Akrilata acido

2-Propenata acido

Plata kemia strukturo de la Akrilata acido

Tridimensia strukturo de la Akrilata acido

Alternativa(j) nomo(j)

Akroleata acido
Etilenakarboksilata acido
Propenata acido
Vinilformiata acido
Propenata acido

C ₂H ₃COOH

Merck Index

15,121

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora kaj travidebla likva?o
kun akre acida odoro

72.0627 g·mol ^-1

1.051 g cm ^?3

14 °C

141 °C

n_{761}^{20}

1,4224

Ekflama temperaturo

68 °C

Memsparka temperaturo

429 °C

Solvebleco

Akvo :

Tute solvebla kun akvo , alkoholoj
kaj eteroj .

Mortiga dozo (LD50)

2590 mg/kg (bu?e)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R10 R20/21/22 R35 R50

Sekureco

S26 S36/37/39 S45 S61

Pridan?eraj indikoj

Dan?ero

Xn
Noca por la sano

C
Koroda

N
Dama?aj
substancoj

GHS etikedigo de kemia?oj

GHS Dama?o-piktogramo

GHS Signalvorto

Dama?a substanco

GHS Deklaroj pri dama?oj

H226 , H332 , H312 , H302 , H314 , H335 , H400

GHS Deklaroj pri anta?gardoj

P210 , P261 , P273 , P303+361+353 , P304+340 , P310 , P305+351+338

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo ( 25 °C kaj 100 kPa)

Akrilata acido estas organika kombina?o, plej simpla nesaturita karboksilata acido , konsistante je unu vinila grupo (C=C-) rekte ligita al la radikalo karboksila. ?i estas senkolora likva?o kun akre acida odoro, kaj miksi?as kun akvo , alkoholoj , eteroj kaj kloroformo .

Pli ol milionoj da tunoj estas ?iujare produktitaj. Biologie, kelkaj specioj de algoj anka? produktas akrilatan acidon. Testoj faritaj en ratoj elmontras ke la akrilata acido estas embriotoksa kaj teratogenagento, tamen, ?i ne estas klasita kiel homa karcinomogenera. Toksi?oj povas okazi per inhlado, ingestado a? kontakto kun okuloj kaj ha?to.

Sintezoj [ redakti | redakti fonton ]

Sintezo 1 [ redakti | redakti fonton ]

Depende de la kondi?oj, propileno povas estigi akroleinon , akrilatan acidon a? acetono :
Preparado de akroleino per interagado de propileno kun oksigeno :

3 + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + + + 2

Sintezo 2 [ redakti | redakti fonton ]

Per interagado de la acetileno kun karbona unuoksido en akva medio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3 [ redakti | redakti fonton ]

Per aldona reakcio inter la keteno kaj la formaldehido :
Preparado de akrilata acido per interagado de keteno kun formaldehido :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4 [ redakti | redakti fonton ]

Kvankam ne komerca, la interagado de la acetata acido kun la formaldehido anka? estas interesa metodo por produktado de akrilata acido: ^[1]
Preparado de akrilata acido per interagado de acetata acido kun formaldehido :

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +