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Salvinorina

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estrucctura de salvinorina A

Salvinorina es el nombre de distintos principios activos que se encuentran en la Salvia divinorum (de la familia de las Labiatae o Laminaceae ), planta americana conocida en Europa a partir de 1939 cuando el antropologo Jean Bassett Johnson menciono la existencia de una infusion de esta hierba, de caracteristicas visionarias usada por chamanes para la adivinacion y ceremonias de cura. [ 1 ] ​ En 1962 fueron llevadas muestras a Europa. Posteriores investigaciones dieron a conocer su utilidad ritual y terapeutica.

La Salvinorina A fue aislada e identificada de manera independiente en dos laboratorios: en 1982 por Alfredo Ortega en Mexico y en 1983 por Leander J. Valdes III en Estados Unidos , en ambos casos a partir de los estudios antropologicos previos.

Salvinorina A [ editar ]

La salvinorina A es el principal compuesto psicotropico presente en S. divinorum . Es un enteogeno o psicodelico disociativo y recreativo porque es alucinogeno y onirogeno . Presenta actividad en dosis muy pequenas (de 0,2 a 0,5 mg ) [ cita requerida ] y, por tanto, es muy potente.

Produce efectos en los animales que son similares a la mescalina .

Es un agonista muy potente y selectivo del receptor opioide kappa , el mismo sobre el actuan otros opioides como la pentazocina o la ketazocina .

Su estructura molecular es diterpenica (figura). A diferencia de los alucinogenos, no es un alcaloide, es decir, su molecula no contiene nitrogeno y de hecho se dice que es el primer agonista opioide no nitrogenado de origen natural.

Salvinorinas A - F [ editar ]

Con posterioridad, se han identificado en la misma planta otras variantes de la salvinorina, todas ellas aparentemente carentes de efectos psicoactivos .

Salvinorinas A - F
Nombre Estructura R 1 R 2 Actividad
Salvinorina A -OCOCH 3 ? activa
Salvinorina B -OH ? inactiva
Salvinorina C -OCOCH 3 -OCOCH 3 inactiva
Salvinorina D -OH -OCOCH 3 inactiva
Salvinorina E -OCOCH 3 -OH inactiva
Salvinorina F -H -OH desconocida

Vease tambien [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. Ott, Jonathan (1996). Pharmacotheon : drogas enteogenas, sus fuentes vegetales y su historia (1a. ed edicion). Los Libros de la Liebre de Marzo. ISBN   84-87403-23-9 . OCLC   431306933 . Consultado el 24 de junio de 2021 .  

Fuentes

  1. “Diterpenoids from de the Medicinal Plants of Africa”, Sandjo & Kuete, 2013.
  2. “Clerodane diterpenes: sources, structures, and biological activities”, Li, et al. 2016
  3. “Salvinorin A: A Mini Review of Physical and Chemical Properties Affecting Its Translation from Research to Clinical Applications in Humans”, Orton & Liu, 2014
  4. “Purificacion, caracterizacion e identificacion de Salvinorina A en Salvia divinorum”, Huerfano, 2015.
  5. “Salvinorin, A New trans-Neoclerodane Diterpene from Salvia divinorum (Labiatae)”, Ortega, 1982.
  6. “Localization of Salvinorin A and Related Compounds in Glandular Trichomes of the Psychoactive Sage, Salvia divinorum”, Siebert, 2004.
  7. “Standard Protecting Groups Create Potent and Selective Kappa Opioids: Salvinorin B Alkoxymethyl Ethers” Munro, et al. 2007
  8. “First Look at a New Psychoactive Drug: Symmetry (salvinorin B ethoxymethyl ether)”. Mercury & Feelood, The Entheogen Review. 2008.
  9. Farmacologia humana de la salvinorina A: estudio de mecanismo de accion central mediante bloqueo farmacologico de los efectos” ? Maqueda, 2018