한국   대만   중국   일본 
Kloroform ? Wikipedija Prijeđi na sadr?aj

Kloroform

Izvor: Wikipedija
Kloroform
CHCl 3
IUPAC nomenklatura 1,1,1-triklormetan
Ostala imena triklormetan
Identifikacijski brojevi
CAS broj 67-66-3 ?
RTECS broj FS9100000 ?
EC broj 200-663-8 ?
PubChem broj 6212 ?
Osnovna svojstva
Molarna masa 117.914 g·mol ?1
Relativna molekulska masa 117.914
Izgled bezbojna teku?ina ugodnog mirisa
Gusto?a

1.48 g·cm ?3

Tali?te 209 K -64 °C
Vreli?te 334 K 61 °C
Tlak para

0.62 kPa (?40 °C)
7.89 kPa (0 °C)
25.9 kPa (25 °C)
313 kPa (100 °C)
2.26 MPa (200 °C)

Topljivost u vodi

10.62 g/L (0 °C)
8.09 g/L (20 °C)
7.32 g/L (60 °C)

Dipolni moment

1.15 D

Struktura
Oblik molekule tetraedar
Sigurnosne upute
Znakovi opasnosti
Opasno Nadražujuće Nagrizajuće Opasno za okoliš
Opasno Nadra?uju?e Nagrizaju?e Opasno za okoli?
(Xn) (Xi) (C) (N)
NFPA 704
0
2
0
 
Međunarodni sustav mjernih jedinica primijenjen je gdje god je to bilo mogu?e. Ako nije druga?ije nazna?eno, upisane vrijednosti izmjerene su pri standardnim uvjetima .
Portal:Kemija
Molekula 1,1,1-tri klor metana
The Discovery of Chloroform . Znakovni jezici , 1913

Kloroform (kloro- + -form; 1,1,1,-triklormetan, triklormetan , C H Cl 3 ) je bezbojna, hlapljiva teku?ina, karakteristi?na i intenzivna mirisa i slatkasta okusa.

Osobine [ uredi | uredi kod ]

Vrije pri 61,2 °C , a gusto?a mu je ve?a od vode: 1,49 g/cm³ . Nezgodna je strana kloroforma je ?to stajanjem na zraku (nazo?nost kisika ) i pod utjecajem svjetla, raspada se na prili?no otrovan fozgen , pa se danas nastoji, gdje je god to mogu?e, kloroform zamijeniti diklormetanom (metilen klorid, CH 2 Cl 2 ). Ne mije?a se s vodom, a za razliku od dietil-etera nije zapaljiv (neupaljiva je teku?ina).

Dobivanje [ uredi | uredi kod ]

1. Prije se dobivao reakcijom etanola (ili acetona ) s kalcijevim hipokloritom, no u ekonomskom je pogledu bolji acetaldehid kao po?etni materijal.

2. Dobivao se također redukcijom tetraklormetana sa ?eljezom i vodom .

I metilenklorid i kloroform dobivaju se kloriranjem metilklorida , dobivenog od metilalkohola , te kloriranjem metana .

Uporaba [ uredi | uredi kod ]

Kloroform se rabi kao jako dobro svestrano otapalo (naj?e??e kao 65%-tni), za mnoge organske tvari i organske spojeve (osobito za ekstrahiranje penicilina ).

Kloroform se je prije rabio u proizvodnji freona , ali ga je zamijenio diklormetan.
U medicini je slu?io kao op?i anestetik , no kako ?tetno djeluje na srce (naj?e??e zastoj) i jetru, te izaziva druge ne?eljene nuspojave, njegova je uporaba u te svrhe potpuno napu?tena te se danas u te svrhe ne primjenjuje.

Izvori [ uredi | uredi kod ]