英
:
frameshift mutation
出典
[
編集
]