Azepano

Azepano

Plata kemia strukturo de la Azepano

Tridimensia strukturo de la Azepano

Alternativa(j) nomo(j)

Heksametilenimino
Heksahidroazepino
Azacikloheptano
Homopiperidino

C ₆H ₁₃N

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likva?o kun aminodoro .

99.1741 g·mol ^-1

0.8643 g cm ^?3

-37 °C

135-138 °C

n_{761}^{20}

1,4631

Ekflama temperaturo

18.3 °C

Solvebleco

Akvo :32 g/L

Mortiga dozo (LD50)

20.7 mg/kg (bu?e)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R10 R11 R20/21 R25 R28 R34

Sekureco

S9 S16 S26 S36/37/39 S45

Pridan?eraj indikoj

Dan?ero

T
Toksa

T+
Venena

F
Brulema

GHS etikedigo de kemia?oj ^[1]

GHS Dama?o-piktogramo

GHS Signalvorto

Dama?a substanco

GHS Deklaroj pri dama?oj

H225 , H226 , H300 , H302 , H314 , H318 , H331 , H332

GHS Deklaroj pri anta?gardoj

P210 , P233 , P240 , P241 , P242 , P243 , P260 , P261 , P264 , P270 , P271 , P280 , P301+310 , P301+312 , P301+330+331 , P302+352 , P303+361+353 , P304+312 , P304+340 , P305+351+338 , P310 , P311 , P312 , P321 , <abbr class="abbr" title=" Error in hazard statements ">P322, P330 , P363 , P370+378 , P403+233 , P403+235

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Azepano a? homopiperidino estas heterocikla organika kombina?o, kies kemia strukturo korespondas al sepmembra saturita amino . ?i estas senkolora likva?o kun amoniakodoro . ?i estas tre solvebla en etanolo kaj duetila etero kaj malpli solvebla en akvo (nur 32 g/L). ?i plej bone solvi?as en polaraj solvantoj ol en nepolaraj solvantoj.

Sintezo [ redakti | redakti fonton ]

Azepano prepareblas ekde kaprolaktamo a? azepan-2-ono kun Natria borohidrido kaj metano-sulfonata acido . La reakcio okazas sub temperaturo 80 ºC - 150 ºC, kaj premo de 30 mmHg a? 8 kg/cm ², sub foresto de hidrogeno kaj per inerta solvanto:

Aliaj krudmaterialoj kiuj povas produkti azepanon estas la 1,6-heksanoduolo, la 1,6-heksanoduamino, la 1-heksanamino kaj la biS(6-aminoheksil)amino. ?i-lasta reakcio okazas inter 180 ºC - 300 ºC sub alta premo kaj uzante feron kiel katalizilon, estigitan per redukti?o de feroksidoj kaj hidrogeno sub 500 ºC.