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Enanismo

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Enanismo

El bufon el Primo , por el artista Diego Velazquez , en 1643.
Especialidad genetica medica

El enanismo es una anomalia por la que un individuo tiene una estatura considerablemente inferior al comun de su especie . Entre los humanos, suele considerarse persona de talla baja al hombre que mida menos de 1,50 metros, y en las mujeres a las que miden menos de 1,40 metros, es decir, estadisticamente por debajo de tres desviaciones estandar de la media de la poblacion, no obstante estas cifras han de manejarse con cautela, pues dependen del grupo poblacional a que pertenece el individuo y se debe considerar tambien la altura de los progenitores. Algunas personas pequenas, sin embargo, no han sobrepasado los 64 cm al alcanzar la madurez esqueletica. [ 1 ]

El enanismo es sufrido por gente de todas las razas y etnias.

Causas [ editar ]

El enanismo en la especie humana puede tener multiples causas; por ello existen diversos tipos de enanismo. [ 2 ] ​ En general, las causas se agrupan en dos grandes grupos: [ 3 ]

  • Puede tratarse de la expresion normal del potencial genetico o una alteracion genetica, en cuyo caso la tasa de crecimiento es normal, en relacion con lo que marca la informacion genetica y percentil segun la edad.
  • Puede ser el resultado de una condicion o problema de salud que causa la falta de crecimiento. En este caso, la velocidad de crecimiento esta por debajo de la apropiada para la edad, y como resultado, la talla es inferior a la que marca la informacion genetica y percentil segun la edad.

Enfermedades que pueden causar talla baja en el adulto humano [ editar ]

Lavinia Warren , una actriz que padecia enanismo hipofisario por deficiencia de hormona del crecimiento media 81 cm de altura.

Talla baja idiopatica [ editar ]

Recibe este nombre cuando no existe una causa conocida que provoque la talla baja, las proporciones corporales son normales, tampoco se detectan enfermedades congenitas ni alteraciones de la nutricion o endocrinas. Con frecuencia se asocia a talla baja de los padres. [ 1 ]

Vease tambien [ editar ]

Referencias [ editar ]

  1. a b Rodriguez, Amaia (16 de diciembre de 2004). ≪Hipocrecimiento≫ . www.avpap.org . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  2. Child Growth Foundation. ≪Endocrine Gland Disorders≫ (en ingles) . Consultado el 23 de abril de 2012 .  
  3. Kemp, S (28 de mayo de 2014). ≪Growth Failure≫ . Medscape . Consultado el 5 de octubre de 2015 .  
  4. a b c ≪Estatura baja≫ . MedlinePlus . Consultado el 5 de octubre de 2015 .  
  5. ≪Acondroplasia≫ . MedlinePlus . Consultado el 5 de octubre de 2015 .  
  6. MedlinePlus (Biblioteca Nacional de Medicina de EE.UU.). ≪Deficiencia de la hormona del crecimiento en ninos≫ . Consultado el 23 de abril de 2012 .  
  7. a b van Rijn, JC; Grote, FK; Oostdijk, W; Wit, JM (2004 Sep). ≪Short stature and the probability of coeliac disease, in the absence of gastrointestinal symptoms≫ . Arch Dis Child 89 (9): 882-3. PMC   1763207 . PMID   15321874 . doi : 10.1136/adc.2004.057851 .  
  8. Ludvigsson, JF; Card, T; Ciclitira, PJ; Swift, GL; Nasr, I; Sanders, DS; Ciacci, C (2015 Apr). ≪Support for patients with celiac disease: A literature review≫ . United European Gastroenterol J 3 (2): 146-59. PMC   4406900 . PMID   25922674 . doi : 10.1177/2050640614562599 .  
  9. Coordinadora del grupo de trabajo: Dra. Isabel Polanco Allue. Sociedad Espanola de Gastroenterologia, Hepatologia y Nutricion Pediatrica. (2008). MINISTERIO DE SANIDAD Y CONSUMO, ed. ≪Diagnostico precoz de la enfermedad celiaca≫ . Archivado desde el original el 5 de octubre de 2018 . Consultado el 5 de octubre de 2015 .  
  10. ≪Raquitismo≫ . MedlinePlus . Consultado el 5 de octubre de 2015 .  
  11. ≪Inicio | FEDER≫ . www.enfermedades-raras.org . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  12. Sobreira, Nara. McKusick, Victor A. (6 de abril de 2015). ≪DIASTROPHIC DYSPLASIA; DTD≫ .  
  13. Le Merrer, Martine (Noviembre de 2008). ≪Orphanet: Displasia diastrofica≫ . www.orpha.net . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  14. CHUECA, M.J.; BERRADE, S. y OYARZABAL, M.. Talla baja y enfermedades raras. Anales Sis San Navarra . 2008, vol.31, suppl.2 [citado 2010-01-09], pp. 31-53. ISSN 1137-6627.
  15. ≪Orphanet: Displasia espondiloepimetafisaria tipo Strudwick≫ . www.orpha.net . Septiembre de 2009 . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  16. Beck, Michael (Octubre de 2011). ≪Orphanet: Mucopolisacaridosis tipo 1≫ . www.orpha.net . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  17. Edery, Patrick. Putoux, Audrey (Noviembre de 2020). ≪Orphanet: Talla baja significativa primordial osteodisplasica microcefalica tipos I y III≫ . www.orpha.net . Consultado el 9 de mayo de 2023 .  
  18. Kniffin, Cassandra L.. McKusick, Victor A. ≪MICROCEPHALIC OSTEODYSPLASTIC PRIMORDIAL DWARFISM, TYPE I; MOPD1≫ . Consultado el 8 de mayo de 2023 .  

Enlaces externos [ editar ]