한국   대만   중국   일본 
2-Nitrocinamata acido - Vikipedio Saltu al enhavo

2-Nitrocinamata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
o-Nitrocinamata acido
nitrocinamata acido
Plata kemia strukturo de la Nitrocinamata acido
nitrocinamata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Nitrocinamata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nitrocinamato de hidrogeno
Kemia formulo
C 9 H 7 NO 4
CAS-numero-kodo 612-41-9
ChemSpider kodo 643069
PubChem-kodo 735923
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solida?o
Molmaso 193,156 g·mol -1
Denseco 1,411g cm ?3 [1]
Fandpunkto 243°C-245°C [2]
Bolpunkto 383,3°C [3]
Refrakta indico   1,5245
Ekflama temperaturo 171,8 °C
Acideco (pKa) 4,15
Solvebleco Akvo :Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 350 mg/kg (bu?e)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24/25
Pridan?eraj indikoj
Dan?ero
Irita
Xi
Irita
GHS Dama?o Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri dama?oj H315 , H319
GHS Deklaroj pri anta?gardoj P264 , P280 , P302+352 , P305+351+338 , P321 , P332+313 , P337+313 , P362 [4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nitrocinamata acido a? C 9 H 7 NO 4 estas organika kemia?o konsistanta je unu grupo fenila ligita al unu grupo Nitrogena kaj al alia etilenokarboksila acido. o-Nitrocinamata acido estas blanka solida?o nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo kaj benzeno . Temas pri aromata kunmeta?o uzata en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj. ?i estas deirpunkto por produktado de la kinolino , kiu prezentas du ciklajn ringojn. Krom ?iuj eblecoj da produktadoj ?i tie prezentataj, ?iuj nitrocinamataj deriva?oj povas esti?i per oksidigo de aminocinamatoj.

Sintezoj [ redakti | redakti fonton ]

Sintezo 1 [ redakti | redakti fonton ]

cinamaldehido+ nitrata acidonitrocinamata acido+ akvo

Sintezo 2 [ redakti | redakti fonton ]

cinamila alkoholo+ nitrata acidonitrocinamata acido+ akvo

Sintezo 3 [ redakti | redakti fonton ]

cinamilamino+ nitrata acidoo-nitrocinamamido+ hipoklorita acidonitrocinamata acido+ kloramino

Sintezo 4 [ redakti | redakti fonton ]

cinamamido+ nitrata acidoo-nitrocinamamido+ hipoklorita acidonitrocinamata acido+ kloramino

Sintezo 5 [ redakti | redakti fonton ]

2-nitrocinamaldehidonitrocinamata acido

Sintezo 6 [ redakti | redakti fonton ]

2-nitrobenzaldehido+ acetata acidonitrocinamata acido+ akvo

Sintezo 7 [ redakti | redakti fonton ]

benzaldehido+ kloroacetata acido+ nitrata acidonitrocinamata acido+ klorida acido+ akvo

Reakcioj [ redakti | redakti fonton ]

Reakcio 1 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acidocinamaldehido+ nitrita acido

Reakcio 2 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acidocinamila alkoholo+ nitrita acido

Reakcio 3 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acidocinamila alkoholo+ sodamidocinamilamino+ natria hidroksido

Reakcio 4 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acidocinamamido+ nitrita acido

Reakcio 5 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acido2-nitrocinamaldehido

Reakcio 6 [ redakti | redakti fonton ]

nitrocinamata acido2-nitrobenzaldehido+ acetata acido

Reakcio 7 [ redakti | redakti fonton ]

  • Konvertado per kataliza reduktiga cikligo al kinolino en baza medio: [5]

nitrocinamata acidokinolino+4 akvo

Literaturo [ redakti | redakti fonton ]

Vidu anka? [ redakti | redakti fonton ]

Referencoj [ redakti | redakti fonton ]

Ĉi tiu artikolo estas verkita en Esperanto-Vikipedio kiel la unua el ĉiuj lingvoj en la tuta Vikipedia projekto.