El Vikipedio, la libera enciklopedio
| Sek-butanotiolo
|
|
| Plata kemia strukturo de la 2-Butanotiolo
|
|
| Tridimensia strukturo de la 2-Butanotiolo
|
Alternativa(j) nomo(j)
|
- Sek-butanotiolo
- 2-merkapto-butano
- Sek-butil-tioalkoholo
- Butila merkaptano
|
| Kemia formulo
|
C
4
H
9
SH
|
| CAS-numero-kodo
|
513-53-1
|
| ChemSpider kodo
|
10120
|
| PubChem-kodo
|
10560
|
| Merck Index
|
15,1581
|
| Fizikaj proprecoj
|
| Aspekto
|
senkolora bruligebla
likva?o kun ofendodoro
|
| Molmaso
|
90.1872 g·mol
-1
|
| Denseco
|
0.827 g cm
?3
|
| Fandpunkto
|
-165 °C
|
| Bolpunkto
|
85 °C
|
| Refrakta indico
|
1,4363
|
| Ekflama temperaturo
|
21.1 °C
|
| Frostpunkto
|
-140.14 °C
|
| Acideco (pKa)
|
10.69
|
| Solvebleco
|
Akvo
:1320 mg/L
|
| Mortiga dozo (LD50)
|
5176 mg/kg (bu?e)
[1]
|
| Sekurecaj Indikoj
|
| Risko
|
R11
R36/37/38
|
| Sekureco
|
S16
S26
S36
|
| Pridan?eraj indikoj
|
| Dan?ero
|
| GHS etikedigo de kemia?oj
[2]
|
| GHS Dama?o-piktogramo
|
|
| GHS Signalvorto
|
Dama?o
|
| GHS Deklaroj pri dama?oj
|
H225
,
H315
,
H319
,
H335
|
| GHS Deklaroj pri anta?gardoj
|
P210
,
P233
,
P240
,
P241
,
P242
,
P243
,
P261
,
P264
,
P271
,
P280
,
P302+352
,
P303+361+353
,
P304+340
,
P305+351+338
,
P312
,
P321
,
P332+313
,
P337+313
,
P362
,
P370+378
,
P403+233
,
P403+235
,
P405
,
P501
|
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj la? iliaj normaj kondi?oj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)
|
2-Butanotiolo
estas organika kemia kompona?o,
tiolo
kun malalta
ekflama temperaturo
kaj na?za odoro kaj alte bruligebla kaj karcinomogena. ?i povas prepari?i per interagado de la
buteno
kaj
sulfida acido
.
[3]
Merkaptanoj a? tioloj, ?efe la alifataj merkaptanoj, estas vaste uzataj en industrio, kiel gasaj odorigiloj, en la produktado de la
sinteza ka??uko
kaj manufakturo de aliaj kompona?oj. Sek-butil-merkaptano ekzistas sub la gasa fazo en la vivmedia atmosfero. Kiam liberigita en atmosfero, sek-butil-merkaptano spertas fotolizon produktante hidroksilajn radikalojn kun duonvivo je 9 ?is 10.8 horoj.
Forigo de merkaptanoj en la atmosfero povas okazi per humida depono.
[4]
Simplaj alifataj kaj aromataj tioloj spertas S-metiligon (metiligon en la sulfuratomo) en mamuloj produktante la korespondan metilan tioeteron a? sulfidon. Metiligo katalizi?as per agado de la
tiopurina metiltransferazo
de la
citoplasmo
kaj de la
tiola metiltransferazo
en la
mikrosomoj
, kaj amba? reakcioj postulas S-adenozila-l-metioninon kiel metilgrupan donanton.
Tiopurino
?eestas en homaj
hepato
,
renoj
kaj
eritrocitoj
. La preferaj substratoj por ?i-enzimo inkludas aromatajn kaj heterociklajn tiolojn. S-metiligo de la alifataj tioloj katalizi?as de mikrosoma tiola metiltransferazo, kaj la rezultanta metil-tioetera (a? sulfida) metabolito spertas S-oksidadon por doni metil-sulfoksidon kaj metil-sulfonajn analoga?ojn kiel urinajn produktojn. Tioloj povas reakcii kun
glutationo
kaj aliaj endogenaj tiolaj substancoj por estigi miksajn dusulfidojn.
Kaj mikrosoma kaj citoplasma tiotransferazoj estis raportitaj kiel kataliziloj en la formado de miksaj dusulfidoj. La rezultaj miksaj dusulfidoj povas sperti revenan redukti?on al tioloj, oksidivan malsulfurigon, a? oksidigon al
sulfonata acido
pere de tiosulfinatoj a? sulfinataj acidoj. La ?efa formo en la cirkulado probable estus miksa?o da dusulfido estigita kun la
albumino
.
[5]
- 2-Butanotiolo esti?as per interagado de la
2-jodo-butano
kaj kalia hidrogeno-sulfido:
Sintezo de 2-Butanotiolo ekde la
jodo-butano
.
- Kiel ?iuj tioloj, sek-butil-merkaptano oksidi?as al sek-butil-dusulfido:
Sintezo de sek-butil-dusilfido.
|
|
Ne provu fari ?i-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ?i-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ?i-tie prezentataj.
|
