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≪Salvinorina≫
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Este aviso fue puesto el 14 de octubre de 2014.
|
estrucctura de salvinorina A
Salvinorina
es el nombre de distintos
principios activos
que se encuentran en la
Salvia divinorum
(de la familia de las
Labiatae
o
Laminaceae
), planta
americana
conocida en
Europa
a partir de 1939 cuando el
antropologo
Jean Bassett Johnson
menciono la existencia de una
infusion
de esta hierba, de caracteristicas visionarias usada por
chamanes
para la
adivinacion
y ceremonias de cura.
[
1
]
En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapeutica.
La
Salvinorina A
fue aislada e identificada de manera independiente en dos laboratorios: en 1982 por
Alfredo Ortega
en
Mexico
y en 1983 por
Leander J. Valdes III
en
Estados Unidos
, en ambos casos a partir de los estudios antropologicos previos.
Salvinorina A
[
editar
]
La
salvinorina A
es el principal
compuesto
psicotropico
presente en
S. divinorum
. Es un
enteogeno
o
psicodelico
disociativo y recreativo porque es
alucinogeno
y
onirogeno
. Presenta actividad en dosis muy pequenas (de 0,2 a 0,5
mg
)
[
cita requerida
]
y, por tanto, es muy potente.
Produce efectos en los animales que son similares a la
mescalina
.
Es un
agonista
muy potente y selectivo del
receptor opioide
kappa
, el mismo sobre el actuan otros opioides como la
pentazocina
o la
ketazocina
.
Su estructura molecular es diterpenica (figura). A diferencia de los alucinogenos, no es un alcaloide, es decir, su molecula no contiene nitrogeno y de hecho se dice que es el primer agonista opioide no nitrogenado de origen natural.
Salvinorinas A - F
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editar
]
Con posterioridad, se han identificado en la misma planta otras variantes de la salvinorina, todas ellas aparentemente carentes de efectos
psicoactivos
.
Salvinorinas A - F
Nombre
|
Estructura
|
R
1
|
R
2
|
Actividad
|
Salvinorina A
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/27/Salvinorins_AB.png/120px-Salvinorins_AB.png) |
-OCOCH
3
|
?
|
activa
|
Salvinorina B
|
-OH
|
?
|
inactiva
|
Salvinorina C
|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Salvinorins_DEF.png/120px-Salvinorins_DEF.png) |
-OCOCH
3
|
-OCOCH
3
|
inactiva
|
Salvinorina D
|
-OH
|
-OCOCH
3
|
inactiva
|
Salvinorina E
|
-OCOCH
3
|
-OH
|
inactiva
|
Salvinorina F
|
-H
|
-OH
|
desconocida
|
Vease tambien
[
editar
]
Referencias
[
editar
]
Fuentes
- “Diterpenoids from de the Medicinal Plants of Africa”, Sandjo & Kuete, 2013.
- “Clerodane diterpenes: sources, structures, and biological activities”, Li, et al. 2016
- “Salvinorin A: A Mini Review of Physical and Chemical Properties Affecting Its Translation from Research to Clinical Applications in Humans”, Orton & Liu, 2014
- “Purificacion, caracterizacion e identificacion de Salvinorina A en Salvia divinorum”, Huerfano, 2015.
- “Salvinorin, A New trans-Neoclerodane Diterpene from Salvia divinorum (Labiatae)”, Ortega, 1982.
- “Localization of Salvinorin A and Related Compounds in Glandular Trichomes of the Psychoactive Sage, Salvia divinorum”, Siebert, 2004.
- “Standard Protecting Groups Create Potent and Selective Kappa Opioids: Salvinorin B Alkoxymethyl Ethers” Munro, et al. 2007
- “First Look at a New Psychoactive Drug: Symmetry (salvinorin B ethoxymethyl ether)”. Mercury & Feelood, The Entheogen Review. 2008.
- “
Farmacologia
humana de la salvinorina A: estudio de mecanismo de accion central mediante bloqueo farmacologico de los efectos” ? Maqueda, 2018