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La
tincion hematoxilina-eosina
es uno de los metodos mas populares de tincion utilizado en
histologia
y
medicina diagnostica
.
El metodo supone la aplicacion de la tincion de hematoxilina, que por ser cationica o basica, tine estructuras acidas (basofilas) en tonos
azul
y
purpura
,como por ejemplo los nucleos celulares; y el uso de eosina que tine componentes basicos (acidofilos),como por ejemplo estructuras citoplasmaticas y sustancias intercelulares; en tonos de color
rosa
.
- Sumergir los
preparados histologicos
en
xileno
para eliminar los excesos de
parafina
. El xilenol es toxico pero existen reactivos (como el Hemo-D) que ejercen la misma funcion aclarante de parafina sin la toxicidad del xileno.
- Pasar por una serie de alcoholes en concentracion decreciente para rehidratar la muestra (100°, 96° y 70°).
- Lavar en agua para eliminar exceso de alcohol
- Sumergir en
hematoxilina
por 10 minutos, luego lavar en agua para eliminar excesos y pasar rapidamente por alcohol acido.
- Lavar nuevamente
- Sumergir 30 segundos en eosina.
- Pasar por otra serie de alcoholes, esta vez en orden creciente (70°, 95° y 100°) para deshidratar la muestra y que se pueda realizar el montaje con un pegamento no soluble en agua.
- Finalmente remojar 10 minutos en xileno, antes de realizar el montaje final.
Hay que tomar en cuenta que los tiempos varian dependiendo el tipo de tejido y grosor de estos.
Resultados
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Vease tambien
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Referencias
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