El Vikipedio, la libera enciklopedio
Aminokrotonata acido
|
|
Plata kemia strukturo de la Aminokrotonata acido
|
|
Tridimensia strukturo de la Aminokrotonata acido
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Aminobutenoata acido
- GABAC agonista ricevilo
|
Kemia formulo
|
C
4
H
7
NO
2
|
CAS-numero-kodo
|
55199-25-2
|
ChemSpider kodo
|
5036011
|
PubChem-kodo
|
6603697
|
Fizikaj proprecoj
|
Aspekto
|
blanka kristala pulvoro
|
Molmaso
|
101.105 g·mol
-1
|
Fandpunkto
|
164 °C
|
Solvebleco
|
Akvo
:124 mg/ml
|
Sekurecaj Indikoj
|
Sekureco
|
S22
S24/25
|
GHS etikedigo de kemia?oj
[1]
|
GHS Dama?o-piktogramo
|
|
GHS Signalvorto
|
Averto
|
GHS Deklaroj pri dama?oj
|
H302
,
H314
,
H317
,
H318
,
H332
,
H335
|
GHS Deklaroj pri anta?gardoj
|
P260
,
P261
,
P264
,
P271
,
P272
,
P280
,
P301
,
P301+330+331
,
P302+352
,
P303+361+353
,
P304+340
,
P305+351+338
,
P310
,
P312
,
P321
,
P330
,
P333+313
,
P363
,
P403+233
,
P405
,
P501
width=30%
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
Aminokrotonata acido
estas inhibanto de ne?rokemia transmisio kaj parta agonisto de la GABA ricevilo por la subtipo GABA
c
ricevilo.
Sintezo de Aminokrotonata acido ekde la
treonino
.